ڇا توهان ڪڏهن ٻڌو آهي ته توهان جي خاندان جي هڪ، شايد ٻه يا ٽي، ميمبرن کي ڪولن ڪينسر ٿيو آهي؟ يا ڇا توهان ٿورو ڊڄي رهيا آهيو ڇو ته توهان جي خاندان ۾ ڪينسر جي تاريخ آهي؟ حقيقت ۾، ڪجهه قسم جا ڪينسر نسل در نسل منتقل ٿي سگهن ٿا. اڄ اسان هڪ خاص قسم جي ڪولن ڪينسر بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪو اسان جي جين ذريعي منتقل ٿئي ٿو. اسان ان کي HNPCC سڏين ٿا.
HNPCC ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، ايڇ اين پي سي سي (موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر) ڪولن ڪينسر جو هڪ قسم آهي جيڪو جينز ۾ ڪجهه تبديلين (ميوٽيشنز) جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي نسل در نسل منتقل ٿين ٿا. هي هڪ ڪينسر آهي جيڪو اسان جي وڏي آنت (ڪولن) ۾ ٿئي ٿو.
پوءِ ڇا هي لنچ سنڊروم وانگر آهي؟
توهان شايد HNPCC کان وڌيڪ Lynch Syndrome ٻڌو هوندو. ٻئي ويجهڙائي سان لاڳاپيل آهن، پر بلڪل هڪجهڙا نه آهن. ان کي هن طرح سوچيو. Lynch Syndrome اسان جي جسمن ۾ هڪ جينياتي خرابي آهي. اهو هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي.
HNPCC هڪ اهڙي حالت کي ڏنو ويو آهي جنهن ۾ لنچ سنڊروم واري شخص کي ڪولن ڪينسر يا ٻيا لاڳاپيل ڪينسر (جهڙوڪ رحم يا ننڍي آنڊن جو ڪينسر) پيدا ٿين ٿا، خاص طور تي 50 سالن جي عمر کان اڳ. HNPCC ڪينسر گهڻو ڪري وڏي آنت جي ساڄي پاسي ۾ پيدا ٿين ٿا.
مختصر ۾، لنچ سنڊروم بيماري جو جينياتي سبب آهي. ايڇ اين پي سي سي ڪينسر جي حالت آهي جيڪا ان سبب جي نتيجي ۾ ٿيندي آهي.
HNPCC ڪيترو عام آهي؟ علامتون ڇا آهن؟
HNPCC دنيا جي سڀني ڪولوريڪٽل ڪينسر جي رپورٽ ڪيل 2٪ ۽ 4٪ جي وچ ۾ آهي. جيتوڻيڪ اها حالت ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿي، پر اهو اڪثر ڪري 50 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي.
شروعاتي مرحلن ۾ HNPCC ۾ ڪا خاص علامت نه ٿي سگھي، پر جيئن جيئن ڪينسر وڌندو آهي، اهي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون.
| علامتون | سادي نموني سان بيان ڪيو ويو |
|---|---|
| پيٽ ۾ سور يا ڦڦڙ | پيٽ ۾ مسلسل تڪليف، درد، يا پيٽ ڦُٽڻ جو احساس. |
| بک | بک ۾ گهٽتائي. |
| پاخاني ۾ رت | ٽوائليٽ وڃڻ وقت پاخاني ۾ رت يا ڪارو پاخانو. |
| بغير ڪنهن سبب جي ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ | ايترو ٿڪل محسوس ٿيڻ جو توهان عام ڪم به نٿا ڪري سگهو. |
| بغير ڪنهن سبب جي وزن گھٽائڻ | غذا يا ورزش کان سواءِ اوچتو وزن گھٽجڻ. |
ايڇ اين پي سي سي ڇو پيدا ٿئي ٿو؟ ڇا اهو متعدي آهي؟
ان جو مکيه سبب اسان جا جين آهن. اسان جي جسم کي هڪ وڏي منصوبي مطابق ٺهيل عمارت جي طور تي سوچيو. اهو ڪتاب جيڪو ان منصوبي تي مشتمل آهي اهو اسان جو ڊي اين اي آهي. اسان هن ڊي اين اي ۾ هدايتن کي جين سڏين ٿا.
لنچ سنڊروم وارن ماڻهن ۾ ڪيترن ئي مخصوص جينز ("MLH1"، "MSH2"، "MSH6"، "PMS2" ۽ "EPCAM") ۾ نقص هوندو آهي جيڪي ڊي اين اي ۾ غلطين جي مرمت ڪندا آهن. جڏهن اهي جينز صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندا آهن، ته ڊي اين اي ۾ غلطيون ("ڊي اين اي ريپليڪشن غلطيون") جيڪي اسان جي سيلز جي ورهاست دوران ٿينديون آهن، انهن کي درست نه ڪيو ويندو آهي. وقت سان گڏ، اهي غلطيون گڏ ٿينديون آهن ۽ هڪ عام سيل جي ڪينسر سيل ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ ٿي ويندو آهي.
اهم ڳالهه اها آهي ته HNPCC هڪ متعدي بيماري ناهي. ان جو مطلب آهي ته اهو هڪ شخص کان ٻئي ۾ زڪام وانگر نه پکڙجي ٿو. بهرحال، اهو ناقص جين جيڪو ان جو سبب بڻجي ٿو اهو نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب آهي ته جيڪڏهن ڪنهن به والدين کي لنچ سنڊروم آهي، ته ٻار کي اهو جين ورثي ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي. جيڪڏهن انهن کي اهو جين ورثي ۾ ملي ٿو، ته ان ٻار کي مستقبل ۾ HNPCC يا ٻين لاڳاپيل ڪينسر جي ترقي جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.
ڊاڪٽر اهو ڪيئن ڳولي ٿو؟
جيڪڏهن توهان ۾ مٿي ذڪر ڪيل علامتون آهن، خاص طور تي جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪولن ڪينسر آهي، ته توهان کي ضرور ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.
ڊاڪٽر پهريان توهان جو معائنو ڪندو. پوءِ، جيڪڏهن ڪولن جي ڪينسر جو شڪ آهي، ته سڀ کان عام ٽيسٽ ڪولوناسڪوپي آهي. ان ۾ مقعد ذريعي هڪ پتلي ٽيوب داخل ڪرڻ ۽ وڏي آنت جي اندر جي جانچ ڪرڻ لاءِ ڪئميرا استعمال ڪرڻ شامل آهي.
HNPCC جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ڊاڪٽر هيٺ ڏنل شين جي به ڳولا ڪندو:
- خانداني ڪينسر جي تاريخ:توهان کان ضرور پڇيو ويندو ته ڇا توهان جي ويجهي خاندان ۾ ڪنهن کي، جهڙوڪ توهان جي ماءُ، پيءُ، يا ڀينرون، 50 سالن جي عمر کان اڳ ڪڏهن ڪولن ڪينسر يا لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل ٻيو ڪينسر ٿيو آهي.
- جينياتي جانچ: هڪ خاص رت جي جانچ جي سفارش ڪئي وئي آهي ته اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا توهان وٽ جينياتي تبديليون آهن جيڪي HNPCC جو سبب بڻجن ٿيون.
- ٻين حالتن کي رد ڪرڻ: HNPCC وانگر، هڪ ٻي موروثي ڪولن ڪينسر جي حالت آهي جنهن کي FAP (Familial Adenomatous Polyposis) سڏيو ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته ٻنهي جي وچ ۾ فرق آهي، ٽيسٽ پڻ ڪيا ويندا ته جيئن تصديق ڪئي وڃي ته توهان کي HNPCC آهي ۽ FAP نه.
HNPCC ۽ FAP ۾ ڇا فرق آهي؟
جيتوڻيڪ ٻئي ڪولن ڪينسر جون موروثي حالتون آهن، پر انهن جو سبب بڻجندڙ جين مختلف آهن. مکيه فرق ڪولن ۾ پيدا ٿيندڙ پولپس جو تعداد آهي.
| خاصيت | ايڇ اين پي سي سي (لنچ سنڊروم) | ايف اي پي |
|---|---|---|
| پولپس جو سائز | تمام گهٽ يا ڪوبه ميوو نه (عام طور تي 10 کان گهٽ) پيدا ٿئي ٿو. | سوين، شايد هزارين، نٽ ٺهن ٿا. |
| ڪينسر ٿيڻ. | ڪجھ واڌ ويجهه جلدي ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿيون. | جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، 100 سيڪڙو امڪان آهي ته انهن مان هڪ ٽامي ڪينسر ۾ تبديل ٿي ويندي. |
HNPCC جا علاج ڪهڙا آهن؟
ايڇ اين پي سي سي جو مکيه علاج سرجري (ڪوليٽومي) آهي. ان ۾ سرجري ذريعي ڪولن جو اهو حصو يا سڄو حصو هٽائڻ شامل آهي جتي ڪينسر واقع آهي. اهو مختلف طريقن سان ڪري سگهجي ٿو.
- جزوي ڪوليڪٽومي: صرف وڏي آنت جي ان حصي کي هٽائڻ جتي ڪينسر واقع آهي.
- ٽوٽل ڪوليڪٽومي: پوري وڏي آنڊي کي ختم ڪرڻ.
- پروڪٽيڪٽومي: وڏي آنڊي ۽ ملاشي ٻنهي کي ختم ڪرڻ.
جيڪڏهن ڪينسر جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ويو آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ)، ته توهان جو ڊاڪٽر سرجري کان علاوه ٻيا علاج به تجويز ڪري سگهي ٿو.
- ڪيموٿراپي: هڪ دوا جو علاج جيڪو ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪري ٿو.
- اميونوٿراپي: ڪينسر جي سيلن سان وڙهڻ لاءِ اسان جي جسم جي پنهنجي مدافعتي نظام کي متحرڪ ڪرڻ.
ڪيترين ئي صورتن ۾، ايڇ اين پي سي سي ڪينسر لاءِ اميونٿراپي وڌيڪ ڪامياب ٿي سگهي ٿي.
HNPCC سان ڪنهن جو مستقبل ڇا آهي؟
لنچ سنڊروم هڪ جينياتي بيماري آهي جنهن جو علاج نٿو ٿي سگهي. اهو هڪ حياتياتي حالت آهي. جڏهن ته، سرجري HNPCC ڪينسر جو علاج ڪري سگهي ٿي ۽ مستقبل ۾ ڪولن ڪينسر کي روڪي سگهي ٿي.
ايڇ اين پي سي سي واري شخص کي ڪولن ڪينسر کان علاوه ٻين قسمن جي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو هوندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو توهان جو ڊاڪٽر توهان کي باقاعدي اسڪريننگ ڪرائڻ لاءِ چوندو.
- اينڊوميٽريل ڪينسر
- رحم جو ڪينسر
- پيٽ جو ڪينسر
- گردي، دماغ، جگر ۽ چمڙي جو ڪينسر
سڀ کان اهم ڳالهه آهي جلد سڃاڻپ . جيڪڏهن توهان وقت تي ٽيسٽ ڪرايو ٿا، ته انهن مان ڪنهن به ڪينسر جو جلد سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو ۽ ڪاميابي سان علاج ڪري سگهجي ٿو.
سراسري طور تي، HNPCC جي تشخيص ٿيل تقريبن 60 سيڪڙو ماڻهو 5 سالن تائين جيئرا رهن ٿا. ۽ لنچ سنڊروم جي ڪري آنڊن جي ڪينسر ۾ مبتلا 70 سيڪڙو ۽ 88 سيڪڙو ماڻهن جي وچ ۾ 10 سالن کان وڌيڪ جيئرو رهي ٿو. اهي انگ اکر ڏيکارين ٿا ته شروعاتي سڃاڻپ ۽ علاج ڪيترو اهم آهي.
هن خطري کان بچڻ ۽ انتظام ڪرڻ لاءِ ڇا ڪري سگهجي ٿو؟
جينياتي تبديلي کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي جيڪو هن جو سبب بڻجندو آهي. اهو ڪجهه آهي جيڪو اسان کي ورثي ۾ ملي ٿو. تنهن هوندي به، ڪينسر کي روڪڻ يا ان کي جلد سڃاڻڻ لاءِ توهان ڪيتريون ئي شيون ڪري سگهو ٿا.
- پنهنجي خانداني تاريخ کان آگاهه رهو: جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي لنچ سنڊروم يا HNPCC آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ پڇو ته ڇا توهان کي جينياتي جانچ ڪرائڻ جي ضرورت آهي.
- جلد اسڪريننگ شروع ڪريو: جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر سفارش ڪندو ته توهان پنهنجي 20 سالن جي عمر ۾ ڪولن ڪينسر جي اسڪريننگ (ڪولونوسڪوپي) شروع ڪريو.
- صحتمند طرز زندگي: اهي شيون ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ ۾ تمام گهڻي مدد ڪن ٿيون:
- سگريٽ نوشي کان مڪمل طور تي پاسو ڪريو.
- شراب جي استعمال کي محدود ڪريو.
- ڀاڄين ۽ ميون سان ڀرپور صحتمند غذا کائو.
- باقاعدي ورزش ڪريو.
- صحتمند جسماني وزن برقرار رکو.
- علامتن کان آگاهه رهو: جيڪڏهن توهان ۾ ڪا به نئين علامت پيدا ٿئي ته انهن کي نظرانداز نه ڪريو ۽ فوري طور تي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ايڇ اين پي سي سي هڪ موروثي ڪولن ڪينسر جي بيماري آهي جيڪا لنچ سنڊروم نالي هڪ جينياتي خرابي جي ڪري ٿيندي آهي.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان جي هڪ يا وڌيڪ ميمبرن کي 50 سالن جي عمر کان اڳ ڪولن ڪينسر ٿي چڪو آهي، ته ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته ڏسو ته ڇا توهان کي به خطرو آهي.
- هي حالت متعدي نه آهي، پر 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻارن کي اهو جين ورثي ۾ ملندو جيڪو خطرو پيدا ڪري ٿو.
- باقاعدي اسڪريننگ ڪرائڻ سان، ڪينسر جي شروعاتي مرحلي ۾ سڃاڻپ ٿي سگهي ٿي ۽ زندگيون بچائي سگهجن ٿيون.
- ايڇ اين پي سي سي جو علاج سرجري ۽ ٻين علاجن سان ڪاميابي سان ڪري سگهجي ٿو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو