Želite izvedeti več o tem pomembnem testu, preden imate otroka? (Odvzem vzorca horionskih resic - CVS) Pogovorimo se o podrobnostih!

Pozdravljeni! Verjetno v teh dneh razmišljate o malčku, ki ga pričakujete, kajne? Zato zdravniki včasih govorijo o različnih testih, s katerimi bi vnaprej ugotovili zdravje dojenčkov. Eden takšnih posebnih testov je "(odvzem horionskih resic)" , ki mu na kratko pravimo tudi "(CVS)" . Čeprav je to nekoliko zapleteno, si poglejmo preprosto. To so za mnoge matere resnično pomembne informacije.

Najprej poglejmo, kaj je ta test `(CVS)`?

Preprosto povedano, ko je vaš otrok v maternici, veste, da otrok prejema hranila iz dela, imenovanega posteljica . To je test, pri katerem se iz te posteljice odvzame nekaj majhnih celic. Neverjetno je, da so te celice iz posteljice in celice vašega otroka genetsko identične . To pomeni, da lahko o otrokovih celicah izvemo s pregledovanjem celic iz posteljice. Ali ni to zelo napredna tehnologija?

Ta test v glavnem preverja, ali ima otrok kakršne koli kromosomske nepravilnosti . Na primer, stanja, kot je "Downov sindrom" . Običajno se opravi med 10. in 13. tednom nosečnosti, torej v prvih treh mesecih nosečnosti.

Pomembno je tudi, da ta test »(CVS)« ni »diagnostični test« , temveč »presejalni test«. To pomeni, da lahko ta test natančno pove, kako verjetno je, da se bo otrok rodil s specifično kromosomsko motnjo. Zato je to zelo dragocen test.

Zakaj se torej izvaja ta test `(CVS)`? Za koga je pomemben?

Zdravniki dejansko vse nosečnice obvestijo o tem testu. Vendar pa je lahko še posebej pomemben za nekatere ljudi. To pomeni za matere, pri katerih obstaja veliko tveganje , da bo imel njihov otrok kromosomsko nepravilnost. Kdo spada v to skupino z visokim tveganjem? Poglejmo si:

• Starejše nosečnice (zlasti tiste, starejše od 35 let ).
• Matere, ki že imajo otroka s kromosomsko motnjo .
• Tisti, ki so pokazali težavo pri prejšnjem presejalnem testu.
• Če ima kdo v vaši družini ali družini vašega partnerja v preteklosti genetske motnje .

CVS velja tudi za alternativo amniocentezi , še enemu testu, saj se CVS lahko opravi zelo zgodaj v nosečnosti, kar staršem daje več časa , da dobijo potreben nasvet in sprejmejo vse odločitve, ki jih morajo sprejeti.

Vendar je treba upoštevati še nekaj. Za razliko od amniocenteze CVS ne ponuja informacij o okvarah nevralne cevi, kot je spina bifida . Obstaja tudi mnenje, da CVS prinaša nekoliko večja tveganja kot amniocenteza. Preden se torej odločite, ali boste opravili ta test ali ne, morate skrbno pretehtati prednosti in slabosti. O tem se pogovorite s svojim zdravnikom, prav?

Torej, ali res moram narediti ta test `(CVS)`?

Evo zakaj. V večini primerov ta test ni potreben za nosečnice , ki niso v skupini z visokim tveganjem . Vendar pa vam lahko zdravnik predlaga, da opravite ta test, zlasti v naslednjih primerih:

• Če ste stari 35 let ali več .
• Če ima kdo v vaši družini (ali družini vašega partnerja) genetske motnje ali če je imel takšne motnje v anamnezi.
• Če že imate otroka z genetsko boleznijo ali če je imel otrok v prejšnji nosečnosti kromosomsko nepravilnost .
• Če ste sumili , da bi lahko prišlo do težave s prejšnjim presejalnim testom .

Pomembno je, da se vam ni treba sami odločati, ali boste opravili ta test ali ne. Pomembno je, da se o tem pogovorite s svojim zdravnikom in se odločite, kaj je za vas najboljše. Vse vam bo razložil.

V redu, zdaj pa poglejmo, kako natančno se izvede ta test `(CVS)`.

Najprej si poglejmo nekaj pomembnih delov tega testa »(CVS)«. Veste, posteljica je del telesa, ki otroku zagotavlja hrano od matere, preko popkovine . V tej posteljici so zelo majhne, ​​prstom podobne izrastke, imenovane »horionske resice« . Te so za nas pomembne. Ker celice v teh »horionskih resicah« vsebujejo enake kromosome in genetsko sestavo kot celice vašega otroka. Ali ni to neverjetno?

Pri testu »(CVS)« se odvzame vzorec celic iz »horionskih resic«. Nato se te celice testirajo v »laboratoriju«, da se ugotovi, ali obstajajo kakršne koli kromosomske nepravilnosti, kot je »(Downov sindrom)« ali druge genetske bolezni, kot sta »(Tay-Sachsova bolezen)« ali »(sindrom fragilnega X)« .

Ta test lahko opravite na dva glavna načina .Obstaja:

1. Transcervikalna metoda

Pri tem se skozi nožnico v maternični vrat vstavi zelo tanka cevka, ki jo vodi ultrazvok . Nato se z nežnim sesanjem odvzame vzorec tkiva horionske resice. Nekateri ljudje to morda občutijo kot Pap test, ne pa vsi.

2. Transabdominalna metoda

Pri tej metodi zdravnik vstavi tanko iglo skozi trebušno steno . To se prav tako izvede pod nadzorom ultrazvočnega pregleda, da se natančno določi pravo mesto. Igla se uporablja za odvzem vzorca horionske resice. Tudi ta metoda je v večini primerov uspešna.

Kako se boste počutili, ko boste opravljali test?

Za nekatere matere je test CVS neboleč . Pri drugih se lahko med odvzemom vzorca pojavijo rahle krči ali bolečine v hrbtu, podobno kot pri menstruaciji . To se od osebe do osebe razlikuje. Običajno ni boleče.

Po odvzemu vzorca lahko zdravnik preveri tudi otrokov srčni utrip . Po testu vam bodo svetovali , da nekaj ur dobro počivate . Ni dobro, da se preveč obremenjujete, morate biti nekoliko previdni.

Ali obstajajo kakšna tveganja, povezana s tem testom "(CVS)"?

Da, tako kot pri vsakem zdravniškem testu je tudi pri tem testu »(CVS)« nekaj manjših tveganj. Pomembno se je zavedati tudi teh. Ni razloga za skrb, to se ne dogaja zelo pogosto.

• Tveganje za spontani splav : To je skrb mnogih ljudi. Tveganje za spontani splav pri testu CVS je zelo nizko, običajno okoli 1 % (morda celo nižje) . Vendar pa nekatere študije kažejo, da je to tveganje lahko nekoliko večje pri prej omenjeni transcervikalni metodi .
• Okužba: To je zelo redko, vendar je možno. Zdravniki so pri tem zelo previdni.
• Pikasta krvavitev ali madeži : Po testu se lahko pojavi rahla krvavitev. To je pogostejše tudi pri transcervikalni metodi. To bo izginilo v enem ali dveh dneh.
• Okvare otrokovih prstov: To je zelo redko . Prav tako zelo zgodaj v nosečnosti (na primer pred 10. tednom)Ta test je edini način, da zmanjšamo možnost, da se to zgodi. Zato je opravljen ob pravem času.

Ne bodite prestrašeni, ko boste slišali za ta tveganja, prav? Večina teh je zelo redkih. Zdravnik se bo z vami pogovoril o vseh teh tveganjih, vam razložil, kakšna so vaša specifična tveganja in kako jih lahko zmanjšate.

Kdaj med nosečnostjo se opravi CVS test?

O tem smo že malo govorili, kajne? Test odvzema horionskih resic (CVS) se običajno opravi med 10. in 13. tednom nosečnosti. To velja za najvarnejši in najprimernejši čas za ta test. Zato je pomembno, da ga opravite ob času, ki vam ga naroči zdravnik.

Koliko časa traja, da dobim rezultate testa?

Tudi to je pomembno vedeti. Čas, potreben za pridobitev rezultatov testa CVS, se lahko nekoliko razlikuje glede na specifično bolezen, ki jo testiramo . Nekatere rezultate je mogoče dobiti v nekaj urah . Drugi lahko trajajo dva do tri dni ali celo teden dni . Zdravnik vas bo o tem obvestil vnaprej, zato ne skrbite.

Torej, katere so glavne točke, ki si jih je treba zapomniti iz tega, o čemer smo govorili? (Sporočilo za domov)

V redu, veliko smo že govorili o tem testu (odvzem vzorca horionskih resic - CVS), kajne? Zdaj pa vas bomo le spomnili na najpomembnejše stvari, ki jih morate upoštevati.

• CVS je poseben test, ki ga je mogoče opraviti zgodaj v nosečnosti (med 10. in 13. tednom).
• To predvsem preverja, ali ima otrok kromosomske nepravilnosti , kot je Downov sindrom.
• Ker gre za diagnostični test , so rezultati zelo natančni.
• To ni potrebno za vsakogar. Zdravniki to priporočajo le tistim s specifičnimi dejavniki tveganja (npr. starost nad 35 let, družinska anamneza genetskih bolezni).
• Test se lahko izvede na dva načina (skozi maternični vrat ali skozi trebuh), oba pa se opravita s pomočjo ultrazvoka.
• Obstajajo lahko zelo majhna tveganja (npr. 1-odstotna možnost splava), vendar so resne težave zelo redke.
• Preden se odločite, ali boste opravili ta test ali ne, se je nujno temeljito pogovoriti z zdravnikom in razumeti vse prednosti in slabosti.

Skratka, dobro je, da se zavedate teh testov, vendar se jih ne bojte po nepotrebnem. Vaš zdravnik vam lahko da najboljši nasvet o tem, kaj je najboljše za vas in vašega otroka. Zato se z njim/njo pogovorite o vseh vprašanjih ali pomislekih, ki jih imate.

Upam, da so vam te informacije v pomoč. Vam in vašemu dojenčku želim vedno veliko zdravja!

` Testi nosečnosti, CVS test, odvzem horionskih resic, Downov sindrom, genetske bolezni, kromosomske nepravilnosti, zdravje nosečnosti