Je ťažké slovami opísať radosť, ktorú cítite, keď zistíte, že čakáte dieťa. Je normálne, že sa zároveň cítite trochu vystrašení. Premýšľate: „Bude moje dieťa zdravé?“, „Budem mať nejaké problémy?“. Vtedy sa hodia prenatálne testy, známe aj ako prenatálne testy. Tieto testy môžu poskytnúť cenné informácie o vašom zdraví a zdraví vášho nenarodeného dieťaťa.
Aké sú prenatálne testy?
Jednoducho povedané, ide o sériu testov, ktoré sa vykonávajú počas celého tehotenstva, aby sa zabezpečilo, že ste vy aj vaše dieťa zdraví. Niektoré z nich sú rutinné testy, ktoré sa vykonávajú u všetkých tehotných žien. Iné sa vykonávajú iba vtedy, ak existuje riziko, že vaše dieťa bude mať genetické ochorenie alebo vrodenú chybu.
Na základe výsledkov týchto testov bude váš lekár schopný poskytnúť vám a vášmu dieťaťu najlepšiu zdravotnú starostlivosť, a to pred pôrodom aj po ňom.
Dôležité je, že pozitívny výsledok testu nemusí vždy znamenať, že dieťa má ochorenie. Preto nikdy nepanikárte. Vždy sa o tom porozprávajte so svojím lekárom a presne pochopte, čo výsledky znamenajú.
Aké sú bežné testy, ktoré sa robia každému?
Od dňa, keď zistíte, že ste tehotná, až do dňa narodenia dieťaťa, vám lekár vykoná rôzne testy na kontrolu vášho zdravotného stavu. Väčšina z nich sa vykonáva pomocou vzoriek krvi a moču.
| Typ testu | Na čo sa pozeráš a prečo? |
|---|---|
| Krvné testy |
|
| Testy moču | Hľadajte príznaky ochorení, ako sú infekcie močových ciest a preeklampsia (vysoký krvný tlak počas tehotenstva). |
| Ultrazvukové vyšetrenie | Tento test, ktorý využíva zvukové vlny na vytvorenie snímok vášho dieťaťa a maternice, sa zvyčajne vykonáva aspoň dvakrát.
|
| Test na streptokoky skupiny B | V mesiaci pred narodením dieťaťa sa vagína kontroluje na prítomnosť tejto baktérie. Ak je prítomná, podáva sa liečba na prevenciu infekcie u dieťaťa. |
Špecializované genetické testovanie (genetické prenatálne testovanie)
Toto sú testy, ktorých sa mnohé matky trochu boja, ale sú veľmi dôležité. Používajú sa na zistenie, či je dieťa ohrozené genetickým ochorením alebo vrodenou chybou, ako je napríklad Downov syndróm.
Tieto testy nie sú povinné pre každého, ale lekár ich môže odporučiť matkám v nasledujúcich rizikových skupinách:
- Ak máte viac ako 35 rokov
- Ak malo predchádzajúce dieťa genetické ochorenie alebo vrodenú chybu
- Ak máte vy alebo otec vášho dieťaťa rodinnú anamnézu genetických ochorení
- Ak ste v minulosti mali potraty alebo mŕtvo narodené deti
Existujú dva hlavné typy genetického testovania. Je veľmi dôležité pochopiť tento rozdiel.
1. Skríningové testy: Tieto testy vám len povedia, aká je pravdepodobnosť , že sa u vášho dieťaťa vyvinie určité ochorenie. To neznamená, že dieťa má dané ochorenie.Nie je potvrdené. Tieto sú úplne bezpečné, zvyčajne sa vykonávajú ako krvný test alebo ultrazvuk.
2. Diagnostické testy: Ak skríningový test preukáže vysoko rizikový stav, tieto testy sa vykonajú s cieľom so 100 % istotou potvrdiť, či dieťa skutočne trpí týmto ochorením alebo nie . Tieto testy so sebou nesú malé riziko.
Aké sú typy skríningových testov?
- Kombinovaný test (medzi 11. a 14. týždňom): Zahŕňa kombináciu ultrazvukového vyšetrenia (NT vyšetrenie, ktoré meria hrúbku kože na zadnej strane krku dieťaťa) a krvného testu od matky na výpočet rizika ochorení, ako je Downov syndróm.
- Test bezbunkovej fetálnej DNA (NIPT): Ide o o niečo pokročilejší krvný test. Hľadá časti DNA dieťaťa v krvi matky a dokáže veľmi presne odhaliť riziko chromozómových abnormalít, ako je Downov syndróm (trizómia 21), trizómia 18 a trizómia 13.
- Trojitý/štvornásobný skríningový test (medzi 15. a 22. týždňom): Ide tiež o krvný test matky. Posudzuje riziko sledovaním hladín hormónov a bielkovín z dieťaťa a placenty.
Aké sú typy diagnostických testov?
Ak skríningový test naznačuje riziko, váš lekár sa s vami porozpráva a rozhodne, či potrebujete podstúpiť jeden z týchto testov.
- Amniocentéza: Pri tomto vyšetrení sa pod vedením skenovania zavedie veľmi tenká ihla cez brušnú dutinu do maternice a odoberie sa malá vzorka plodovej vody obklopujúcej dieťa. Tá sa dá vyšetriť na zistenie, či existujú nejaké genetické poruchy.
- Odber choriových klkov (CVS): Ide o odobratie malého kúska tkaniva z placenty a jeho otestovanie. Môže sa to urobiť aj ihlou cez brucho alebo cez vagínu.
Existujú nejaké riziká spojené s týmito diagnostickými testami?
Áno, oba tieto testy so sebou nesú malé, ale nevyhnutné riziko. Váš lekár vám tieto riziká pred ich vykonaním dôkladne vysvetlí.
| Možné riziko | Popis |
|---|---|
| Potrat | Toto je veľmi zriedkavý jav (menej ako 1 %). Toto riziko sa ďalej znižuje, ak ho vykonáva skúsený lekár. |
| Infekcia | Existuje veľmi malé riziko infekcie vždy, keď ihla prejde cez kožu. |
| Krvácanie | Je normálne, ak z miesta vpichu ihly vytečie malá kvapka krvi, ale silné krvácanie sa môže vyskytnúť veľmi zriedkavo. |
| Únik mozgovomiechového moku | Hoci zvyčajne dochádza k malému úniku, neovplyvňuje to tehotenstvo. |
Čo urobíte, keď dostanete výsledky?
Toto je najdôležitejšia časť. Keď dostanete správu z testu, neľakajte sa slov a čísel v nej. Ak skríningový test uvádza „Vysoké riziko“, neznamená to, že dieťa má ochorenie, znamená to len, že riziko je vysoké a že je potrebné ďalšie testovanie.
Najlepšie je vziať si správu a ísť rovno k svojmu lekárovi. Vysvetlí vám význam výsledkov, čo robiť ďalej a aké máte možnosti. V prípade potreby vás odporučí ku genetickému poradcovi.
Otázky, ktoré treba položiť lekárovi
- Prečo ma žiadajú, aby som absolvoval tento test?
- Čo presne hovoria tieto výsledky?
- Aké presné sú tieto testy?
- Čo mám robiť s výsledkami?
- Aké sú riziká tohto testu?
- Dajú sa tieto testy urobiť vo verejnej nemocnici? Alebo sa musia robiť súkromne? Koľko to stojí?
Posolstvo na odnesenie domov
- Prenatálne testy poskytujú cenné informácie o vašom zdraví a zdraví vášho dieťaťa.
- Existujú dva typy testov: rutinné testy, ktoré sa robia pre každého, a genetické testy, ktoré sa robia v špeciálnych prípadoch.
- Skríningové testy iba indikujú „riziko“ ochorenia. Diagnostické testy potvrdzujú, či je ochorenie prítomné alebo nie.
- Testy ako amniocentéza a CVS majú veľmi malé riziko potratu, preto sa vykonávajú iba v nevyhnutných prípadoch.
- Nikdy nerobte rozhodnutia sami a neprepadajte panike, keď dostanete správu z vyšetrenia. Vždy sa o tom porozprávajte so svojím lekárom.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár