⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
مبهم جينيٽيليا ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، هي هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا پيدائش وقت موجود هوندي آهي. هن صورت ۾، ٻار جي ٻاهرين جنسي عضون کي نر يا مادي طور تي واضح طور تي سڃاڻڻ ڏکيو هوندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن عضوا صحيح طرح سان ترقي نه ڪري سگهندا آهن، يا انهن ۾ نر ۽ مادي ٻئي خاصيتون هونديون آهن.اهم ڳالهه اها آهي ته، هي ڪا بيماري ناهي. هي جنسي ترقي ۾ فرق آهي. طبي اصطلاحن ۾، اسين ان کي "جنسي ترقي جا فرق" ( DSD ) سڏين ٿا.گهڻو ڪري، ٻار جو ظاهري ڏيک سندس اندروني جنس (رحم، بيضه، يا خصي) يا سندن جينياتي جنس سان نه ملندو آهي. هي ڪا عام حالت ناهي. اهو 1,000 کان 4,500 ٻارن مان تقريباً 1 کي متاثر ڪري ٿو.
هن صورتحال ۾ ڪهڙيون علامتون ڏسي سگهجن ٿيون؟
مکيه خصوصيت اها آهي ته ٻاهرين جينياتي عضوا هڪ عام عضو تناسل يا ويجنا وانگر نظر نه ٿا اچن. پر اهو ٻار کان ٻار تائين مختلف ٿي سگهي ٿو. اهو ان سبب تي منحصر آهي جيڪو جنسي ترقي کي متاثر ڪيو. اچو ته ڏسون ته هي حالت ڇوڪرين ۽ ڇوڪرن ۾ جينياتي طور تي ڪيئن ڏسي سگهجي ٿي.| جيڪڏهن ٻار جينياتي طور تي عورت آهي ته خاصيتون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون (XX) | خاصيتون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون جيڪڏهن ڪو ٻار جينياتي طور تي مرد آهي (XY) |
|---|---|
| ڪلائيٽرس معمول کان وڏو ٿي ويندو آهي ۽ هڪ ننڍڙي عضو تناسل وانگر نظر ايندو آهي. | عضو تناسل تمام ننڍو ٿي سگهي ٿو (ٿي سگهي ٿو ته هڪ ننڍڙي عضو تناسل وانگر نظر اچي) يا بلڪل ترقي نه ڪري سگهي. |
| ليبيا هڪٻئي سان ڳنڍيل آهن، هڪ اسڪروٽم وانگر نظر اچن ٿا. | پيشاب جي نالي جو افتتاح عضو تناسل جي چوٽيءَ تي نه پر عضو تناسل جي بنياد تي هوندو آهي. (ان کي هائپوسپيڊياس چئبو آهي) |
| پيشاب جي نالي جي کولڻ جي غير معمولي جڳهه. | اسڪروٽم ننڍو، کليل آهي، ۽ لبيا وانگر ڏسڻ ۾ اچي ٿو. |
| ليبيا اندر ٽشو جو هڪ هنڌ جيڪو خصيص سمجهي سگهجي ٿو. | خصيون اسڪروٽم ۾ نه لهي ويون آهن. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →هن حالت جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ (تشخيص)
طبي ٽيم اڪثر ڪري پيدائش تي بيماري جي تشخيص ڪندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، حمل دوران اسڪين هڪ اشارو ڏئي سگهي ٿو، پر ٻار جي پيدائش کان پوءِ ان جي تصديق نه ٿيندي آهي. توهان جو ڊاڪٽر ۽ طبي ٽيم پهريان توهان جي خاندان جي طبي تاريخ بابت پڇندا. پوءِ، انهن کي ٻار جي حقيقي جنس ۽ حالت جي صحيح سبب کي طئي ڪرڻ لاءِ ڪجهه ٽيسٽ ڪرڻ جي ضرورت پوندي.- رت جا امتحان : ٻار جي ڪروموسومز (XX يا XY) ۽ هارمون جي سطح چيڪ ڪريو.
- تصويري ٽيسٽ: الٽراسائونڊ اسڪين ، ايڪس ري ، يا ايم آر آءِ اسڪين جهڙا ٽيسٽ ٻار جي جسم جي اندر عضون جو معائنو ڪن ٿا، جهڙوڪ رحم ، بيضه، يا خصيون .
- خاص ٽيسٽ: ڪجهه حالتن ۾، معائني لاءِ جنسي عضون مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ورتو وڃي ٿو ("بايوپسي") يا جسم جي اندر ڏسڻ لاءِ هڪ ننڍڙو ڪئميرا استعمال ڪري سگهجي ٿو ("ليپروسڪوپي").
