Vieme, že sa v týchto dňoch veľmi tešíte kvôli novému hosťovi vo vašom lone. Zároveň je normálne cítiť sa trochu vystrašená a nervózna o zdravie dieťaťa. Váš lekár vám pravdepodobne počas tehotenstva odporučí rôzne testy. Jedným z takýchto testov je „Quad Marker Screen“. Možno sa pri tomto teste trochu bojíte. Dnes si o tom však povieme veľmi jednoducho, spôsobom, ktorému budete rozumieť.
Čo presne je to štvorfarebná obrazovka so značkami?
Jednoducho povedané, ide o bežný krvný test, ktorý sa vykonáva počas tehotenstva. Dôležité však je, že nejde o diagnostický test . Ide o skríningový test, ktorý zistí, aká je pravdepodobnosť, že vaše nenarodené dieťa bude mať genetickú poruchu alebo vrodenú chybu.
Predstavte si to takto. V predpovedi počasia sa píše: „Dnes je 70 % šanca dažďa.“ To neznamená, že určite bude pršať, ale znamená to, že je vysoká pravdepodobnosť dažďa. Takto funguje tento test. Len vám povie, aká je pravdepodobnosť, že sa vyskytne problém.
Tento test skúma niekoľko hlavných rizikových faktorov:
- Downov syndróm: Ide o chromozomálnu abnormalitu.
- Edwardsov syndróm (trizómia 18): Toto je ďalšia závažná chromozomálna abnormalita.
- Defekty neurálnej trubice : Problémy, ktoré sa môžu vyskytnúť počas vývoja mozgu alebo miechy dieťaťa.
Tento test nie je 100 % presný. To znamená, že matka so zdravým dieťaťom môže niekedy dostať výsledok s „vysokým rizikom“. Veľmi zriedkavo sa tiež stáva, že matka s dieťaťom s problémom dostane výsledok s „nízkym rizikom“. Preto je najlepšie prediskutovať výhody a nevýhody tohto testu so svojím lekárom predtým, ako sa rozhodnete.
Ako a kedy sa tento test vykonáva?
Je to veľmi jednoduché. Je to len obyčajný odber krvi zo žily na ruke. Vášmu dieťaťu to neublíži. Budete cítiť len mierne pichanie, ako pri bežnom krvnom teste.
Tento test sa zvyčajne vykonáva medzi 15. a 22. týždňom tehotenstva . Za najoptimálnejší čas sa však považuje 16. až 18. týždeň . Výsledky môžu byť k dispozícii až o niekoľko dní.
Čo vlastne meria obrazovka Quad Marker?
Vzorka krvi odobratá od vás sa odošle do laboratória na meranie hladín štyroch kľúčových chemických látok, ktoré sú spojené s vývojom dieťaťa. Tieto sa bežne nachádzajú v krvi dieťaťa, mozgu, miechovom moku a plodovej vode (tekutine obklopujúcej dieťa). Malé množstvá týchto látok sa dostávajú aj do krvi matky.
| Meraná látka | Jednoduché vysvetlenie k tomu |
|---|---|
| Alfa-fetoproteín (AFP) | Ide o proteín produkovaný pečeňou dieťaťa. Ak sú hladiny AFP vyššie ako normálne, môže to naznačovať poruchu neurálnej trubice. Ak sú hladiny AFP nízke , môže to naznačovať zvýšené riziko Downovho syndrómu. |
| Ľudský choriový gonadotropín (hCG) | Toto je hormón produkovaný placentou. Keď je riziko Downovho syndrómu vysoké, hladiny hCG sú vyššie ako normálne. |
| Nekonjugovaný estriol (UE) | Ide o proteín produkovaný placentou a pečeňou dieťaťa. Hladiny UE môžu byť nižšie ako normálne, ak je riziko Downovho syndrómu vysoké. |
| Inhibín-A | Toto je ďalší hormón produkovaný placentou. Podobne ako hCG, aj hladiny inhibínu A sa zvyšujú nad normálnu hodnotu, keď je riziko Downovho syndrómu vysoké. |
Ako porozumieť výsledkom testov?
Ak dosiahnete normálny výsledok...
To znamená, že vaše dieťa má nízke riziko vzniku vyššie uvedených ochorení. Vo viac ako 98 % tehotenstiev je normálny výsledok dobrým znakom toho, že budete mať zdravé dieťa. To je naozaj dobrá správa. Ako sme však už povedali, žiadny test vám nemôže poskytnúť 100 % záruku.
Čo ak je výsledok „vysoké riziko“?
Tu sa veľa ľudí zľakne. Ale v prvom rade neprepadajte panike . Výsledok „vysokého rizika“ neznamená , že vaše dieťa bude mať určite problém. Znamená to len, že je u vás o niečo vyššia pravdepodobnosť, že budete mať tento stav, ako u priemernej tehotnej matky.
Predstavte si, že by tento test absolvovalo 1 000 tehotných matiek. Z nich by približne 50 dostalo výsledok „vysoké riziko“. Ale z týchto 50 by iba jedna alebo dve skutočne mali dieťa s ochorením, ako je Downov syndróm.
Ak dostanete výsledok „Vysoké riziko“, váš lekár vám vysvetlí, čo robiť ďalej. Ďalšie kroky sú zvyčajne:
1. Podrobné ultrazvukové vyšetrenie : Štruktúra a vývoj tela dieťaťa sa skúmajú veľmi podrobne.
2. Amniocentéza: V prípade potreby sa odoberie veľmi malá vzorka plodovej vody obklopujúcej dieťa a priamo sa testujú chromozómy dieťaťa. Ide o diagnostický test.
Musím absolvovať tento test?
Nie. Rozhodnutie, či si tento test podstúpite alebo nie, je úplne na vás. Ak však máte niektorý z nasledujúcich rizikových faktorov, možno budete chcieť tento test prehodnotiť:
- Ak máte 35 rokov alebo viac.
- Ak má niekto vo vašej rodine v anamnéze vrodené chyby.
- Ak ste v minulosti mali dieťa s vrodenou chybou.
- Ak ste mali cukrovku 1. typu pred otehotnením.
V každom prípade sa pred konečným rozhodnutím poraďte so svojím lekárom a dobre sa informujte o výhodách tohto testu a všetkom, čo s ním súvisí.
Posolstvo na odnesenie domov
- Quad Marker Screen je skríningový test, ktorý meria riziko určitých ochorení, ktoré sa môžu u dieťaťa vyvinúť, nie je to diagnostický test.
- Robí sa to pomocou vzorky krvi odobratej od matky, takže to nepoškodí dieťa.
- Nerobte si starosti, ak výsledok ukazuje „Vysoké riziko“. Neznamená to, že s vaším dieťaťom je problém. Váš lekár vám poradí, čo robiť ďalej.
- Rozhodnutie, či si tento test podstúpite alebo nie, je na vás. Otvorene sa o tom porozprávajte so svojím lekárom.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár