پي پي ايم ايس (پرائمري پروگريسو ملٽيپل سليروسس) ڇا آهي؟ اچو ته ان بابت سادو ڳالهايون!

توهان شايد هڪ بيماري بابت ٻڌو هوندو جنهن کي " ملٽيپل اسڪليروسس (ايم ايس)" سڏيو ويندو آهي. پي پي ايم ايس (پرائمري پروگريسو ملٽيپل اسڪليروسس) ايم ايس جو هڪ مخصوص روپ آهي. هن صورت ۾، توهان جون علامتون اوچتو نه اينديون آهن، ڪجهه ڏينهن کان پوءِ گهٽجي وينديون آهن، ۽ پوءِ بار بار اينديون آهن. ان جي بدران، توهان جون علامتون بتدريج، بتدريج، ۽ وقت سان گڏ وڌنديون آهن . هڪ ڏاڪڻ چڙهڻ وانگر، اهي علامتون بتدريج خراب ٿينديون وينديون آهن. پريشان نه ٿيو، اهو ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو. اچو ته هر شيءِ بابت واضح ۽ سادو ڳالهايون، ٺيڪ آهي؟

پي پي ايم ايس اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، "ملٽيپل سليروسس (ايم ايس)" هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام، اهو نظام جيڪو اسان کي بيماري کان بچائيندو آهي، غلطي سان اسان جي پنهنجي مرڪزي اعصابي نظام ("مرڪزي اعصابي نظام") تي ​​حملو ڪري ٿو - دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي (ريڙهه جي اندر اعصابي تار). اهو اعصابي فائبر جي چوڌاري حفاظتي ڍڪ (مائيلين) کي نقصان پهچائيندو آهي.

هاڻي، ايم ايس جا ڪيترائي مکيه قسم آهن.

• ريليپسنگ-ريميٽنگ ايم ايس (آر آر ايم ايس): گھڻن ماڻهن کي هي قسم هوندو آهي. هن قسم ۾، علامتون اوچتو خراب ٿي وينديون آهن (اسين ان کي 'ريليپس' سڏين ٿا)، ۽ پوءِ ڪجهه وقت کان پوءِ، علامتون يا ته مڪمل طور تي ختم ٿي وينديون آهن يا مڪمل طور تي ختم ٿي وينديون آهن.
• پرائمري پروگريسو ايم ايس (پي پي ايم ايس): پي پي ايم ايس ۾، جنهن قسم جي اسان اڄ ڳالهه ڪري رهيا آهيون، آر آر ايم ايس وانگر گهٽ واضح 'ريپليپس' آهن. ان جي بدران، علامتون آهستي آهستي شروع کان خراب ٿينديون آهن. ڪڏهن ڪڏهن ننڍا 'اڏاوت' به ٿي سگهن ٿا، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون بهتر ۽ خراب ٿينديون وينديون آهن. پر مجموعي طور تي، حالت آهستي آهستي خراب ٿيندي ويندي آهي.
• سيڪنڊري پروگريسو ايم ايس (ايس پي ايم ايس): آر آر ايم ايس وارن ڪجهه ماڻهن ۾ ڪيترن سالن کان پوءِ بيماري ايس پي ايم ايس ۾ تبديل ٿي سگهي ٿي. پوءِ انهن جون علامتون آهستي آهستي خراب ٿينديون آهن ۽ ٻيهر ٿيڻ گهٽ ٿيندو آهي.

پي پي ايم ايس ۽ ايس پي ايم ايس کي ڪڏهن ڪڏهن گڏجي 'ترقي پسند ايم ايس' سڏيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته ٻنهي جي ترقي پسند نوعيت آهي. پي پي ايم ايس ۾، اعصابي نظام ۾ سوزش جي ڪجهه سطح هوندي آهي، ۽ اعصابي سيلز کي نقصان پهچندو آهي ۽ آهستي آهستي پنهنجو ڪم وڃائي ڇڏيندا آهن. اهو ئي آهي جنهن کي اسين 'نيوروڊيجنريشن' سڏين ٿا.

پي پي ايم ايس ڪيترو عام آهي؟

دنيا ۾ لکين ماڻهو ايم ايس سان گڏ آهن. اندازو آهي ته صرف آمريڪا ۾ تقريبن ڏهه لک ماڻهو ايم ايس سان گڏ آهن. انهن مان تقريبن 10 سيڪڙو، يا ڏهن ماڻهن مان هڪ کي، هن قسم جي ايم ايس آهي جنهن کي پي پي ايم ايس سڏيو ويندو آهي. تنهن ڪري، پي پي ايم ايس ٻين قسمن جي ايم ايس کان ٿورو گهٽ عام آهي.

پي پي ايم ايس جون علامتون ڇا آهن؟ اهي ڪيئن محسوس ڪن ٿيون؟

پي پي ايم ايس جي مکيه خاصيت اها آهي ته ايم ايس جون علامتون آهستي آهستي خراب ٿينديون آهن.اهي علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون. ان کان علاوه، علامتن جي شروعات ۽ ترقي جي شرح هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندي آهي.

هتي ڪجھ عام علامتون آهن:

• هلڻ ۾ ڏکيائي: هي پهرين علامت آهي جيڪا ڪيترن ئي PPMS مريضن کي متاثر ڪري ٿي. انهن کي پيرن ۾ سختي، ڪمزوري ۽ توازن وڃائڻ جو تجربو ٿي سگهي ٿو. اهي هلڻ دوران جلدي ٿڪاوٽ محسوس ڪري سگهن ٿا.
• جسم جي مختلف حصن ۾ ٽنگنگ يا بي حسي: هي هٿن، پيرن، چهري، يا جسم جي ڪنهن ٻئي حصي ۾ ٿي سگهي ٿو.
• نظر ۾ تبديليون: هڪ اک ۾ ڌنڌلي نظر ، ٻٽي نظر، يا اکين کي حرڪت ڏيڻ وقت درد ٿي سگهي ٿو. بهرحال، اهي نظر جا مسئلا RRMS جي ڀيٽ ۾ PPMS ۾ گهٽ عام آهن.
• هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ڪرڻ ("ٿڪاءُ"): هي عام ٿڪاوٽ ناهي. توهان کي شايد اهو محسوس ٿئي ته توهان ڪيترو به آرام ڪريو، توهان بهتر نه ٿي رهيا آهيو. اهو توهان جي روزاني سرگرمين ۾ هڪ وڏي رڪاوٽ ٿي سگهي ٿو.
• پيشاب ڪرڻ ۽ رفع حاجت ڪرڻ ۾ ڏکيائي: ان ۾ پيشاب ڪرڻ جي اوچتو، اوچتو خواهش ("تڪڙ")، پيشاب کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڏکيائي ("بي قابو")، ۽ مثاني کي مڪمل طور تي خالي ڪرڻ ۾ ڏکيائي شامل ٿي سگھي ٿي. قبض پڻ عام آهي.
• اهڙو محسوس ٿيڻ ته ڪو توهان جي سيني يا پيٽ جي حصي کي مضبوطيءَ سان جهلي رهيو آهي: ڪجهه ماڻهو ان کي 'ايم ايس هگ' به سڏين ٿا.
• جڏهن ڳچيءَ کي اڳتي جهڪايو ويندو آهي ته پٺيءَ، هٿن يا ٽنگن ۾ بجليءَ جو جھٽڪو لڳڻ جو احساس: ان کي 'لهرميٽي جي نشاني' چئبو آهي.
• عضلات جي سختي (اسپيسٽيٽي) يا ڪمزوري: اهو توهان جي عضون کي هلائڻ ۽ حرڪت ڪرڻ ڏکيو بڻائي سگهي ٿو.
• ڳالهائڻ جا مسئلا: توهان کي شايد محسوس ٿئي ته توهان جا لفظ ڳري رهيا آهن يا توهان جي ڳالهائڻ جي رفتار بدلجي رهي آهي.
• نگلڻ جا مسئلا.
• سوچڻ ۽ ياداشت جا مسئلا: توهان جو دماغ ڌنڌلو محسوس ٿيڻ ("دماغي ڌنڌ")، جنهن جو مطلب آهي ته شيون ياد رکڻ، ڌيان ڏيڻ ۽ فيصلا ڪرڻ ڏکيو آهي.
• ذهني مسئلا: ڊپريشن ، پريشاني ، ۽ چڙچڙائي ٿي سگھي ٿي.

اهم ڳالهه اها آهي ته اهي علامتون شروع ۾ تمام واضح نه هجن. توهان شايد سوچيندا، "او، اهو صرف ٿڪاوٽ آهي." پر جيڪڏهن اهي وقت سان گڏ آهستي آهستي وڌيڪ سخت ٿي وڃن، ته توهان کي پريشان ٿيڻ گهرجي.

پي پي ايم ايس ڇو پيدا ٿئي ٿو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

سائنسدان اڃا تائين ايم ايس جو صحيح سبب نه ٿا ڄاڻن (پي پي ايم ايس سميت)، پر اهڙا ڪيترائي عنصر آهن جيڪي ان ۾ حصو وٺڻ جو سوچي رهيا آهن:

1. جينياتي اڳڀرائي: اهو سوچيو ويندو آهي ته اسان جي جين (ڊي اين اي) ۾ ڪجهه تبديليون اسان کي ايم ايس (هڪ بيماري جنهن ۾ مدافعتي نظام جسم تي حملو ڪري ٿو) جهڙيون خودمختاري بيماريون پيدا ڪرڻ جو امڪان وڌائي سگهن ٿيون. بهرحال، ان جو مطلب اهو ناهي ته جيڪڏهن توهان کي ايم ايس آهي، ته توهان جا ٻار به ان کي ترقي ڪندا. ايم ايس تي جين جو اثر ايترو وڏو ناهي جيترو توهان سوچيو ٿا. تنهن ڪري، ٻارن ۾ بيماري ٿيڻ جو خطرو نسبتاً گهٽ آهي.

2. ماحولياتي عنصر: ڪجهه تحقيق مان معلوم ٿئي ٿو ته اسان جنهن ماحول ۾ رهون ٿا ان ۾ ڪجهه شيون MS جي ترقي ۾ حصو وٺي سگهن ٿيون. مثال طور:

• وائرل انفيڪشن : ڪجهه وائرل انفيڪشن، جهڙوڪ ايپسٽين- بار وائرس (EBV)، پڻ ايم ايس ۽ ڪجهه قسمن جي انفيڪشن جي وچ ۾ ڳنڍڻ لاءِ جاچ ڪئي پئي وڃي.
• وٽامن ڊي جي گهٽتائي : اهو به عقيدو آهي ته سج جي روشني مان وٽامن ڊي جي گهٽ سطح وارن ماڻهن ۾ ايم ايس ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.
• سگريٽ نوشي: جيڪي ماڻهو سگريٽ نوشي ڪندا آهن انهن ۾ ايم ايس ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي ۽ بيماري جي تيزي سان وڌڻ جو تجربو ٿي سگهي ٿو.

3. مدافعتي نظام جو ڪم: ڪنهن نه ڪنهن طرح، اهي جينياتي ۽ ماحولياتي عنصر گڏجي مدافعتي نظام ۾ ڪجهه خرابي پيدا ڪن ٿا. اهو ئي سبب آهي جو اهو اسان جي پنهنجي اعصابي نظام تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو.

سادي لفظن ۾، پي پي ايم ايس هڪ بيماري ناهي جيڪا هڪ سبب جي ڪري ٿئي ٿي. اهو ڪيترن ئي عنصرن جي ميلاپ جي ڪري ٿئي ٿو.

پي پي ايم ايس جي ڪري ڪهڙيون اضافي پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيئن پي پي ايم ايس جون علامتون وڌنديون آهن، تيئن ٻيا مسئلا ۽ پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون. ڪجھ مثال هي آهن:

• عضلات جي سختي (اسپيسٽيٽي): ان جي ڪري درد وڌي سگهي ٿو ۽ حرڪت ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي.
• نظر جي مڪمل نقصان جو خطرو (نادر).
• مثاني جي ڪنٽرول ۾ مشڪلاتن جو بگڙجڻ: ان جي ڪري بار بار پيشاب جي نالين ۾ انفيڪشن ٿي سگهي ٿي.
• جنسي ڪمزوري ۾ اضافو.
• ياداشت ۽ سوچڻ جي صلاحيت ۾ وڌيڪ گهٽتائي.
• ذهني صحت جا مسئلا: ڊپريشن ۽ پريشاني جهڙيون حالتون خراب ٿي سگهن ٿيون.
• بار بار ڪرڻ ۽ نتيجي ۾ زخمي ٿيڻ جهڙوڪ فريڪچر.
• بستري ۾ گهڻو وقت گذارڻ جي ڪري دٻاءُ جا زخم.
• ساهه جي انفيڪشن جو خطرو: خاص طور تي جڏهن بيماري سخت هجي.

پي پي ايم ايس جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ (تشخيص)

ڪو به هڪ ٽيسٽ ناهي جيڪو PPMS جي قطعي طور تي تشخيص ڪري سگهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علامتن، توهان جي طبي تاريخ، جسماني معائنو، ۽ ڪجهه ٻين خاص ٽيسٽن کي حساب ۾ رکندو، ۽ پوءِ ان نتيجي تي پهچندو ته "هي PPMS ٿي سگهي ٿو."

هتي ڪجھ ٽيسٽ آهن جيڪي عام طور تي هن لاءِ ڪيا ويندا آهن:

1. ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ): هي ايم ايس جي تشخيص لاءِ استعمال ٿيندڙ مکيه ٽيسٽ آهي. اهو ايم ايس جي ڪري دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي ۾ نقصان (زخم) جي ڳولا ڪري سگهي ٿو. پي پي ايم ايس ۾، انهن زخمن جو نمونو ۽ اهي وقت سان ڪيئن تبديل ٿين ٿا، اهم آهن.

2. لمبر پنڪچر (جنهن کي اسپائنل ٽيپ پڻ چيو ويندو آهي): ان ۾ توهان جي هيٺين پٺي مان سيريبروسپنل فلوئڊ (CSF) جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ شامل آهي. هن فلوئڊ کي جانچيو ويندو آهي ته ڇا ڪا اهڙي تبديلي آهي جيڪا MS لاءِ مخصوص آهي، جهڙوڪ پروٽين جنهن کي اوليگوڪلونل بينڊ سڏيو ويندو آهي. اهي MS لاءِ مخصوص نه آهن، پر اهي دماغ يا اسپائنل ڪنڊ ۾ سوزش جي نشاني ٿي سگهن ٿا.

3. رت جا امتحان: اهي پڪ ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا ته توهان کي ٻيون بيماريون نه آهن جيڪي MS جهڙيون علامتون پيدا ڪن ٿيون.

4. اڀريل امڪاني مطالعي: اهي رفتار کي ماپيندا آهن جنهن تي برقي سگنل اعصابي نظام ذريعي سفر ڪندا آهن. جڏهن اعصاب MS پاران نقصان پهچن ٿا، ته انهن سگنلن جي سفر جي رفتار کي سست ڪري سگهجي ٿو.

5. آپٽيڪل ڪوهرنس ٽوموگرافي (او سي ٽي): هي هڪ بي درد اکين جو اسڪين آهي جيڪو ايم ايس جي ڪري اکين جي پوئين پاسي آپٽڪ نروس ۽ ريٽينا کي نقصان جي جانچ ڪري سگهي ٿو.

پي پي ايم ايس جي تشخيص لاءِ، ڊاڪٽر گهٽ ۾ گهٽ هڪ سال جي عرصي دوران علامتن جي بتدريج خراب ٿيڻ ۽ ايم آر آءِ اسڪين تي ڪجهه مخصوص خاصيتن جي موجودگي تي غور ڪندا آهن.

پي پي ايم ايس عام طور تي ڪهڙي عمر ۾ ٿيندو آهي؟

گھڻن ماڻهن ۾ پي پي ايم ايس جي تشخيص انهن جي 40 يا 50 جي ڏهاڪي ۾ ٿيندي آهي. هي آر آر ايم ايس جي ڀيٽ ۾ ٿورو دير سان عمر آهي. بهرحال، اهو ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو، ٻنهي نوجوانن ۽ وڏي عمر وارن ماڻهن ۾.

پي پي ايم ايس جا علاج ڪهڙا آهن؟

پي پي ايم ايس جي علاج ۾ ٻه مکيه مقصد آهن:

1. بيماري کي تبديل ڪرڻ وارا علاج (DMTs): اهي بيماري جي خراب ٿيڻ جي شرح کي سست ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا آهن.

2. علامتن جو انتظام: هي توهان جي تڪليف کي گهٽائڻ ۽ توهان جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

بيماري کي تبديل ڪرڻ وارا علاج (DMTs)

آر آر ايم ايس لاءِ ڪيترائي قسم جا ڊي ايم ٽي موجود آهن، پر پي پي ايم ايس لاءِ منظور ٿيل ڊي ايم ٽيز جو تعداد محدود آهي.

• اوڪريليزوماب (اوڪريوس®):هي پي پي ايم ايس لاءِ هن وقت منظور ٿيل مکيه ڊي ايم ٽي آهي. اها هڪ دوا آهي جيڪا نس ذريعي ڏني ويندي آهي. تحقيق مان ظاهر ٿيو آهي ته هي دوا ڪجهه حد تائين پي پي ايم ايس جي مريضن ۾ علامتن جي خراب ٿيڻ کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

ڊاڪٽرن جو خيال آهي ته پي پي ايم ايس آر آر ايم ايس جي ڀيٽ ۾ مدافعتي نظام جي سوزش کان گهٽ متاثر ٿئي ٿو، اهو ئي سبب آهي ته ڊي ايم ٽي جيڪي ان کي نشانو بڻائين ٿا اهي گهٽ اثرائتو آهن. بهرحال، ايم ايس بابت تمام گهڻي تحقيق ٿي رهي آهي، تنهن ڪري مستقبل ۾ پي پي ايم ايس لاءِ وڌيڪ علاج ٿي سگهن ٿا.

علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ

هي پي پي ايم ايس جي انتظام جو هڪ تمام اهم حصو آهي. هي علاج توهان جي مخصوص علامتن جي بنياد تي طئي ڪيو ويندو آهي.

• جسماني علاج: هي هلڻ ۾ ڏکيائي، عضلات جي سختي، ۽ ڪمزوري جهڙين شين لاءِ تمام مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو. ورزشون ۽ اسٽريچنگ طاقت، توازن ۽ حرڪت کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.
• پيشيورانه علاج: ماڻهن کي روزاني ڪمن (مثال طور، ڪپڙا پائڻ، کائڻ، لکڻ) کي آزاديءَ سان انجام ڏيڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ ٽيڪنڪ ۽ سامان متعارف ڪرايو ويندو آهي.
• دوا:
• عضلات جي سختي (اسپيسٽيٽي) لاءِ دوائون.
• ٿڪاوٽ لاءِ دوا.
• مثاني جي مسئلن لاءِ دوا.
• درد جي دوا.
• ڊپريشن يا پريشاني لاءِ دوا.
• تقرير جو علاج: جيڪڏهن توهان کي ڳالهائڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي.
• حرڪت ۾ مدد: توهان کي لٺ، واڪر، يا ويل چيئر جهڙين شين جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.

توهان جو ڊاڪٽر ڪنهن به دوا يا علاج شروع ڪرڻ کان اڳ ان جي ممڪن ضمني اثرات جي وضاحت ڪندو، تنهن ڪري ڪنهن به سوال کان پڇڻ کان نه ڊڄو.

ڇا پي پي ايم ايس کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

بدقسمتي سان، ايم ايس (پي پي ايم ايس سميت) کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي ڇاڪاڻ ته صحيح سبب اڃا تائين نامعلوم آهي.

جڏهن ته، جيڪڏهن توهان کي ايم ايس آهي، ته ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا ته جيئن فليئر اپس ("ٻيهر ٿيڻ" - جيتوڻيڪ اهي پي پي ايم ايس ۾ گهٽ آهن) جي تعداد کي گهٽائي سگهجي ۽ بيماري جي خراب ٿيڻ جي شرح کي ڪنٽرول ڪري سگهجي:

• ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل علاج (خاص طور تي DMTs) بلڪل صحيح طور تي وٺڻ.
• صحتمند طرز زندگي تي عمل ڪريو (سٺو کاڌو کائڻ، سٺي ننڊ ڪرڻ، ورزش ڪرڻ).
• سگريٽ نوشي کان مڪمل طور تي پرهيز ڪريو.
• ممڪن حد تائين دٻاءُ گهٽائڻ جي ڪوشش ڪرڻ.

پي پي ايم ايس واري شخص کي ڪهڙي قسم جي تجربن کي منهن ڏيڻو پوندو آهي؟

پي پي ايم ايس هڪ دائمي بيماري آهي جيڪا توهان جي روزاني زندگي تي وڏو اثر وجهي سگهي ٿي. جيئن علامتون خراب ٿين ٿيون، توهان کي پنهنجي حفاظت ۽ حادثن کان بچڻ لاءِ پنهنجي طرز زندگي ۾ ڪجهه تبديليون ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان کي اڪيلو گهمڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر سان ويل چيئر جهڙي حرڪت واري ڊوائيس بابت ڳالهائڻ جي ضرورت آهي. اهڙيون شيون شروع ۾ قبول ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهن ٿيون. پر،اهي ڊوائيس توهان کي ٿورو وڌيڪ آزاديءَ سان ڪم ڪرڻ ۽ توهان جي زندگي کي سرگرم رکڻ ۾ مدد ڪندا.

پي پي ايم ايس جي جسماني اثرن سان گڏ، هن دائمي بيماري سان گڏ رهڻ توهان جي ذهني صحت تي پڻ اهم اثر وجهي سگهي ٿو. اداسي، ڪاوڙ، نااميدي ۽ اڪيلائي جا احساس محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. ڪجهه ماڻهو ذهني صحت جي پيشه ور سان ڳالهائڻ مان وڏي راحت حاصل ڪندا آهن، جهڙوڪ صلاحڪار يا نفسيات جو ماهر. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي ضرورت محسوس ٿئي ٿي، ته مدد لاءِ پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.

ياد رکو، پي پي ايم ايس جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي. تنهن هوندي به، ان بابت وڌيڪ ڄاڻڻ ۽ نوان علاج ڳولڻ لاءِ تحقيق جاري آهي جيڪي توهان کي آرام ڏئي سگهن ٿا. تنهن ڪري اميد نه ڇڏيو.

پي پي ايم ايس جون علامتون ڪيتري جلدي خراب ٿين ٿيون؟

هي هڪ اهڙو سوال آهي جيڪو ڪيترائي ماڻهو پڇن ٿا. جڏهن ته، PPMS سان هر ڪو ان کي مختلف طرح سان تجربو ڪندو آهي. ڪجهه ماڻهن لاءِ، علامتون سالن کان تمام آهستي آهستي خراب ٿي سگهن ٿيون. ٻين لاءِ، علامتون وڌيڪ تيزي سان خراب ٿي سگهن ٿيون.

ان جي صحيح اڳڪٿي ڪرڻ ڏکيو آهي. جيڪڏهن توهان پنهنجي علامتن ۾ ڪا واضح تبديلي محسوس ڪندا آهيو، يا جيڪڏهن اهي جلدي خراب ٿي ويندا آهن، ته پڪ ڪريو ته ان بابت فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

پي پي ايم ايس وارن ماڻهن جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

هي پڻ هڪ اهڙي شيءِ آهي جنهن کان ڪيترائي ماڻهو ڊڄن ٿا. جڏهن ته، PPMS سڌو سنئون توهان جي عمر تي اثر انداز نٿو ٿئي. يعني، PPMS هجڻ جو مطلب اهو ناهي ته ڪنهن شخص جي عمر ٻين جي ڀيٽ ۾ گهٽ آهي.

جڏهن ته، بيماري جون سنگين پيچيدگيون (مثال طور، سخت انفيڪشن، ڊگهي بستري جي آرام جي ڪري پيدا ٿيندڙ مسئلا) جيڪڏهن صحيح طريقي سان منظم نه ڪيو وڃي ته زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، طبي صلاح تي عمل ڪرڻ ۽ پنهنجي صحت جو خيال رکڻ تمام ضروري آهي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي PPMS آهي، ته باقاعده طبي چيڪ اپ ڪرائڻ ضروري آهي. ان کان علاوه، ڊاڪٽر کي ڏسو جيڪڏهن توهان:

• جيڪڏهن توهان جي پي پي ايم ايس جون علامتون خراب ٿي رهيون آهن ۽ توهان جي روزاني زندگي کي متاثر ڪري رهيون آهن.
• جيڪڏهن نئون آهي، ته سخت پيچيدگيون جهڙوڪ فالج پيدا ٿين ٿيون.
• جيڪڏهن توهان کي پنهنجن عضون ۾ مسلسل درد يا بي حسي آهي، يا جيڪڏهن اهو وڌي رهيو آهي.
• ڇاڪاڻ ته PPMS توهان جي توازن ۽ هم آهنگي کي متاثر ڪري سگهي ٿو، جيڪڏهن توهان ڪري پيا ۽ پاڻ کي زخمي ڪيو، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو يا ايمرجنسي سروسز کي ڪال ڪريو.
• جيڪڏهن توهان جيڪا دوا وٺي رهيا آهيو ان جا ضمني اثرات ٿين ٿا .
• جيڪڏهن توهان ذهني طور تي بيمار محسوس ڪري رهيا آهيو (جهڙوڪ ڊپريشن، پريشاني).

مون کي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو ٿا، ته اهو سٺو خيال آهي ته توهان جا سوال لکو. هتي ڪجهه مثال آهن:

• ڇا مون کي PPMS آهي، يا ڪنهن ٻئي قسم جو MS؟ مون کي پڪ سان ڪيئن خبر پوندي؟
• مان پنهنجين علامتن کي ڪيئن منظم ڪري سگهان ٿو؟ مان ڪهڙيون خاص شيون ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا توهان مون لاءِ جسماني علاج يا پيشه ورانه علاج جي سفارش ڪندا؟ مان اهي خدمتون ڪٿان حاصل ڪري سگهان ٿو؟
• توهان مون لاءِ ڪهڙيون دوائون تجويز ڪندا آهيو؟ انهن جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟ مون کي انهن کي ڪيترو وقت وٺڻ گهرجي؟
• ڇا مون کي ويل چيئر يا ٻيو موبلٽي ڊيوائس استعمال ڪرڻ جي ضرورت پوندي؟ جيڪڏهن ها، ته ڪيتري وقت تائين؟
• ڇا مونکي پنهنجي غذا تبديل ڪرڻ جي ضرورت آهي؟
• مون کي پنهنجي ذهني صحت جو خيال رکڻ لاءِ ڇا ڪرڻ گهرجي؟

آخري گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

پي پي ايم ايس، ٻين قسمن جي ملٽيپل سليروسس وانگر، هڪ بيماري آهي جيڪا توهان جي زندگي تي اهم اثر وجهي سگهي ٿي. اهو سچ آهي. پر پريشان نه ٿيو، توهان اڪيلا نه آهيو.

ياد رکو، اهڙا علاج ۽ طريقا آهن جيڪي توهان جي علامتن جي ترقي کي سست ڪرڻ ۽ توهان جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

شروعات ۾، توهان کي شايد ڪيتريون ئي علامتون نظر نه اچن، پر وقت سان گڏ، اهي وڌي سگهن ٿيون. توهان کي شايد ويل چيئر جهڙو سامان استعمال ڪرڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن توهان کي پنهنجي پاڻ تي گهمڻ ۾ مدد ملي سگهي. اهو دنيا جو خاتمو ناهي. توهان جو ڊاڪٽر، فزيڪل ٿراپسٽ، ۽ ٻيا صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ توهان جي رستي ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. اهي توهان جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ۽ توهان کي ممڪن طور تي صحتمند ۽ فعال زندگي گذارڻ جي رهنمائي ڪري سگهن ٿا.

تنهن ڪري، مثبت رهو. ڄاڻ حاصل ڪريو. سوال پڇو. گهربل مدد حاصل ڪريو. پنهنجي خاندان ۽ دوستن سان هن بابت ڳالهايو. انهن جي مدد پڻ توهان لاءِ هڪ وڏي طاقت هوندي.