ڇا توهان حاملہ آهيو؟ اچو ته جينياتي جانچ بابت ڄاڻون جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا.

ڇا توهان ماءُ ٿيڻ واري آهيو؟ يا ڇا توهان جلد ماءُ بڻجڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو؟ پوءِ اڄ اسين ڪجهه خاص ٽيسٽن بابت ڳالهائينداسين جيڪي توهان جي ۽ توهان جي اڻ ڄاتل ٻار جي صحت بابت وڌيڪ سکڻ ۾ مدد ڪندا. اهي اهي آهن جن کي اسين 'جينياتي ٽيسٽنگ ' سڏين ٿا. انهن مان گھڻا ٽيسٽ لازمي نه آهن، پر اهي جيڪا معلومات مهيا ڪن ٿا اها توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ مستقبل جي منصوبابندي ۾ وڏي مدد ڪري سگهي ٿي.

حمل کان اڳ: جينياتي ڪيريئر اسڪريننگ

آسان لفظن ۾، اچو ته پهريان ڏسون ته ڪير 'ڪيريئر' آهي. تصور ڪريو ته توهان جي جين ۾ ڪنهن خاص بيماري لاءِ هڪ جين آهي، پر توهان کي اها بيماري ناهي. پوءِ توهان کي 'ڪيريئر' سڏيو ويندو آهي. تنهن ڪري، هي ٽيسٽ توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته ڇا توهان ۽ توهان جو ساٿي ڪنهن خاص بيماري لاءِ جين کڻندا آهيو، ۽ جيڪڏهن ائين آهي، ته توهان جي ٻار کي اهو جين ورثي ۾ ملندو.

جيتوڻيڪ هي ٽيسٽ حمل کان اڳ يا دوران ڪري سگهجي ٿي، پر حمل کان اڳ ڪرڻ تمام گهڻو ڪارآمد آهي. توهان جو ڊاڪٽر هي ٽيسٽ ڪرڻ لاءِ توهان کان رت جو نمونو يا لعاب جو نمونو وٺندو. ڪيتريون ئي مکيه حالتون آهن جن جي عام طور تي هن ٽيسٽ سان جانچ ڪئي ويندي آهي.

ڪجهه نسلي گروهن جا ماڻهو ڪجهه بيمارين جا ڪيريئر هجڻ جو امڪان وڌيڪ هوندا آهن. مثال طور، آفريقي، ميڊيٽرينين ۽ ڏکڻ اوڀر ايشيائي نسل جا ماڻهو سِڪل سيل بيماري جا ڪيريئر هجڻ جو امڪان وڌيڪ هوندا آهن. تنهن ڪري، پنهنجي خاندان جي تاريخ کي ڄاڻڻ ضروري آهي.توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائي سگهو ٿا ۽ فيصلو ڪري سگهو ٿا ته ڇا توهان کي هن قسم جي ٽيسٽ جي ضرورت آهي.

حمل جي پهرين ٽرميسٽر (3 مهينن اندر) دوران ٽيسٽون

هڪ دفعو توهان حاملہ ٿي وڃو ٿا، ڪيترائي ٽيسٽ آهن جيڪي توهان جي ٻار جي صحت جي خطرن بابت ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. انهن کي اسڪريننگ ٽيسٽ سڏيو ويندو آهي. اهي صرف اهو ڏسندا آهن ته ڇا توهان ڪنهن خاص بيماري لاءِ 'خطري' ۾ آهيو.

• سيل فري فيٽل ڊي اين اي ٽيسٽنگ: حيرت انگيز طور تي، توهان جي رت ۾ توهان جي ٻار جي ڊي اين اي جي ٿوري مقدار هوندي آهي. تنهن ڪري، توهان جي حمل جي لڳ ڀڳ 10 هفتن ۾ ، توهان کان ورتو ويو رت جو نمونو توهان جي ٻار جي ڊي اين اي کي جانچڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو ته ڇا توهان ڪجهه حالتن (مثال طور، ڊائون سنڊروم، ٽرائيسومي 18، ٽرائيسومي 13) جي خطري ۾ آهيو.

• تسلسل واري اسڪريننگ ۽ انٽيگريٽيڊ اسڪريننگ: اهي ٻئي طريقا الٽراسائونڊ اسڪين ۽ رت جي ٽيسٽ کي گڏ ڪن ٿا ته جيئن ڊائون سنڊروم، ٽرائيسومي 18، ۽ ٻين مسئلن جي جانچ ڪري سگهجي جيڪي ٻار جي دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي کي متاثر ڪري سگهن ٿا. اهي ٽيسٽ 10 ۽ 13 هفتن جي وچ ۾ شروع ڪيا ويندا آهن.

ٻئي ٽرميسٽر ۾ ڪيل ٽيسٽون (3-6 مهينن جي وچ ۾)

حمل جي هن مرحلي تي ڪيترائي اهم ٽيسٽ آهن.

• ماءُ جي سيرم ڪواڊ اسڪرين: هي پڻ رت جو امتحان آهي. اهو توهان جي رت ۾ ڪيترن ئي قسمن جي پروٽين کي ماپيندو آهي ته ڇا توهان جو ٻار ڊائون سنڊروم ، ٽرائيسومي 18، يا دماغ ۽ اسپينل ڪارڊ جي مسئلن جو خطرو آهي. اهو 15 ۽ 21 هفتن جي وچ ۾ ڪري سگهجي ٿو.

• تفصيلي الٽراسائونڊ اسڪين (انومالي اسڪين): هي اسڪين، جيڪو تقريباً 20 هفتن ۾ ڪيو ويندو آهي، شايد گھڻن ماڻهن لاءِ واقف هوندو. اهو ٻار جي عضون جي جانچ ڪرڻ لاءِ آواز جي لهرن کي استعمال ڪندو آهي. اهو پيدائشي نقصن جهڙوڪ دل جي مسئلن، گردن جي مسئلن، ۽ تالو جي ڦاٽل هجڻ کي ڳولي سگهي ٿو.

تشخيصي ٽيسٽ: امنيوسينٽيسس ۽ سي وي ايس

جيڪڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ ڏيکاري ٿي ته ٻار خطري ۾ آهي، ته اهي ٽيسٽ آهن جيڪي ان جي 100٪ تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيا ويندا آهن. اهي اسڪريننگ ٽيسٽن کان وڌيڪ صحيح آهن. انهن کي ڊائگنوسٽڪ ٽيسٽ سڏيو ويندو آهي.

اهي ٽيسٽ ڊائون سنڊروم جهڙين جينياتي حالتن جي صحيح سڃاڻپ ڪري سگهن ٿا. پر هر ڪو اهي ٽيسٽ نه ٿو ڪري. ڇاڪاڻ ته، جيتوڻيڪ تمام ننڍو، انهن ٽيسٽن سان حمل ضايع ٿيڻ جو خطرو آهي . تنهن ڪري، ڊاڪٽر صرف انهن کي تجويز ڪري ٿو جيڪڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ خطري جي نشاندهي ڪري، يا جيڪڏهن توهان وڌيڪ صحيح ٽيسٽ ڪرائڻ چاهيو ٿا.

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان کي هن قسم جي ٽيسٽ بابت ٻڌائي ٿو، ته ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان جي ٻار ۾ ضرور ڪا مسئلو آهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته انهن کي پوئين اسڪريننگ ٽيسٽ جي نتيجن جي تصديق ڪرڻ جي ضرورت آهي. تنهن ڪري، پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت احتياط سان ڳالهايو، فائدن ۽ نقصانن کي سمجهو، ۽ اهو فيصلو ڪريو جيڪو توهان لاءِ صحيح هجي.