G6PD جي گھٽتائي بابت توهان کي ڇا ڄاڻڻ جي ضرورت آهي (گلوڪوز-6-فاسفيٽ ڊيهائيڊروجنيز - G6PD جي گھٽتائي)

ڇا توهان ڪڏهن G6PD لفظ ٻڌو آهي؟ شايد ڪنهن ڊاڪٽر توهان کي ان بابت ٻڌايو هجي، يا شايد توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ٻڌايو هجي. يا شايد اهو توهان لاءِ بلڪل نئون هجي. پر، جڏهن توهان نالو ٻڌو ٿا ته ڊڄو نه. G6PD جي گهٽتائي هڪ تمام عام جينياتي حالت آهي جيڪا دنيا جي لڳ ڀڳ 400 ملين ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. اهو اسان جي جسمن ۾ بيماري کان وڌيڪ هڪ ننڍڙي تبديلي وانگر آهي. تنهن ڪري اچو ته اڄ ان بابت تمام سادو ۽ دوستانه انداز ۾ ڳالهايون.

G6PD جي گهٽتائي اصل ۾ ڇا آهي؟

ٺيڪ آهي، اچو ته ان کي سادو ڪريون. اسان جي رت ۾ هڪ قسم جو سيل هوندو آهي جنهن کي ڳاڙهي رت جا سيل سڏيو ويندو آهي. اهي سيل اسان جي جسمن ۾ آڪسيجن کڻندا آهن. اهو هڪ گاڏي وانگر آهي جيڪو گهر تائين سامان کڻي ويندو آهي.

هاڻي، هڪ خاص اينزائم آهي جيڪو انهن ڳاڙهي رت جي سيلن کي صحتمند ۽ مضبوط رهڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اسان ان کي 'گلوڪوز-6-فاسفيٽ ڊيهائيڊروجنيز'، يا مختصر طور تي G6PD سڏين ٿا. هن اينزائم کي ڳاڙهي رت جي سيلن جي محافظ جي طور تي سوچيو، يا هڪ 'بجلي جي فراهمي' جيڪو انهن کي توانائي ڏئي ٿو. هي G6PD اينزائم رت ۾ ڪجهه نقصانڪار مادن کان ڳاڙهي رت جي سيلن جي حفاظت ڪري ٿو.

G6PD جي گهٽتائي واري شخص جي جسم ۾ جيڪو ٿئي ٿو اهو اهو آهي ته G6PD اينزائم ڪافي مقدار ۾ پيدا نه ٿيندو آهي. يا جيڪو اينزائم پيدا ٿئي ٿو اهو صحيح طريقي سان ڪم نٿو ڪري. اهو موروثي آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي اهو توهان جي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ مليو آهي، ۽ اهو هڪ متعدي بيماري ناهي.

عام طور تي، G6PD جي گهٽتائي هجڻ ڪا وڏي مسئلو ناهي. پر، جيڪڏهن توهان ڪجهه دوائون، ڪيميڪل، يا ڪجهه کاڌو (خاص طور تي ڪجهه قسم جا لوبيا) وٺو ٿا، ته رت جا ڳاڙها خليا خراب ٿيڻ شروع ٿين ٿا ڇاڪاڻ ته اهو محافظ غائب آهي. هي اهو آهي جنهن کي اسين 'هيمولائيٽڪ انيميا' سڏين ٿا. اچو ته ان تي ٿورو وڌيڪ نظر وجهون.

علامتون ڇا آهن؟ اسان ان کي ڪيئن سڃاڻون ٿا؟

هتي حيرت انگيز ڳالهه اها آهي ته G6PD جي گهٽتائي وارن ڪيترن ئي ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه ڏيکاري ويندي آهي . اهي عام زندگي گذاريندا آهن. مسئلو صرف تڏهن پيدا ٿيندو آهي جڏهن اهي ڪنهن هڪ 'ٽرگر' جي سامهون ايندا آهن جنهن جو اسان اڳ ذڪر ڪيو آهي، اهو آهي، هڪ خراب دوا يا کاڌو.

جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن ٻار کي پيدائش کان پوءِ يرقان (چمڙي جو پيلو ٿيڻ) ٿي سگهي ٿو، جنهن جو علاج عام طور تي آساني سان ڪيو ويندو آهي.

جيڪڏهن G6PD جي گهٽتائي وارو ماڻهو ڪنهن نقصانڪار شيءِ جي سامهون اچي ٿو، ته ان کي 'هيمولائيٽڪ انيميا' نالي هڪ حالت پيدا ٿي سگهي ٿي. سادي لفظن ۾، اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن رت جا ڳاڙها خليا ٽٽي پوندا آهن ۽ انهن جي ٺهڻ کان وڌيڪ تيزيءَ سان تباهه ٿي ويندا آهن. رت جا ڳاڙها خليا اهي آهن جيڪي جسم جي چوڌاري آڪسيجن کڻندا آهن. تنهن ڪري جڏهن اهي تباهه ٿي ويندا آهن، ته جسم جي عضون کي گهربل آڪسيجن نه ملندي آهي.

هيٺ ڏنل جدول ۾ هيمولائيٽڪ انيميا جي عام علامتن جي فهرست ڏنل آهي.

جيڪڏهن اهي علامتون سخت ۽ مسلسل آهن، ته توهان کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. ڪڏهن ڪڏهن توهان کي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ۾ وڃڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.ان کي هٽائڻ جي ضرورت به پئجي سگهي ٿي. پر اڪثر ڪيسن ۾، هڪ ڀيرو هن حالت جو سبب ختم ٿي ويندو آهي، اهو تقريباً ٻن هفتن اندر پاڻ ئي ٺيڪ ٿي ويندو آهي.

ان جو سبب ڇا آهي؟ ڪنهن کي ان جي ترقي جو امڪان وڌيڪ آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، G6PD جي گهٽتائي هڪ مڪمل طور تي جينياتي حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي اهو توهان جي والدين کان ورثي ۾ مليو آهي. ان کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي.

جڏهن ته، ماڻهن جي ڪجهه گروهن ۾ هن حالت کي ترقي ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

• مردن لاءِ (عورتن کان وڌيڪ).
• آفريڪا، ايشيا، وچ اوڀر ۽ ميڊيٽرينين علائقي جي ملڪن لاءِ.

جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته پوءِ امڪان آهي ته توهان کي به اها گهٽتائي ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري اهو سٺو خيال آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو.

توهان کي ڪيئن خبر پوندي ته توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي؟

اهو ڳولڻ جو هڪ تمام سادو طريقو آهي. اهو رت جي ٽيسٽ ڪرڻ سان آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي خانداني تاريخ ۽ جيڪڏهن توهان کي علامتون آهن ته ان جي بنياد تي هن ٽيسٽ جي سفارش ڪندو.

عام طور تي، پهرين هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ ڪئي ويندي آهي ته ڏسو ته G6PD جي گهٽتائي موجود آهي يا نه. جيڪڏهن اهو ظاهر ڪري ٿو ته ڪا گهٽتائي آهي، ته وڌيڪ ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن ته اهو ڪيترو سخت آهي. 'بيٽلر ٽيسٽ' هڪ اهڙو ٽيسٽ آهي.

انهن ٽيسٽن ذريعي، توهان صحيح طور تي معلوم ڪري سگهو ٿا ته ڇا توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي ۽، جيڪڏهن آهي، ته ان جي سطح ڇا آهي.

G6PD جي گهٽتائي سان ڪيئن گذارو ڪجي؟ ڪهڙن شين کان پاسو ڪجي؟

هي سڀ کان اهم حصو آهي. جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي جي تشخيص ٿئي ٿي، ته پوءِ ڪنهن خاص علاج جي ضرورت ناهي . توهان کي صرف انهن 'ٽرگرز' کان بچڻ جي ضرورت آهي جيڪي توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن کي نقصان پهچائين ٿا ۽ هيمولائٽڪ انيميا نالي حالت جو سبب بڻجن ٿا.

هيٺ ڏنل جدول ياد رکو. انهن شين کي پنهنجي زندگيءَ کان پري رکڻ تمام ضروري آهي.

اهم: جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته توهان کي هر ڀيري پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌائڻ گهرجي جڏهن توهان ان کي ڏسندا. پوءِ، جڏهن هو توهان لاءِ دوا لکي ٿو، ته هو اهڙيون دوائون چونڊيندو جيڪي توهان لاءِ محفوظ هجن. ڪڏهن به ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ کان سواءِ ڪا به دوا نه وٺو.