ڇا توهان جي ٻار جو ڪن ٿورو مختلف آهي؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون (مائڪروٽيا)!

جڏهن توهان پنهنجي نئين ڄاول ٻار کي ڏسندا آهيو، ڇا توهان ڪڏهن اهو محسوس ڪيو آهي ته سندس هڪ يا ٻئي ڪن ٿورا ننڍا آهن يا مختلف شڪل جا آهن؟ ماءُ يا پيءُ لاءِ اهو عام آهي ته جڏهن اهي اهڙي ڪا شيءِ ڏسندا آهن ته ٿورو ڊڄي ۽ پريشان ٿين. پر پريشان نه ٿيو. اڄ اسين هن قسم جي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن کي طبي طور تي "(مائڪروٽيا)" سڏيو ويندو آهي.

"(مائڪروٽيا)" ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون، ڇا؟

سادي لفظن ۾، "(مائڪروٽيا)" هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي ڪن جو ٻاهريون حصو، يعني اهو حصو جنهن کي اسين ڪن جي لوب سڏين ٿا، پيدائش وقت صحيح طرح سان ترقي نه ڪندو آهي. "مائڪرو" جو مطلب آهي "ننڍو" ۽ "اوتيا" جو مطلب آهي "ڪن". تنهن ڪري، هي هڪ "(پيدائشي)" غير معمولي آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته ڪن عام کان ننڍو هوندو آهي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن ڪن جي لوب مڪمل طور تي غائب ٿي سگهي ٿو.

غور ڪريو، ڪجهه ٻارن جا ڪن ٿورا ننڍا هوندا، پر ڪن جا سڀئي حصا صاف هوندا آهن. ڪجهه ٻارن ۾ ڪن جي لو جو صرف هڪ حصو ٺهيل هوندو آهي. ڪجهه سخت حالتن ۾، ٻاهريون ڪن مڪمل طور تي غير حاضر ٿي سگهي ٿو. هن حالت سان گڏ، جيڪڏهن ڪن ۾ وڃڻ وارو سوراخ، يا ڪن جي واهه، پڻ غائب آهي، ته اهو ٻڌڻ تي به اثر انداز ٿي سگهي ٿو. اهو پڻ سمجهڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته آواز ڪٿان اچي رهيو آهي.

مائڪروٽيا عام طور تي صرف هڪ ڪن کي متاثر ڪري ٿو، پر اهو ٻنهي ڪنن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو عام طور تي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن حمل جي پهرين ٽرميسٽر دوران ڪن صحيح طرح سان ترقي نه ڪندو آهي.

ڇا مائڪروٽيا جا مختلف سطح آهن؟

ها، ڊاڪٽر حالت کي درجه بندي ڪرڻ لاءِ هڪ خاص نظام استعمال ڪندا آهن "مائڪروٽيا". اهو حالت کي شدت جي لحاظ کان ڪيترن ئي قسمن ۾ ورهائي ٿو. اچو ته ڏسون ته اهي ڇا آهن:

• قسم 1: هن صورت ۾، ٻاهريون ڪن عام کان ٿورو ننڍو هوندو آهي. بهرحال، ڪن جا سڀئي حصا موجود هوندا آهن، پر معمولي خرابين سان.
• قسم 2: هتي، صرف ٻاهرين ڪن جو حصو ٺهيل آهي، ۽ ڪن ننڍو آهي.
• قسم 3: هي سڀ کان عام قسم آهي، جيتوڻيڪ ان ۾ ڪن جي لوب سان لاڳاپيل ڪجهه بناوتون آهن، پر ڪو به حصو اهڙو ناهي جيڪو واضح طور تي ڪن جي طور تي سڃاڻي سگهجي.
• قسم 4: هي سڀ کان وڌيڪ سخت ڪيس آهي. هتي ٻاهريون ڪن مڪمل طور تي ٺهيل نه آهي. ان کي "(Anotia)" پڻ سڏيو ويندو آهي.

هن درجي بندي مان، اسان سمجهون ٿا ته "(مائڪروٽيا)" هڪ واحد حالت ناهي، پر ان جون مختلف سطحون آهن.

هي حالت (مائڪروٽيا) ڪيتري عام آهي؟

آمريڪا جهڙن ملڪن جي انگن اکرن موجب، 10,000 نون ڄاول ٻارن مان 1 کان 5 جي وچ ۾ "مائڪروٽيا" جي بيماري متاثر ٿئي ٿي. اهو معلوم ٿيو آهي ته هي بيماري ڇوڪرن ۾ وڌيڪ عام آهي ۽ کاٻي ڪن کان ساڄي ڪن کي وڌيڪ متاثر ڪري ٿي . سريلنڪا ۾ به هن بيماري جا ٻار آهن، تنهن ڪري ان بابت آگاهي هجڻ تمام ضروري آهي.

`(مائڪروٽيا)` جون علامتون ڇا آهن؟

مکيه علامت ٻاهرين ڪن جو ظاهر ٿيڻ آهي. اهو آهي:

• هڪ ٻاهرين ڪن هجڻ جيڪو عام کان مختلف شڪل جو هجي .
• ممڪن طور تي ٻاهرين ڪن جي مڪمل غير موجودگي ("(انوٽيا)").
• ڪن عام کان ننڍا .

اهي مکيه خاصيتون آهن جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون.

ڇا ڪو ماڻهو "(مائڪروٽيا)" ٻڌي سگهي ٿو؟

هي هڪ اهڙو مسئلو آهي جيڪو ڪيترن ئي والدين کي هوندو آهي. مائڪروٽيا واري ٻار کي متاثر ڪن ۾ ڪجهه حد تائين ٻڌڻ جي نقصان ٿي سگهي ٿو. اهو خاص طور تي سچ آهي جيڪڏهن وچين ڪن يا ڪن جي واهه ۾ ترقي جا مسئلا آهن.

پر هي ياد رکو: جيتوڻيڪ ڪن جي واهه مڪمل طور تي بند هجي، ڪن جي ڪجهه نازڪ اندروني بناوت اڃا تائين آواز کي پڪڙڻ جي قابل ٿي سگهن ٿيون.

تنهن ڪري، ڪن جي واهه کي کولڻ لاءِ سرجري ڪڏهن ڪڏهن ٻڌڻ کي بهتر بڻائي سگهي ٿي. اهڙا خاص ڊوائيس ("(ٻڌڻ جا آلات)") پڻ آهن جيڪي توهان کي ٻڌڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا جيتوڻيڪ ڪن جي واهه بند هجي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جڏهن توهان کي خبر پوي ته هن کي "مائڪروٽيا" آهي ته توهان جي ٻار جي ٻڌڻ جي جانچ ڪرائي وڃي. ٻڌڻ ۾ ٿوري به گهٽتائي ٻار جي ڳالهائڻ سکڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري سگهي ٿي. تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته جلد کان جلد ان جي جانچ ڪرائي وڃي.

هي "(مائڪروٽيا)" ڇو ٿئي ٿو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

گهڻو ڪري، ڊاڪٽرن لاءِ "مائڪروٽيا" جو صحيح سبب ڳولڻ ڏکيو هوندو آهي. جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، اهو عام طور تي حمل جي پهرين ٽرميسٽر دوران ڪن جي ترقي ۾ ڪجهه تبديلين جي ڪري ٿيندو آهي.

ڪجهه حالتن ۾، "(مائڪروٽيا)" هڪ وڏي سنڊروم جو حصو ٿي سگهي ٿو. مثال طور، "(هيميفيشل مائڪروسوميا)" نالي هڪ حالت آهي. هن حالت ۾، ٻار جي چهري جي هڪ پاسي جي ترقي پيدائش کان اڳ روڪي ويندي آهي. "(مائڪروٽيا)" پڻ اهڙي حالت ۾ ڏسي سگهجي ٿو.

"(مائڪروٽيا)" جا ڪجهه ٻيا ڪيس جينياتي سببن جي ڪري پڻ ٿي سگهن ٿا، مطلب ته خاندان ۾ ڪنهن کي اهو آهي ۽ اهو نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿو.

ڇا `(مائڪروٽيا)` هڪ جينياتي شيءِ آهي؟

ڪڏهن ڪڏهن، ها. مائڪروٽيا موروثي ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب آهي ته اها بيماري والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، اڪثر ڪيسن ۾، مائڪروٽيا هڪ وقفي وقفي سان ٿيندي آهي . ان جو مطلب آهي ته هڪ ٻار کي اهو ٿي سگهي ٿو جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن ٻئي کي اهو نه هجي. تنهن ڪري، صرف ان ڪري نه ڊڄو ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهو نه ٿيو آهي.

ڊاڪٽر مائڪروٽيا جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر عام طور تي پيدائش تي مائڪروٽيا جي تشخيص ڪندا آهن ڇاڪاڻ ته ٻاهريون ڪن صاف نظر ايندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، ڊاڪٽر هڪ خاص ٽيسٽ جو حڪم پڻ ڏئي سگهي ٿو، جهڙوڪ سي ٽي اسڪين، تفصيل سان ڏسڻ لاءِ ته ڇا ٻار جي ڪن جي وچين ۽ اندروني حصن ۾ ڪا تبديلي آئي آهي. اهو علاج جي منصوبابندي ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو.

مائڪروٽيا جو علاج ڪيئن ڪجي؟

هتي اهم ڳالهه اها آهي ته "(مائڪروٽيا)" جي ڪري ڪن جي ظاهري شڪل ۾ تبديلي جو هميشه علاج ڪرڻ جي ضرورت ناهي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن ٻڌڻ جي ڪا خرابي آهي، ته ان جو علاج ڪرڻ گهرجي . ننڍي عمر ۾ ٻڌڻ جي جانچ ڪرائڻ تمام ضروري آهي ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته ان تي ڌيان ڏيڻ جاري رکو. ڇاڪاڻ ته، جيڪڏهن ٻڌڻ جي خرابي جو علاج نه ڪيو وڃي، ته اهو ٻار جي تقرير ۽ ٻولي جي ترقي کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان پنهنجي حالت (مائڪروٽيا) جو علاج ڪرڻ جو فيصلو ڪيو ٿا، ته ٻه مکيه آپشن آهن:

1. ڪن جي پروٿيڪس

2. مائڪروٽيا سرجري (يا سرجري جي بحالي)

اچو ته مصنوعي ڪنن بابت ٿورو ڄاڻون ((ڪن جي پروٿيڪس)`)

اهي عام طور تي سلڪون جا ٺهيل هوندا آهن. انهن مصنوعي ڪنن کي يا ته هڪ خاص چپڪندڙ استعمال ڪندي ڳنڍي سگهجي ٿو جيڪو چمڙي سان چپڪي ٿو يا مقناطيس. بهرحال، انهن مصنوعي ڪنن کي وقت سان گڏ سار سنڀال جي ضرورت آهي. اهو ڪجهه ٻارن لاءِ بهترين آپشن نه ٿي سگهي ٿو.

`(مائڪروٽيا)` سرجري (`(سرجريڪل ريڪنسٽرڪشن)`) ڇا آهي؟

ان ۾ متاثر ٿيل ڪن کي سرجري سان ٻيهر تعمير ڪرڻ شامل آهي. ڊاڪٽر عام طور تي ٻار کي 6 ۽ 9 سالن جي عمر جي وچ ۾ هي سرجري علاج شروع ڪرڻ جي صلاح ڏين ٿا، ڇاڪاڻ ته ان عمر تائين، ٻار جو جسم واڌ جي هڪ خاص سطح تي پهچي چڪو هوندو آهي. استعمال ٿيندڙ سرجري ٽيڪنڪ جي بنياد تي، هي ڪن جي تعمير ڪيترن ئي مرحلن ۾ ٿي سگهي ٿي.

هن طريقيڪار ۾، هڪ سرجن ٻار جي پنهنجي پسلي مان ورتل ڪارٽيليج (اسان جي جسم جو هڪ لچڪدار هڏي جهڙو حصو) استعمال ڪندي، يا مصنوعي مواد استعمال ڪندي هڪ نئون ڪن ٺاهيندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ڪن جي امپلانٽ کي ڪن جي تعمير لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو. ڪنهن به صورت ۾، سرجن ڪن لاءِ هڪ فريم ورڪ ٺاهيندو آهي، جيڪو پوءِ ٻار جي پنهنجي ٽشو سان ڍڪيل هوندو آهي. هي هڪ وڌيڪ پيچيده سرجري آهي، پر نتيجا تمام سٺا ٿي سگهن ٿا.

منهنجو ٻار ڪڏهن معمول جي سرگرمين ۾ واپس اچي سگهندو؟

"(مائڪروٽيا)" وارو ٻار صرف سرجري دوران پنهنجي روزاني سرگرمين ۾ محدود هوندو آهي. "(مائڪروٽيا)" سرجري کان پوءِ بحالي جو وقت علاج جي قسم تي منحصر هوندو آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي صحيح طور تي ٻڌائيندو ته توهان جو ٻار ڪڏهن عام طور تي راند ڪري سگهندو ۽ اسڪول ويندو.

ڇا "(مائڪروٽيا)" وارن ماڻهن ۾ ٻيون صحت جون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟

ٻڌڻ ۾ گهٽتائي مائڪروٽيا سان لاڳاپيل سڀ کان عام پيچيدگي آهي. ان کان علاوه، مائڪروٽيا سان گڏ ڪجهه ٻار پنهنجي ڪنن جي ظاهر ٿيڻ جي ڪري خود اعتمادي جي مسئلن ۽ شرمندگي جو تجربو ڪري سگهن ٿا. سپورٽ گروپ انهن کي اهو محسوس ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ته اهي اڪيلا نه آهن.ٻين سان ڳنڍڻ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو ٿي سگهي ٿو. والدين جي حيثيت سان، توهان کي پڻ هن کان واقف هجڻ گهرجي.

ڇا "(مائڪروٽيا)" کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

"(مائڪروٽيا)" کي روڪڻ جو ڪو خاص طريقو ناهي . بهرحال، اهو چيو ويندو آهي ته ڪجهه شيون، جهڙوڪ حمل دوران ڪجهه دوائن کان پاسو ڪرڻ، ڪجهه حد تائين خطري کي گهٽائي سگهن ٿيون. ان تي تحقيق اڃا تائين ڪئي پئي وڃي. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو يا حاملہ ٿيڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته "(مائڪروٽيا)" سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ جا طريقا.

"(مائڪروٽيا)" واري ٻار جو مستقبل ڇا هوندو؟

هي ڪيترن ئي والدين لاءِ پڻ هڪ وڏو مسئلو آهي. "(مائڪروٽيا)" سان گھڻا ٻار ٻين سڀني معاملن ۾ عام طور تي ترقي ڪن ٿا ۽ فعال، صحتمند زندگي گذارين ٿا . ڪيترن ئي لاءِ، جيڪڏهن "(مائڪروٽيا)" سان لاڳاپيل ٻڌڻ جي نقصان آهي، ته مناسب علاج تقرير يا ٻولي جي ترقي سان ڊگهي مدت جي مسئلن کي روڪي سگهي ٿو. تنهن ڪري، پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي.

ڇا مائڪروٽيا مڪمل طور تي "علاج" ٿي سگهي ٿو؟

سرجري مداخلت ڪن ۾ ساخت جي تبديلين کي وڏي حد تائين درست يا بهتر ڪري سگهي ٿي ، يعني ظاهري شڪل. جيڪڏهن ڪن جي واهه جي ڪري ٻڌڻ ۾ نقصان ٿئي ٿو جيڪو صحيح طرح سان نه ٺهيل آهي، ته سرجري پڻ ڪجهه حد تائين ان کي بهتر ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

مون کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو يا حاملہ ٿيڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته پنهنجي صحت جو خيال ڪيئن رکجي. هڪ ماءُ جنهن کي ماضي ۾ مائڪروٽيا سان ٻار پيدا ٿيو آهي، ان کي هن بيماري سان ٻئي ٻار پيدا ٿيڻ جو تمام گهٽ خطرو ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري اهو هڪ سٺو خيال آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان هن بابت پڻ ڳالهايو.

مون کي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي مائڪروٽيا آهي، ته توهان ڊاڪٽر کان هيٺيان سوال پڇي سگهو ٿا:

• هي حالت ڪيتري سنجيده آهي ؟ (اهو ڪهڙي قسم جو آهي؟)
• پيچيدگين جون ڪهڙيون نشانيون آهن جن تي مون کي نظر رکڻ گهرجي؟
• منهنجي ٻار لاءِ بهترين علاج ڪهڙو آهي؟
• مون کي پنهنجي ٻار جي ٻڌڻ جي جانچ ڪرائڻ لاءِ ڪنهن کي ڏسڻ گهرجي؟

هي سوال پڇو ۽ پنهنجا سڀ شڪ دور ڪريو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

مائڪروٽيا هڪ پيدائشي بيماري آهي جيڪا ٻاهرين ڪن ۾ ساخت جي تبديلين جو سبب بڻجندي آهي. ان جي تشخيص عام طور تي پيدائش وقت ٿيندي آهي. علاج جا اختيار حالت جي قسم ۽ شدت تي منحصر آهن. ٻڌڻ جي مسئلن جو جلد علاج ڪرڻ ضروري آهي. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي مائڪروٽيا جي ڪري ٻڌڻ ۾ گهٽتائي آهي، ته مدد ڪرڻ جا طريقا ۽ وسيلا موجود آهن.

ياد رکو، "(مائڪروٽيا)" سان ڪيترائي ٻار خوش، صحتمند ۽ مڪمل زندگي گذاريندا آهن. تنهن ڪري، ضروري طبي صلاح ۽ مدد حاصل ڪريو، ۽ هن حالت کي مثبت انداز ۾ منهن ڏيو. توهان اڪيلا نه آهيو!

` مائڪروٽيا، ڪن جي خرابي، پيدائشي ڪن جون بيماريون، ٻارن ۾ ڪن جا مسئلا، ٻڌڻ جي خرابي، ڪن جي سرجري، پيدائشي نقص