تصور ڪريو ته توهان روزانو جيڪي سادا ڪم ڪندا آهيو، جهڙوڪ پيالو کڻڻ، وارن کي ڦوڪيو، يا ڏاڪڻيون چڙهڻ، اهي وڌيڪ ڏکيو ٿي رهيا آهن. ڇا توهان کي ائين محسوس ٿئي ٿو ته توهان جا عضوا بي حس ٿي رهيا آهن، توهان جا عضوا لرزجي رهيا آهن، يا توهان جا لفظ ڳالهائڻ وقت گندا ٿي رهيا آهن؟ اهي هڪ سنگين بيماري جون شروعاتي نشانيون آهن جن کي ڪيترائي ماڻهو نظرانداز ڪن ٿا، پر اهي ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسان هڪ اهڙي بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، يعني ALS، يا ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس.
سادي لفظن ۾، ALS ڇا آهي؟
ALS هڪ بيماري آهي جيڪا اسان جي اعصابي نظام کي متاثر ڪري ٿي. صحيح طور تي، اها هڪ بيماري آهي جيڪا اسان جي دماغ ۽ اسپينل ڪنڊ ۾ اعصابي سيلز، يا نيورونز کي نقصان پهچائي ٿي. اسان انهن نيورونز کي موٽر نيورونز سڏين ٿا. انهن جو مکيه ڪم اسان جي دماغ مان پيغام وٺڻ ۽ انهن کي اسان جي عضون ڏانهن موڪلڻ آهي. سڀئي حرڪتون جهڙوڪ "پنهنجو هٿ مٿي ڪريو"، "پنهنجو پير اڳتي رکو"، "پنهنجو وات کوليو" انهن پيغامن ذريعي ڪنٽرول ٿين ٿيون.
ان کي پنهنجي دماغ کان پنهنجي عضون تائين ٽيليفون لائن وانگر سمجهو. جڏهن ALS پيدا ٿئي ٿو، ته اهي ٽيليفون لائينون آهستي آهستي ٽٽي پون ٿيون. پوءِ دماغ مان موڪليل پيغام عضلات تائين صحيح طرح نه پهچندا آهن. پيغام رڪاوٽ بڻجي ويندا آهن. آخرڪار، رابطو مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو آهي. نتيجي طور، عضون کي ڪم ڪرڻ جو حڪم نه ملندو آهي، تنهن ڪري اهي آهستي آهستي سُڪڙجي ويندا آهن ۽ ايٽروفي ٿي ويندا آهن. طب ۾، اسان ان کي ايٽروفي سڏيندا آهيون.
هي بيماري ڪڏهن لو گيهرگ جي بيماري جي نالي سان مشهور هئي. اهو ئي سبب آهي جو 1920 ۽ 30 جي ڏهاڪي ۾ هڪ مشهور بيس بال رانديگر هن بيماري ۾ مبتلا هو. هن بيماري جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي . پر پريشان نه ٿيو، بيماري کي ڪنٽرول ڪرڻ، علامتن کي گهٽائڻ ۽ آرامده زندگي گذارڻ لاءِ علاج تيار ڪيا ويا آهن.
ALS بيماري جا ٻه مکيه قسم آهن.
هن بيماري کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو، ان جي بنياد تي ته اها ڪيئن ٿيندي آهي.
| ALS قسم | سادي وضاحت |
|---|---|
| اسپوريڊڪ ALS | هي سڀ کان عام قسم آهي. تقريبن 90 سيڪڙو ALS مريضن کي هي قسم هوندو آهي. اهو بي ترتيب ٿئي ٿو، بغير ڪنهن معلوم سبب جي. ان جو مطلب آهي ته اهو خاندان جي ميمبرن کان منتقل نه ٿيندو آهي. |
| خانداني ALS | هي تمام گهٽ آهي. صرف 10 سيڪڙو مريض هن قسم جا آهن. هي موروثي آهي. ان جو مطلب آهي ته هي بيماري والدين کان ٻارن کي جين ذريعي ورثي ۾ ملي سگهي ٿي. |
ڪهڙيون علامتون آهن جن تي نظر رکڻ گهرجي؟
ALS جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون ۽ بيماري جسم جي مختلف حصن ۾ شروع ٿي سگهي ٿي. تنهن هوندي به، ڪجهه عام علامتون آهن.
| علامتون | هن سان ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| عضلات جي ڪمزوري | توهان کي پنهنجن هٿن، ٽنگن ۽ ڳچيءَ ۾ سُن محسوس ٿئي ٿي. وزن کڻڻ يا هلڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. |
| عضلات جو ڇڪڻ ۽ ڏڪڻ | اهو محسوس ٿئي ٿو ته توهان جي هٿن، ٽنگن، ڪلهن ۽ زبان جا عضوا غير ارادي طور تي مروڙي رهيا آهن. |
| عضلات جي سختي (اسپيسٽيٽي) | عضوا ايترا سخت ۽ سخت ٿي ويندا آهن جو عضوا موڙي يا وڌائي نه سگهندا آهن. |
| ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي | لفظ ڌنڌلا ٿي ويندا آهن، صاف ڳالهائڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي، ۽ آواز بدلجي ويندو آهي. |
| نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا) | کاڌو ۽ پيئڻ نگلڻ وقت ڦاسي پون ٿا. وات مان لعاب به نڪري سگهي ٿو. |
| جذبات جو بي قابو اظهار | اوچتو روئڻ يا بنا ڪنهن سبب جي کلڻ. |
| ٿڪاوٽ | ننڍڙو ڪم ڪرڻ کان پوءِ به مون کي تمام گهڻو ٿڪاوٽ محسوس ٿئي ٿي. |
اهي علامتون پهريان هڪ هٿ يا ٽنگ ۾ شروع ٿي سگهن ٿيون ۽ پوءِ وقت سان گڏ جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي سگهن ٿيون. بيماري جي وڌڻ جي شرح هر ڪنهن لاءِ ساڳي ناهي.
تمام ضروري: جيئن جيئن بيماري وڌندي آهي، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته اهو هڪ ايمرجنسي آهي. توهان کي فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃڻ گهرجي.
ALS ڇو پيدا ٿئي ٿو؟ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
حقيقت ۾، محقق اڃا تائين ALS جو ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهيا آهن ، پر اهڙا ڪيترائي عنصر آهن جيڪي ان ۾ حصو وٺندا آهن.
- جينياتيات: ALS جي خانداني شڪل جنهن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو اهو جينياتي تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو. اهو پڻ مليو آهي ته اسپوريڊڪ ALS مريضن جو هڪ ننڍڙو سيڪڙو جينياتي اثر رکي سگهي ٿو.
- ماحولياتي عنصر: زهريلي ڪيميڪلز جهڙوڪ ليڊ ۽ پاري، ڪجهه وائرس، يا سخت جسماني زخمن جي نمائش پڻ هن ۾ حصو وٺندي سمجهي ويندي آهي.
هن بيماري جي خطري کي وڌائڻ وارا عنصر:
- عمر: 55 ۽ 75 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي وڌيڪ خطرو آهي.
- جنس: 55 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾، مردن ۾ عورتن جي ڀيٽ ۾ هن بيماري جي ترقي جو امڪان ٿورو وڌيڪ هوندو آهي.
- فوجي سروس: ڪجهه تحقيق مان ظاهر ٿيو آهي ته جن ماڻهن فوج ۾ خدمتون سرانجام ڏنيون آهن (خاص طور تي ٻاهرين ملڪن ۾) انهن ۾ ALS ٿيڻ جو خطرو وڌي ويو آهي. اهو زهريلي ڪيميڪلز جي نمائش يا شديد جسماني مشقت جي ڪري ٿي سگهي ٿو.
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
ALS ڪا اهڙي بيماري ناهي جيڪا هڪ ٽيسٽ سان تشخيص ڪري سگهجي. ٻيون به ڪيتريون ئي بيماريون آهن جن ۾ ساڳيا علامتون آهن. تنهن ڪري، توهان جو ڊاڪٽر ٻين بيمارين کي رد ڪرڻ لاءِ ٽيسٽن جو هڪ سلسلو هلائي سگهي ٿو.
اهي ٽيسٽ آهن جيڪي عام طور تي ڪيا ويندا آهن:
- رت ۽ پيشاب جا امتحان: جسم ۾ ٻين طبي حالتن جي جانچ ڪريو.
- اليڪٽروميوگرام (EMG): هي عضلات جي برقي سرگرمي جي جانچ ڪري ٿو.
- اعصاب جي وهڪري جو مطالعو: اهو رفتار کي ماپي ٿو جنهن سان پيغام اعصاب ذريعي سفر ڪن ٿا.
- مقناطيسي گونج تصوير (ايم آر آءِ):دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي ۾ ڪنهن به نقصان يا ٽامي جي جانچ ڪرڻ لاءِ ايم آر آءِ اسڪين ڪيو ويندو آهي.
ALS جا علاج ڪهڙا آهن؟
جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ALS جو ڪو به علاج يا بيماري جو ڪو علاج ناهي. تنهن هوندي به، ڪيترائي علاج آهن جيڪي علامتن جي واڌ کي سست ڪري سگهن ٿا ۽ مريضن کي وڌيڪ آرامده ۽ آزادانه طور تي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
توهان جو ڊاڪٽر ۽ توهان جي طبي ٽيم شايد علاج جي سفارش ڪري سگھن ٿا جهڙوڪ:
دوائون
ڪيتريون ئي قسم جون دوائون آهن جيڪي بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ ۽ ڪجهه علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. 'ريلوزول' ۽ 'ايڊاراوون' ٻه مکيه دوائون آهن. ان کان علاوه، عضلات جي سختي، لاڙ وهڻ، درد ۽ ڊپريشن جهڙين شين لاءِ الڳ الڳ دوائون ڏنيون وينديون آهن.
علاج ۽ بحالي
- جسماني علاج: عضلات کي مضبوط رکڻ، جوڑوں جي سختي کي روڪڻ، ۽ ممڪن حد تائين آزاديءَ سان ڪم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ مشقون ۽ صلاحون فراهم ڪري ٿو.
- پيشيورانه علاج: سيکاري ٿو ته ويل چيئر ۽ هلڻ جي مدد جهڙن ڊوائيسز کي ڪيئن استعمال ڪجي ۽ روزاني ڪمن کي وڌيڪ آساني سان ڪيئن انجام ڏجي.
- تقرير جو علاج: ممڪن حد تائين ڳالهائڻ جي صلاحيت برقرار رکڻ، کاڌو محفوظ طور تي نگلڻ، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته رابطي جا ٻيا طريقا استعمال ڪرڻ جي تربيت.
غذائي مدد
نگلڻ ۾ ڏکيائي وزن گھٽائڻ جو سبب بڻجي سگھي ٿي. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته هڪ غذائيت جي ماهر جي صلاح تي عمل ڪيو وڃي ۽ اهڙي غذا کائو جيڪا نگلڻ ۾ آسان هجي ۽ ضروري غذائيت فراهم ڪري. ڪجهه حالتن ۾، هڪ فيڊنگ ٽيوب استعمال ڪري سگهجي ٿي ته جيئن نڪ يا پيٽ ذريعي سڌو سنئون پيٽ تائين کاڌو پهچائي سگهجي.
ساهه کڻڻ ۾ مدد
جيئن جيئن بيماري وڌندي آهي، ساهه کڻڻ وارا عضوا ڪمزور ٿي ويندا آهن. ان وقت، سامان جهڙوڪ 'نان انويسو وينٽيليشن (NIV)'، جيڪو نڪ ۽ وات تي پائڻ واري ماسڪ ذريعي هوا پهچائيندو آهي، جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. آخري مرحلن ۾، هڪ مشين جي مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي جيڪا ڦڦڙن ۾ هوا پمپ ڪري ٿي (مڪينيڪل وينٽيليشن).
توهان جي ذهني صحت پڻ تمام ضروري آهي.
اهو ڄاڻڻ ته توهان کي ALS جهڙي بيماري آهي ۽ ان سان گڏ رهڻ تمام گهڻو دٻاءُ وارو ٿي سگهي ٿو. مايوسي، نااميدي، ڪاوڙ، ڊپريشن ۽ پريشاني جهڙا احساس پيدا ٿي سگهن ٿا.
اهڙي قسم جا احساس محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. تنهن ڪري، جيئن توهان پنهنجي جسماني صحت جو خيال رکو ٿا، تيئن توهان کي پنهنجي ذهني صحت جو به خيال رکڻ گهرجي. پنهنجي ڊاڪٽر، ڪٽنب، يا ڪنهن قابل اعتماد دوست سان ڳالهايو ته توهان ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهيو. جيڪڏهن ضروري هجي ته ذهني صحت جي صلاحڪار کان مدد وٺو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- اي ايل ايس هڪ بيماري آهي جيڪا دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي ۾ اعصاب خاني کي نقصان پهچائي ٿي، عضلات جي ڪنٽرول کي ڪمزور ڪري ٿي.
- علامتون ننڍيون شروع ٿي سگهن ٿيون (جهڙوڪ هٿ ۾ بي حسي) ۽ وقت سان گڏ سڄي جسم ۾ پکڙجي وڃن ٿيون.
- جيتوڻيڪ هن جو ڪو مڪمل علاج ناهي، پر ڪيترائي علاج آهن جيڪي بيماري جي واڌ کي سست ڪري سگهن ٿا ۽ زندگي کي وڌيڪ آرامده بڻائي سگهن ٿا.
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي هڪ هنگامي صورتحال آهي. جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته فوري طور تي اسپتال وڃو.
- توهان جي ذهني صحت توهان جي جسماني صحت جيتري ئي اهم آهي. پنهنجي ڊاڪٽر ۽ پيارن سان ڳالهايو ته توهان ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهيو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو