Veselje, ki ga preplavi novica, da boste postali mama, je nepopisno. Vendar je normalno, da hkrati občutite veliko občutkov, kot sta strah in radovednost. Še posebej, ko greste k zdravniku in vam pove o seznamu preiskav: "Moram opraviti ta test, moram opraviti tisti test," si morda mislite: "Mami, kaj je vse to?" Pravzaprav ni razloga, da bi se teh preiskav bali. V tem članku bomo govorili o teh preiskavah, ki se izvajajo med nosečnostjo, da se preveri vaše zdravje in zdravje malčka v maternici.
Zakaj so ti testi tako pomembni?
Na te teste glejte kot na »smerokaze« na poti za vas in vašega otroka. Ti testi nam pomagajo, da se pomirimo in nam dajo mir, da gre vse v redu. Pogosto so rezultati teh testov dobra novica, da gre vse po načrtih .
Prav tako lahko ti testi pomagajo zgodaj odkriti morebitna stanja matere, kot sta pomanjkanje železa ali gestacijski diabetes. To je nato mogoče zdraviti in ozdraviti, preden se razvije resno stanje.
Vendar pa obstajajo nekateri testi, ki se izvajajo za odkrivanje genetskih težav, kot so "Downov sindrom", "cistična fibroza" ali "spina bifida" (zaplet hrbtenice). Rezultati takšnih testov so lahko za starše nekoliko zaskrbljujoči in morda bodo morali celo sprejeti težke odločitve. Vendar si morate nekaj zapomniti . Ti začetni testi ( presejalni testi ) ne potrdijo 100 % bolezni. Nakazujejo le, ali obstaja tveganje. Šele če se takšno tveganje pokaže, se opravijo nadaljnji testi za njegovo potrditev.
Pravzaprav je odstotek otrok, rojenih z genetsko napako, na splošno zelo nizek, okoli 2 % - 3 %. Zato je verjetnost, da se bo otrok rodil zdrav, vedno zelo visoka.
Preden se odločite, kateri testi so pravi za vas, se je najbolje, da se o vsem odkrito pogovorite z zdravnikom. Jasno povejte, kaj test meri, kako natančen je, ali prinaša kakšna tveganja in kakšne so vaše možnosti, če rezultati niso dobri.
Testi v prvem trimesečju
Oglejmo si nekaj ključnih preiskav, ki jih boste imeli v prvem trimesečju nosečnosti. Nekatere od teh, na primer meritve krvnega tlaka , boste ponavljali skozi celotno nosečnost.
| Vrsta testa | Na kaj biti pozoren in kakšen je pomen |
|---|---|
| Krvne preiskave | Testirajo se vaša krvna skupina in Rh faktor, raven železa, imunost na rdečke/nemške ošpice ter bolezni, kot so hepatitis B, sifilis in HIV. Za oceno tveganja za bolezni, kot sta talasemija ali srpastocelična anemija, se lahko uporabi tudi vaša družinska anamneza. |
| Testi urina | Najprej se odvzame vzorec urina za preverjanje okužb ledvic in za merjenje hormona hCG za potrditev nosečnosti. Nato se med nosečnostjo urin testira na glukozo za odkrivanje sladkorne bolezni in beljakovino, imenovano albumin, za odkrivanje stanja visokega krvnega tlaka, imenovanega preeklampsija. |
| Brisi materničnega vratu | Pap test se opravi za odkrivanje raka materničnega vratu. Vaginalni brisi se lahko vzamejo tudi za preverjanje okužb, kot so klamidija, gonoreja in bakterijska vaginoza, ki lahko povzročijo prezgodnji porod. Zdravljenje teh okužb lahko pomaga preprečiti zaplete pri otroku. |
Posebni genetski testi
Poleg zgoraj omenjenih testov vam lahko zdravnik včasih predlaga še več drugih testov za ugotavljanje specifičnih genetskih bolezni.
Kaj je vzorčenje horionskih resic (CVS)?
To ni test za vsakogar. Običajno je priporočljiv za matere, starejše od 35 let , ali tiste z družinsko anamnezo genetskih bolezni. Ta test se izvaja med 10. in 12. tednom nosečnosti.
Downov sindrom, srpastocelična anemijaS tem se lahko odkrijejo številne genetske motnje, kot je cistična fibroza . Pri tem se skozi maternični vrat vstavi zelo majhen kateter ali majhna igla v trebuh, da se iz posteljice odvzame zelo majhen vzorec tkiva.
- Tveganje: Pri tem testu obstaja zelo majhno 1-odstotno tveganje za splav.
- Natančnost: Pri prepoznavanju genetskih napak je natančnost visoka, približno 99 %.
- Omejitve: Za razliko od testa »amniocenteze« ta test CVS ne more zaznati napak hrbtenice, kot je »spina bifida«.
Najnovejša metoda presejanja: krvni test in ultrazvok
Zdaj obstaja nov, obetaven način za prepoznavanje tveganja za bolezni, kot je Downov sindrom. Združuje dve stvari:
1. Krvni test: Meri raven hormonov hCG in PAP-A v materini krvi.
2. Poseben pregled: Debelina kože na zadnji strani otrokovega vratu (nuhalna prosojnost) se izmeri z ultrazvokom .
Rezultati obeh se združijo za izračun, ali imate visoko tveganje za Downov sindrom in druge genetske bolezni.
Vendar imejte v mislih naslednje: To je le presejalni test. Pokaže le, ali je tveganje visoko ali nizko. Ne pove 100-odstotno, da je bolezen prisotna. Če pokaže, da je tveganje visoko, se za potrditev uporabi test, kot je CVS.
Zato ne glede na to, kateri test imate, se o vseh vprašanjih, strahovih ali dvomih, ki jih imate, brez oklevanja pogovorite s svojim zdravnikom. To je vaša pravica.
Sporočilo za domov
- Številni testi, ki se opravljajo med nosečnostjo, so rutinski in se izvajajo zato, da se prepričamo, da ste vi in vaš otrok zdravi, zato se jih ne bojte po nepotrebnem.
- Odkrito se pogovorite s svojim zdravnikom o vseh preiskavah. Delite z njim svoja vprašanja in strahove.
- Presejalni testi za genetske bolezni kažejo le na tveganje, ne pa na končno diagnozo.
- Odločitev za test, kot je CVS, je zelo osebna odločitev, o kateri se morate s partnerjem pogovoriti s svojim zdravnikom.
- Znanje, kako srečno in zdravo krmariti po celotni poti, vam bo v veliko moč.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment