ڇا توهان جي ڪنهن ويجهي ماڻهو ۾ اهي تبديليون آهن؟ اچو ته پڪس جي بيماري بابت ڄاڻون.

اسان کي اڪثر حيرت ٿيندي آهي جڏهن اسان پنهنجن ڪجهه پيارن جي رويي ۽ ڳالهائڻ ۾ غير متوقع تبديليون ڏسندا آهيون، ڇا نه؟ اڄ اسان هڪ اهڙي طبي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا اهڙين تبديلين جي پويان ٿي سگهي ٿي. جيتوڻيڪ هي ڪجهه پيچيده موضوع آهي، اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهڻ جي ڪوشش ڪريون.

پِڪ جي بيماري ڇا آهي؟ اهو نيمن-پِڪ جي بيماري کان ڪيئن مختلف آهي؟

سادي لفظن ۾، پڪ جي بيماري هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا دماغ کي متاثر ڪري ٿي، بتدريج سيلز کي ماريندي آهي. اهو هڪ قسم جو ڊيمنشيا آهي جنهن کي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) سڏيو ويندو آهي. اهو گهڻو ڪري 65 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي. ماضي ۾، فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا کي پاڻ پڪ جي بيماري پڻ سڏيو ويندو هو. پر هاڻي، ڊاڪٽر صرف انهن ڪيسن ۾ هي نالو استعمال ڪندا آهن جتي ڪجهه معيار پورا ٿين ٿا.

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، "او... ڇا پڪ جي بيماري نيمن-پڪ جي بيماري وانگر آهي؟" نه، اهي ٻه مڪمل طور تي مختلف بيماريون آهن. جيتوڻيڪ نالي جو "پڪ" حصو اتفاق سان ساڳيو آهي، ٻئي بيماريون لاڳاپيل نه آهن.

• پڪس جي بيماري: ان جو نالو آرنلڊ پڪ جي نالي تي رکيو ويو آهي، جيڪو هڪ چيڪ نيورولوجسٽ ۽ نفسيات جو ماهر هو، جنهن پهريون ڀيرو 1892 ۾ هن بيماري جي سڃاڻپ ڪئي هئي. اهو هڪ قسم جو فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهو صرف توهان جي دماغ کي متاثر ڪري ٿو.
• نيمن-پِڪ بيماري: ٻن جرمن ڊاڪٽرن، البرٽ نيمن ۽ لڊوِگ پڪ جي نالي تي رکيل، هي بيماري جسم ۾ لپڊس جي جمع ٿيڻ ۽ انهن جي ڪنٽرول ۾ خرابي جي ڪري آهي. جڏهن لپڊس جمع ٿين ٿا، ته اهي ڪيترن ئي عضون کي متاثر ڪري سگهن ٿا، جن ۾ دماغ، جگر، تِلي، هڏن جي ميرو ۽ ڦڦڙن شامل آهن.

ڇا توهان فرق سمجهو ٿا؟ هڪ اهڙي شيءِ آهي جيڪا دماغ تائين محدود آهي، ۽ ٻي اهڙي شيءِ آهي جيڪا جسم جي مختلف حصن کي متاثر ڪري ٿي.

هي بيماري ڪنهن کي ٿئي ٿي؟ ڪيتري عام آهي؟

پڪ جي بيماري عام طور تي ٻين حالتن جهڙوڪ ڊيمنشيا جي ڀيٽ ۾ ننڍي عمر ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي. اهو اڪثر ڪري 50 ۽ 60 جي ڏهاڪي ۾ ماڻهن ۾ تشخيص ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، اهو ڪڏهن ڪڏهن 20 سالن جي عمر يا 80 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ ٿي سگهي ٿو.

ڪجهه ثبوت آهن ته هي بيماري خاندانن ۾ هلي سگهي ٿي. محققن گهٽ ۾ گهٽ ٽي جين ميوٽيشنز جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي ان سان لاڳاپيل آهن. جڏهن ته، اڪثر ڪيسن ۾، اها بيماري ڪڏهن ڪڏهن ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته ڪو ماڻهو ان کي بغير ڪنهن خانداني تاريخ جي ترقي ڪري سگهي ٿو.

اهو چوڻ ڏکيو آهي ته هي بيماري ڪيتري عام آهي. ماهرن جو اندازو آهي ته هر 100,000 ماڻهن ۾ 15 کان 22 ڪيس آهن. تنهن هوندي به، انهن انگن اکرن جي درستگي بابت شڪ آهن، ڇاڪاڻ ته زندگي دوران بيماري جي تشخيص ڪرڻ تمام ڏکيو آهي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن موت کان پوءِ به، ان جي تشخيص ڪرڻ هڪ چئلينج هوندو آهي. تنهن ڪري مريضن جو اصل تعداد وڌيڪ ٿي سگهي ٿو.

پِڪ جي بيماري جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي؟

پڪ جي بيماري هڪ نيوروڊيجينريٽو بيماري آهي، هڪ قسم جو ڊيمنشيا جنهن کي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) سڏيو ويندو آهي. سادي لفظن ۾، دماغ ۾ اعصابي سيل (نيورون) آهستي آهستي ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. دماغ جا متاثر حصا سُڪڻ شروع ڪندا آهن (ايٽروفي). پوءِ، توهان اهي صلاحيتون وڃائي ڇڏيندا آهيو جيڪي اهي حصا ڪنٽرول ڪندا هئا. جيتوڻيڪ ان ۾ الزائمر جي بيماري سان ڪجهه مشابهت آهي، پڪ جي بيماري عام طور تي ننڍي عمر ۾ شروع ٿيندي آهي، ۽ ڪيترائي اهم فرق آهن.

ڇاڪاڻ ته پِڪ جي بيماري دماغ جي صرف ڪجهه حصن کي متاثر ڪري ٿي، ان جون مکيه علامتون رويي يا ٻولي جي صلاحيتن ۾ تبديليون آهن. گهڻو ڪري، پِڪ جي بيماري وارا ماڻهو اهو سڃاڻڻ جي قابل نه هوندا آهن ته انهن کي ڪا مسئلو يا حالت آهي. اهو ئي سبب آهي جو انهن جا دماغ انهن جي حالت بابت معلومات کي پروسيس ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن. ان کي "بصيرت جي کوٽ" سڏيو ويندو آهي.

پڪ جي بيماري جون علامتون ڇا آهن؟

پڪس جي بيماري ٻن مکيه شڪلن ۾ ٿيندي آهي: هڪ رويي جي قسم جي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (bvFTD) آهي، ۽ ٻيو پرائمري پروگريسو افاسيا (PPA) آهي، جيڪو دماغ جي ٻولي سان لاڳاپيل حصن کي متاثر ڪري ٿو.

رويي جي قسم جي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (bvFTD)

هن bvFTD حالت جي علامتن کي ڇهن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

• روڪٿام جو نقصان: "روڪٿام" دماغ جو اهو حصو آهي جيڪو اسان کي ٻڌائي ٿو ته "اهو نه ڪريو." جڏهن اهي حصا خراب ٿين ٿا، ته اسان پاڻ کي نامناسب شيون چوڻ يا ڪرڻ کان روڪي نٿا سگهون.
• جيڪو چيو وڃي ٿو ان لاءِ "فلٽر" جي کوٽ: جيڪو توهان جي ذهن ۾ آهي اهو چوڻ، ڪڏهن ڪڏهن اهڙي طريقي سان جيڪو ٻين کي نقصان پهچائي، بي ادب يا نامناسب آهي. مثال طور، خانداني گڏجاڻي ۾ اوچتو ڪنهن جي بي عزتي ڪرڻ.
• ٻين جي عزت جي کوٽ: اهي ٻين جي رازداري جو احترام نٿا ڪري سگهن، انهن کي بي اختيار ڇهي سگهن ٿا، جنسي طور تي نامناسب طريقي سان برتاءُ ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهن ٿا، ۽ اوچتو ناراض يا پريشان ٿي سگهن ٿا.
• لاپرواهي وارا ڪم ۽ رويا: ان ۾ غير ذميواري سان پئسا خرچ ڪرڻ، ۽ شايد دڪان تان چوري ڪرڻ به شامل ٿي سگھي ٿو.

• بي حسي: هي ڊپريشن وانگر لڳي سگهي ٿو، پر اهو ٿورو مختلف آهي.
• ڪنهن به شيءِ ۾ دلچسپي جو نقصان: انهن شين ۾ دلچسپي جو نقصان جيڪي توهان اڳ مزو وٺندا هئا (مشغلا، دوستن سان وقت گذارڻ).
• سماجي طور تي پوئتي هٽڻ: دوستن ۽ ڪٽنب سان گڏ رهڻ کان پاسو ڪرڻ.
• گھٽ پاڻ سنڀال: غسل ڪرڻ، ڪپڙا تبديل ڪرڻ، ۽ صاف سٿرو رهڻ ۾ دلچسپي جو گھٽجڻ.

• همدردي جو نقصان:ان کي "جذباتي بلنٽنگ" پڻ چيو ويندو آهي. ٻين جي جذبات کي سمجهڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. اهي ٻين جي غمن يا خوشين ۾ مدد نه ٿا ڏيکارين جيئن اهي اڳ ڪندا هئا.

• مجبوري رويو: هن خرابي ۾ مبتلا ماڻهو رويي جا نمونا ڏيکاريندا آهن جيڪي ٻين کان واضح طور تي مختلف هوندا آهن.
• ورجايل حرڪتون: بار بار ننڍيون حرڪتون ڪرڻ، جيئن هٿ تاڙيون وڄائڻ، پير ٿڦڪڻ، ۽ اڳتي پوئتي هلڻ.
• پيچيده يا رسم رواجي رويا: ساڳيون فلمون بار بار ڏسڻ، ساڳيون ڪتاب پڙهڻ، ساڳئي قسم جون شيون گڏ ڪرڻ. ان ۾ ذخيره اندوزي شامل آهي.
• ورجاءُ: ساڳين آوازن، لفظن ۽ جملن کي بار بار ورجائڻ.

• غذا ۾ تبديليون يا وات تي مرڪوز رويي: هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن کي "هائپروريلٽي" نالي هڪ حالت جو تجربو ٿي سگهي ٿو، جيڪا وات سان لاڳاپيل شين ۾ هڪ غير معمولي دلچسپي آهي.
• کائڻ پيئڻ جي عادتن ۾ تبديليون: ماڻهو پنهنجي پسنديده کاڌي، خاص طور تي ناشتو، مٺايون ۽ شراب جو گهڻو استعمال ڪندا آهن. ان جي ڪري وزن وڌي سگهي ٿو.
• مجبوري زباني رويا: زبردستي سگريٽ نوشي، گهڻو کائڻ، وغيره. ان سان گڏ، زباني ڳولا. جڏهن ته ننڍڙن ٻارن لاءِ اهو ڪرڻ عام آهي جيئن اهي دنيا کي ڳوليندا آهن، بالغن لاءِ اهو ڪرڻ غير معمولي آهي.
• پيڪا: هي غير خوردني، غير غذائي شين (سڪا، مٽي، پٿر) جو مجبوري کائڻ آهي.

• ايگزيڪيوٽو فنڪشن جو نقصان پر ٻيون صلاحيتون برقرار: "ايگزيڪيوٽو فنڪشن" جو مطلب آهي ڏينهن جي منصوبابندي ڪرڻ، مسئلا حل ڪرڻ ۽ ڪم ڪرڻ جي صلاحيت. جيتوڻيڪ اهي صلاحيتون هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن ۾ خراب ٿين ٿيون، ٻيون صلاحيتون، جهڙوڪ ياداشت ۽ بصري پروسيسنگ، شروعاتي مرحلن ۾ ايتري متاثر نه ٿينديون آهن. هي هڪ اهم خصوصيت آهي جيڪا فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا کي الزائمر جي بيماري کان ڌار ڪري ٿي.

پرائمري پروگريسيو افاسيا (PPA)

پي پي اي پڻ پِڪ جي بيماري جي ڪري ٿي سگهي ٿو. ان جي ڪري ٻولي جي صلاحيتن ۾ بتدريج گهٽتائي اچي ٿي، جيئن ته ڳالهائڻ ۽ سمجهڻ جي صلاحيت ته ٻيا ڇا چئي رهيا آهن. جيتوڻيڪ پي پي اي جا ٽي مکيه ذيلي قسم آهن، پر ٻه مکيه قسم جيڪي پِڪ جي بيماري سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿا اهي آهن:

• غير رواني قسم PPA (nfvPPA): هن قسم ۾، لفظن کي ملائڻ ۽ صحيح گرامر استعمال ڪرڻ ڏکيو آهي. جيتوڻيڪ هڪ لفظ ۽ سادو جملا سمجهي سگهجن ٿا، پيچيده جملن کي سمجهڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي.
• سيمينٽڪ ويرينٽ پي پي اي (svPPA):هن قسم جي ماڻهن کي صحيح لفظ چونڊڻ يا لفظن جي معنيٰ سمجهڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. ڪجهه ڳالهيون شايد سمجهه ۾ نه اچن، ۽ اهو سمجهڻ ڏکيو آهي ته ٻيا ڇا چئي رهيا آهن. پڙهڻ ۽ لکڻ ۾ مسئلا ٿي سگهن ٿا، پر اهي ٻين جي چوڻ کي ساڳئي طريقي سان ورجائي سگهن ٿا.

تصور ڪريو، توهان جو پيءُ اوچتو ان شخص کان مختلف ٿي ويندو آهي جيڪو هو اڳ هو، سڀني کي ڊانٽ ڪندو آهي، بي پرواهي سان پئسا خرچ ڪندو آهي، يا سڄو ڏينهن ساڳيو گيت ڳائيندو آهي. يا، جڏهن توهان هن سان ڳالهايو ٿا، ته هن جا لفظ الجھجي ويندا آهن، ۽ هن کي ائين محسوس ٿيندو آهي ته هو سمجهي نٿو سگهي ته توهان ڇا چئي رهيا آهيو. اهي انهن شين جون مثالون آهن جن بابت اسان ڳالهائي رهيا آهيون.

هن حالت جو سبب ڇا آهي؟ ڇا اهو متعدي آهي؟

پڪس بيماري هڪ قسم جي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (ايف ٽي ڊي) آهي جنهن جو هڪ تمام خاص سبب آهي. اسان جي دماغ ۽ اعصاب خاني ۾ ٽائو نالي هڪ خاص پروٽين هوندو آهي. انهن پروٽينن کي هڪ مخصوص شڪل جي ضرورت هوندي آهي، ٻي صورت ۾ اهي صحيح طرح ڪم نه ڪندا.

جڏهن ٽائو پروٽين خراب ٿين ٿا، پاڻ ۾ الجھجن ٿا، ۽ نيوران اندر جمع ٿين ٿا، ته اهي سيلز خراب ۽ تباهه ٿي وڃن ٿا. خراب ٿيل نيوران کي "پڪ سيلز" سڏيو ويندو آهي. اهي سُوجن ۽ غباري جي شڪل جا ٿي ويندا آهن. ٽائو پروٽين جا ٽڪرا جيڪي سيلز اندر الجھجن ٿا انهن کي "پڪ باڊيز" سڏيو ويندو آهي. انهن کي خوردبيني هيٺ ڏسي سگهجي ٿو. اهم ڳالهه اها آهي ته اهي پڪ سيلز ۽ پڪ باڊيز ڪنهن ٻئي بيماري ۾ نه ڏٺا ويندا آهن.

اهي ٽائو پروٽين ڇو خراب ٿين ٿا، اهو اڃا تائين هڪ راز آهي. جيتوڻيڪ محققن ڪجهه جينياتي تبديلين کي ان سان ڳنڍيو آهي، پر اڪثر ڪيسن ۾ اها بيماري موروثي نه آهي.

هي بيماري متعدي نه آهي. اهو هڪ شخص کان ٻئي ڏانهن منتقل نه ٿيندو آهي. جيتوڻيڪ ان جي نسل در نسل منتقل ٿيڻ جو امڪان آهي، پر اڪثر ڪيسن ۾ اهو نه ٿيندو آهي.

پڪ جي بيماري جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن؟

ڊاڪٽر جسماني ۽ اعصابي معائنن، تشخيصي ۽ تصويري ٽيسٽن ذريعي فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا (FTD) جي تشخيص ڪري سگهن ٿا، ۽ نتيجا اهو طئي ڪري سگهن ٿا ته اهو رويي جي FTD آهي يا PPA جو هڪ ذيلي قسم.

جڏهن ته، پڪ سان ڄاڻڻ جو واحد طريقو ته ڇا ڪنهن جي فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) پڪ جي بيماري جي ڪري آهي، اهو آهي ته ان جي دماغي ٽشو ۾ پڪ باڊيز ۽ پڪ سيلز کي ڳولهيو وڃي. اهو صرف خوردبيني هيٺ دماغي ٽشو جي نموني جي جانچ ڪندي ڏسي سگهجي ٿو. ان جو مطلب آهي ته پڪ جي بيماري صرف ڪنهن جي مرڻ کان پوءِ، هڪ پوسٽ مارٽم تي، قطعي طور تي تشخيص ڪري سگهجي ٿي.

ايف ٽي ڊي جي تشخيص لاءِ اهڙا ٽيسٽ ڪري سگهجن ٿا:

• رت جا امتحان: اهي "بايو مارڪرز" نالي ڪيميائي نشانن جي ڳولا ڪن ٿا جيڪي ڪجهه بيمارين جي تشخيص ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
• دماغي اسپائنل فلوئڊ ٽيسٽ:اهو ڪم اسپائنل ٽيپ / لمبر پنڪچر (اسپائنل ٽيپ / لمبر پنڪچر) مان پاڻي ڪڍڻ سان ڪيو ويندو آهي.
• سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽرائيزڊ ٽوموگرافي - سي ٽي اسڪين)
• اي اي جي (اليڪٽرونسيفالوگرام)
• جينياتي جاچ
• ايم آر آءِ اسڪين (مقناطيسي گونج تصوير - ايم آر آءِ)
• پي اي ٽي اسڪين (پوزيٽرون ايميشن ٽوموگرافي - پي اي ٽي اسڪين)

ڇا پڪس جي بيماري جو ڪو علاج آهي؟ ڇا ان جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

بدقسمتي سان، پڪ جي بيماري جو ڪو به علاج، علاج، يا روڪٿام ناهي. ڊاڪٽر ڊپريشن، بي حسي، ۽ جارحاڻي رويي جهڙين علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ دوائون لکي سگهن ٿا. جڏهن ته، جيئن ته اهي علاج هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندا آهن، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر ڳالهائڻ لاءِ بهترين شخص آهي.

ڇا هن بيماري جي خطري کي گهٽائي سگهجي ٿو؟

پڪس جي بيماري غير متوقع ۽ اڻڄاتل طريقن سان ٿيندي آهي. تنهن ڪري، في الحال ان کي روڪڻ يا ان جي ترقي جي خطري کي گهٽائڻ جو ڪو طريقو ناهي.

هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهو ڪهڙي قسم جي مستقبل جي اميد رکي سگهي ٿو؟

پِڪ جي بيماري سميت، ايف ٽي ڊي جي سڀني شڪلن ۾، دماغ آهستي آهستي خراب ٿيندو ويندو آهي. جيئن جيئن اهو ٿيندو آهي، دماغ جا متاثر حصا ڪم ڪرڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيندا آهن. پِڪ جي بيماري ۾، اهو عام طور تي دماغ جي انهن حصن کي متاثر ڪندو آهي جيڪي رويي کي ڪنٽرول ڪندا آهن يا دماغ جي انهن حصن کي متاثر ڪندو آهي جيڪي تقرير ۽ ٻين جي چوڻ کي سمجهڻ جي صلاحيت کي هم آهنگ ڪندا آهن.

توهان شايد پنهنجي حالت جي بصيرت به وڃائي سگهو ٿا. يعني، توهان هن بيماري جي ڪري علامتن ۽ توهان سان ڇا ٿي رهيو آهي اهو سمجهڻ جي صلاحيت وڃائي سگهو ٿا.

فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (ايف ٽي ڊي) وارا ماڻهو آهستي آهستي آزاديءَ سان رهڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيندا آهن. جيئن جيئن بيماري وڌندي آهي، انهن کي پيارن يا تربيت يافته پيشه ور ماڻهن کان 24 ڪلاڪ سنڀال جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان لاءِ ڊگهي مدت جي سنڀال جي به ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ايف ٽي ڊي وارن ماڻهن کي نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا) ٿي ​​سگهي ٿي، جيڪا کائڻ، پيئڻ ۽ ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري سگهي ٿي. اهو نمونيا يا ساهه کڻڻ جي ناڪامي جهڙين حالتن جي ترقي جو خطرو وڌائي ٿو.

FTD جا سڀ قسم، جن ۾ پڪ جي بيماري شامل آهي، زندگي ڀر جون حالتون آهن. هي بيماري سخت آهي، آهستي آهستي دماغ جي اهم حصن کي تباهه ڪري ٿي. پيچيدگيون سخت ۽ موتمار به ٿي سگهن ٿيون. ڇاڪاڻ ته زندگي جي توقع هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندي آهي، اهو چوڻ ڏکيو آهي ته بيماري توهان کي ڪيئن متاثر ڪندي ۽ ڪيتري وقت تائين رهندي. توهان جو ڊاڪٽر (يا توهان جي پياري جو علاج ڪندڙ ڊاڪٽر) توهان کي ان بابت وڌيڪ ٻڌائي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان پاڻ فيصلا نٿا ڪري سگهو ته توهان پنهنجي مرضي ڪيئن استعمال ڪري سگهو ٿا؟

جيڪڏهن توهان کي شروعاتي مرحلن ۾ فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) جي تشخيص ٿي وڃي ٿي، ته پوءِ اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر، پنهنجي ڪٽنب يا پيارن سان ڳالهايو، ۽ انهن سان جن تي توهان ڀروسو ڪيو ٿا جيڪي توهان لاءِ جلد کان جلد اهم فيصلا ڪري سگهن ٿا. هي گفتگو مشڪل ٿي سگهي ٿي، پر انهن شين بابت دير سان ڳالهائڻ بدران جلدي ڳالهائڻ سان توهان جي پيارن کي اهو ڄاڻڻ ۾ مدد ملندي ته توهان جون خواهشون ڇا آهن جيڪڏهن توهان پنهنجن معاملن بابت ڳالهائڻ يا فيصلا ڪرڻ جي قابل نه آهيو.

انهي ڳالهه ٻولهه کان علاوه، اهو پڻ ضروري آهي ته توهان جون خواهشون ۽ فيصلا لکت ۾ هجن. جيڪڏهن توهان پاڻ جي سنڀال ڪرڻ جي قابل نه آهيو، يا جيڪڏهن توهان پنهنجي سنڀال يا ڀلائي بابت فيصلا ڪرڻ جي قابل نه آهيو، ته قانوني دستاويز تيار ڪرڻ تي غور ڪريو. توهان انهن دستاويزن کي تيار ڪرڻ لاءِ ڪنهن وڪيل کان مدد حاصل ڪري سگهو ٿا، پر توهان انهن مان ڪجهه پاڻ به تيار ڪري سگهو ٿا (توهان جي علائقي جي قانون تي منحصر ڪري، انهن کي نوٽري يا ٻئي آفيسر جي منظوري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي).

جيڪڏهن توهان جي ويجهو ڪو ماڻهو اهي علامتون ڏيکاري ته توهان ڇا ڪندا؟

ايف ٽي ڊي وارن ماڻهن ۾ اڪثر ڪري پنهنجين علامتن يا حالت بابت بصيرت جي کوٽ هوندي آهي. ڇاڪاڻ ته اهي اهو نه ٿا ڏسن ته انهن کي ڪا مسئلو آهي، اهي يقين نٿا ڪن ته انهن کي طبي ڌيان جي ضرورت آهي. سمجهه جي اها کوٽ علامتن واري شخص ۽ انهن جي ويجھن ماڻهن لاءِ مايوس ڪندڙ ۽ خوفناڪ ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان جي ويجهو ڪو ماڻهو FTD يا ساڳئي حالت جون علامتون ڏيکاري رهيو آهي، ته توهان انهن طريقن سان مدد ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهو ٿا:

• پڇو ته توهان ڪيئن مدد ڪري سگهو ٿا: جيتوڻيڪ FTD وارن ماڻهن ۾ علامتون ظاهر ٿي رهيون آهن، پر انهن کي شايد اهو احساس نه هجي ته اهي دماغ جي هڪ سنگين مسئلي جون نشانيون آهن. انهن کي ٻڌڻ سان، توهان جي مدد پيش ڪرڻ سان، اهي انهن ماڻهن سان ڳنڍيل محسوس ڪري سگهن ٿا جن تي اهي ڀروسو ڪن ٿا، ۽ شايد انهن کي ڊاڪٽر کي ڏسڻ لاءِ گهربل حوصلا افزائي به ملي سگهي ٿي.
• انهن کي مدد وٺڻ جي ترغيب ڏيو: جڏهن ته فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا (FTD) هڪ اهڙي حالت آهي جنهن جو ڪو به علاج يا علاج ناهي، ڪجهه علامتن جي علاج ۽ انتظام جا طريقا موجود آهن. اهي ڪوششون هن حالت ۾ مبتلا ڪنهن شخص جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ لاءِ هڪ ڊگهو رستو اختيار ڪري سگهن ٿيون. ڊاڪٽر کي ڏسڻ سان FTD سان متاثر ڪنهن شخص کي تشخيص حاصل ڪرڻ ۾ مدد ملي سگهي ٿي. خاص خيال هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن ۽ انهن جي خاندانن لاءِ ڪجهه تڪليف ڏيندڙ علامتن کان نجات فراهم ڪري سگهي ٿو.
• پرسڪون رهو ۽ شين کي ذاتي طور تي نه وٺو: ايف ٽي ڊي وارن ماڻهن جو اڪثر انهن جي چوڻ يا ڪرڻ تي ڪو به ڪنٽرول نه هوندو آهي. اهو لڳي سگهي ٿو ته اهي جان بوجھ ڪري ٻين کي تنگ ڪرڻ، شرمسار ڪرڻ يا نقصان پهچائڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن، پر اهو اصل ۾ هڪ طبي مسئلو آهي.
• مدد گهرڻ کان نه ڊڄو: FTD واري ڪنهن جي سنڀال ڪرڻ تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو، خاص طور تي جڏهن حالت وقت سان گڏ خراب ٿيندي وڃي ٿي. مدد يا وسيلن لاءِ پڇڻ کان نه ڊڄو. ڪيتريون ئي سرڪاري ۽ خانگي ايجنسيون سپورٽ سسٽم ۽ خدمتون مهيا ڪن ٿيون، جهڙوڪ بالغن جي ڏينهن جي سنڀال، آرام جي سنڀال، ۽ ماهر گهر نرسنگ ڪيئر.
• ڊگهي مدت جي سنڀال بهترين آپشن ٿي سگهي ٿي: ڪيترن ئي لاءِ، FTD سان پيار ڪندڙ جي سنڀال هڪ مڪمل وقت جي نوڪري وانگر محسوس ٿي سگهي ٿي. هرڪو پنهنجي پياري جي سنڀال لاءِ ايترو وقت يا ڪوشش وقف نٿو ڪري سگهي. تنهن ڪري، اهو غور ڪرڻ ضروري آهي ته ڇا توهان جي پياري کي ماهر نرسنگ سهولتن سان ڊگهي مدت جي سنڀال جي سهولت ۾ سنڀال جي ضرورت آهي. جڏهن ته اهو ڪرڻ ڏکيو فيصلو ٿي سگهي ٿو، اهڙي سنڀال شايد بهترين طريقو هجي ته اهو يقيني بڻائي سگهجي ته اهي محفوظ، آرامده، ۽ قابل، تربيت يافته سنڀاليندڙن سان گڏ آهن.

آخرڪار، گهر گهر پيغام پهچايو

پڪس ڊيزيز هڪ اهڙي حالت آهي جنهن کي فرنٽوٽيمپورل ڊيمينشيا (FTD) سڏيو ويندو آهي، جيڪا ڊيمينشيا جو هڪ قسم آهي جيڪو عمر سان لاڳاپيل ٻين دماغي بيمارين جي ڀيٽ ۾ ننڍي عمر ۾ دماغ کي بتدريج نقصان پهچائيندو آهي. FTD دماغ جي انهن حصن کي پڻ متاثر ڪري ٿو جيڪي هڪ شخص کي انهن جي رويي جي مناسبيت ۽ نامناسبيت کي سمجهڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهو مايوسي، غلط فهمي، ۽ ٻين سنگين رڪاوٽن جو سبب بڻجي سگهي ٿو جيڪي ملوث هر ڪنهن جي زندگين ۾ آهن. جڏهن ته ڪجهه علامتن جو علاج ڪري سگهجي ٿو، ڪو به علاج ناهي جيڪو بيماري کي پاڻ کي رد ڪري سگهي، ۽ هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن کي اڪثر مسلسل، 24 ڪلاڪ سنڀال جي ضرورت هوندي آهي.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ويجهو ڪو ماڻهو انهن علامتن جو تجربو ڪري رهيو آهي، ته بهترين ڪم طبي صلاح وٺڻ آهي. ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو، ۽ مدد حاصل ڪرڻ لاءِ جڳهون آهن.

` پڪس جي بيماري، فرنٽوٽيمپورل ڊيمنشيا، ڊيمنشيا، دماغ جي بيماري، نيوروڊيجينريٽو، ٽائو پروٽين، رويي ۾ تبديليون