ان جو سبب ڇا آهي؟
هي حالت تڏهن ٿيندي آهي جڏهن پيٽ ۾ ٻار جي واڌ ويجهه جي شروعاتي مرحلن دوران جنسي عضون جي ترقي ۾ رڪاوٽ پيدا ٿيندي آهي. ان جا ڪيترائي مکيه سبب آهن:- هارمونل مسئلا:هڪ جينياتي طور تي نر (XY) جنين کي مرد جي جينياتي عضوي جي ترقي لاءِ ڪافي مرد هارمون نه ملندا آهن، يا هڪ جينياتي طور تي مادي (XX) جنين مرد هارمونز جي سامهون هوندو آهي.
- جينياتي تبديليون: ڪجهه جينز ۾ تبديليون جيڪي جنسي ترقي کي متاثر ڪن ٿيون ('ميوٽيڊ جينز').
- ڪروموسومل غيرمعموليات: ٻار جي ڪروموسومز ۾ هڪ غيرمعموليات، جهڙوڪ ڪروموسومز جو نقصان يا واڌ.
خطري جا عنصر
خانداني تاريخ پڻ ڪردار ادا ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هيٺ ڏنل حالتون آهن، ته توهان جو خطرو ٿورو وڌيڪ ٿي سگهي ٿو:- اڻڄاتل سببن جي ڪري ٻار جي موت.
- خاندان ۾ عورتن کي ٻار پيدا ڪرڻ، حيض جي بند ٿيڻ، يا منهن تي وارن جي واڌ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي.
- خاندان ۾ ڪنهن ٻئي کي غير معمولي جنسي عضوو آهي.
- بلوغت دوران غير معمولي شيون.
- موروثي بيماريون جيڪي ايڊرينل غدودن کي متاثر ڪن ٿيون، جهڙوڪ پيدائشي ايڊرينل هائپرپلاسيا (CAH) .
علاج ڪيئن ڪجي ۽ اڳتي ڇا ڪجي؟
ڇاڪاڻ ته هي هڪ پيچيده ۽ حساس مسئلو آهي، فيصلا صرف هڪ ڊاڪٽر نه ڪندو آهي. ماهرن جي هڪ ٽيم توهان ۽ توهان جي ٻار جي مدد ڪندي. هن ٽيم ۾ عام طور تي شامل ٿي سگهن ٿا:- نيونيٽولوجسٽ: هڪ ڊاڪٽر جيڪو نون ڄاول ٻارن ۾ ماهر هوندو آهي.
- اينڊوڪرائنولوجسٽ: هڪ ڊاڪٽر جيڪو هارمونز ۾ ماهر آهي.
- جينياتيات جو ماهر: جينز ۽ ڪروموسومز جو ماهر.
- يورولوجسٽ: پيشاب ۽ توليدي نظام جو ماهر.
- سرجن: هڪ ڊاڪٽر جيڪو ضرورت پوڻ تي سرجري ڪندو آهي.
- نفسيات جو ماهر: هڪ ماهر جيڪو توهان ۽ توهان جي ٻار کي نفسياتي مدد فراهم ڪري ٿو.
ٻار جو مستقبل
اهو قدرتي آهي ته توهان جا سوال هجن، "ڇا منهنجو ٻار مستقبل ۾ ٻار پيدا ڪري سگهندو؟" ۽ "ڇا هن جي جنسي سڃاڻپ بابت مسئلا هوندا؟"- ٻار ٿيڻ:حالت جي سبب تي منحصر ڪري، ڪجهه ماڻهو مستقبل ۾ ٻار پيدا ڪرڻ جي قابل ٿي سگهن ٿا. مثال طور، پيدائشي ايڊينل هائپرپلاسيا واريون ڇوڪريون هارمون جي علاج کان پوءِ حاملہ ٿي سگهن ٿيون.
- جنس جي سڃاڻپ: ڪروموسومز صرف ڪنهن شخص جي جنس جي سڃاڻپ جو تعين نٿا ڪن. دماغي ڪم ۽ سماجي عنصر پڻ ڪردار ادا ڪن ٿا. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته هڪ تجربيڪار طبي ٽيم سان هن تي بحث ڪيو وڃي ۽ اهڙو فيصلو ڪيو وڃي جيڪو ٻار کي بهترين مستقبل ڏئي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- مبهم جننيٽيليا هڪ ناياب حالت آهي ۽ والدين جي غلطي جي ڪري نه آهي.
- جيئن ئي هن حالت جي تشخيص ٿئي ٿي، هڪ ماهر طبي ٽيم جي مدد حاصل ڪرڻ ضروري آهي. اڪيلو فيصلا نه ڪريو.
- ٻار کي جنس جي سڃاڻپ ڏيڻ هڪ تمام پيچيده فيصلو آهي. ان ۾ سڀني طبي رپورٽن ۽ صلاحن کي نظر ۾ رکڻ گهرجي.
- علاج کان وڌيڪ اهم ٻار ۽ سڄي خاندان کي فراهم ڪيل جذباتي مدد ۽ پيار آهي.
- ڪنهن به سوال، خوف، يا شڪ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ڳالهايو.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.