جيڪڏهن ڪو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ته توهان جي جسم ۾ ڪٿي "ڳُٺ" آهي، ته ڇا توهان جو سڄو جسم ٿڌو نه ٿيندو آهي؟ پهرين ڳالهه جيڪا ذهن ۾ اچي ٿي اها آهي ته "ڇا هي ڪينسر آهي؟" پر سڀئي ڳُٺڙيون ڪينسر نه آهن. اڄ اسان هڪ قسم جي ڳُٺڙي بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ڪينسر واري نه آهي، پر ڌيان جي ضرورت آهي. اهو آهي ايڊينوما.
ايڊينوما اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، ايڊينوما هڪ غير ڪينسر وارو (سٺو) ٽامي آهي. اهي ايپيٿيليل ٽامي مان ٺهن ٿا، جيڪو اسان جي جسم جي عضون ۽ غدودن کي ڍڪيندو آهي. اهي ٽامي اڪثر ڪري ڪلستر ۾ وڌندا آهن. جيڪڏهن توهان غور سان ڏسندا ته اهي ننڍڙي ٿڙ سان ننڍڙن مشروم وانگر نظر اچن ٿا.
ايڊينوما هڪ قسم جي واڌ آهي جنهن کي پولپ چيو ويندو آهي. ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن ان کي ايڊينوماٽس پولپ به سڏيندا آهن.
اهم ڳالهه اها آهي ته ايڊينوما ڪينسر نه آهن. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن، خاص طور تي وڏا ايڊينوما، اهي وقت سان گڏ ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿا. اهو ئي سبب آهي ته انهن بابت ڊاڪٽر جي نگراني ۾ رهڻ تمام ضروري آهي.
ايڊينوما جا ڪهڙا قسم آهن؟
ايڊينوما گهڻو ڪري اسان جي جسم جي غدودن ۾ پيدا ٿين ٿا. غدود اسان جي جسم جي ڪم ڪرڻ لاءِ ضروري ڪيميڪل هارمونز پيدا ڪن ٿا ۽ خارج ڪن ٿا. ان مطابق، ايڊينوما جا ڪيترائي قسم آهن. اچو ته ڏسون ته مکيه قسم ڪهڙا آهن.
| ايڊينوما جو قسم | واقعي جي جاءِ ۽ مختصر وضاحت |
|---|---|
| ايڊينل ايڊينوما | اهي اسان جي گردن جي مٿان واقع ايڊينل غدود ۾ پيدا ٿين ٿا. |
| ڪولن ايڊينوما | هي هڪ قسم جا پولپ آهن جيڪي وڏي آنڊن جي پرت ۾ ٺهن ٿا. جيڪي 10 ملي ميٽر کان وڏا ۽ گوبي وانگر نظر اچن ٿا انهن کي 'ايڊوانسڊ ايڊينوما' چئبو آهي. |
| پيراٿائيرائڊ ايڊينوما | اهي پيراٿائيرائڊ غدودن ۾ پيدا ٿين ٿا، جيڪي ٿائرائڊ غدود جي ويجهو واقع آهن. اهو پيراٿائيرائڊ هارمون جي وڌيڪ پيداوار جو سبب بڻجي سگهي ٿو. |
| پيٽيوٽري ايڊينوما | اهي دماغ ۾ پيٽيوٽري غدود ۾ پيدا ٿين ٿا. جيڪي 1 سينٽي ميٽر کان ننڍا آهن انهن کي مائڪرو ايڊينوما سڏيو ويندو آهي، ۽ جيڪي 1 سينٽي ميٽر کان وڏا آهن انهن کي ميڪرو ايڊينوما سڏيو ويندو آهي. |
| پليمورفڪ ايڊينوما | اهي اسان جي لعاب غدودن ۾ پيدا ٿين ٿا. |
| سيبيسيئس ايڊينوما (سيبيسيئس غدودن جا ايڊينوما) | اهي چمڙي جي مٿاڇري تي تيل پيدا ڪندڙ غدودن ۾ ٿين ٿا. |
ان کان علاوه، ايڊينوما "ڪم ڪندڙ" يا "غير ڪم ڪندڙ" ٿي سگهي ٿو. هڪ ڪم ڪندڙ ايڊينوما ضرورت کان وڌيڪ هارمون پيدا ڪري ٿو. هڪ غير ڪم ڪندڙ ايڊينوما ڪو به هارمون پيدا نٿو ڪري. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي غير ڪم ڪندڙ ايڊينوما آهي، ته توهان کي شايد ڪا به علامت نه هجي.
انهن ميون کي پڻ ان جي واڌ ويجهه جي لحاظ کان ورهايو ويو آهي.
ڊاڪٽر انهن ايڊينوما کي خوردبيني هيٺ ڏسي ۽ سيل ٺهڻ جي نموني جي بنياد تي درجه بندي ڪري انهن جي درجه بندي پڻ ڪندا آهن. علاج جي تعين ۾ هي اهم آهي.
| واڌ جو نمونو | ظاهر ۽ خاصيتون |
|---|---|
| ٽيوبلر | اهي گول يا بيضوي شڪل ۾ وڌندا آهن. اهي عام طور تي 0.5 انچ کان ننڍن ايڊينوما ۾ نظر اچن ٿا. |
| ويلوس | اهي گوبي جي گل وانگر لهردار، بي ترتيب نموني ۾ وڌندا آهن. هي نمونو وڏن ايڊينوما ۾ عام آهي. |
| ٽوبولوويلس | مٿين ٻنهي نمونن جو ميلاپ. |
| سِسائل | اهو ٿڙ کان سواءِ، سڌي شڪل ۾، وڏي بنياد سان وڌندو آهي. |
| داڻا ٿيل | جڏهن خوردبيني هيٺ ڏٺو وڃي ٿو، ته آري جي ڏندن جهڙو هڪ نمونو نظر اچي ٿو. |
ايڊينوما جون علامتون ڇا آهن؟
علامتون ايڊينوما جي جڳھ ۽ سائيز تي منحصر آهن. ڪجھ ننڍا ايڊينوما شايد ڪا به علامت پيدا نه ڪن. تاهم، ڪجھ عام نشانيون آهن جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون:
- معدي جو سور
- جسم جي گهڻي ٿڪاوٽ
- سر درد
- لوهه جي گهٽتائي جي خون جي گھٽتائي
- عضلات جي ڪمزوري
- متلي يا الٽي
- ملاشي مان رت وهڻ
اسان کي ايڊينوما ڇو ٿين ٿا؟
اهو ئي سبب آهي جو اسان جي جسم ۾ سيلز بي قابو ٿي وڌڻ ۽ ورهائڻ شروع ڪن ٿا. عام طور تي، اسان جي جسم ۾ سيلز کي هڪ خاص وقت تي مرڻ لاءِ چيو ويندو آهي. ان کي پروگرام ٿيل سيل ڊيٿ چيو ويندو آهي. جڏهن هي عمل خراب ٿي ويندو آهي، سيلز گڏ ٿي ويندا آهن ۽ ٽيومر ٺاهيندا آهن. ڪينسر سيلز پڻ هن طريقي سان ترقي ڪندا آهن. بهرحال، ايڊينوما ڪينسر سيلز وانگر جارحانه نه هوندا آهن ۽ تمام گهڻو سست وڌندا آهن.
خطري کي وڌائڻ وارا عنصر
ڪجهه عنصر ايڊينوما جي ترقي جو خطرو وڌائي سگهن ٿا.
- عمر: 30 ۽ 40 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ پيٽيوٽري ايڊينوما پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.
- جينياتي تبديليون: ڪجهه جينياتي حالتون، جهڙوڪ ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا ٽائپ 1 (MEN1)، ايڊينوما جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. اهي وراثت ۾ مليا آهن.
- جينياتي بيماري: خانداني ايڊينوميٽس پوليپوسس (FAP)ڪجھ بيماريون، جهڙوڪ اهي جيڪي خاندانن ۾ هلن ٿيون، پڻ ايڊينوما جو خطرو وڌائين ٿيون.
- جنس: عورتن ۾ پيراٿائيرائڊ ايڊينوما پيدا ٿيڻ جو امڪان مردن جي ڀيٽ ۾ ٻيڻو هوندو آهي.
ڊاڪٽر هن کي ڪيئن سڃاڻي ٿو؟
توهان جو ڊاڪٽر پهريان توهان جو معائنو ڪندو ۽ توهان جي طبي تاريخ بابت پڇندو. پوءِ، اهي ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪجهه ٽيسٽن جو حڪم ڏئي سگهن ٿا.
- سي ٽي اسڪين
- ايم آر آءِ اسڪين
- پي اي ٽي اسڪين
سڀ کان اهم ٽيسٽ بايوپسي آهي. ان ۾ ڳنڍ مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ڪڍڻ ۽ ان کي ليبارٽري ڏانهن موڪلڻ شامل آهي ته اهو طئي ڪيو وڃي ته اهو ايڊينوما آهي يا ٻيو ڪجهه.
علاج ڪهڙا آهن؟
علاج ايڊينوما جي قسم، سائيز ۽ مقام جي لحاظ کان مختلف هوندو آهي.
- دوا: جيڪڏهن ايڊينوما هارمونل مسئلا پيدا ڪري رهيو آهي، ته ڊاڪٽر ان کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ دوا تجويز ڪندو.
- سرجري: وڏا ايڊينوما عام طور تي ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندا آهن. تنهن ڪري، 5 ملي ميٽر کان وڏا پولپس جهڙيون شيون سرجري ذريعي هٽايون وينديون آهن. ان کان علاوه، جيڪڏهن ٽامي ٻين صحت جي مسئلن جو سبب بڻجي رهي آهي ته سرجري جي سفارش ڪري سگهجي ٿي.
- سرگرم نگراني: جيڪڏهن ايڊينوما تمام ننڍو آهي ۽ ڪنهن به صحت جي مسئلي جو سبب نه بڻجندو آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر "ڏسو ۽ انتظار ڪريو" جو طريقو اختيار ڪري سگهي ٿو. ان جو مطلب آهي ته ان جو علاج نه ڪيو وڃي، پر مسلسل ٽيومر جي نگراني ڪئي وڃي ته اهو تبديل ٿئي ٿو يا نه.
ڇا انهن کي ٿيڻ کان روڪي سگهجي ٿو؟
جيئن ته اسان ايڊينوما جي ترقي ۾ حصو وٺندڙ جينياتي عنصرن کي ڪنٽرول نٿا ڪري سگهون، اسان انهن کي 100٪ روڪي نٿا سگهون. بهرحال، بهترين شيءِ جيڪا اسان ڪري سگهون ٿا اها آهي ته باقاعده ڪينسر جي اسڪريننگ ڪرايون. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان کي اهي ٽيسٽ ڪيترا ڀيرا ڪرائڻ گهرجن، خاص طور تي جيڪڏهن توهان کي ايڊينوما جي ترقي جو خطرو آهي.
ان کان علاوه، اهي شيون سٺي مجموعي صحت برقرار رکڻ ۾ مدد ڪنديون:
- سگريٽ نوشي کان پاسو ڪرڻ
- ميون، ڀاڄين ۽ سڄو اناج سان ڀرپور غذا کائڻ
- جسماني سرگرمي وڌائڻ
- شراب جي استعمال کي محدود ڪرڻ
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ايڊينوما هڪ غير ڪينسر وارو ٽامي آهي، پر ڪجهه قسم، خاص طور تي وڏا، ڪينسر بڻجي سگهن ٿا.
- علامتون هميشه ظاهر نه ٿينديون آهن، تنهن ڪري مناسب عمر ۾ طبي معائنو، جهڙوڪ ڪولونوسڪوپي، تمام ضروري آهن.
- جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي ٽيومر آهي ته پريشان نه ٿيو. پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهايو ته اهو ڇا آهي ۽ ان بابت ڇا ڪجي.
- مناسب علاج ۽ نگراني سان، ايڊينوما هڪ سٺي نموني سان منظم حالت آهي.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment