ڇا توهان پنهنجي ننڍڙي جي نظر بابت پريشان آهيو؟ اچو ته نوري جي بيماري بابت ڄاڻون.

اسان کي تمام گهڻي خوشي محسوس ٿئي ٿي جڏهن اسان نئين ڄاول ٻار جي اکين کي ڏسندا آهيون، نه؟ پر ڪڏهن ڪڏهن، اسان کي ٿورو شڪ ٿي سگهي ٿو ته انهن اکين ۾ ڪجهه خرابي آهي. اڄ اسان هڪ نادر حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن کي 'نوري بيماري' سڏيو ويندو آهي، جيڪو نه رڳو ٻار جي نظر کي متاثر ڪري سگهي ٿو، پر ٻين ڪيترين ئي شين کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. جڏهن توهان اهو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه، اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.

نوري بيماري ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾...

نورس بيماري اکين جي هڪ جينياتي بيماري آهي. ان ۾، ٻار جي اک جو حصو جنهن کي ريٽينا سڏيو ويندو آهي، ۽ رت جون رڙيون جيڪي ان سان ڳنڍيل آهن، صحيح طرح ترقي نه ٿيون ڪن. ڇا توهان کي خبر آهي ته ريٽينا اسان جي اکين جي پوئين پاسي هڪ پتلي پرت آهي جيڪا ڪئميرا ۾ فلم وانگر ڪم ڪري ٿي. هي اهو آهي جيڪو روشني ۽ رنگ کي ڳولي ٿو ۽ دماغ ڏانهن پيغام موڪلي ٿو، جيڪو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان ڏسون ٿا.

نورس جي بيماري ۾ مبتلا ٻار ۾، ريٽينا صحيح طرح سان ترقي نه ڪندو آهي، تنهنڪري اهو اک کان الڳ ٿي سگهي ٿو. اهو اک اندر رت وهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. ان جي ڪري ريٽينا فائبر ٿي ويندو آهي ۽ صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ جي قابل نه هوندو آهي. ڪيترن ئي ڪيسن ۾، هي حالت ٻار کي پيدائش تي يا زندگي جي پهرين ڪجهه مهينن اندر مڪمل طور تي انڌو ڪري سگهي ٿي. جڏهن ته ڪجهه ٻار پيدائش تي ڪجهه روشني ڏسي سگهن ٿا، گهڻا پيدائش تي هڪ يا ٻنهي اکين ۾ نظر وڃائي ڇڏيندا آهن.

اهم ڳالهه اها آهي ته هي جينياتي تبديلي جيڪا نظر کي متاثر ڪري ٿي ، ٻار ۾ ٻين جسماني ترقي کي به متاثر ڪري سگهي ٿي. تنهن ڪري، نوري جي بيماري صرف نظر جي نقصان تائين محدود ناهي.

نوري جي بيماري ۾ ٻيون ڪهڙيون علامتون ڏسي سگهجن ٿيون؟

نظر جو نقصان مکيه علامت آهي. جڏهن ته، نوري جي بيماري سان ٻارن کي هيٺيان تجربا پڻ ٿي سگهن ٿا:

• ٻڌڻ جي خرابي: نورس جي بيماري اندروني ڪن جي ترقي کي پڻ متاثر ڪري سگهي ٿي. تنهن ڪري، ٻاروتڻ ۾ ٻڌڻ جي معمولي نقصان شروع ٿي سگهي ٿي ۽ بتدريج وڌي سگهي ٿي. توهان کي ڪنن ۾ گھنٽي وڄڻ (ٽينيٽس) پڻ محسوس ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهن ۾ 35 سالن جي عمر تائين ٻڌڻ ۾ خاص طور تي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي.
• رويي ۾ تبديليون: هي حالت ٻار جي رويي تي پڻ اثر انداز ٿي سگهي ٿي. مثال طور، "Pseudobulbar effect" (کلڻ ۽ روئڻ کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مشڪل) نالي هڪ حالت نورس سنڊروم سان لڳ ڀڳ چئن مان هڪ ماڻهو ۾ ڏٺي ويندي آهي.
• ترقي ۾ دير: ڪجهه ٻار ۽ ٻار ترقي جي سنگ ميلن تائين پهچڻ ۾ وڌيڪ وقت وٺي سگهن ٿا جهڙوڪ ويهڻ ۽ هلڻ.
• آٽزم اسپيڪٽرم ڊس آرڊر: نورس سنڊروم وارن چئن مان هڪ ماڻهو آٽزم جون علامتون ظاهر ڪري سگهي ٿو.
• قبضي جون بيماريون: جيتوڻيڪ ٻين حالتن وانگر عام نه آهن، پر ڏهن مان هڪ ماڻهو کي قبضي جون بيماريون پيدا ٿي سگهن ٿيون.
• پردي جي نسن جي بيماري:ڪجهه ماڻهن ۾ رت جي گردش جا مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا، جهڙوڪ وينس السر.

اهم: هر ٻار ۾ اهي سڀئي علامتون نه هونديون. هڪ ئي خاندان جي ٻارن ۾ به مختلف علامتون ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، هر ٻار کي انفرادي سنڀال جي ضرورت آهي.

نورو وائرس ڪيترو عام آهي؟ اهو ڪنهن کي ٿئي ٿو؟

نورس بيماري هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اهو هڪ لک ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو.

هي گهڻو ڪري ڇوڪرن کي متاثر ڪري ٿو. ڇوڪريون هن بيماري کان تمام گهٽ متاثر ٿين ٿيون. جيتوڻيڪ جيڪڏهن اهي ٿين ٿيون، ته به علامتون تمام گهٽ آهن. اهو ڪنهن به نسل يا نسل لاءِ مخصوص ناهي.

ڊاڪٽر نوري جي بيماري ۾ ڪهڙيون علامتون ڏسندو آهي؟

اکين جي معائني دوران، اکين جو ماهر نوري جي بيماري سان لاڳاپيل ڪيتريون ئي علامتون محسوس ڪري سگهي ٿو. انهن ۾ شامل آهن:

• اک جي پوئين پاسي پيلي-ڀوري رنگ جو ماس (Pseudoglioma). هي هڪ غير ترقي يافته ريٽينا جي ڪري ٿئي ٿو.
• ريٽنا جي لاتعلقي.
• اک جي ڪارنيا جو اڇو ٿيڻ (ليوڪوڪوريا).
• اک تي ڪارو رنگ وڏو ٿي ويو آهي.
• آئرس هائپوپلاسيا آئرس جي ترقي ۾ گهٽتائي آهي.
• موتي بند لينس يا ڪارنيا سان ڳنڍيل هوندو آهي.
• اکيون عام سائيز کان ننڍيون (مائڪروفٿلميا).
• اکين جي اندر دٻاءُ وڌي وڃڻ. ان سان اکين ۾ سور ٿي سگهي ٿو.
• ويڪري رت وهڻ.
• اک جي لينس جو ڍُڪجڻ (موتيا بند).
• نظر کان سواءِ اک جو سُڪڙجڻ `(Phthisis bulbi)`.

اهي سڀئي علامتون هڪ ڀيرو ظاهر نه ٿيون ٿين. ڪجهه پيدائش وقت نظر اچن ٿيون، جڏهن ته ٻيا مهينا يا سالن بعد به ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

ٻار ڪهڙيون علامتون محسوس ڪري رهيو آهي؟

نورس جي بيماري جون علامتون بيماري جي قسم جي لحاظ کان تمام گهڻيون مختلف ٿي سگهن ٿيون. اکين ۾ سور ڪجهه ٻارن ۾ هڪ عام علامت آهي جنهن جي ڪري اک اندر دٻاءُ وڌي ويندو آهي، پر اهو تمام عام ناهي. ڪڏهن ڪڏهن، اکين جي ڪارنيا ۾ ڪيلشيم جو جمع (بينڊ ڪيراٽوپيٿي) درد ۽ تڪليف جو سبب بڻجي سگهي ٿو. توهان جي ٻار جو اکين جو ڊاڪٽر باقاعدي طور تي انهن جي اکين ۾ دٻاءُ جي جانچ ڪندو.

ٻيون علامتون ٻڌڻ جي نقصان ۽ ٻين لاڳاپيل حالتن سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون. پنهنجي ٻار جي طبي ٽيم سان ڳالهايو ته جيئن توهان کي ڪهڙين علامتن بابت پريشان ٿيڻ گهرجي.

نوري جي بيماري جو سبب ڇا آهي؟

نورس جي بيماري هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي. اهو مخصوص جين جيڪو هن کي متاثر ڪري ٿو اهو NDP جين آهي. هي NDP جين اسان جي جسم کي نورين نالي هڪ پروٽين ٺاهڻ جي هدايت ڪري ٿو. هي نورين پروٽين سيل سگنلنگ ۽ سيل اسپيشلائيزيشن لاءِ تمام ضروري آهي. خاص طور تي، نورين اسان جي ريٽينا کي صحيح طور تي ترقي ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اهو رت جي رڳن جي ٺهڻ ۾ پڻ مدد ڪري ٿو جيڪي ريٽينا ۽ ڪن جي حصن (اينجيوجينيسس) کي رت فراهم ڪن ٿيون.

جڏهن 'NDP' جين ۾ ڪا تبديلي ٿيندي آهي، ته نورين پروٽين صحيح طرح ڪم نه ڪندو آهي. اهڙيون جينياتي تبديليون مختلف جينياتي اکين جي بيمارين جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. نورين بيماري انهن مان سڀ کان وڌيڪ سخت آهي.

نوري جي بيماري ڪيئن وراثت ۾ ملي ٿي؟

هي تبديل ٿيل 'NDP' جين X ڪروموسوم تي واقع آهي. جيئن توهان ڄاڻو ٿا، X ۽ Y ٻہ جنسي ڪروموسوم آهن. بيمارين جي وراثت جا مختلف نمونا آهن. نوري جي بيماري X سان ڳنڍيل ريسيسو نموني ۾ وراثت ۾ ملي ٿي.

اهي موروثي بيماريون عام طور تي ڇوڪرن کي متاثر ڪن ٿيون. ڇوڪريون تمام گهٽ متاثر ٿين ٿيون. اهو ئي سبب آهي جو ڇوڪرن ۾ صرف هڪ X ڪروموزوم هوندو آهي. تنهن ڪري، انهن کي هڪ تبديل ٿيل جين ورثي ۾ ملي سگهي ٿو جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي.

جيڪڏهن ڪا ماءُ هن تبديل ٿيل جين جي ڪيريئر آهي (مطلب ته هن جي ٻن X ڪروموسومز مان هڪ تي هي جين آهي، پر هن ۾ ڪا به علامت ناهي، ڇاڪاڻ ته ٻئي X ڪروموسومز تي صحتمند جين جي ڪري سڀ ڪجهه ٺيڪ ڪم ڪري ٿو)، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ڪو به نر ٻار جنهن کي هوءَ جنم ڏئي ٿي، اهو نوري جي بيماري جو وارث ٿيندو. هڪ نر ٻار کي هي بيماري پيءُ کان ورثي ۾ نه ملندي آهي.

نوري جي بيماري جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

هڪ اکين جو ماهر نورويچ جي بيماري جي تشخيص هن ​​ريت ڪري ٿو:

• اکين جو مڪمل معائنو ۽ جسماني معائنو ڪرڻ سان.
• پنهنجي ٻار جي خانداني طبي تاريخ ڄاڻڻ سان.
• جينياتي جانچ جو حڪم ڏيندي.

اکين جي ماهرن کي نوري جي بيماري کي ٻين ساڳين علامتن سان گڏ حالتن کان الڳ ڪرڻ ۽ تشخيص ڪرڻ گهرجي، جهڙوڪ:

• 'ريٽينوبلاسٽوما' (هڪ ڪينسر وارو ٽامي جيڪو ريٽينا ۾ پيدا ٿئي ٿو)
• 'پريمچيورٽي جي ريٽينوپيٿي' (وقت کان اڳ پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ ريٽينا کي رت فراهم ڪندڙ رت جي نالن جي غلط ترقي)
• ``مسلسل جنين جي نسن جي جوڙجڪ''
• 'ڪوٽ جي بيماري'

ٻيون، نرم، غير ايڪس سان ڳنڍيل ويٽريوريٽينوپيٿي بيماريون ("(فيمليئل ايڪسوڊيوٽيو ويٽريوريٽينوپيٿيز)") آهن جيڪي نوري جي بيماري سان لاڳاپيل آهن.

ڪڏهن ڪڏهن، حمل دوران ان کي "Amniocentesis" جهڙي ٽيسٽ ذريعي ڳولي سگهجي ٿو. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي نوري جي بيماري هجي، يا جيڪڏهن ماءُ کي "NDP" جين ميوٽيشن جي ڪيريئر طور سڃاتو وڃي.

نوري جي بيماري جا علاج ڪهڙا آهن؟

نوري جي بيماري ۾ مبتلا ٻارن کي انهن جي انفرادي ضرورتن مطابق علاج جي ضرورت هوندي آهي. علاج جا آپشن شامل ٿي سگهن ٿا:

• سرجري: سرجري مخصوص حالتن کي نشانو بڻائڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي، جهڙوڪ موتيا بند. اهي ٻار جي اکين کي سُڪڻ کان روڪڻ ۽ درد کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. بهرحال، نظر بحال نه ٿي سگهي. گهٽ ۾ گهٽ، ٻار هڪ الڳ ريٽينا سان پيدا ٿيندا آهن ۽ ڪجهه روشني ڏسي سگهن ٿا. اهڙين حالتن ۾، سرجري ان صلاحيت کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
• ٻڌڻ جا اوزار: اهي ٻارن، نوجوانن ۽ بزرگن کي آواز بهتر ٻڌڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي ٻڌڻ جي نقصان واري شخص لاءِ دنيا سان ڳنڍڻ لاءِ تمام ضروري آهن.
• ڪوڪليئر امپلانٽ: هي توهان کي لفظن ۽ ٻين آوازن کي واضح طور تي ٻڌڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

جيئن توهان جو ٻار وڌندو، ان کي مسلسل سنڀال ۽ نگراني جي ضرورت پوندي. ان لاءِ مختلف ماهرن جي ٽيم جي ضرورت پوندي:

• ٻارن جا ماهر
• جينياتي ماهر
• اکين جا ماهر
• آڊيوالوجسٽ
• تقرير جا معالج

توهان جو ٻار تعليمي سهولتن جي خدمتن مان پڻ فائدو حاصل ڪري سگهي ٿو. اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ٻار جي اسڪول انتظاميه سان ڳالهايو ته ڪهڙا وسيلا موجود آهن.

نوري جي بيماري وارن ماڻهن جو مستقبل ڇا آهي؟

نورس جي بيماري ۾ مبتلا گھڻا ماڻهو زندگي جي پهرين 12 مهينن اندر مڪمل طور تي انڌا ٿي ويندا آهن (ڪو به روشني ڏسڻ جي قابل نه هوندا آهن). تقريبن پنجن مان هڪ ماڻهو 3 سالن جي عمر کان پوءِ ڪجهه روشني ڏسي سگهي ٿو.

توهان جي ٻار جو ڊگهي مدت جو مستقبل ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي، جنهن ۾ شامل آهي ته بيماري جون ڪهڙيون علامتون انهن کي متاثر ڪن ٿيون ۽ اهي ڪيتري سخت آهن. توهان جي ٻار جي طبي ٽيم معلومات جو بهترين ذريعو آهي ته نارويچ جي بيماري توهان جي ٻار کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي ۽ توهان انهن کي بهتر محسوس ڪرڻ ۾ ڪيئن مدد ڪري سگهو ٿا.

ڇا نوروائرس کي روڪي سگهجي ٿو؟

نورو وائرس کي روڪي نٿو سگهجي. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي نورو وائرس يا ٻيون پيدائشي اکين جون بيماريون آهن، ته پوءِ حاملہ ٿيڻ کان اڳ جينياتي صلاح مشوري تي غور ڪرڻ هڪ سٺو خيال آهي. هڪ جينياتي صلاحڪار جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگهي ٿو ته اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان NDP جين ميوٽيشن جي ڪيريئر آهيو. هي ميوٽيشن توهان جي ٻار کي مختلف جينياتي اکين جون بيماريون پيدا ڪري سگهي ٿو، جن ۾ نورو وائرس به شامل آهي.

مان پنهنجي ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪريان ؟

توهان جي ٻار جي طبي ٽيم توهان کي ٻڌائيندي ته گهر ۾ توهان جي ٻار جي بهترين سنڀال ڪيئن ڪجي. هر ٻار جون ضرورتون انهن جي عمر ۽ علامتن جي لحاظ کان مختلف هونديون آهن. هيٺ ڪجهه عام صلاحون آهن جيڪي توهان جي ٻار کي انهن جي مڪمل صلاحيت تائين پهچڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.

پنهنجي ٻار کي ڊاڪٽر جي ملاقاتن تي ضرور وٺي وڃو.

توهان جي ٻار جون مختلف ماهرن سان ڪيتريون ئي ملاقاتون هونديون. اهي ملاقاتون ضروري آهن ته جيئن توهان جي ٻار کي انهن جي انفرادي ضرورتن مطابق سنڀال ملي.

• سالياني اکين جو معائنو: جيتوڻيڪ توهان جو ٻار مڪمل طور تي نظر وڃائي چڪو آهي، اهو ضروري آهي ته سال ۾ هڪ ڀيرو اکين جي ڊاڪٽر کي ڏسو. اهو توهان جي ٻار کي ڏسڻ ۾ مدد ڪندو ته ڇا ڪا اهڙي مسئلي آهي جيڪا اکين ۾ سور جو سبب بڻجي رهي آهي ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته علاج جو مشورو ڏئي.
• هر 6 کان 12 مهينن ۾ ڪنن جو معائنو: پنهنجي ٻار جي ٻڌڻ جي باقاعدي نگراني ڪندي، ضرورت پوڻ تي توهان علاج ڪرائي سگهو ٿا. هڪ آڊيوولوجسٽ علامتن جي ظاهر ٿيڻ کان اڳ ٻڌڻ جي نقصان کي ڳولي سگهي ٿو.
• اهڙيون ملاقاتون جيڪي ترقي جي ٻين شعبن ۾ مدد ڪن ٿيون: ٻار کي تقرير معالج، سماجي ڪارڪنن، ۽ نفسيات جي ماهرن جهڙن ماڻهن سان ملڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• ٻارن جي بيمارين جي اپائنٽمينٽ: توهان کي پنهنجي ٻار جي مجموعي صحت جي جانچ ڪرڻ لاءِ باقاعدي طور تي ٻارن جي بيمارين جي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.

اهم: اهو تمام ضروري آهي ته توهان جي ٻار جا سڀئي ڊاڪٽر گڏجي ڪم ڪن ۽ معلومات شيئر ڪن.

ٻار جي روزاني زندگي کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪريو

نارويچ جي بيماري ٻار جي روزاني زندگي ۾ ڪيترائي چئلينج پيدا ڪري سگهي ٿي.

• باقاعده وقت تي سمهڻ ۽ جاڳڻ: سيليڪ بيماري وارن ٻارن کي رات جو سٺي ننڊ حاصل ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. اهو انهن کي ڏينهن ۾ ٿڪل، چڙهل ۽ اسڪول جي ڪم تي ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي محسوس ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي سمهڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته پنهنجي ٻارن جي بيمارين جي ڊاڪٽر سان مدد ڪرڻ جي طريقن بابت ڳالهايو.
• سماجيات: جيئن توهان جي ٻار جي ٻڌڻ جي گهٽتائي خراب ٿيندي وڃي ٿي، ٻين ٻارن سان کيڏڻ ۽ دنيا سان لهه وچڙ ڪرڻ مشڪل ٿي سگهي ٿو. اهو خاص طور تي ننڍي عمر ۾ قابل ذڪر آهي. ٻار الڳ محسوس ڪري سگهي ٿو ۽ ڊپريشن جا نشان ڏيکاري سگهي ٿو. توهان پنهنجي ٻار جي مدد ڪري سگهو ٿا سماجي سرگرمين جي منصوبابندي ڪندي خاموش ماحول ۾ گهٽ ۾ گهٽ پس منظر جي شور سان.
• ٻڌڻ جي اوزارن جي سنڀال: اهي علاج جو هڪ اهم حصو آهن. تنهن هوندي به، ٻار انهن کي وڃائي يا ٽوڙي سگهن ٿا. ڪنهن به ٻار لاءِ خاص طبي سامان جو خيال رکڻ آسان ناهي. ٻڌڻ جي نقصان هن چئلينج ۾ اضافو ڪري سگهي ٿو. جيترو ٿي سگهي، پنهنجي ٻار کي پنهنجي ٻڌڻ جي اوزارن جو خيال رکڻ سيکاريو ۽ انهن کي چئو ته جيڪڏهن ڪجهه ٿئي ته فوري طور تي توهان کي ٻڌائين.

پاڻ جو به خيال رکجو.

توهان جي ٻار کي توهان جي ضرورت آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجو خيال رکو. والدين ۽ سنڀاليندڙن لاءِ ٿڪل ۽ ٿڪل محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. جڏهن ته ان جو ڪو آسان حل ناهي، پر اهو تسليم ڪرڻ ته توهان ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهيو حل ڳولڻ جو پهريون قدم آهي.

• پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته توهان ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهيو.
• هڪ سپورٽ گروپ ۾ شامل ٿيو. اهو توهان کي انهن والدين سان ڳنڍڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي توهان وانگر ساڳئي صورتحال ۾ آهن.
• مدد لاءِ پڇو. مائٽن، دوستن ۽ پاڙيسرين کان مدد گهرڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.

نارويچ بيماري جا ٻيا نالا

هن حالت جا ٻيا نالا آهن:

• 'اينڊرسن-واربرگ سنڊروم'
• 'وِٽنال-نارمن سنڊروم'
• ``پيدائشي ترقي پسند آڪولو-آڪوسٽڪو-دماغي زوال''
• ``اوليگوفرينيا مائڪروفٿلموس``
• ``پيدائشي سيوڊوگليوما``

آخرڪار، ڇا ياد رکڻ گهرجي

نورس جي بيماري هڪ پيچيده بيماري آهي جيڪا هر ڪنهن کي ٿورو مختلف طرح سان متاثر ڪري ٿي. ان جو مطلب اهو آهي ته اهو ڄاڻڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته جڏهن توهان جي ٻار کي ان جي تشخيص ٿئي ٿي ته ڇا توقع ڪجي. پنهنجي ٻار جي مدد لاءِ هڪ طبي ٽيم گڏ ڪرڻ توهان کي هڪ قدم اڳتي وڌڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. گهربل معلومات حاصل ڪرڻ لاءِ سوال پڇو، ۽ پنهنجي خدشن جو اظهار ڪرڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو. توهان اڪيلا نه آهيو.

` نوري جي بيماري، جينياتي اکين جي بيماري، ٻارن جي نظر، انڌو پن، ٻڌڻ جي خرابي، ترقي ۾ دير، جينياتي صلاح مشوري