Spremembe v našem telesu: Spoznajmo somatske in zarodne mutacije na preprost način.

Ko slišimo besedo "mutacija", pomislimo na like iz znanstvenofantastičnih filmov z nenavadnimi močmi, kajne? V resnici pa je to nekaj normalnega, kar se ves čas dogaja v naših telesih. Večina teh sprememb ne povzroča nobene škode, včasih pa lahko te majhne spremembe močno vplivajo na naše zdravje. Zato ne skrbite, danes bomo govorili o tem, kaj so te mutacije, kateri sta njuni glavni vrsti in kako vplivajo na naša življenja.

Najprej si poglejmo, kaj je mutacija DNK.

Da bi to razumeli, moramo najprej razumeti, kaj je DNK. Predstavljajte si svoje telo kot veliko zgradbo. Obstaja velika knjiga z navodili, ki vsebuje celoten načrt za gradnjo te zgradbe, torej kako zgraditi vsako sobo, kam postaviti vrata in okna, kako napeljati ožičenje in tako naprej. Na enak način je DNK "knjiga z navodili", ki vsaki celici v našem telesu pove, kako naj deluje.

Ko pride do spremembe informacij v tej knjigi z navodili, imenovani DNK, na primer napake v črki, temu rečemo mutacija . Te spremembe se pogosto pojavijo, ko se celice v našem telesu delijo in nastanejo nove celice.

Govorimo o dveh glavnih vrstah mutacij:

1. Mutacije zarodne linije

2. Somatske mutacije

Mutacije zarodne linije in somatske mutacije: Kakšna je razlika med njima?

Ti dve imeni se morda slišita nekoliko zapleteno, a v resnici je zelo preprosto. Predstavljajte si, da boste spekli torto.

Mutacija zarodne linije je nekaj, kar se zgodi, ko v torto zmešate osnovne sestavine, kot so moka, sladkor in jajca. Če na primer namesto sladkorja dodate malo soli, bo celotna torta, ki jo spečete, imela to spremembo. In če vzamete kos te torte in spečete drugo torto (torej naslednjo generacijo), se bo ta sprememba prenesla tudi na to torto.

Somatska mutacija je nekaj takega, kot če zmešaš in spečeš torto, na katero pade malo čokoladne omake. Razlika je potem le v tej majhni točki na torti. Ne na celotni torti. Če vzameš še en kos te torte in spečeš še eno torto, čokoladna omaka ne bo šla tja, kamor je padla.

Za dodatno razlago te razlike si poglejmo to tabelo.

Mutacije zarodne linije v majhni globini

Preprosto povedano, to so vzroki za "dedne bolezni". Če pride do spremembe (mutacije) v DNK materinega jajčeca ali očetove sperme, ko se to jajčece in sperma združita in tvorita otroka, vsaka celica v otrokovem telesu podeduje to spremembo. Ker je ta sprememba prisotna že od prve celice. Zato se lahko nekatere bolezni, ki jih ima nekdo v družini, pojavijo tudi pri otrocih.

Somatske mutacije v majhni globini

To so naključne spremembe, ki se dogajajo skozi vse naše življenje. Za to je lahko veliko razlogov. Na primer:

• Izpostavljenost škodljivim UV-žarkom sonca.
• Kajenje.
• Izpostavljenost določenim kemikalijam.
• Naključna napaka, ki se zgodi, ko se celice delijo.

Predstavljajte si, da je ena celica v vaši koži poškodovana zaradi sončne svetlobe in ima majhno spremembo v svoji DNK. Ko se ta celica deli, se vse nove celice, ki jih proizvede, spremenijo v DNK. Sčasoma se veliko teh spremenjenih celic kopiči, kar včasih vodi do bolezni, kot je kožni rak. Vendar je ta sprememba le na tem delu vaše kože. Celice v drugih delih telesa te spremembe nimajo. In vaši otroci je ne bodo podedovali.

Katere bolezni lahko povzročijo te mutacije?

Kot smo že omenili, vse mutacije ne povzročajo bolezni, nekatere pa povzročajo zdravstvene težave.

Bolezni, ki jih povzročajo mutacije zarodne linije (dedne)

Takšnih bolezni je na stotine. Nekatere najpogosteje obravnavane so:

• Srpastocelična anemija: Stanje, ki ga povzroča sprememba oblike rdečih krvnih celic.
• Cistična fibroza: Bolezen, ki prizadene pljuča in prebavni sistem zaradi zgoščevanja sluzi (kot sluz) v telesu.
• Tay-Sachsova bolezen: genetska bolezen, ki poškoduje živčni sistem.
• Huntingtonova bolezen: bolezen, pri kateri se možganske celice postopoma uničujejo.

Bolezni, ki jih povzročajo somatske mutacije

Ker se te pojavljajo vse življenje, je večina teh vrst raka.

• Rak kože
• Rak pljuč
• McCune-Albrightov sindrom
• Sturge-Weberjev sindrom

Ali obstajajo testi za odkrivanje teh mutacij?

Da. Genetski testi lahko odkrijejo te spremembe v DNK. Če ima nekdo družinsko anamnezo genetskih bolezni, lahko starši opravijo te teste pred rojstvom otroka, da ugotovijo, kakšno je tveganje, da bo njihov otrok podedoval bolezen, če bodo imeli otroka.

Ali lahko preprečimo mutacije?

To je zelo pomembno vprašanje. Odgovor je treba podati v dveh delih.

1. Mutacije zarodne linije (podedovane): Teh mutacij ne moremo preprečiti, ker so podedovane od staršev. Vendar pa lahko genetsko testiranje pomaga pri zgodnjem prepoznavanju tveganja in sprejemanju ustreznih odločitev.

2. Somatske mutacije (ki se pojavijo med življenjem): Čeprav jih ni mogoče popolnoma preprečiti, lahko storimo veliko stvari , da zmanjšamo tveganje zanje. To pomeni ohranjanje zdravega načina življenja.

Načini za zmanjšanje tveganja somatskih mutacij:

• Ko greste na sonce: Če greste na sonce v najbolj vročih urah, uporabite dobro kremo za sončenje . Nosite klobuk. Čim bolj zaščitite kožo pred UV-žarki.
• Če delate s kemikalijami: Če delate s kemikalijami zaradi dela ali drugih namenov, obvezno nosite zaščitna oblačila, rokavice in maske .
• Popolnoma se izogibajte kajenju: Kajenje je glavni dejavnik pri povzročanju somatskih mutacij, ki so glavni vzrok za številne vrste raka, vključno z rakom pljuč.
• Zdrav življenjski slog: Jejte uravnoteženo prehrano. Jejte več zelenjave in sadja. Redno telovadite. Te stvari zelo pomagajo ohranjati zdrave telesne celice.