توهان شايد ٻڌو هوندو، "او، ان نوجوان کي اوچتو رت جو ڦڙو ٿي ويو." يا ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي ٽنگ ۾ اوچتو سُڄ ۽ درد محسوس ڪيو آهي؟ اڄ اسين 'ٿرومبوفيليا' نالي هڪ بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ڪڏهن ڪڏهن اهڙين شين جو سبب بڻجي سگهي ٿي. جڏهن توهان هي نالو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه، هي هڪ اهڙي بيماري آهي جيڪا ڪيترن ئي ماڻهن کي ٿي سگهي ٿي. ان ڪري ان کان آگاهه رهڻ تمام ضروري آهي.
سادي لفظن ۾، ٿرمبوفيليا ڇا آهي؟
ٿرمبوفيليا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ توهان جو رت عام رت جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ آساني سان ۽ تيزي سان ٺهڪي اچي ٿو. ڊاڪٽر ان کي 'هائپر ڪوگوليبل' حالت سڏين ٿا. ان جو مطلب آهي ته توهان جي رت ۾ ٺهڻ جي صلاحيت وڌي وئي آهي. اهو جينياتي يا حاصل ڪيل ٿي سگهي ٿو. هاڻي تصور ڪريو ته جڏهن توهان پنهنجو هٿ چاقو سان ڪٽيندا آهيو ته ڇا ٿيندو آهي؟ ٿورو رت ضايع ٿي ويندو آهي، ۽ ڪجهه دير کان پوءِ ان جاءِ تي رت جو ٺهڪندڙ ٺهندو آهي ۽ رت وهڻ بند ٿي ويندو آهي. اهو اصل ۾ اسان جي جسم ۾ هڪ حفاظتي عمل آهي. زخم جي شفا کان پوءِ، جسم رت جي ٺهڪندڙ کي ٻيهر ڳاري ڇڏيندو آهي ۽ ان کي هٽائي ڇڏيندو آهي. پر ٿرمبوفيليا سان ڪنهن کي ڪجهه ٻيو ٿئي ٿو. جيتوڻيڪ جڏهن جسم کي ان جي ضرورت نه هوندي آهي، تڏهن به رڳن ۾ رت جا ٺهڪندڙ ٺهندا آهن. يا، جيڪي رت جا ٺهڪندڙ ٺهندا آهن انهن کي صحيح طرح سان نه هٽايو ويندو آهي. وڏو مسئلو اهو آهي جڏهن اهي رت جا ٺهڪندڙ رڳن سان گڏ سفر ڪندا آهن ۽ هڪ اهم عضوي ڏانهن ويندڙ رت جي رڳ کي بلاڪ ڪندا آهن. ڇاڪاڻ ته اسان جي جسم جي هر سيل کي رت مان گهربل آڪسيجن ملي ٿي. جيڪڏهن ڪا شريان بند ٿي وڃي ٿي، ته اها آڪسيجن کڻي نه ٿي سگهي. اهو
دل جي حملي ۽ فالج جهڙين سنگين حالتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
ٿرومبوفيليا جا ٻه مکيه قسم آهن:
جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، هن حالت کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو ان جي بنياد تي ته اهو ڪيئن ٿئي ٿو. 1.
حاصل ڪيل ٿرمبوفيليا: هي سڀ کان عام قسم آهي. اهو ڪجهه وراثت ۾ نه ملي ٿو. اهو ڪجهه دوائن جي ڪري ٿي سگهي ٿو جيڪي اسان وٺون ٿا، اسان جي طرز زندگي، يا ٻين بيمارين جي ڪري. انهن قسمن مان سڀ کان عام ۽ سخت
اينٽي فاسفوليپڊ سنڊروم آهي. 2.
وراثت ۾ ٿرمبوفيليا (جينياتي/وراثت ۾ ٿرمبوفيليا): هي هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا توهان کي پنهنجي ماءُ، پيءُ، يا ٻنهي کان ملي ٿي. اسان جي جسم ۾ اهڙا پروٽين آهن جيڪي رت جي ٺهڻ کي ڪنٽرول ڪن ٿا. انهن جينياتي تبديلين جي ڪري، اهي پروٽين صحيح طريقي سان ڪم نه ڪري سگهن ٿا. يا جسم گهٽ پروٽين پيدا ڪري سگهي ٿو جيڪي رت جي ٺهڻ کي روڪين ٿا.
جيڪڏهن توهان کي 40 سالن جي عمر کان اڳ رت جا ٺڪاءَ ٿيا آهن، ڪيترائي اسقاط حمل ٿيا آهن ، يا جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي رت جي ٺڪاءَ جي تاريخ آهي، ته توهان کي هي وراثت ۾ ٿرمبوفيليا پڻ ٿي سگهي ٿو.
پيدائشي ٿرومبوفيليا جا ذيلي قسم ڪهڙا آهن؟
هن جينياتي حالت جا مختلف قسم آهن. اچو ته ڪجهه مکيه قسمن تي نظر وجهون.
| جينياتي ٿرمبوفيليا جو قسم | ان بابت هڪ سادي وضاحت |
|---|
| فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا | هي جينياتي قسمن مان سڀ کان وڌيڪ عام آهي. اهو آبادي جي 1٪ کان 5٪ کي متاثر ڪري ٿو. اهو پهريون ڀيرو ٽنگ ۾ هڪ گہرے رڳ (ڊيپ وين ٿرمبوسس - ڊي وي ٽي) ۾ رت جي ٺڪاءُ جي خطري کي وڌائي ٿو. |
| پروٿرومبن ٿرمبوفيليا | هي ٻيو سڀ کان عام قسم آهي. پلمونري ايمبولزم، ڊي وي ٽي، ۽ اسقاط حمل جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. |
| پروٽين سي جي گهٽتائي | هي ٿورو ناياب آهي. بار بار رت جي ڌڙڪن جو خطرو تمام گهڻو هوندو آهي. جيڪڏهن هي حالت ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملي آهي، ته اها زندگي لاءِ خطرو به ٿي سگهي ٿي. |
| پروٽين ايس جي گهٽتائي | هي پڻ ناياب آهي. ان کان به وڌيڪ ناياب شڪل (ٻنهي والدين کان ورثي ۾ مليل) نون ڄاول ٻارن ۾ رت جي ٺهڻ جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿي. |
| اينٽيٿرومبن جي گهٽتائي | هي پڻ ناياب آهي (500 کان 5,000 ماڻهن مان 1 ۾ ٿئي ٿو). پر هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن کي ٻين جينياتي حالتن وارن ماڻهن جي ڀيٽ ۾ رت جي ٺڪرن جي ترقي جو خطرو تمام گهڻو هوندو آهي. هن حالت ۾ مبتلا 80 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن ۾ 50 سالن جي عمر تائين گهٽ ۾ گهٽ هڪ رت جو ٺڪر پيدا ٿيندو. |
رت جي ٺڪاڻي جون علامتون ڇا آهن؟
گهڻو ڪري، توهان کي شايد خبر به نه هجي ته توهان کي ٿرومبوفيليا آهي. مسئلو صرف تڏهن پيدا ٿئي ٿو جڏهن رت جو ٺڪاءُ ٺهي ٿو ۽ علامتون ظاهر ٿين ٿيون. اهي علامتون ان تي منحصر آهن ته ٺڪاءُ ڪٿي ٺهيو آهي.
| جسم جو حصو | توقع ڪرڻ جون علامتون |
|---|
| دماغ | - دفعي
- اوچتو، سخت سر درد
- ڳالهائڻ ۽ ڏسڻ ۾ ڏکيائي
- جسم جي هڪ پاسي تي بي حسي جو احساس
|
| دل | |
| ڦڦڙا | |
| ٽنگ يا بازو | - اوچتو سوڄ
- سخت سور
- ڇهڻ سان گرم محسوس ٿيڻ
|
| پيٽ | |
ٿرومبوفيليا جي ترقي جا سبب ۽ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
جينياتي سببن کان علاوه، ٻيا ڪيترائي سبب ۽ خطري جا عنصر ٿرومبوفيليا جو سبب بڻجي سگهن ٿا يا رت جي ڦاٽن جو خطرو وڌائي سگهن ٿا.
مکيه سبب:
- اينٽي فاسفوليپڊ سنڊروم
- ڊسيمينيٽڊ انٽراواسڪيولر ڪوئگوليشن (DIC)، هڪ نادر رت جي خرابي
- هيپاٽائيٽس
- ايڇ آءِ وي انفيڪشن
- جگر جي بيماري
خطري کي وڌائڻ وارا عنصر:
- وڌيڪ وزن: موهپا رت جي ڌڙن لاءِ هڪ وڏو خطرو عنصر آهي.
- حمل: حمل دوران جسم ۾ هارمونل تبديليون قدرتي طور تي رت جي جمڻ جي رجحان کي وڌائين ٿيون.
- تمباکو جي شين جو استعمال: سگريٽ نوشي رت جي رڳن کي نقصان پهچائي ٿي ۽ رت جي ٺڪرن جي ٺهڻ کي آسان بڻائي ٿي.
- ٻيون بيماريون: ذیابيطس، ڪينسر، دل جي بيماري، ۽ ايٿيروسکلروسس جهڙيون حالتون.
- گهڻي وقت تائين ساڳئي پوزيشن ۾ رهڻ: جڏهن سرجري کان پوءِ اسپتال ۾ رهڻ، ڊگهي اڏام يا بس جي سواري تي، يا ڪم تي ويهڻ وقت، پيرن ۾ رت جي گردش گهٽجي سگهي ٿي ۽ رت جا ڦڙا ٺهي سگهن ٿا.
- سرجري ڪرائڻ.
- پيدائش تي ضابطو رکندڙ گوليون يا هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي (HRT) وٺڻ جنهن ۾ هارمون ايسٽروجن شامل هجي.
- رت جي ڦٽن جي خانداني تاريخ هجڻ.
- عمر وڌڻ.
- اسقاط حمل جن جو ڪو به سبب نه ملي سگهي.
- 40 سالن جي عمر کان اڳ هڪ کان وڌيڪ رت جا ڦڙا هجڻ.
ياد رکو، صرف ان ڪري جو توهان وٽ انهن مان هڪ يا وڌيڪ خطري جا عنصر آهن ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان ۾ رت جو ڌڙڪڻ پيدا ٿيندو. پر انهن کان واقف رهڻ ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪرڻ ضروري آهي.
مون کي ڪيئن خبر پوي ته مون کي هي بيماري آهي؟
جڏهن توهان کي رت جو ٺڪاءُ هوندو آهي ۽ ان جو علاج ڪيو پيو وڃي، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد ٿرمبوفيليا جو شڪ ڪري سگهي ٿو. پوءِ اهي حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪندا.
- توهان جي طبي تاريخ: توهان کان ڪنهن به اڳئين رت جي ڦاٽن بابت پڇيو ويندو، ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اهي ٿيا آهن، يا ڇا توهان جو ڪو اسقاط حمل ٿيو آهي.
- جسماني معائنو: رت جي ٺڪاڻي جي ڪري سوڄ ۽ درد جي جانچ.
- رت جا امتحان: جينياتي حالتن يا ٻين پروٽين جي گهٽتائي کي ڏسڻ لاءِ خاص رت جا امتحان ڪيا ويندا آهن جيڪي ٿرومبوفيليا جو سبب بڻجن ٿا.
- ٻيا ٽيسٽ: رت جي ڪلٽ جي صحيح جڳهه کي ڳولڻ لاءِ الٽراسائونڊ اسڪين، سي ٽي اسڪين ، يا اينجيوگرام جهڙا ٽيسٽ ڪيا ويندا.
هي ٽيسٽ ڪنهن کي وٺڻ گهرجي؟
اهي ٽيسٽ عام طور تي هر ڪنهن لاءِ نه ڪيا ويندا آهن. توهان جو ڊاڪٽر هيٺين حالتن ۾ اهي ٽيسٽ آرڊر ڪري سگهي ٿو:
- جيڪڏهن توهان کي 50 سالن جي عمر کان اڳ رت جو ٺڪاءُ ٿيو هجي.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن کي رت جي ڦاٽن جي تاريخ آهي.
- جيڪڏهن رت جو ٺڪاءُ ڪنهن به واضح خطري جي عنصر کان سواءِ ٺهي ٿو.
- جيڪڏهن رت جا ڦڙا غير معمولي هنڌن تي ٺهن ٿا (مثال طور، هٿ، پيٽ).
- جيڪڏهن توهان کي بار بار اسقاط حمل ٿئي ٿو.
- جيڪڏهن توهان ڄاڻڻ چاهيو ٿا ته توهان جو خاندان خطري ۾ آهي.
ٿرومبوفيليا جا علاج ڪهڙا آهن؟
پيدائشي ٿرمبوفيليا جو ڪو به علاج ناهي. پر ان کي چڱي طرح
منظم ڪري سگهجي ٿو، رت جي ٺڪرن کي روڪڻ ۽ عام زندگي گذارڻ. علاج جا اختيار توهان جي ٿرمبوفيليا جي قسم تي منحصر آهن، ڇا رت جو ٺڪر ٺهيو آهي، ۽ حالت جي شدت.
- اينٽي ڪوگولينٽ: اهي مکيه علاج آهن. اهي دوائون نئين رت جي ڪلٽن کي ٺهڻ کان روڪڻ ۽ موجوده ڪلٽن جي واڌ کي سست ڪرڻ سان ڪم ڪن ٿيون. هيپرين ۽ وارفرين پراڻيون دوائون آهن. هاڻي نئين دوائون موجود آهن جيڪي وٺڻ ۾ آسان آهن. ڪجهه ماڻهن کي شايد اهي دوائون پنهنجي باقي زندگي لاءِ وٺڻيون پون.
- ٿرمبوليٽڪس: اهي صرف هنگامي حالتن ۽ سنگين ڪيسن ۾ استعمال ٿيندا آهن. مثال طور، جيڪڏهن ڦڦڙن ۾ رت جو هڪ وڏو ٺڪاءُ زندگي لاءِ خطرو آهي، ته پوءِ اهي دوائون نس ذريعي ڏنيون وڃن ٿيون ته جيئن رت جي ٺڪاءَ کي جلدي ڳري سگهجي.
- ڪمپريشن جرابون: توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي صلاح ڏئي سگهي ٿو ته توهان انهن خاص قسمن جي جرابون پائڻ لاءِ سوجن کي گهٽائڻ ۽ رت جي گردش کي بهتر رکڻ لاءِ، خاص طور تي انهن لاءِ جن جي پيرن ۾ رت جا ڦڙا آهن.
- سرجري: تمام گهٽ، جيڪڏهن رت جي هڪ وڏي ڪلٽ کي دوائن سان نه ٿو ٽوڙي سگهجي، ته ان کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
خطري کي گهٽائڻ لاءِ اسان جيڪي ڪري سگهون ٿا
جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان کي ٿرومبوفيليا آهي، يا رت جي ڦاٽن جي ترقي جو خطرو آهي، ته پوءِ پنهنجي طرز زندگي کي تبديل ڪرڻ تمام ضروري آهي.
- سگريٽ نوشي کان مڪمل طور تي پاسو ڪريو.
- صحتمند جسماني وزن برقرار رکو.
- باقاعدي ورزش ڪريو. گھمڻ جھڙي سادي شيءِ به روزانو ڪرڻ سٺي آهي.
- ڊگھي سفر تي: جيڪڏهن توهان جهاز يا بس ۾ گهڻو وقت سفر ڪري رهيا آهيو، ته هر ٻن ڪلاڪن ۾ اٿيو ۽ ٿورو گھميو، پنهنجا پير هلايو.
- سرجري کان پوءِ: بستري مان اٿيو ۽ جيئن ئي توهان جو ڊاڪٽر اجازت ڏئي ته هلڻ شروع ڪريو.
- ايسٽروجن تي مشتمل دوائون: جيڪڏهن توهان ايسٽروجن تي مشتمل دوائون وٺي رهيا آهيو، جهڙوڪ پيدائش تي ضابطو آڻڻ واريون گوليون، ته پوءِ هن خطري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو توهان لاءِ هڪ مناسب متبادل تجويز ڪرڻ جي قابل هوندو.
- ڊاڪٽر جي صلاح: جيڪڏهن توهان رت پتلي ڪرڻ واري دوا وٺي رهيا آهيو، ته ان کي صحيح وقت تي ۽ صحيح مقدار ۾ وٺو. پنهنجي ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ کان سواءِ ڪڏهن به دوا وٺڻ بند نه ڪريو.
ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻو آهي
جيڪڏهن توهان کي ٿرومبوفيليا آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان باقاعده رابطو رکو ۽ جيڪڏهن ڪا به علامت ظاهر ٿئي ته جلدي ڪارروائي ڪريو.
طبي صلاح ڪڏهن وٺڻ گهرجي: پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو يا
اسپتال جي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ڏانهن فوري طور تي وڃو. - ٽنگ يا بازو ۾ نئين سوڄ، درد، يا لالچ.
- غير معمولي رت وهڻ، جهڙوڪ نڪ مان رت وهڻ، پيشاب يا پاخاني ۾ رت، رت پتلي ڪرڻ واري دوائن جي ڪري.
- جيڪڏهن توهان کي پنهنجي صورتحال بابت ڪو شڪ يا سوال آهي.
|
- اوچتو سخت سيني ۾ درد يا ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (اهي دل جي دوري يا پلمونري ايمبولزم جون نشانيون ٿي سگهن ٿيون).
- اوچتو سخت سر درد، ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي، يا جسم جي هڪ پاسي ڪمزوري (اهي فالج جون نشانيون ٿي سگهن ٿيون).
- ڪٽ جي ڪري ڳرو، مسلسل رت وهڻ.
|
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ٿرمبوفيليا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ رت معمول کان وڌيڪ آساني سان ۽ تيزي سان ٺهندو آهي. اهو ڪجهه ٿي سگهي ٿو جيڪو پيدائش وقت موجود هجي يا ڪجهه جيڪو زندگي ۾ بعد ۾ پيدا ٿئي.
- هن بيماري ۾ مبتلا ڪيترائي ماڻهو رت جي ٺڪرن جي ٺهڻ کان سواءِ رهن ٿا. علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿين ٿيون جڏهن رڳ اندر رت جو ٺڪر بڻجي وڃي ۽ رت جي وهڪري کي روڪي.
- رت جو ٺڪاءُ سنجيده ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن اهو دماغ، دل، ڦڦڙن، يا ٽنگن ۾ ٺهي ٿو، تنهن ڪري علامتن کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.
- جيتوڻيڪ هن حالت کي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي، پر ان کي چڱي طرح منظم ڪري سگهجي ٿو ۽ ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل دوا وٺڻ ۽ صحتمند طرز زندگي اختيار ڪرڻ سان خطرو گهٽجي سگهي ٿو.
ٿرمبوفيليا، رت جو ٺڪاءُ، ڊي وي ٽي، پلمونري ايمبولزم، ٿرمبوسس، رت جو ٺڪاءُ، رت پتلو ڪرڻ
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو