Reka twige ku isuzuma ry'ibyuya kugira ngo turebe niba ufite cystic fibrosis.

Ese umwana wawe rimwe na rimwe agira ikibazo cyo guhumeka, cyangwa ikibazo cyo kutagira ibiro byinshi? Cyangwa ubona ikintu nk'inkorora idashira cyangwa urusaku rwo guhumeka mu gituza? Hari igihe, inyuma y'ibi bintu, hashobora kuba hari indwara tutarumvise cyane, ariko ni ingenzi cyane kubimenya. Ibyo nibyo tugiye kuvugaho uyu munsi. Iyi ndwara yitwa Cystic Fibrosis , rimwe na rimwe ikaba ari ingenzi cyane (CF) . Reka turebe icyo ari cyo, uko ipimwa, cyane cyane ibisobanuro birambuye ku 'Gupima ibyuya' bikorwa kuri ibi.

Cystic Fibrosis ni iki mu by'ukuri?

Mu magambo make, indwara ya cystic fibrosis ni indwara umuntu avukana . Ni ukuvuga ko ari ikintu gishobora guhererekanywa n'ababyeyi kikagera ku bana. Ikiba muri ibi ni uko amwe mu mazi ari mu mibiri yacu, cyane cyane amatembabuzi, aba menshi cyane kandi afashe. Tekereza nawe, ese amatembabuzi ari mu bihaha by'umuntu muzima n'amase, ntabwo anyerera nk'amazi? Ni yo atuma inzira z'ubuhumekero zacu zisukura kandi zigakuraho mikorobe.

Ariko ku bantu bafite fibrosis ya cystic, iyi mikorobe iba ikomeye cyane, nk'uko bimeze kuri kole. Bityo iyi mikorobe ikomeye yinjirira mu ngingo z'ingenzi nk'ibihaha na pancreas , ikabangamira imikorere yazo isanzwe. Cyane cyane iyo iyi mikorobe ikomeye yikusanyije mu bihaha, inzira z'ubuhumekero zitangira kuziba. Hanyuma biba bigoye cyane guhumeka, kandi indwara zishobora kubaho kenshi. Iyo pancreas yibasiwe, ibibazo by'igogora n'imirire mibi bishobora kubaho. Si ibi gusa, bishobora no kugira ingaruka ku mwijima, amara, n'imyanya ndangagitsina.

Indwara ya cystic fibrosis ni indwara idakira . Ibi bivuze ko imara igihe kirekire kandi idashobora gukira burundu. Nanone ifatwa nk'indwara ikomeza kwiyongera . Ibi bivuze ko ibimenyetso bishobora kwiyongera buhoro buhoro uko igihe kigenda gihita kandi hakavuka ingorane. Niyo mpamvu ari ngombwa cyane kuyimenya hakiri kare no kuyifata neza.

Ni ibihe bimenyetso by'ibi ku bana?

Iyo umwana muto, cyane cyane uruhinja, afite cystic fibrosis, ashobora kugira kimwe cyangwa byinshi muri ibi bimenyetso. Si buri mwana wese uzagira ibi bimenyetso byose icyarimwe, kandi uburemere bw'ibimenyetso bushobora gutandukana bitewe n'umwana. Ni ngombwa kubyibuka.

Dore bimwe muri ibyo bintu:

• Kunanirwa gukura: Nubwo umwana yonsa neza kandi akarya nyuma, ashobora kutagira ibiro byinshi kandi ashobora kugaragara nk'ufite ibiro bike ugereranyije n'abandi bana b'ikigero kimwe.
• Imyanya y'umwana idafite amavuta cyangwa idafite isuku: Hari igihe imvunya y'umwana wawe ishobora kuba idafite isuku cyane, irimo amazi cyangwa amavuta. Hari igihe imvunya y'umwana ishobora kuba ifite impumuro mbi.
• Guhumeka bigoranye:Buri gihe numva bigoye guhumeka, nk'aho uri kubura umwuka.
• Guhumeka bidashira: Urusaku rudashira ruturuka mu gituza. Ibi bishobora no kubaho mu ndwara nka asima, ariko ni ikimenyetso gikunze kugaragara kuri CF.
• Kwandura ibihaha kenshi: Urugero, umusonga na bronchitis ni ibisanzwe. Iyo urwaye indwara z'ibihaha rimwe cyangwa kabiri mu kwezi, ni ikintu cyo guhangayikishwa.
• Kwandura mu mazuru inshuro nyinshi: Kwandura kenshi mu mwobo ukikije izuru (sinuses). Ibimenyetso birimo kuziba izuru, izuru rivamo amazi, n'izuru rivamo amazi.
• Inkorora idakira, ishobora kuba itera ibisebe: Inkorora idakira idakira. Ishobora no kuba inkorora ikora amacandwe menshi.
• Gukura buhoro: Uburebure n'ibiro by'umwana bisa nkaho biri kugenda buhoro ugereranije n'abandi bana bo mu kigero kimwe.
• Hari igihe uruhu rw'umwana rugira uburyohe bw'umunyu: Hari ababyeyi bavuga ko iyo bakojeje uruhu rw'umwana wabo rwuzuye ibyuya, rugira umunyu.

Niba ukeka ko umwana wawe afite kimwe cyangwa byinshi muri ibi bimenyetso, icyiza wakora ni ukujya kwa muganga w’abana kugira ngo akugire inama.

Ikizamini cy'ibyuya ni iki kandi gikora iki?

Abaganga bapima indwara ya cystic fibrosis basuzuma umurwayi neza, bakumva ibimenyetso bye, kandi bagakora ibizamini bitandukanye. Ibi birimo ibizamini by’uturemangingo - ari byo bipima amaraso ashakisha impinduka mu turemangingo - imirasire ya X-ray yo mu gituza no mu ruhu, hamwe n’ibizamini by’imikorere y’ibihaha.

Ariko, ikizamini cy'ingenzi kandi gihamye cyo kwemeza niba ufite cystic fibrosis cyangwa udafite ni ikizamini cy'ibyuya. Iki ni ikizamini cyoroshye cyane kandi kidatera ububabare. Gipima ingano ya chloride mu byuya byawe. Ese wari uzi ko umunyu turya ugizwe n'ibinyabutabire bibiri byitwa chloride na sodium. Rero, ingano ya chloride mu byuya by'abantu bafite cystic fibrosis iri hejuru cyane y'iy'umuntu usanzwe.

Impamvu y'ibi ni uko, bitewe n'ikosa rya gene ritera cystic fibrosis, imikorere ya poroteyine ifasha chloride kwinjira mu turemangingo twacu irahungabana. Kubera iyo mpamvu, chloride ntishobora kwinjira cyangwa ngo ive mu turemangingo neza. Iki ni cyo gihe chloride yirundanya mu buryo budasanzwe mu byuya. Nubwo bishobora kugaragara nk'ibyoroshye cyane, iki ni cyo kintu cy'ibanze cya siyansi gishingiraho mu gusuzuma iyi ndwara.

Ubusanzwe, abaganga basaba iki kizamini cy'ibyuya iyo umwana afite ibyago byo kurwara cystic fibrosis (urugero, iyo hari umuntu wo mu muryango ufite iyi ndwara), cyangwa niba agaragaza ibimenyetso twavuze mbere. Hari igihe abavandimwe b'umwana nabo basabwa gukora iki kizamini. Ibi ni ukureba niba barazwe iyi gene kandi niba abana babo bashobora kuzaragwa iyi gene mu gihe kizaza.

Iki kizamini cy'ibyuya gikorwa gite? Ese ni ikintu cyo gutinya?

Iki kizamini cy'ibyuya gishobora gukorwa ku muntu uwo ari we wese w'imyaka iyo ari yo yose. Ariko, abana bavutse bashobora kudashobora gukora ibyuya bihagije kuri iki kizamini mu minsi mike ya mbere y'ubuzima bwabo. Kubwibyo, iki kizamini gikunze gukorwa ku bana bari hagati y'ibyumweru bibiri na bine , igihe bashobora gukora ibyuya bihagije.

Iki kizamini cyoroshye cyane gukora, kandi ntabwo kibabaza na gato. Ntukitinye rero, sibyo? Dore uko bigenda:

1. Ubwa mbere, umukozi w’ubuzima, yaba umuforomo cyangwa umuganga, ashyira gel cyangwa amazi arimo imiti yitwa pilocarpine ku ruhu rw’ukuboko k’umwana (akenshi ku kuboko) cyangwa ku kuguru. Pilocarpine ni umuti utera imbaraga imvubura z’ibyuya.

2. Hanyuma, hashyirwa electrode ebyiri kuri ako gace hanyuma hagatangwa amashanyarazi make cyane, adateje akaga kugira ngo arusheho gukangura imiterere y'ibyuya no gutanga ibyuya. Ibi bikorwa mu gihe cy'iminota 5. Nta kubabara cyangwa ububabare na gato. Umwana muto ashobora kumva ashyushye gato cyangwa ubushyuhe mu ntoki cyangwa ku kirenge, ariko ni ibyo gusa. Abana benshi ntibabyumva.

3. Hanyuma, electrode zirakurwaho, agace k'uruhu karasukurwa, hanyuma igikoresho cyihariye cyo gukusanya ibyuya (cyaba agapira ka pulasitiki, urupapuro rwo kuyungurura, cyangwa agace ka gaze) gishyirwa aho hantu. Ibi bisigara aho mu gihe cy'iminota 30 kugira ngo bikusanye ibyuya.

4. Hanyuma, iki gipimo cy'ibyuya cyakusanyijwe cyoherezwa muri laboratwari kugira ngo bapime neza ingano ya chloride iriho.

Ikizamini cyose kimara isaha imwe. Biroroshye kubuza umwana wawe gutuza niba ufite igikinisho cyangwa icupa ry'amata hafi.

Ibisubizo by'iki kizamini bivuga iki?

Noneho reka turebe icyo ibisubizo by'iki kizamini cy'ibyuya bivuga. Niba umwana afite cystic fibrosis, ikizamini cy'ibyuya kizagaragaza ko hari chloride nyinshi kuruta izisanzwe mu byuya bye.

Ku bijyanye n'agaciro gapimwe, ibi ni ibi bikurikira (ibi bipimo bishobora gutandukana gato bitewe na laboratwari, ariko muri rusange ni ibi bikurikira:

• Niba urugero rwa chloride rw'umwana wawe ruri hejuru ya 60 mmol/L (millimol/litiro) : Birashoboka cyane ko afite cystic fibrosis.Ubusanzwe, iyo habonetse igisubizo nk'iki, ikizamini cyongera gukorwa kugira ngo cyemezwe.
• Urugero rwa chloride rw'umwana ruri munsi ya 30 mmol/L (millimol/litiro) (amabwiriza amwe avuga ko ari munsi ya 40 mmol/L): Bishobora kuvugwa ko adafite cystic fibrosis.
• Niba urugero rwa chloride rw'umwana wawe ruri hagati ya 30 na 59 mmol/L ( hari aho 40-59 mmol/L): Ibi bifatwa nk'igisubizo cy'ibanze cyangwa gishingiye ku mupaka . Muri iki gihe, ikizamini gishobora gukenerwa kongeramo . Ibizamini by'inyongera, nko gupima imiterere y'uturemangingo, bishobora no gukenerwa kugira ngo hamenyekane ubwoko bumwe na bumwe bw'indwara ya CF idasanzwe.

Igikuru ni uko ibi bisubizo bigomba gusobanurwa na muganga. Rero, iyo ibisubizo bibonetse, ikintu cyiza cyo gukora ni ukuganira na muganga kuri ibyo no gukurikiza amabwiriza ye. Ntugatinye.

Ni gute wategura umwana wawe kugira ngo apimwe ibyuya? Ese hari ikintu gikomeye ukeneye gukora?

Ibi biroroshye cyane kuri mama na papa. Nta kintu kidasanzwe ukeneye gukora kugira ngo utegure umwana wawe ikizamini cy'ibyuya.

• Nta mpamvu yo guhindura cyangwa guhagarika indyo iyo ari yo yose umwana arya (uburyo bwo kugaburira, ibiryo bikomeye niba ahawe), ibikorwa, cyangwa imiti umwana afata mbere y'iki kizamini. Bikomeze uko bisanzwe.
• Ikintu kimwe gusa ni ukudasiga amavuta cyangwa amavuta yo kwisiga ku ruhu rw'umwana wawe mu masaha 24 mbere yo gupimwa. Cyane cyane ntugashyire ikintu icyo ari cyo cyose ku kuboko cyangwa ku kuguru biri gupimwa. Ibi bishobora kugira ingaruka ku bisubizo by'ibizamini.

Urabona, biroroshye cyane. Ambika umwana wawe imyenda yoroheje kandi imushimisha ku munsi wo kwipimisha.

Ibintu by'ingenzi tugomba kwibuka muri iyi nkuru (Ubutumwa bwo kujyana mu rugo)

Sawa, ndizera ko ubu usobanukiwe neza ibyo twaganiriyeho uyu munsi, Cystic Fibrosis and the Stuart Test. Nubwo ibi bishobora gusa nkaho ari ingingo igoye, ntabwo bigoye cyane iyo umaze gusobanukirwa iby'ibanze. Mu byo twaganiriyeho, dore ibintu bimwe na bimwe ugomba kuzirikana:

• Indwara ya cystic fibrosis (CF) ni indwara iterwa n'uturemangingo ituma amatembabuzi y'umubiri akomera cyane cyane mu bihaha no mu igogora.
• Menya ibimenyetso: Niba ufite kimwe cyangwa byinshi muri ibi bimenyetso, nko kugabanya ibiro, guhumeka nabi kenshi, gukorora bidashira, cyangwa kwitumamo amacandwe afite amavuta, gana muganga ubiganireho.
• Ikizamini cy'ibyuya ni cyo kizamini nyamukuru kandi cyizewe cyane cyo kwemeza ko umuntu afite cystic fibrosis: gipima urugero rwa chloride mu byuya.
• Ikizamini ntikibabaza kandi nta kibazo kirimo: rero ntutinye kujyana umwana wawe kuri ibi.
• Ni ngombwa cyane kumenya indwara hakiri kare:Kubera ko icyo gihe, uburyo bukenewe bwo kuvura no gucunga bushobora gutangizwa vuba, bigabanye ingorane umwana ashobora guhura nazo kandi bikamufasha kubaho ubuzima bwiza kandi bufite ubuzima bwiza.

Niba wowe cyangwa undi muntu uzi ufite iki kibazo, icyiza wakora ni ukudatinya cyangwa kwizera ibyo ubona kuri interineti byose, ahubwo ni ukuganira na muganga wujuje ibisabwa. Azagufasha neza kandi aguhe ubufasha ukeneye.

` Cystic Fibrosis, ikizamini cy'ibyuya, kloride, abana, indwara z'uturemangingo, indwara z'ibihaha