Imate občutek, da vam odpovedujeta vid in telo? Pogovorimo se o optičnem nevromielitisu (NMO)!

Ali včasih nenadoma opazite spremembo v vidu ali se vam zdi, da so nekateri deli telesa otrpli ali brez življenja? Morda vas bolijo oči ali pa težko hodite? Za to je lahko en razlog in danes bomo govorili o bolezni, ki je nekoliko redka, a zelo pomembna za vse nas. To je nevromielitis optica, ali mu krajše rečemo »(NMO)«.

Kaj je optični nevromielitis?

Preprosto povedano, nevromielitis optica (NMO) je dolgotrajno, kronično stanje. V glavnem vpliva na vaš vid in sposobnost premikanja telesa. Predstavljajte si, da naš lastni obrambni sistem, imunski sistem, pomotoma začne napadati dele našega živčnega sistema. Temu pravimo avtoimunska motnja. NMO je torej ena takšnih bolezni.

Ta bolezen je bila skozi čas poimenovana z različnimi imeni. Prvotno se je imenovala Devicova bolezen po francoskem nevrologu Eugenu Devicu, ki jo je prvi opisal. Vendar pa jo je mednarodna ekipa strokovnjakov leta 2015 poimenovala motnja optičnega spektra nevromielitisa (NMOSD). Vendar pa jo večina zdravnikov in drugih še vedno imenuje NMO.

V preteklosti so strokovnjaki menili, da je NMO redka različica multiple skleroze (MS). Vendar je zdaj jasno, da gre za ločeno, neodvisno stanje od MS .

Kdo ima večjo verjetnost za razvoj optičnega nevromielitisa (NMO)?

To stanje je pogostejše pri ženskah. V grobem je od 80 % do 90 % bolnikov žensk. Običajno prizadene ljudi med 30. in 40. letom starosti. Zelo redko se pri majhnih otrocih razvije NMO, kar pomeni le majhno število, približno 5 % vseh bolnikov.

Čeprav lahko NMO razvijejo ljudje katere koli rase ali etnične pripadnosti, ne prizadene vseh na enak način. Ljudje afriškega porekla, zlasti tisti afro-karibskega porekla, so bolj ogroženi. Prizadene lahko tudi ljudi azijskega porekla.

Kako pogosto je to stanje, imenovano "(NMO)"?

Pravzaprav je NMO zelo redka bolezen. Običajno prizadene med 0,3 in 4,4 na 100.000 ljudi. To pomeni, da bi lahko bilo po vsem svetu med 24.000 in 350.600 bolnikov.

Kako ta `(NMO)` vpliva na moje telo?

Da bi razumeli, kako NMO vpliva na vas, je koristno imeti nekaj znanja o našem živčnem sistemu. Naš živčni sistem je sestavljen iz možganov in hrbtenjače. Pravzaprav so celo vidni živci, ki nam pomagajo videti, del možganov.

Ko možgane in hrbtenjačo združimo, temu rečemo centralni živčni sistem. Mrežo živcev, ki se razteza po telesu, imenujemo periferni živčni sistem.

Naš živčni sistem prenaša informacije v možgane in iz njih. To poteka s kemičnimi in električnimi signali. Ti signali potujejo skozi specializirane celice, imenovane nevroni.

Najpomembnejši del vsakega nevrona je akson. Je kot krak nevrona. Po tem aksonu se prenašajo električni signali. Na koncu aksona so deli, imenovani sinapse. Tukaj se električni signali spremenijo v kemične signale. Te sinapse so mesto, kjer se nevron povezuje in komunicira z drugimi nevroni.

Okoli tega aksona je tanka, zaščitna ovojnica, imenovana mielin. Sestavljena je iz maščobnih kemičnih spojin. Mielinska ovojnica pomaga električnim signalom potovati vzdolž aksona in preprečuje poškodbe aksona. (NMO) je demielinizirajoča bolezen, ki poškoduje mielinsko ovojnico. To je podobno, kot se lahko poškoduje plastična ovojnica na električni žici, če jo odstranite. Ko se mielinska ovojnica odstrani, se akson zlahka poškoduje.

Škoda, ki jo povzroča NMO, prizadene predvsem nevrone na dveh specifičnih mestih:

1. Vidni živec, ki povezuje vaše oči z možgani.

2. Vaša hrbtenjača. To je glavno središče, kjer se zbirajo živčni signali, preden dosežejo možgane.

NMO lahko prizadene več ravni hrbtenjače. To lahko vpliva na vse živce, ki se povezujejo pod prizadeto hrbtenjačo.

Kakšni so simptomi optičnega nevromielitisa (NMO)?

Simptomi NMO se pojavljajo v obliki "napadov". To pomeni, da se simptomi pojavijo nenadoma, trajajo kratek čas in nato izginejo. Ti napadi lahko trajajo od nekaj dni do nekaj mesecev. Ti napadi so pogosto hudi in lahko včasih povzročijo trajno škodo. V tem primeru so lahko učinki trajni tudi po koncu napada.

Simptome NMO lahko razdelimo v tri glavne kategorije:

• Optični nevritis: Te simptome povzroča otekanje (vnetje) vidnega živca v enem ali obeh očesih.
• Mielitis: Te simptome povzroča otekanje (vnetje) hrbtenjače.
• Motnje delovanja možganov:Do tega pride, ko NMO vpliva na vaš hipotalamus ali možgansko deblo, ki sta glavna dela našega telesa, ki nadzorujeta avtomatske procese.

Optični nevritis

Naše oči sprejemajo svetlobo iz okolice in pošiljajo signale v možgane prek vidnega živca. Možgani te signale obdelajo in nam omogočijo vid.

Pri optičnem nevritisu vidni živec oteče. Ker v tem delu glave ni veliko prostora, lahko ta oteklina močno pritiska na vidni živec. Pomislite, ko stisnemo roko ali nogo, se počutimo otrple in boleče. To se zgodi, ko je pritisk na vidni živec.

Simptomi optičnega nevritisa lahko prizadenejo eno ali obe očesi. Včasih je lahko najprej prizadeto eno oko, nato drugo ali pa sta lahko prizadeti obe očesi hkrati. Simptomi vključujejo:

• Bolečina v očeh: Ta bolečina se lahko poveča, zlasti pri premikanju oči.
• Zamegljen vid: To se lahko poslabša, ko ste utrujeni.
• Delna ali popolna izguba vida: Lahko izgubite ves ali del vida na enem očesu (na primer, lahko izgubite središče tega, kar gledate). Lahko se pojavi tudi zamegljen vid ali izguba barvnega vida.
• Težave z vidom pri šibki svetlobi: To lahko oteži stvari, kot je vožnja ponoči.

Mielitis

Mielitis je vnetje hrbtenjače. To vnetje lahko pritiska na hrbtenjačo in bližnje hrbtenične živce. To lahko povzroči delno ali popolno blokado živčnih signalov. Ko so blokirane vse vrste živčnih signalov, se to imenuje transverzalni mielitis.

Simptomi mielitisa so odvisni od tega, kje je oteklina in kateri deli hrbtenjače ali hrbtenjačnih živcev so prizadeti. Če oteklina pritiska na hrbtenjačne živce, se bodo simptomi pojavili v delih telesa, ki te živce povezujejo z možgani. Če je hrbtenjača stisnjena, se bodo simptomi pojavili v vseh delih telesa, ki so povezani s hrbtenjačnimi živci pod točko stiskanja.

Simptomi mielitisa so:

• Mišična oslabelost ali paraliza: To prizadene dele telesa pod prizadetim delom hrbtenjače. Lahko izgubite nadzor nad okončinami, zaradi česar je težko hoditi ali stati. Če se mielitis pojavi v vratni hrbtenjači, lahko ohromijo celo dihalne mišice, kar je lahko usodno.
• Spastičnost: Do tega pride, ko mišice izgubijo kontrolne signale iz možganov in začnejo delovati same. Mišice nato postanejo nenadzorovano toge in se trzajo.
• Bolečina:Mielitis lahko povzroči bolečino zaradi pritiska na hrbtenjačo. Bolečino lahko povzroči sama oteklina ali pa jo povzročijo prizadeti živci, ki napačno pošiljajo signale bolečine.
• Inkontinenca: Mielitis lahko moti živčne signale, ki nadzorujejo delovanje črevesja in mehurja, kar povzroči urinsko inkontinenco ali črevesno inkontinenco.
• Spolna disfunkcija: Mielitis lahko moti živčne signale, ki nadzorujejo spolno funkcijo ali organe.

Motnje v delovanju možganov

Čeprav so spremembe v možganih pri multipli sklerozi (MS) pogoste, so pri NMO redke. Ko pa se pojavijo, je lahko način, kako možgani nadzorujejo nekatere telesne procese, moten. Če se te motnje pojavijo v hipotalamusu ali možganskem deblu, lahko povzročijo resne, celo usodne težave.

Možgansko deblo je najnižji del možganov. Nahaja se na zadnji strani glave, na dnu. Ta del je zelo pomemben. Ker povezuje možgane s hrbtenjačo, nadzoruje tudi avtomatske procese. Avtomatski procesi so stvari, ki se dogajajo, ne da bi o njih razmišljali – stvari, kot so dihanje, krvni tlak, potenje.

Če NMO prizadene možgansko deblo, se pojavijo simptomi, kot so:

• Neustavljive kolcanje.
• Neustavljivo srbenje (pruritus).
• Slabost in bruhanje brez očitnega razloga.
• Izguba sluha.
• Videnje dveh stvari hkrati (diplopija), nenadzorovani gibi oči (nistagmus) ali druge težave z nadzorom oči.
• Paraliza obraza.
• Omotica ali občutek vrtenja (vrtoglavica).
• Težave z ravnotežjem ali koordinacijo telesa (ataksija).
• Bolečina v obraznem živcu (trigeminalna nevralgija).

Hipotalamus se nahaja tik nad možganskim deblom. Prav tako nadzoruje avtomatske procese v telesu. Če ga prizadene NMO, lahko pride do okvare tudi drugih sistemov v telesu. NMO lahko na primer povzroči simptome narkolepsije (prekomerna dnevna zaspanost).

Kaj povzroča optični nevromielitis (NMO)?

Strokovnjaki še vedno ne morejo povsem pojasniti, kako in zakaj se razvije NMO. Trenutno znani ali domnevni vzroki so:

• Motnje v delovanju imunskega sistema.
• Druge avtoimunske ali vnetne bolezni.

Okvara imunskega sistema

NMO je avtoimunska bolezen. To pomeni, da naš lastni imunski sistem pomotoma napade del našega telesa. V tem primeru napade naše vidne živce in/ali hrbtenjačo.

Trenutno sta znani dve avtoimunski obliki NMO:

• Protitelesa proti akvaporinu-4 (AQP4):„(AQP4)“ je beljakovina, ki se nahaja na površini nekaterih celic v živčnem sistemu. Njena funkcija je premikanje vode v celice in iz njih. Protitelesa „(AQP4)“ zmotno sporočijo imunskemu sistemu, naj napade to beljakovino. Nato se celice, ki vsebujejo to beljakovino, poškodujejo. Več kot 80 % ljudi z „(NMO)“ ima ta protitelesa „(AQP4)“ v krvi.
• Protitelesa proti mielinskemu oligodendrocitnemu glikoproteinu (MOG): MOG je beljakovina, ki pomaga graditi in vzdrževati mielinsko ovojnico okoli nevronov. Protitelesa proti MOG zmotno sporočijo imunskemu sistemu, naj napade to beljakovino, kar nato poruši mielinsko ovojnico okoli nevronov. Približno 6,5 % ljudi z NMO ima to protitelo v krvi.

Do te okvare imunskega sistema pogosto pride iz razlogov, ki jih ne poznamo. Vendar pa nekateri podatki kažejo, da se lahko ta okvara pojavi po okužbi. Med 15 % in 35 % ljudi, ki razvijejo NMO, je imelo okužbo, preden so razvili simptome NMO. Vendar pa so za potrditev tega potrebne nadaljnje raziskave.

Strokovnjaki trenutno ne vedo, zakaj se pri ljudeh, ki nimajo protiteles proti "(AQP4)" ali "(MOG)" (kar je približno 13,5 % ljudi s to boleznijo), razvije "(NMO)". Takšni primeri so razvrščeni kot "(idiopatski)".

Nekateri strokovnjaki menijo tudi, da je "(MOG)" s protitelesi povezan "(NMO)" pravzaprav ločena bolezen. Vendar pa je na tem področju potrebnih več raziskav, saj še ni uradno priznan kot ločena bolezen.

Druge avtoimunske ali vnetne bolezni

Čeprav se NMO lahko pojavi samostojno, je verjetneje, da se pojavi pri ljudeh, ki imajo druge avtoimunske ali vnetne bolezni. Vendar pa so potrebne nadaljnje raziskave, da bi ugotovili, ali te bolezni povzročajo ali prispevajo k NMO.

Takšne situacije so:

• Lupus (sistemski eritematozni lupus)
• Celiakija
• Sjögrenov sindrom
• Sarkoidoza
• Miastenija gravis
• Antifosfolipidni sindrom

Genetski dejavniki

Strokovnjaki domnevajo, da lahko pri NMO igrajo vlogo tudi genetski dejavniki. Eden od razlogov je, da je bolezen pogostejša pri nekaterih etničnih skupinah. Drug razlog je, da je približno 3 % bolnikov z NMO prisotno v isti družini. Čeprav ni dokazov, da je NMO dedna bolezen, lahko obstajajo genetski dejavniki, zaradi katerih je verjetnost razvoja NMO večja.

Ali je nevromielitis optica (NMO) nalezljiv od osebe do osebe?

Trenutno ni dokazov, da bi se NMOSD ali NMO lahko prenašala z osebe na osebo.

Kako se diagnosticira optični nevromielitis (NMO)?

Najpomembnejša razlika med multiplo sklerozo (MS) in neuromuskularno boleznijo (NMO) je, da lahko določeni testi potrdijo, ali ima nekdo NMO. Zdravnik lahko za diagnozo NMO uporabi kombinacijo naslednjega:

• Krvne preiskave: Eno najpomembnejših orodij, ki jih imajo zdravniki na voljo za diagnosticiranje NMO, je preiskava krvi za protitelesa proti AQP4 ali MOG. Čeprav krvna preiskava ne more vedno potrditi NMO (ker približno 13,5 % primerov nima zaznavnih protiteles), je zelo koristna pri postavljanju diagnoze.
• Slikanje z magnetno resonanco (MRI): Slikanje z magnetno resonanco je še posebej koristno pri diagnosticiranju NMO. To stanje povzroča spremembe v hrbtenici in drugih delih osrednjega živčnega sistema, ki jih je mogoče zaznati na MRI preiskavi. Te je mogoče jasno ločiti od sprememb, ki jih običajno opazimo pri multipli sklerozi, zato lahko zdravniki potrdijo, da ne gre za multiplo sklerozo.
• Fizični in nevrološki pregledi: Ti testi iščejo znake in simptome, ki jih lahko povzroči NMO. Nevrološki pregled je še posebej pomemben, ker lahko ugotovi težave z vašimi čutili, refleksi, gibanjem mišic, ravnotežjem in obraznimi funkcijami.
• Osebna in zdravstvena anamneza: Pri tem vam bo zdravnik postavil vprašanja o vašem zdravju, simptomih in podrobnostih vaše osebne in zdravstvene anamneze.

Opravijo se lahko tudi drugi testi, saj vaš zdravnik morda meni, da je pomembno izključiti druga zdravstvena stanja. Zdravnik vam lahko pove več o testih, ki jih priporoča, in zakaj so priporočljivi.

Kako se zdravi optični nevromielitis (NMO)? Ali obstaja zdravilo?

NMO ni mogoče popolnoma ozdraviti. Vendar pa je zaradi nenehnih raziskav stanje mogoče zdraviti. Ker je NMO avtoimunska bolezen, obstajata dve glavni možnosti zdravljenja: akutno zdravljenje in dolgoročno zdravljenje.

• Akutno zdravljenje: To zdravljenje se osredotoča na zdravljenje takojšnjih učinkov napada NMO, zlasti otekline. Najpogosteje se izvaja s kortikosteroidi (ali drugimi vrstami zdravil, ki zmanjšujejo oteklino, kot jih predpiše zdravnik). Akutno zdravljenje je zelo pomembno, ker zmanjšuje tveganje za trajno poškodbo zaradi napada.
• Dolgoročno upravljanje:NMO povzroča vaš imunski sistem, ki zmotno napade vaš živčni sistem. Obvladovanje vključuje zaviranje ali spreminjanje vašega imunskega sistema. To zmanjša njegovo sposobnost, da poškoduje vaš živčni sistem. To lahko pomaga preprečiti napade NMO ali vsaj omejiti njihovo resnost in trajanje. Strokovnjaki priporočajo to zdravljenje tako za ljudi z protitelesi AQP4 kot brez njih.

Kakšna zdravila ali zdravljenje se uporablja?

Obstaja več zdravil in načinov zdravljenja, ki lahko pomagajo pri zdravljenju NMO:

• Protivnetna zdravila: Ta zdravila zmanjšujejo vnetje v živčnem sistemu. Najpogostejše zdravilo, ki se za to uporablja, je kortikosteroid, kot je prednizon. Zdravniki običajno začnejo ta zdravila dajati intravensko (IV). Dajejo se med bivanjem v bolnišnici. Po odpustu iz bolnišnice vam lahko zdravnik predpiše podobno zdravilo, ki ga jemljete peroralno.
• Izmenjava plazme (plazmafereza): Če steroidi ne pomagajo, vam lahko zdravnik priporoči postopek, imenovan izmenjava plazme. Pri tem se plazma odstrani iz vaše krvi in ​​nadomesti s plazmo ustreznega darovalca. Z odstranitvijo dela vaše plazme in njeno nadomestitvijo z darovalčevo plazmo se odstranijo nekatere imunske celice in kemični označevalci (ki krepijo imunski odziv) v plazmi. To zmanjša imunski odziv telesa in zmanjša otekanje.
• Intravenski imunoglobulin (IVIG): Ta postopek vključuje injiciranje plazme v telo skozi intravensko kateter. Plazma, ki jo prejmete, vsebuje imunoglobuline. To je plazma, ki vsebuje protitelesa darovalcev. Ta ne napadajo vašega živčnega sistema, kot to počne vaš lastni imunski sistem.
• Imunosupresivi: To so zdravila, ki jih morate jemati redno. Nekatera se dajejo intravensko (IV), kar se izvaja v infuzijski kliniki ali podobni zdravstveni ustanovi. Druga so v obliki tablet, ki jih lahko jemljete doma. Mnogi ljudje morajo te tablete jemati leta, včasih celo življenje.

Kakšni so stranski učinki ali zapleti zdravljenja?

Neželeni učinki zdravljenja so odvisni od številnih dejavnikov, vključno z zdravilom, resnostjo vašega stanja in vašo zdravstveno anamnezo. Vendar pa izstopa en stranski učinek imunosupresivnih zdravil: zmanjšajo vaš imunski odziv.

Vaš imunski sistem vas ščiti pred tujki, kot so virusi, bakterije, glive in paraziti. Prav tako preprečuje, da bi celice delovale nepravilno. Če se celice vašega telesa obnašajo nepravilno, je naloga imunskega sistema, da posreduje in jih uniči (rak je, ko se celice obnašajo nepravilno, se skrivajo pred imunskim sistemom in se nenadzorovano množijo).

Čeprav jemanje imunosupresivnih zdravil lahko pomaga preprečiti napade NMO, lahko tudi zmanjša sposobnost telesa za boj proti določenim okužbam. Prav tako lahko povečajo tveganje za razvoj določenih vrst tumorjev (rakavih in nekancerogenih). Če jemljete imunosupresivna zdravila, morate upoštevati določene previdnostne ukrepe, da zmanjšate tveganje za bolezen. Morda se boste morali cepiti tudi proti nalezljivim boleznim, kot so COVID-19, gripa in pljučnica, ki so lahko resne in celo smrtne, če je vaš imunski sistem oslabljen.

Kako hitro se bom po zdravljenju počutil bolje? Koliko časa bo trajalo, da si opomorem od zdravljenja?

Zdravljenje in urnik okrevanja za NMO se lahko razlikujeta, saj na to vpliva veliko dejavnikov. Vaš zdravnik je najboljši vir informacij o tem. On ali ona vam lahko pove, kakšen je najverjetnejši časovni načrt na vašem območju in kaj lahko storite, da si pri tem pomagate.

Kaj lahko pričakujem, če imam optični nevromielitis (NMO)?

Če imate NMO, lahko pričakujete, da se bo to stanje začelo brez večjega opozorila. Nekateri ljudje imajo okužbo dihal ali drugo bolezen, preden se razvije, vendar se to zgodi v približno tretjini (ali celo manj) primerov.

Napadi NMO povzročajo težave z vidom, ker vplivajo na vidne živce. Lahko povzročijo bolečine v očeh in zamegljen vid. Običajno se poslabšajo v nekaj dneh ali tednih in nato dosežejo vrhunec. Če so vidni živci hudo poškodovani, so ti simptomi lahko trajni, vendar lahko zdravljenje pomaga preprečiti trajno poškodbo.

NMO prizadene spodnji del možganov – možgansko deblo – in hrbtenjačo. Lahko povzroči motnje v delovanju samodejnih procesov v telesu, kar povzroča slabost, bruhanje in neobvladljivo kolcanje.

Če mielitis postane hud, lahko pritisk na hrbtenjačo moti živčne signale do prizadetega območja ali vseh delov telesa pod njim. To lahko povzroči mišično oslabelost, paralizo in izgubo občutka pod prizadetim območjem. To je lahko resno, če so prizadete mišice, ki nadzorujejo dihanje, kar povzroči paralizo ali mišično oslabelost. Zgodnje zdravljenje lahko prepreči, da bi ti učinki postali trajni.

(NMO) je avtoimunska bolezen. To pomeni, da se pojavi, ko vaš imunski sistem pomotoma napade dele vašega telesa. V tem primeru vaš imunski sistem cilja na vaš živčni sistem. Zdravljenje tega stanja običajno vključuje dolgotrajno zaviranje imunskega sistema. Žal vas lahko to kot stranski učinek naredi bolj dovzetne za okužbe. Ljudje, ki jemljejo imunosupresivna zdravila, morajo sprejeti previdnostne ukrepe za zmanjšanje tveganja za bolezen.

Kako dolgo traja optični nevromielitis (NMO)?

NMO povzroča napade, kar pomeni, da se simptomi pojavijo nenadoma. Za ljudi, ki imajo protitelesa proti AQP4 ali MOG, je NMO vseživljenjsko stanje. Trenutno morajo ljudje s to boleznijo jemati imunosupresivna zdravila leta, včasih celo do konca življenja, da preprečijo napade.

Med 10 % in 20 % ljudi z NMO ima samo en napad in nikoli več ne doživi drugega. To se pogosteje zgodi pri ljudeh, ki nimajo protiteles proti AQP4 ali MOG. Vendar ni načina, da bi to zagotovo vedeli, zato vam bo zdravnik morda priporočil jemanje teh zdravil za zmanjšanje tveganja za napad.

Kakšni so obeti za prihodnost nevromielitisa optike (NMO)?

V preteklosti je bila NMO bolezen z zelo slabo prognozo. Vendar pa strokovnjaki zaradi odkritij o imunskem izvoru bolezni zdaj vedo, da je NMO ozdravljivo stanje. Zdravila, ki obvladujejo stanje, zmanjšajo stopnjo ponovitve za 72 % do 88 %. Petletna stopnja preživetja pri tej bolezni je med 91 % in 98 %.

Ljudje z NMO, ki doživijo več napadov, pogosteje izgubijo nekatere sposobnosti, kot sta vid in gibanje. Približno 22 % ljudi si popolnoma opomore od učinkov NMO in si povrnejo vse svoje sposobnosti. Približno 7 % si sploh ne opomore. Preostalih 71 % si vsaj delno opomore, vendar lahko občutijo trajne učinke.

Kako lahko zmanjšam tveganje za razvoj optičnega nevromielitisa (NMO)? Ali ga je mogoče preprečiti?

NMO se pojavi nepričakovano in iz razlogov, ki jih zdravniki še vedno ne razumejo povsem. Zato ga ni mogoče preprečiti ali zmanjšati tveganja za njegov razvoj.

Kako naj poskrbim zase?

NMO je obvladljivo stanje. Zdravnik vam bo svetoval, kako skrbeti zase. Nekatere najpomembnejše stvari, ki jih lahko storite, so:

• Pravilno jemljite zdravila: Ne glede na to, ali okrevate po napadu NMO ali ste dolgo časa brez napada, je pomembno, da jemljete zdravila po predpisih. Zdravila lahko pomagajo preprečiti ali zmanjšati škodo, ki jo povzroči trenutni napad, in zmanjšajo tveganje za prihodnje napade. Ne prenehajte jemati tega zdravila, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.
• Obiščite svojega zdravnika, kot je priporočeno:Zelo pomembno je, da se ponovno posvetujete z zdravnikom, če imate NMO. To bo zdravniku omogočilo spremljanje učinkov bolezni. Pri NMO je običajno redno opravljati krvne preiskave. To bo zdravniku omogočilo, da vidi, kako dobro deluje vaš imunski sistem. Po potrebi se lahko vaša zdravila spremenijo.
• Upoštevajte previdnostne ukrepe za ohranjanje zdravja: Če jemljete imunosupresivna zdravila, lahko ta zmanjšajo sposobnost vašega imunskega sistema, da napadne vaš živčni sistem. Žal lahko tudi zmanjšajo sposobnost vašega imunskega sistema za boj proti okužbam, kot so prehlad, gripa, COVID-19, pljučnica in okužbe sečil. Pogosto si umivajte roke (z milom in vodo ali z razkužilom za roke na osnovi alkohola). Glede na vaše splošno tveganje vam lahko zdravnik priporoči nošenje maske v javnosti ali druge previdnostne ukrepe.

Kdaj naj pokličem svojega zdravnika?

Ljudje, ki jemljejo imunosupresivna zdravila, imajo večje tveganje za okužbe tudi zaradi običajnih okužb, tudi tistih, ki običajno niso resne. Če ima nekdo, ki jemlje imunosupresive, katerega od teh simptomov, naj pokliče svojega zdravnika:

• Ekstremna utrujenost (občutek nenavadne utrujenosti ali izčrpanosti) ali šibkost.
• Slabost in bruhanje.
• Nepričakovane spremembe teže.
• Pogostejše uriniranje kot običajno, bolečine v spodnjem delu hrbta ali bolečina ali pekoč občutek pri uriniranju (to so znaki okužbe sečil).
• Simptomi okužb zgornjih dihal, kot so kašelj, kihanje, izcedek iz nosu ali boleče grlo.
• Drugi znaki okužbe, kot so vročina, mrzlica in bolečine v mišicah.

Kakšna je razlika med optičnim nevromielitisom (NMO) in multiplo sklerozo (MS)?

NMO in multipla skleroza (MS) sta bolezni, ki imata veliko podobnosti in prekrivajočih se simptomov. Strokovnjaki so leta zmotno mislili, da je NMO vrsta MS. Vendar pa raziskovalci zdaj vedo, da gre za ločeni bolezni.

Glavna razlika med »(NMO)« in »(MS)« je v tem, da lahko laboratorijski testi pomagajo prepoznati protitelesa, ki povzročajo »(NMO)« (čeprav protiteles ni vedno mogoče odkriti). Tudi zdravljenje »(NMO)« in »(MS)« se razlikuje, nekatera zdravljenja »(MS)« pa lahko poslabšajo simptome »(NMO)«.

Preprosto povedano, nevromielitis optica (NMO) je redka, dolgotrajna bolezen. Pojavi se, ko vaš lastni imunski sistem napade določene dele vašega osrednjega živčnega sistema. Nekoč je veljal za redko obliko multiple skleroze (MS), zdaj pa je prepoznan kot ločena bolezen. Za razliko od MS je večino primerov NMO mogoče potrditi z laboratorijskimi preiskavami. To zdravnikom omogoča, da jo hitro diagnosticirajo in zdravijo.

Najpomembnejša stvar, ki si jo je treba zapomniti (Sporočilo za domov)

Čeprav se beseda nevromielitis optica (NMO) morda zdi strašljiva, ne smete pozabiti, da zanjo obstajajo dobri načini zdravljenja . Za razliko od preteklosti je danes o tej bolezni veliko več informacij, zato je pomembno, da se takoj, ko se pojavijo simptomi, posvetujete z zdravnikom in dobite pravilno diagnozo.

• Če opazite nenadne spremembe vida, odrevenelost ali šibkost, tega ne prezrite. Takoj obiščite zdravnika.
• »(NMO)« ni »(MS)«. Zdravljenje obeh bolezni je različno. Zato je natančna diagnoza zelo pomembna.
• Trenutna zdravljenja lahko nadzorujejo napade NMO in zmanjšajo tveganje za prihodnje napade. Pomembno je, da zdravilo jemljete natančno tako, kot vam je predpisal zdravnik.
• Pri jemanju zdravil, ki zavirajo imunski sistem, bodite še posebej previdni, da se zaščitite pred okužbami.

Upam, da so vam te informacije v pomoč. Če imate o tem še kakšna vprašanja, se brez oklevanja obrnite na svojega zdravnika ali babico. Ostanite zdravi!

` nevromielitis optica, NMO, živčni sistem, vidni živec, hrbtenjača, imunski sistem, simptomi, mielin