ڇا توهان جي ٻار جي چهري جو هڪ پاسو ٻئي کان ننڍو آهي؟ اچو ته هيميفيشل مائڪروسوميا بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن غور ڪيو آهي ته ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي چهري جو هڪ پاسو ٻئي کان ٿورو مختلف هوندو آهي، شايد ٿورو مختلف هوندو آهي؟ يا ڪن ٿوري مختلف جاءِ تي هوندو آهي، يا ڳل صحيح طرح سان ٺهيل نظر نه ايندو آهي. اهو عام ڳالهه آهي ته والدين کي اهڙي ڪا شيءِ ڏسڻ تي ٿورو خوف ۽ پريشاني محسوس ٿئي. اها اها حالت آهي جنهن بابت اسين اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن کي هيميفيشل مائڪروسوميا چيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، اچو ته ان بابت تفصيل سان ڳالهايون.

هيميفيشل مائڪروسوميا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هيميفيشل مائڪروسوميا هڪ پيدائشي حالت آهي. اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن ٻار جي چهري جي هڪ پاسي جا حصا، جهڙوڪ ڪن، وات، ۽ جبڙي، ٻئي پاسي جي مقابلي ۾ صحيح طرح ترقي نه ڪندا آهن. ان کي هڪ پاسي کان ٿوري 'عنصرن' جي غير موجودگي سمجهو جڏهن چهرو ٺهي رهيو آهي. ان کي ڪڏهن ڪڏهن ڪرينيوفيشل مائڪروسوميا سڏيو ويندو آهي.

گهڻو ڪري، هي صرف چهري جي هڪ پاسي کي متاثر ڪري ٿو . جڏهن ته، تمام گهٽ، هي حالت چهري جي ٻنهي پاسن کي متاثر ڪري سگهي ٿي. انهي صورت ۾، اسان ان کي ٻطرفي هيميفيشل مائڪروسوميا سڏين ٿا.

هي حالت منهن جي هيٺين حصن کي متاثر ڪري سگهي ٿي:

• ڳلن جا هڏا
• اکيون
• ڪن جو ٻاهريون حصو ۽ وچون ڪن
• چهري جون اعصاب (اهي اهي آهن جيڪي اسان جي چهري جي تاثرات ۽ کلڻ کي ڪنٽرول ڪن ٿيون)
• مينڊيبل
• چهري جا عضوا
• ڳچيءَ
• کوپڙي
• ڏند

جيتوڻيڪ تمام گهٽ، ڪڏهن ڪڏهن هيميفيشل مائڪروسوميا جسم جي ٻين نظامن ۾ مسئلن سان گڏ ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ دل، گردا، سينه جي هڏيون (پسليون)، ۽ ريڙهه.

انگ اکر موجب، هي حالت 3,000 کان 5,600 ٻارن مان لڳ ڀڳ 1 کي متاثر ڪري ٿي. هي چهري جي ڦاٽل لپ يا ڦاٽل تالو کان پوءِ ٻيو سڀ کان وڌيڪ عام پيدائشي خرابي آهي.

علامتون ڇا ٿي سگهن ٿيون؟

هن حالت جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻيون مختلف ٿي سگهن ٿيون. ڪجهه ماڻهو صرف ٿورو متاثر ٿين ٿا، جڏهن ته ٻيا وڌيڪ سخت متاثر ٿين ٿا. ان جو مطلب آهي ته انهن علامتن جي نوعيت ۽ شدت ان تي منحصر آهي ته چهري جو ڪيترو حصو ترقي ڪري چڪو آهي.

اهي ڪجھ عام علامتون آهن:

• مائڪروٽيا: هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ ڪن ننڍو، غلط ترتيب ڏنل، يا غير معمولي شڪل وارو هوندو آهي. اهو مڪمل طور تي غائب به ٿي سگهي ٿو.
• هائپوڊونٽيا: ڪجهه ڏند ڪڏهن به نه ايندا آهن. يعني، ڏند شروع کان نه وڌندا آهن.
• چهري جي اعصاب جي ڪمزوري جي ڪري چهري جو فالج: متاثر ٿيل پاسي تي اکيون صحيح طرح بند ڪرڻ، مسڪرائڻ، يا ڪاوڙ ڏيکارڻ جهڙا ڪم ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
• چمڙي جا ٽيگ:چمڙي جا اهي اضافي ٽڪرا عام طور تي ڪن جي ويجهو، ڪڏهن ڪڏهن ڳل تي نظر ايندا آهن.
• هڪ اک جو ننڍو هجڻ (مائڪروفٿلميا): متاثر اک ٻي اک جي مقابلي ۾ ننڍي نظر اچي سگهي ٿي. اک جو گولو پاڻ به ننڍو ٿي سگهي ٿو.
• اڻ برابر مسڪراهٽ: ڇاڪاڻ ته عضلات ۽ اعصاب صحيح طرح سان ترقي يافته نه آهن، مسڪراهٽ دوران منهن جا ٻئي پاسا برابر نه هوندا.

اهي مکيه علامتون آهن جيڪي نظر اچن ٿيون. پر جيئن مون اڳ ۾ چيو، هر ڪنهن ۾ اهي سڀئي علامتون نه هونديون آهن، ۽ موجود علامتن جي شدت تمام گهڻي مختلف هوندي آهي.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ ڪهڙا سبب آهن؟

حقيقت ۾، ماهر اڃا تائين هيميفيشل مائڪروسوميا جو صحيح سبب نٿا ڄاڻن . انهن جو خيال آهي ته اها حالت ڪنهن اهڙي شيءِ جي ڪري ٿيندي آهي جيڪا حمل کان پوءِ پهرين ڇهن هفتن دوران (يعني حمل جو پهريون ۽ اڌ مهينو) جنين جي ترقي ۾ خلل وجهي ٿي. ياد رکو، اهو انهن پهرين ڪجهه هفتن دوران آهي جتي ٻار جي چهري جا حصا ٺهڻ شروع ٿين ٿا. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ڪجهه، شايد رت جي فراهمي جي معمولي کوٽ، غلط ٿي سگهي ٿي.

محقق اڃا تائين ڪنهن به مخصوص جين يا ماحولياتي عنصر جي نشاندهي نه ڪري سگهيا آهن جيڪي هن سان ڳنڍيل آهن. ان جو مطلب اهو نه سمجهيو ته اهو ڪنهن اهڙي شيءِ جي ڪري آهي جيڪو ماءُ حمل دوران ڪيو يا نه ڪيو. هي ڪنهن جي به غلطي ناهي.

جڏهن ته، جيئن ته ڪجهه خاندانن ۾ هڪ کان وڌيڪ ماڻهو هن بيماري ۾ مبتلا آهن، انهن کي شڪ آهي ته اهو موروثي ٿي سگهي ٿو . پر اڃا تائين ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪافي تحقيق ناهي.

هن حالت جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

چهري جي تبديلين کان علاوه، هيميفيشل مائڪروسوميا وارن ٻارن کي ڪجهه ٻيون پيچيدگيون به ٿي سگهن ٿيون. انهن کان به واقف هجڻ سٺو آهي:

• ٻڌڻ ۾ گهٽتائي: هي مسئلو ٿي سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن ڪن ۽ ڪن جي واهه صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي هجي. ڪڏهن ڪڏهن، هڪ پاسي ٻڌڻ مڪمل طور تي ختم ٿي سگهي ٿو.
• کائڻ ۾ ڏکيائي جي ڪري غذائي کوٽ: جيڪڏهن هيٺيون جبڙو صحيح طرح سان نه هجي يا ڏندن ۾ مسئلا هجن، ته ٻار لاءِ کير پيارڻ، بعد ۾ کاڌو کائڻ ۽ چٻاڙڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. ان جي ڪري وزن گهٽجي سگهي ٿو ۽ واڌ ويجهه ۾ رڪاوٽ پيدا ٿي سگهي ٿي.
• وات جي صحت جون حالتون: ڏند پيسڻ، ٽيڙها ڏند، ۽ گفا عام آهن.
• ڳالهائڻ ۾ خرابي: چهري جي عضون، جبڙي جي هڏي ۽ تالو جي مسئلن جي ڪري لفظن جو تلفظ ۽ واضح طور تي ڳالهائڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.
• نظر جا مسئلا: نظر مائڪروفٿلميا (ننڍي اک) ۽ ٻين اکين جي مسئلن جهڙين شين جي ڪري متاثر ٿي سگهي ٿي.
• ساهه کڻڻ ۾ مشڪلاتون:خاص طور تي جيڪڏهن هيٺيون جبڙو تمام ننڍو هجي ۽ نڪ جون خالون تنگ هجن، ته سمهڻ دوران ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (سليپ ايپنيا) ٿي ​​سگهي ٿي.

انهن شين کان آگاهه رهڻ ۽ ضروري طبي صلاح ۽ علاج حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

توهان هن جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهيو؟

ڊاڪٽر عام طور تي پهريان ٻار جو مڪمل جسماني معائنو ڪندا آهن. ڪيترن ئي ڪيسن ۾، ٻار جي پيدائش کان پوءِ ئي هن حالت جي تشخيص ٿي سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته چهري ۾ تبديليون، خاص طور تي ڪنن ۽ چن ۾، واضح طور تي نظر اچن ٿيون.

جڏهن ته، ڪجهه حالتن ۾، ٻار جي پيدائش کان اڳ ڪيل الٽراسائونڊ يا ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) ٽيسٽ، يعني جڏهن اهو اڃا تائين ماءُ جي پيٽ ۾ هوندو آهي، هن حالت بابت اشارو ڏئي سگهن ٿا. جڏهن ته، اهو هميشه نه ٿيندو آهي.

هيميفيشل مائڪروسوميا جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ، نقصان جي حد کي طئي ڪرڻ لاءِ، ۽ دماغ جا ڪهڙا حصا متاثر ٿيا آهن اهو طئي ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر ٻيا اميجنگ ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا. مثال طور:

• ايڪس ري: چهري جي هڏن جي حالت چيڪ ڪريو.
• سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين): اهي منهن جي هڏن ۽ نرم بافتن جي هڪ واضح، ٽي-dimensional تصوير پيدا ڪري سگهن ٿا. هي سرجري جي منصوبابندي ۾ تمام مددگار آهي.

اهي ٽيسٽ منهن جي هڏن، عضلات ۽ اعصاب جي واضح تصوير فراهم ڪري سگهن ٿا، جيڪو علاج جي منصوبابندي ۾ وڏي مدد آهي.

ان جو علاج ڪيئن ڪجي؟

هن حالت جو علاج ان تي منحصر آهي ته اهو ٻار تي ڪيترو سخت اثر انداز ٿئي ٿو . هيميفيشل مائڪروسوميا وارن ٻارن کي عام طور تي منهن جي حصن جي مرمت يا ٻيهر تعمير لاءِ سرجري جي ضرورت هوندي آهي.

اهي سرجريون ڇا آهن ۽ ڪڏهن ڪيون وينديون آهن اهو ٻار کان ٻار تائين مختلف هوندو آهي، اهو ٻار جي ضرورتن، عمر ۽ متاثر ٿيل حصن تي منحصر هوندو آهي.

اهو تمام ضروري آهي ته جڏهن ٻار جوان هجي، يعني ٻاروتڻ ۾ ، علاج جو مکيه مقصد ٻار کي ساهه کڻڻ ۽ سٺي نموني سان کارائڻ ۾ مدد ڪرڻ هجي. اهي بنيادي ڳالهيون آهن.

پوءِ، جيئن ٻار وڏو ٿئي ٿو، يعني ننڍپڻ ۽ جوانيءَ دوران ، علاج جو مقصد چهري جي ڪم ۽ ظاهر کي بهتر بڻائڻ آهي. يعني، چهري جي توازن ۽ ظاهر کي بهتر بڻائڻ جڏهن ته ڳالهائڻ، کائڻ ۽ مسڪرائڻ جهڙيون شيون آسان بڻائين.

گھڻن ڪيسن ۾، هي سرجري هڪ ڀيرو نه ٿي ڪري سگهجي. جيئن ٻار وڏو ٿئي ٿو، منهن جا هڏا ترقي ڪن ٿا ۽ اهو عمل ڪيترن ئي مرحلن ۾ ڪيو ويندو آهي.اهي شيون آهن جيڪي ڪرڻيون پونديون آهن. ڪجهه سرجريون ٻار جي وڏي ٿيڻ سان ملتوي ڪرڻيون پونديون آهن. هي اهڙي شيءِ آهي جنهن ۾ ڪجهه وقت لڳندو آهي ۽ صبر جي ضرورت هوندي آهي.

جراحي علاج

هيميفيشل مائڪروسوميا لاءِ سرجري جي طريقيڪار ۾ هيٺيان شامل ٿي سگهن ٿا. اهي ماهرن جي ٽيم پاران ڪيا ويندا آهن:

• ڪن، نڪ ۽ ڳلي جي سرجري (ENT سرجري): خاص طور تي ڪن جي تعمير ۽ ٻڌڻ جي امپلانٽس.
• چهري جي پلاسٽڪ ۽ تعميراتي سرجري: چهري جي توازن ۽ ظاهر کي بحال ڪريو. ٿلهي جي گرافٽنگ يا ٻين ٽشو جي گرافٽنگ انهن علائقن ۾ جتي نرم ٽشو جي کوٽ آهي.
• اکين جي سرجري / اکين جي سرجري: جيڪڏهن اکيون ننڍيون آهن يا پلڪن ۾ مسئلا آهن، ته انهن جي مرمت ڪريو.
• ميڪسيلوفيشل سرجري / آرٿوگناٿڪ سرجري: هيٺين جبڙي، مٿئين جبڙي، ڳل جي هڏن وغيره جي ڊيگهه ۽ پوزيشن کي درست ڪرڻ لاءِ. ڪڏهن ڪڏهن ڊسٽرڪشن اوستيوجينيسس ٽيڪنڪ استعمال ڪئي ويندي آهي.
• وات جي سرجري: ڏند ڪڍڻ جيڪڏهن اهي ڪڍيا ويا آهن، اضافي ڏند ڪڍڻ.

اهو سڀ ڪجهه ٻار کي ممڪن حد تائين عام طور تي رهڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي.

نون ڄاول ٻارن تي ڪيل سرجريون

جيڪڏهن ڪنهن نئين ڄاول ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي يا هو کير پيارڻ جي قابل نه هجي ته ڊاڪٽر ٻار جي پيدائش کان پوءِ ئي علاج شروع ڪري سگهن ٿا. اهي زندگي بچائڻ وارا اپاءَ ٿي سگهن ٿا.

ٻار جي پيدائش کان فوري طور تي ٻه عام طريقا ڪري سگهجن ٿا:

• ٽريڪيوسٽومي: ان ۾ ٻار جي ڳچيءَ ۽ ساهه جي پائپ ۾ هڪ ننڍڙو چيرا لڳائڻ ۽ انهن کي ساهه کڻڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ هڪ ٽيوب داخل ڪرڻ شامل آهي. اهو تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن هوائي رستو بند هجي.
• ٽيوب فيڊنگ (ناسوگيسٽرڪ ٽيوب يا گيسٽروسٽومي ٽيوب): جيڪڏهن ٻار پاڻ کي کير پيارڻ جي قابل نه هجي، ته غذائيت فراهم ڪرڻ لاءِ هڪ ٽيوب استعمال ڪئي ويندي آهي. هي هڪ ٽيوب ٿي سگهي ٿي جيڪا نڪ ذريعي پيٽ ۾ وڃي ٿي (اين جي ٽيوب)، يا هڪ ٽيوب جيڪا سڌو پيٽ ۾ وڃي ٿي (جي-ٽيوب).

غير جراحي علاج

سرجري کان علاوه، ڊاڪٽر شايد غير سرجري علاج جي سفارش پڻ ڪري سگھن ٿا جهڙوڪ. اهي ٻار جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاءِ پڻ تمام ضروري آهن:

• بريسس ۽ ٻيا آرٿوڊونٽڪ ڊوائيس: اهي ڏندن کي ڇڪڻ جي صورت ۾ جبڙن جي پوزيشن کي درست ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن.
• ٻڌڻ جا اوزار: جيڪڏهن توهان کي ٻڌڻ ۾ گهٽتائي آهي، ته توهان کي ڪوڪليئر امپلانٽس يا بون اينڪرڊ ٻڌڻ جا اوزار (BAHA) استعمال ڪرڻ جي ضرورت پوندي.
• تقرير جو علاج:جيڪڏهن نگلڻ ۾ ڏکيائي آهي، جيڪڏهن ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي آهي، ته انهن جي مدد ڪريو. اهو لفظن کي واضح طور تي تلفظ ڪرڻ ۽ چهري جي عضون کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

اهي سڀ شيون ٻار جي زندگي کي آسان بڻائڻ لاءِ گڏ ٿين ٿيون. ان لاءِ ڪيترن ئي ماڻهن جي مدد جي ضرورت آهي، جن ۾ ڊاڪٽر، سرجن، ڏندن جا ڊاڪٽر، تقرير ڪندڙ معالج، ۽ آڊيوالوجسٽ شامل آهن.

ڇا هيميفيشل مائڪروسوميا کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، هن حالت کي روڪي نٿو سگهجي . ڇاڪاڻ ته، جيئن مون اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، محقق اڃا تائين صحيح طور تي نٿا ڄاڻن ته ان جو سبب ڇا آهي. جيتوڻيڪ اهو شڪ آهي ته ڪو جينياتي تعلق ٿي سگهي ٿو، اهو پڻ اڃا تائين قطعي طور تي دريافت نه ڪيو ويو آهي.

اهو سمجهڻ تمام ضروري آهي ته جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هيميفيشل مائڪروسوميا آهي، ته اهو ڪنهن اهڙي ڪم جي ڪري ناهي جيڪو توهان حمل دوران ڪيو يا نه ڪيو . ان بابت خراب محسوس نه ڪريو، ۽ پاڻ کي الزام نه ڏيو.

هن صورتحال جا ڪهڙا امڪان آهن؟

گھڻن ڪيسن ۾، هي حالت ٻار جي زندگي جي توقع کي محدود نٿي ڪري . ان جو مطلب آهي ته هن بيماري سان هڪ ٻار هڪ عام زندگي گذاري سگهي ٿو، بلڪل ان وانگر جيئن هڪ ٻار ان کان سواءِ.

جڏهن ته، هيميفيشل مائڪروسوميا ٻار جي زندگي جي معيار کي متاثر ڪري سگهي ٿو. جيئن ٻار وڏا ٿين ٿا، انهن کي انهن چئلينجن کي منهن ڏيڻو پوندو آهي جيڪي اهو ڄاڻڻ سان گڏ ايندا آهن ته اهي ٻين کان مختلف نظر اچن ٿا .

جيتوڻيڪ سرجري ڪامياب ٿي وڃي ٿي، انهن ٻارن کي انهن شين ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي جيڪي ٻيا ٻار تمام آساني سان ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ کائڻ، ڳالهائڻ ۽ سمهڻ. تنهن ڪري اسان کي ان بابت به محتاط رهڻ جي ضرورت آهي.

مان پنهنجي ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪريان؟

هيميفيشل مائڪروسوميا وارن ٻارن کي مسلسل طبي خيال جي ضرورت هوندي آهي، جنهن ۾ ڪيترائي سرجري شامل ٿي سگهن ٿا. جڏهن ته، جڏهن اهي ابتدائي بالغ ٿين ٿا، ته انهن کي هاڻي سرجري جي ضرورت نه رهي سگهي ٿي.

جڏهن ته، ڊگهي مدت جي فالو اپ جي ضرورت ٿي سگهي ٿي ته اهو ڏسڻ لاءِ ته ڇا مسئلا ٻيهر پيدا ٿين ٿا يا موجوده مسئلا وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿين ٿا. مثال طور، ٻڌڻ جي اوزارن ۽ امپلانٽس جهڙين شين کي وقت بوقت ترتيب ڏيڻ جي ضرورت پوندي. ڏندن جي صحت جو به باقاعدي خيال رکڻ گهرجي.

جسماني چئلينجن وانگر، مختلف هجڻ جا نفسياتي اثر ٻار جي جذباتي صحت تي اثر انداز ٿي سگهن ٿا. تنهن ڪري، ٻار لاءِ صلاح مشوري حاصل ڪرڻ ضروري آهي ته جيئن انهن کي منهن ڏيڻ جي حڪمت عمليون ٺاهڻ ۾ مدد ملي سگهي.

هڪ والدين جي حيثيت سان، مان سمجهان ٿو ته توهان چاهيو ٿا ته هرڪو توهان جي ٻار کي ساڳئي طرح ڏسن جيئن توهان ڏسندا آهيو.ٻارن لاءِ اهو عام ڳالهه آهي ته جيئن اهي وڏا ٿين ٿا ۽ اسڪول شروع ڪن ٿا ته ڊڄڻ محسوس ڪن ٿا. ڪڏهن ڪڏهن ٻار، خاص طور تي اهي جيڪي پاڻ کان مختلف محسوس ڪن ٿا، ظالم ٿي سگهن ٿا ۽ انهن جو مذاق اڏائي سگهن ٿا.

جيئن ئي توهان جو ٻار سمجهڻ لاءِ ڪافي وڏو ٿئي، انهن سان انهن جي حالت بابت کليل ڳالهايو . هن قسم جي گفتگو کي باقاعده بڻائڻ سان نه رڳو انهن کي بااختيار بڻائيندو، پر انهن کي اهو سمجهڻ ۾ پڻ مدد ڪندو ته انهن جي چهري جا فرق انهن جي سڃاڻپ جي وضاحت نٿا ڪن.

سرجري هيميفيشل مائڪروسوميا جي ڪيترين ئي جسماني خاصيتن کي درست ڪري سگهي ٿي. ان کان علاوه، ڳالهائڻ جو علاج توهان جي ٻار کي پنهنجن جذبات جو اظهار ڪرڻ ۽ سماج ۾ ٻين سان سٺو ڪم ڪرڻ سکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. وڌيڪ معلومات ۽ مدد لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو. اهي توهان جي مدد لاءِ موجود آهن.

هيميفيشل مائڪروسوميا ۽ گولڊن هار سنڊروم ۾ ڇا فرق آهي؟

گولڊن هار سنڊروم هڪ ناياب پيدائشي حالت آهي. ان کي اوڪولواوريڪيولوورٽيبرل اسپيڪٽرم (OAVS) پڻ سڏيو ويندو آهي.

هيميفيشل مائڪروسوميا اصل ۾ گولڊن هار سنڊروم جي هڪ خاصيت ٿي سگهي ٿي. يعني، هيميفيشل مائڪروسوميا جي خاصيتن کان علاوه، گولڊن هار سنڊروم واري شخص کي اکين ۾ غير ڪينسر وارا ٽاميون (ايپيبلبار ڊرموئڊس) يا اسپائنل غير معمولي شيون (مثال طور، ورٽيبرا جو فيوزن) پڻ ٿي سگهن ٿيون. دل يا گردن سان مسئلا پڻ ٿي سگهن ٿا.

سادي لفظن ۾، هيميفيشل مائڪروسوميا هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا بنيادي طور تي چهري جي نشونما کي متاثر ڪري ٿي. گولڊن هار سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ علامتن جي هڪ وسيع رينج ٿي سگهي ٿي، جيڪا جسم جي ٻين حصن کي پڻ متاثر ڪري ٿي. هيميفيشل مائڪروسوميا سان هر ڪنهن کي گولڊن هار سنڊروم نه هوندو آهي، پر گولڊن هار سنڊروم سان ڪيترن ئي ماڻهن ۾ هيميفيشل مائڪروسوميا جون علامتون هونديون آهن.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هتي سڀ کان اهم شيون آهن جيڪي توهان کي هيميفيشل مائڪروسوميا بابت ياد رکڻ گهرجن جن بابت اسان ڳالهايو:

• هي هڪ پيدائشي حالت آهي جنهن ۾ منهن جي هڪ پاسي (يا ممڪن طور تي ٻنهي) جا حصا صحيح طرح سان ترقي نه ٿا ڪن.
• مون کي بلڪل خبر ناهي ته اهو ڇو ٿيو. تنهن ڪري، اهو توهان جي غلطي ناهي.
• علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هونديون آهن ، ڪجهه کي گهٽ هونديون آهن، ڪجهه کي وڌيڪ هونديون آهن.
• سرجري ۽ ٻيا علاج موجود آهن. اهي ماهر ڊاڪٽرن جي ٽيم پاران ٻار جي ترقي سان گڏ منصوبا بندي ڪيا ويندا آهن.
• هن بيماري ۾ مبتلا ٻار عام زندگي گذاري سگهن ٿا.
• ٻار لاءِجسماني ۽ ذهني طور تي مدد فراهم ڪرڻ تمام ضروري آهي. ڊاڪٽرن ۽ صلاحڪارن کان مدد وٺو.
• پنهنجي ٻار سان کليل ڳالهائڻ انهن لاءِ هن صورتحال سان گڏ رهڻ لاءِ هڪ وڏي طاقت آهي.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار کي هي مسئلو آهي، ته بهترين ڪم اهو آهي ته جلد کان جلد قابل طبي صلاح حاصل ڪريو. اهي توهان کي صحيح هدايت ڏئي سگهندا.

` هيميفيشل مائڪروسوميا، هيميفيشل مائڪروسوميا، چهري جي خرابي، پيدائشي نقص، ٻارن جي صحت، سرجري، ڪرينيوفيشل مائڪروسوميا، گولڊن هار سنڊروم