ڇا توهان جو ٻار تمام جلدي ڊگهو ٿي رهيو آهي؟ اچو ته ديوتا بابت ڄاڻون!

ڪڏهن ڪڏهن اسان جا ٻار تمام تيزي سان وڌندا آهن، نه؟ پر اهو عام ڳالهه ناهي ته انهن جو اوچتو ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو ڊگهو ٿي وڃي، جن جا عضوا وڏا هجن. ان جو سبب شايد هڪ تمام گهٽ بيماري هجي. اڄ اسين اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، يعني 'ديوتا پرستي'.

'Gigantism' ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، گگينٽزم هڪ نادر حالت آهي جنهن ۾ هڪ ٻار يا نوجوان تمام گهڻو گروٿ هارمون (GH) پيدا ڪري ٿو. اهو ئي سبب آهي جو اهي ٻار ٻين جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو ڊگها ٿين ٿا. عام طور تي، هي گروٿ هارمون (GH) اسان جي دماغ جي بنياد تي واقع هڪ ننڍڙي، مٽر جي سائيز جي غدود ذريعي پيدا ٿئي ٿو. ان کي پيٽيوٽري غدود سڏيو ويندو آهي. جڏهن ته، جيڪڏهن هن پيٽيوٽري غدود ۾ هڪ ننڍڙو ٽامي پيدا ٿئي ٿو، ته اهو ضرورت کان وڌيڪ گروٿ هارمون (GH) پيدا ڪري سگهي ٿو. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن گگينٽزم ٿئي ٿو.

پيٽيوٽري غدود هڪ ننڍڙو غدود آهي جيڪو دماغ جي بنياد تي، هائپوٿيلامس جي هيٺان واقع آهي. اهو اصل ۾ تقريباً 8 هارمونز جاري ڪري ٿو. گروٿ هارمون (GH) انهن مان هڪ آهي.

گروٿ هارمون، جنهن کي هيومن گروٿ هارمون (hGH) به چيو ويندو آهي، ٻارن جي واڌ ويجهه لاءِ ضروري آهي. اهو جسم جي ڪيترن ئي حصن کي متاثر ڪري ٿو ۽ ٻار کي صحيح طرح سان وڌڻ ۾ مدد ڪري ٿو. تنهن هوندي به، اسان جي هڏن ۾ ڪجهه قسم جون گروٿ پليٽون آهن جن کي ايپيفيسس/گروٿ پليٽس چيو ويندو آهي، ۽ هڪ ڀيرو اهي مڪمل طور تي بند ٿي وينديون آهن (يعني بلوغت کان پوءِ)، گروٿ هارمون (GH) قد نه ٿو وڌائي. اهو جيڪو ڪندو آهي اهو هڏن، ڪارٽيليج ۽ ٻين عضون جي بناوت ۽ ميٽابولزم کي برقرار رکڻ آهي. هي گروٿ هارمون (GH) انسولين جهڙي گروٿ فيڪٽر 1 (IGF1) نالي هڪ هارمون سان ويجهي سان لاڳاپيل آهي، جيڪو اسان جي جگر پاران پيدا ڪيو ويندو آهي. گڏجي، اهي ٻئي واڌ ۽ ميٽابولزم ۾ مدد ڪن ٿا.

گيگانٽزم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ جسم تمام گهڻو گروٿ هارمون (GH) پيدا ڪري ٿو، جنهن جي ڪري عضلات، هڏا ۽ ڳنڍيندڙ ٽشو تيزي سان وڌي ٿو. ان جي نتيجي ۾ غير معمولي قد ۽ جسم جي نرم ٽشوز ۾ ڪيتريون ئي تبديليون اچن ٿيون. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، گيگانٽزم سان متاثر ڪجهه ماڻهو 8 فوٽ کان وڌيڪ ڊگهو ٿي سگهن ٿا.

تنهن ڪري، وڏي عمر جي صورت ۾ بيماري جي تشخيص ڪرڻ ۽ جلد کان جلد علاج شروع ڪرڻ تمام ضروري آهي.

'Gigantism' ۽ 'Acromegaly' ۾ ڇا فرق آهي؟

گيگانٽزم ۽ ايڪروميگالي ٻئي حالتون آهن جيڪي اضافي واڌ هارمون (GH) جي ڪري ٿين ٿيون. فرق اهو آهي ته اهو ڪير پيدا ڪري ٿو. ايڪروميگالي بالغن ۾ پيدا ٿئي ٿي. گيگانٽزم انهن ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ پيدا ٿئي ٿو جيڪي اڃا وڌي رهيا آهن، يعني جيڪي اڃا تائين بلوغت کي نه پهتا آهن.

سادي لفظن ۾، گيگانٽيزم تڏهن ٿئي ٿو جڏهن ٻارن جي هڏن ۾ گروٿ پليٽس بند ٿيڻ کان اڳ (يعني بلوغت ختم ٿيڻ کان اڳ) گروٿ هارمون (GH) جي سطح وڌي وڃي ٿي.

جيڪڏهن توهان جي واڌ جي پليٽن جي بند ٿيڻ کان پوءِ توهان جي واڌ هارمون (GH) جي سطح وڌي وڃي ٿي، ته اهو ايڪروميگالي جو سبب بڻجي سگهي ٿو. توهان ڊگهو نه ٿيندا، پر اضافي GH توهان جي هڏن جي شڪل، توهان جي عضون جي سائيز، ۽ ٻين صحت جي حالتن کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

گيگانٽزم ايڪروميگالي جي ڀيٽ ۾ تمام گهٽ عام حالت آهي.

ڪنهن کي ديوانو ٿيڻ جو خطرو آهي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

جيتوڻيڪ هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي، پر ڪنهن به ٻار ۾ وڏي قد جو هجڻ پيدا ٿي سگهي ٿو جنهن جي واڌ ويجهه جون پليٽون اڃا تائين بند نه ٿيون آهن (يعني، انهن بلوغت مڪمل نه ڪئي آهي). اهو ڇوڪرين جي ڀيٽ ۾ ڇوڪرن ۾ وڌيڪ عام آهي.

گيگانٽزم اصل ۾ هڪ تمام، تمام گهٽ بيماري آهي. مثال طور، آمريڪا ۾ هاڻي تائين صرف 100 ڪيس رپورٽ ٿيا آهن. تنهنڪري توهان تصور ڪري سگهو ٿا ته اهو ڪيترو گهٽ آهي.

ٻارن ۾ عام واڌ ويجهه ڪيئن ٿيندي آهي؟ گيگانٽيزم سان ڪهڙو فرق آهي؟

واڌ هارمون (GH) اهو آهي جيڪو ٻاروتڻ دوران واڌ کي ڪنٽرول ڪري ٿو. يعني، اهو ميٽابولزم کي ڪنٽرول ڪري ٿو جڏهن ته هڏن، عضلات ۽ بافتن ۾ ماپي سگهاري واڌ جو سبب بڻجندو آهي. عام طور تي، واڌ هڪ ڪافي مستحڪم عمل آهي جيستائين ٻار بلوغت تائين پهچي.

بلوغت دوران، جنسي هارمونز (ايسٽروجن ۽ ٽيسٽسٽرون) جو اخراج تمام گهڻو وڌي ويندو آهي. ان جي ڪري ٻار جي ڊگهن هڏن جي ڇيڙن تي ايپيفيسس (واڌ پليٽون) آهستي آهستي بند ٿي وينديون آهن. جڏهن ايپيفيسس مڪمل طور تي بند ٿي ويندا آهن، يعني جڏهن بلوغت مڪمل ٿيندي آهي، ته قد جي واڌ بند ٿي ويندي آهي.

ٻار ڪيترو جلدي وڌندو آهي ۽ بلوغت تائين پهچڻ کان پوءِ ان جو آخري قد ڪيترو هوندو اهو طئي ڪيو ويندو آهي ته انهن کي پنهنجي والدين کان ورثي ۾ مليل ڪيترن ئي جينز، ماحولياتي عنصرن ۽ انهن جي جنس سان.

وڏي قد جي صورت ۾، ٻار تمام تيزي سان وڌندو آهي، ۽ ساڳئي عمر ۽ جنس جي ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو ڊگهو هوندو آهي. بهرحال، وڏي قد جون علامتون شروعاتي طور تي ٻار جي واڌ ويجهه ۾ عام واڌ وانگر نظر اچن ٿيون، جنهن جي ڪري والدين لاءِ ان کي سڃاڻڻ ڏکيو ٿي پوندو آهي.

جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻار جي واڌ ويجهه جي شرح بابت ڪو سوال يا خدشو آهي، ته انهن جي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو.

وڏائي جون علامتون ڇا آهن؟

گيگانٽيزم واڌ هارمون (GH) جي اضافي سبب ٿئي ٿو. ان کان علاوه، پيٽيوٽري غدود ۾ هڪ ٽامي ويجهي دماغ ۽ اعصابي ٽشو تي دٻاءُ وجهي سگهي ٿو، جنهن جي ڪري ڪجهه علامتون پيدا ٿين ٿيون. گيگانٽيزم جي مکيه علامت گهڻي واڌ آهي.وڏائي وارا ٻار قد ۾ تمام تيزي سان وڌندا آهن.

ڪنهن جي عمر کان گهڻو ڊگهو/وڏو هجڻ کان علاوه، ديو قامت ۾ نظر ايندڙ جسماني خاصيتون شامل آهن:

• هڪ تمام نمايان پيشاني ۽ هڪ نمايان جبڙي.
• ڏندن جي وچ ۾ وٿي هجڻ.
• چهري جي خاصيتن جو ٿلهو ٿيڻ.
• وڏا هٿ ۽ پير، ۽ ٿلهيون آڱريون.

ٻيون علامتون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• اندروني عضون جو وڏو ٿيڻ، خاص ڪري ٻار جي دل جو.
• گهڻو پسڻ (هائپر هائيڊروسس).
• ٻٽي نظر يا پردي جي نظر ۾ مشڪل.
• سر درد.
• جوڑوں جو سور.
• دير سان بلوغت.
• غير منظم حيض.
• ننڊ جا مسئلا، مثال طور، ننڊ جي تڪليف.
• عضلات جي ڪمزوري.

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته اهو تمام ضروري آهي ته جلد کان جلد ڊاڪٽر سان ڳالهايو وڃي.

وڏائي جا ڪهڙا سبب آهن؟

گگينٽزم اڪثر ڪري ٻار جي پيٽيوٽري غدود ۾ هڪ بينائن ٽيومر (پيٽيوٽري ايڊينوما) جي ڪري ٿيندو آهي. اهو واڌ هارمون (GH) جي ضرورت کان وڌيڪ ڇڏڻ جو سبب بڻجندو آهي. جڏهن گگينٽزم وارن ٻارن جي تشخيص ڪئي ويندي آهي، ته انهن کي تقريبن هميشه هڪ وڏو پيٽيوٽري ايڊينوما (10 ملي ميٽر يا ان کان وڏو ٽيومر) هوندو آهي، جنهن کي ميڪرو ايڊينوما سڏيو ويندو آهي. گگينٽزم پڻ پيٽيوٽري غدود جي واڌ جي ڪري ٿي سگهي ٿو، جنهن کي پيٽيوٽري هائپرپلاسيا سڏيو ويندو آهي.

گيگانٽيزم وارن ڪيترن ئي ٻارن ۾ هڪ جينياتي ميوٽيشن هوندو آهي جيڪو پيٽيوٽري ٽيومر جو سبب بڻجندو آهي. گيگانٽيزم سان لاڳاپيل سڀ کان عام جينياتي ميوٽيشن AIP جين ۾ ميوٽيشن يا حذف ٿيڻ آهي. اهو گيگانٽيزم وارن تقريبن 29 سيڪڙو ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو.

گيگانٽزم ڪيترن ئي تمام گهٽ جينياتي خرابين جي حصي طور پڻ ٿي سگهي ٿو جيڪي پيٽيوٽري ٽيومر جي ترقي جو خطرو وڌائين ٿا جيڪو واڌ هارمون (GH) کي خارج ڪري ٿو. انهن خرابين مان ڪجهه شامل آهن:

• ڪارني ڪمپليڪس: هي هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا چمڙي جي رنگت کي متاثر ڪري ٿي ۽ چمڙي، دل ۽ اينڊوڪرائن سسٽم جي بينائن ٽامي جو سبب بڻجي ٿي. ڪارني ڪمپليڪس سان لڳ ڀڳ 10٪ کان 13٪ ماڻهن ۾ واڌ هارمون (GH) - خارج ڪندڙ پيٽيوٽري ايڊينوما پيدا ٿين ٿا، جيڪي عام طور تي سست وڌندا آهن.
• ميڪ ڪيون-البرائٽ سنڊروم:هي هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا هڏن، چمڙي ۽ اينڊوڪرائن سسٽم کي متاثر ڪري ٿي. اهو چمڙي تي ڪيفي-آو-ليٽ داغ، هڏن ۾ داغ ٽشو، ۽ وقت کان اڳ بلوغت جو سبب بڻجندو آهي. ميڪ ڪيون-البرائٽ سنڊروم وارن 20٪ کان 30٪ ماڻهن ۾ واڌ جو هارمون (GH) وڌيڪ هوندو آهي. اهو اڪثر ڪري پيٽيوٽري غدود جي واڌ (هائپرپلاسيا)، يا پيٽيوٽري ايڊينوما جي ڪري ٿيندو آهي.
• ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN) ٽائپ 1 يا 4: اهي جينياتي حالتون آهن. هن صورت ۾، توهان جي هڪ يا وڌيڪ اينڊوڪرائن غدود وڌيڪ فعال ٿي ويندا آهن، يا هڪ ٽيومر پيدا ٿيندو آهي. ان ۾ هڪ پيٽيوٽري ٽيومر شامل ٿي سگهي ٿو جيڪو گروٿ هارمون (GH) کي خارج ڪري ٿو.
• نيوروفائبروميٽوسس: هي هڪ جينياتي حالت آهي جنهن کي نيوروڪيوٽنيئس ڊس آرڊر چيو ويندو آهي. اهي چمڙي ۽ اعصابي نظام کي متاثر ڪن ٿا. اهي حالتون سيل جي واڌ ۾ غير معمولي واڌ جي ڪري ٿين ٿيون. اهو سڄي جسم ۾ ٽيومر جي ٺهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. انهن ۾ هڪ ٽيومر شامل ٿي سگهي ٿو جيڪو واڌ هارمون (GH) خارج ڪري ٿو.
• فيميليئل آئسوليٽڊ پيٽيوٽري ايڊينوما (FIPA): هي هڪ موروثي حالت آهي. ان ۾ پيٽيوٽري ايڊينوما جي ترقي شامل آهي. انهن ۾ واڌ هارمون (GH)-خاتمي ايڊينوما شامل ٿي سگهن ٿا.

گيگانٽزم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

گيگينٽزم جي تشخيص ڪرڻ ٿورو ڏکيو ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اها هڪ تمام گهٽ بيماري آهي، ۽ ڇاڪاڻ ته ٻارن جي واڌ جي شرح جينياتي ۽ ماحولياتي عنصرن جي ڪري تمام گهڻي مختلف ٿي سگهي ٿي.

عام طور تي، ڊاڪٽرن کي وڏائي جو شڪ تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ٻار جو قد ان جي جنس ۽ عمر جي لحاظ کان سراسري قد کان ٽي معياري انحراف مٿي هجي، يا ٻار جي والدين جي قد مان حساب ڪيل سراسري قد کان ٻه معياري انحراف مٿي هجي.

جيڪڏهن توهان جي ٻار جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان جي ٻار کي وڏي دماغي بيماري آهي، ته هو شايد توهان کي اينڊوڪرينولوجسٽ (هڪ ڊاڪٽر جيڪو هارمون سان لاڳاپيل بيمارين ۾ ماهر آهي) ڏانهن موڪليندو. ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي طبي تاريخ، خانداني طبي تاريخ، مڪمل جسماني معائنو، ۽ رت جي ٽيسٽ ۽ اميجنگ ٽيسٽ جهڙن خاص ٽيسٽن جي بنياد تي تشخيص ڪندو.

گيگانٽزم جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته هن کي وڏو قد آهي، ته حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ هيٺيان ٽيسٽ ڪري سگهجن ٿا:

• گروٿ هارمون ۽ IGF-1 (انسولين جهڙو گروٿ فيڪٽر 1) رت جا ٽيسٽ: اهي ٽيسٽ ٻار جي رڳ مان ورتل رت جي نموني ۾ مختلف هارمونز جي سطح کي ماپيندا آهن. جيڪڏهن ليول معمول کان وڌيڪ آهن، ته اهو وڏي قد جي نشاني ٿي سگهي ٿو.
• گلوڪوز ٽالرينس ٽيسٽ: هي ٽيسٽ اهو ماپي ٿو ته ٻار جي واڌ جي هارمون جي سطح گلوڪوز کي ڪيتري سٺي نموني سان جواب ڏئي ٿي. هن ٽيسٽ لاءِ، ڊاڪٽر ٻار جي گلوڪوز (کنڊ) جو محلول پيئڻ کان پوءِ مختلف وقفن تي رڳ مان رت جا نمونا وٺندو آهي.
• تصويري ٽيسٽ: جيڪڏهن رت جا ٽيسٽ تصديق ڪن ٿا ته توهان جي ٻار کي وڏي دماغي بيماري آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر اڪثر ڪري ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) اسڪين يا سي ٽي (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي) اسڪين جي سفارش ڪندو. اهي پيٽيوٽري ٽيومر جي سائيز ۽ جڳهه کي واضح طور تي ڏسي سگهن ٿا. اهي صحيح علاج جو تعين ڪرڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهن ٿا جيڪو گهربل آهي.

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ گيگانٽزم جي تشخيص ٿئي ٿي، ته ڊاڪٽر ڪجهه اضافي ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو ته ڏسو ته ڇا هن حالت جسم جي ٻين حصن کي متاثر ڪيو آهي. انهن ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:

• دل جي مسئلن جي جانچ ڪرڻ لاءِ ايڪو ڪارڊيوگرام.
• ننڊ جي مطالعي جا ٽيسٽ ڏسو ته ڇا توهان کي ننڊ جي بيماري آهي.
• توهان جي هڏن جي صحت کي جانچڻ لاءِ ايڪس ري يا DEXA/DXA اسڪين.

وڏائي جو علاج ڪيئن ڪجي؟

وڏائي جي علاج جا مکيه مقصد آهن:

• 'گروٿ هارمون' (GH) ۽ 'انسولين جهڙو گروٿ فيڪٽر 1' (IGF1) جي سطحن کي محفوظ طريقي سان ڪنٽرول ڪرڻ.
• 'پيٽيوٽري ٽيومر' جي واڌ کي منظم ڪرڻ.
• پيٽيوٽري ٽيومر جي اثر کي ويجهي دماغي ٽشو ۽ آپٽڪ نروس تي گهٽائڻ.
• جسم جي ٻين نظامن تي واڌ هارمون (GH) جي اثرات جو علاج يا گهٽتائي.

ڊاڪٽر عام طور تي گيگانٽزم لاءِ علاج جو ميلاپ استعمال ڪندا آهن ، جن ۾ سرجري ۽ ريڊيئيشن ٿراپي مکيه علاج هوندا آهن.

جيتوڻيڪ بالغن ۾ واڌ هارمون (GH) جي اضافي (ايڪروميگالي) جي علاج لاءِ اثرائتي دوائون موجود آهن، پر ٻارن تي انهن دوائن جي اثرن جو اڃا تائين چڱي طرح مطالعو نه ڪيو ويو آهي.

گيگانٽزم لاءِ سرجري

گيگانٽيزم لاءِ سرجري سڀ کان عام علاج آهي. مقصد پيٽيوٽري ٽيومر کي هٽائڻ يا ان جي سائيز کي گهٽائڻ آهي. ڇاڪاڻ ته پيٽيوٽري ٽيومر جيڪو گيگانٽيزم جو سبب بڻجندو آهي اڪثر وڏو هوندو آهي، ٻار کي گروٿ هارمون (GH) جي سطح کي مؤثر طريقي سان ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ڪيترائي سرجري ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.

توهان جي ٻار جو سرجن پيٽيوٽري ٽيومر کي هٽائڻ لاءِ ٽرانسفينائيڊل سرجري نالي هڪ سرجري جو طريقو استعمال ڪري سگهي ٿو. ان ۾ توهان جي ٻار جي نڪ ۽ اسفنائيڊ سينوس (دماغ جي هيٺان نڪ جي گفا جي پويان کوپڙي ۾ هڪ گفا) ذريعي سرجري ڪرڻ شامل آهي.

گيگانٽزم لاءِ ريڊيئيشن ٿراپي

جيڪڏهن سرجري واڌ جي هارمون جي سطح کي گهٽائڻ ۾ ناڪام ٿئي ٿي، ته ريڊيئيشن ٿراپي مدد ڪري سگهي ٿي. ان ۾ خاص سامان استعمال ڪرڻ شامل آهي ته جيئن ٽيومر تي ريڊيئيشن شعاعن کي نشانو بڻايو وڃي. هي علاج سست رفتاري سان ڪم ڪري ٿو. ان کي ڪيترن ئي علاجن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، وچ ۾ ڊگهي آرام جي مدت سان. مڪمل نتيجا ڏسڻ ۾ ڪيترائي سال به لڳي سگهن ٿا.

علاج جون پيچيدگيون ڇا آهن؟

سرجري ۽/يا ريڊيئيشن ٿراپي جي ڪري، گيگانٽيزم وارن تقريبن 60 سيڪڙو ماڻهن ۾ علاج کان پوءِ هائپوپٽيوٽائرزم نالي هڪ حالت پيدا ٿئي ٿي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن پيٽيوٽري غدود پاران پيدا ٿيندڙ هڪ، ڪيترائي، يا سڀئي هارمون گهٽ پيدا ٿين ٿا. هائپوپٽيوٽائرزم جو علاج هارمون متبادل دوائن سان ڪيو ويندو آهي.

پيٽيوٽري ٽيومر کي هٽائڻ لاءِ سرجري مان پيدا ٿيندڙ پيچيدگيون شامل آهن:

• رت وهڻ.
• دماغي اسپائنل فلوئڊ (CSF) جو رسڻ.
• دماغي بخار (منننگائٽس).
• جسم ۾ سوڊيم (لوڻ) ۽ پاڻي جي توازن جو نقصان.

تابڪاري علاج جا ضمني اثرات شامل ٿي سگھن ٿا:

• ڪمزور زرخيزي.
• نظر جو نقصان ۽ دماغي نقصان (نادر).
• علاج کان ڪيترن سالن بعد ٽامي جو ٺهڻ (نادر).

ڇا ديو قامت کي روڪي سگهجي ٿو؟ اڳڪٿي ڇا آهي؟

بدقسمتي سان، توهان وڏائي کي روڪڻ لاءِ ڪجهه به نٿا ڪري سگهو. تاهم، ابتدائي تشخيص انتهائي اهم آهي. ابتدائي علاج انهن تبديلين کي روڪڻ يا رد ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي توهان جي ٻار کي تمام ڊگهو ڪرڻ جو سبب بڻجن ٿيون.

ٻارن ۽ نوجوان بالغن لاءِ جن کي گيگانٽزم جي تشخيص ٿي آهي، انهن جي اڳڪٿي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

• بيماري جي تشخيص ڪيتري دير يا ڪيتري دير سان ٿي.
• واڌ هارمون جي سطح کي منظم ڪرڻ لاءِ علاج ڪيترا اثرائتا آهن؟
• ڇا وڏائيءَ سان لاڳاپيل پيچيدگيون آهن.

عام طور تي، تشخيص دوران وڏي عمر وارن ماڻهن ۾ ننڍي عمر ۾ تشخيص ٿيل ماڻهن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ پيچيدگيون هونديون آهن. اهو ممڪن طور تي واڌ هارمون ۽ انسولين جهڙي واڌ فيڪٽر 1 (IGF1) جي ڊگهي نمائش جي ڪري آهي.

تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي واڌ ويجهه ۽/يا جسماني خاصيتن ۾ غير معمولي، غير متوقع تبديليون محسوس ڪندا آهيو، ته اهو ضروري آهي ته جلد کان جلد انهن جي ڊاڪٽر سان ڳالهايو وڃي.

وڏي قد واري شخص جي عمر ڪيتري آهي؟ ڊگهي مدي واريون پيچيدگيون ڪهڙيون آهن؟

گھڻي قد ۽ ان سان لاڳاپيل پيچيدگين کي روڪڻ ۽ عمر جي توقع وڌائڻ لاءِ گيگانٽزم جي شروعاتي سڃاڻپ ۽ علاج ضروري آهي.

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، وڏي قد جو هجڻ اهم پيچيدگين سان لاڳاپيل آهي ۽ موت جي شرح عام کان ٻيڻي ٿي سگهي ٿي.

ڊگھي مدت جون پيچيدگيون جيڪي ڪجهه ماڻهن کي وڏي قد جي ڪري محسوس ٿين ٿيون ۽ انهن جي واڌ ويجهه جي هارمون جي مجموعي اثر ۾ شامل آهن:

• عضلات جي ڪمزوري جي ڪري هلڻ ۾ ڏکيائي (حرڪت).
• اوستيوآرٿرتس (گڏن جي سوزش).
• پيريفيرل نيوروپيٿي (پريفيرل اعصاب جي خرابي).
• 'ننڊ ۾ سمهڻ جو وقت'.
• وڌيل دل (ڪارڊيوميگالي) ۽ دل جي والو جا مسئلا.
• ميٽابولڪ پيچيدگيون جهڙوڪ ٽائپ 2 ذیابيطس.

ان کان علاوه، علاج نه ٿيل وڏي قد وارن ماڻهن جي زندگي جو معيار گهٽجي سگهي ٿو روزاني سرگرمين ۾ مسئلن جي ڪري جيئن ڪپڙن جي خريداري ۽ تمام ڊگهو هجڻ جي ڪري سفر ڪرڻ.

توهان کي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي گگنٽيزم بابت ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ گيگينٽزم جي تشخيص ٿي آهي، ته ان کي علاج جي ترقي جي نگراني ڪرڻ ۽ پڪ ڪرڻ لاءِ ته سندس هارمون جي سطح صحيح آهي، باقاعدي طور تي پنهنجي ڊاڪٽر ۽/يا اينڊوڪرينولوجسٽ کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي .

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي واڌ ويجهه جي شرح ۽/يا جسماني خاصيتن ۾ ڪا به تبديلي محسوس ڪندا آهيو، ته پوءِ جلد کان جلد پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ضروري آهي. جيتوڻيڪ گيگانٽيزم سبب هجڻ ممڪن ناهي، پر ڪنهن به شڪي تبديلي جي جاچ ڪرڻ جي لائق آهي. گيگانٽيزم جي جلد تشخيص بهترين آهي، ۽ گيگانٽيزم وارا ماڻهو عام طور تي صحتمند زندگي گذاريندا آهن. جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻار جي واڌ ويجهه بابت ڪو سوال آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ کان نه ڊڄو. اهي توهان جي مدد لاءِ موجود آهن.

ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

گيگانٽزم هڪ ناياب پر امڪاني طور تي سنگين حالت آهي. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي ترقيءَ ۾ ڪا غير معمولي يا شڪي ڳالهه محسوس ڪريو، جهڙوڪ توقع کان وڌيڪ تيزيءَ سان ڊگهو ٿيڻ يا وڏا عضوا هجڻ، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو.

ياد رکو، ابتدائي تشخيص ۽ علاج توهان جي ٻار جي صحتمند، عام زندگي گذارڻ جا موقعا تمام گهڻو وڌائي ٿو. پريشان نه ٿيو، ڊاڪٽر توهان ۽ توهان جي ٻار جي مدد لاءِ موجود آهن. توهان جي ڪنهن به خدشي بابت انهن سان ڳالهايو.

` گيگانٽيزم، واڌ هارمون، پيٽيوٽري غدود، ٻارن ۾ واڌ، قد ۾ واڌ، ايڪروميگالي