Ste že slišali za zelo redko in resno vrsto raka, ki se razvije v ledvicah, zlasti pri mladih? Verjetno ne. To je renalni medularni karcinom ali skrajšano RMC. Čeprav ni zelo pogost, je zelo pomembno, da se ga zavedamo, zlasti za nekatere ljudi. Čeprav je to nekoliko resna tema, ne bojte se. Danes se o tem pogovorimo na preprost in razumljiv način.
Kaj točno je RMC?
Preprosto povedano, renalni medularni karcinom (RMC) je vrsta raka ledvic. Vendar je zelo redek, zelo agresiven in se hitro širi. Najpogostejši je pri mladih, zlasti pri tistih s krvno boleznijo, imenovano "srpastocelična anemija" ali "srpastocelična značilnost".
Ko govorimo o raku ledvic, je najpogostejša vrsta "karcinom ledvičnih celic". RMC je tudi podtip "karcinoma ledvičnih celic". Vendar pa se ta bolezen RMC ne razvije niti pri enem od 100 bolnikov z rakom ledvic. Tako redko je.
Kaj povzroča tega raka?
Znanstveniki in zdravniki še niso odkrili 100-odstotnega vzroka za to, vendar je bila ugotovljena ena glavna stvar.
Naše ledvice imajo del, imenovan »ledvična medula«. Oseba s »srpastocelično« anemijo ima včasih rdeče krvne celice, ki se spremenijo v srpasto obliko. Ko se to zgodi, se celice lahko zlepijo in blokirajo krvne žile v delu ledvice, ki se imenuje »ledvična medula«.
Ta blokada oskrbe s krvjo poškoduje celice na tem območju. Predvsem je v teh celicah poškodovan gen, imenovan »INI1« (imenovan tudi »SMARCB1«). Ta gen »INI1« deluje kot »varuh«, ki preprečuje, da bi celice postale rakave. Pri pregledu rakavih celic RMC gena »INI1« v njih ne najdemo. Zato zdravniki preverijo prisotnost tega gena »INI1«, da potrdijo, ali gre za tumor RMC ali ne.
Ali sem tudi jaz v nevarnosti, da razvijem RMC?
Težko je natančno reči, pri kom se bo to razvilo. Če ima kdo v vaši družini RMC, to ne poveča tveganja za njen razvoj. To pomeni, da se ne prenaša v družinah.
Glavni dejavnik tveganja je krvna bolezen, imenovana "srpasta hemoglobinopatija". To pomeni, da imate "srpastocelično anemijo" ali "srpastocelično značilnost". Vendar pa se lahko RMC zelo redko razvije tudi pri ljudeh brez teh stanj. Imenuje se "nerazvrščen karcinom ledvičnih celic z medularnim fenotipom" (RCCU-MP).
Če pogledate statistiko:
- Pogostejši pri moških kot pri ženskah.
- Najpogosteje prizadene desno ledvico.
- Bolezen se običajno diagnosticira v mladosti, med 11 in 39 let.
Pomembno je, da so mladi, zlasti tisti s srpastocelično anemijo ali srpastocelično značilnostjo, pozorni na te simptome, saj lahko zgodnje odkrivanje olajša zdravljenje. Če se pojavijo simptomi, nemudoma obiščite zdravnika.
Kakšni so simptomi RMC?
Ta bolezen ima več pogostih simptomov. Če imate enega ali več teh, je najbolje, da čim prej poiščete zdravniško pomoč.
| Simptom | Opis |
|---|---|
| Bolečina v predelu ledvic | Stalna bolečina na obeh straneh trebuha in v spodnjem delu hrbta (tik nad dimljami). |
| Kri v urinu | Rožnat, rdeč ali rjav urin. Včasih je lahko prisotna kri, ki ni vidna očesu. |
| Tumor na želodcu | Kepa ali masa, ki se na otip zdi kot kepa na eni strani želodca. |
| Izguba teže brez razloga | Hitra izguba teže v kratkem času, brez kakršnega koli napora. |
| Pogosto vročino in nočno potenje | Če imate pogosto vročino brez drugega razloga in se ponoči tako močno potite, da se vam rjuhe zmočijo. |
Kako zdravnik to diagnosticira?
Ko nam poveste o svojih simptomih, vas bo zdravnik najprej pregledal. Nato lahko sledite tem korakom.
1.Ultrazvočni pregled: To lahko da grobo predstavo o tem, ali je v ledvicah nekaj takega kot tumor.
2. CT ali MRI preiskava: Če obstaja sum na tumor, se lahko naroči CT ali MRI preiskava, da se dobi jasna slika tumorja. Na podlagi teh slik lahko zdravnik ugotovi, kako verjetno je, da je rakast.
3. Biopsija: Če obstaja močan sum na raka, se ta preiskava opravi za njegovo potrditev. Pri tem se v predel tumorja ledvic vstavi tanka igla, odvzame zelo majhen košček tkiva in ga pregleda pod mikroskopom.
4. Genetsko testiranje: Celice, odvzete iz biopsije, se preverijo glede prisotnosti gena `INI1`, o katerem smo govorili prej.
- Če gen `INI1` manjka , se identificira kot RMC.
- Če gen 'INI1' manjka in bolnik nima 'srpastocelične' anemije, se diagnosticira kot 'RCCU-MP'.
- Če je prisoten gen 'INI1' , ne gre za RMC, temveč za drugo vrsto tumorja.
Kakšni so načini zdravljenja za to?
Ker je RMC hitro širijoč se, agresiven rak, mora biti zdravljenje enako hitro in agresivno.
- Kemoterapija: To je najpogostejše prvo zdravljenje. Vključuje dajanje zdravil telesu, ki ubijajo rakave celice.
- Operacija: Odstranitev rakavega tumorja in morebiti prizadete ledvice.
- Radioterapija: uničevanje rakavih celic z uporabo močnih sevalnih žarkov.
Ker je ta bolezen redka, raziskave še vedno potekajo. Znanstveniki nenehno iščejo nova in učinkovitejša zdravljenja RMC.
Ali obstaja način, da preprečimo RMC?
Žal trenutno ni znanega načina za preprečevanje razvoja RMC in ni testov za njegovo odkrivanje, preden se pojavijo simptomi.
Najboljše, kar lahko storite, je, da ste pozorni . Če veste, da imate srpastocelično anemijo ali značilnost srpastocelične anemije, bodite pozorni na zgoraj omenjene simptome. Če imate kakršne koli pomisleke, se nemudoma posvetujte z zdravnikom.
Pogosto se rak ob postavitvi diagnoze že razširi na bezgavke ali druge organe, kot so pljuča, jetra in kosti. Zato je zgodnje odkrivanje najboljši način za doseganje najboljših rezultatov.
Sporočilo za domov
- Renalni medularni karcinom (RMC) je zelo redka, a zelo resna vrsta raka ledvic, ki prizadene predvsem mlade ljudi.
- Glavni dejavnik tveganja za razvoj tega je krvna bolezen, imenovana
sickle cell diseasealisickle cell trait. - Glavni simptomi so bolečine v hrbtu/trebuhu, kri v urinu, bula v trebuhu in nepojasnjena izguba teže.
- Če imate srpastocelično anemijo in opazite enega ali več zgoraj navedenih simptomov, se nemudoma in brez odlašanja posvetujte z zdravnikom.
- Pri tej bolezni je zgodnja diagnoza in začetek zdravljenja najboljša možnost za rešitev življenj.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar