Predstavljajte si, da se nekdo, ki ga dobro poznate in je bil prej zdrav, nenadoma začne obnašati nekoliko čudno. Izgubi spomin, ima težave s hojo in nerazločno govori. Če se te stvari dogajajo z nepredstavljivo hitrostjo v nekaj mesecih, je to lahko posledica zelo redke, a zelo resne možganske bolezni. Danes govorimo o eni takšnih bolezni, Creutzfeldt-Jakobovi bolezni ali Creutzfeldt- Jakobovi bolezni , kot ji vsi pravimo. Čeprav je to nekoliko strašljiva tema, je zelo pomembno, da smo o njej dobro obveščeni.
Ali sta CJD in "bolezen norih krav" ista stvar?
Mnogi ljudje zamenjujejo CJD z "boleznijo norih krav". Vendar to ni isto.
Preprosto povedano, goveja spongiformna encefalopatija (BSE) je bolezen možganov, ki prizadene samo krave. Ko se pojavi, se poškoduje živčni sistem krav, zaradi česar postanejo negibne in se čudno obnašajo.
Vendar pa obstaja vrsta CJD, s katero se ljudje lahko okužijo z uživanjem mesa krave , okužene z boleznijo norih krav . Imenuje se varianta CJD (vCJD) . Vendar je to zelo, zelo redka . Po vsem svetu je bilo zabeleženih zelo malo primerov. Torej bolezen CJD, o kateri običajno govorimo, ne nastane na ta način.
Zakaj se pojavi ta bolezen Creutzfeldt-Jakob?
Glavni vzrok za CJD je nenormalna sprememba beljakovine v našem telesu. Ta nenormalna, mutirana beljakovina se imenuje prion .
Predstavljajte si zdravo beljakovino v naših možganih kot lepo prepognjen kos papirja. Pride ta mutantna beljakovina, imenovana prion, in ta dober kos papirja napačno prepogne. Nato ta napačno prepognjen kos nepravilno prepogne še druge dobre kose papirja. In tako se možganske celice postopoma uničijo. Če ga pogledate pod mikroskopom, je to poškodovano možgansko tkivo videti kot goba.
Obstajajo tri vrste CJD, odvisno od tega, kako nastane prion.
| Vrsta CJD | Razlog in pojasnilo |
|---|---|
| Sporadična CJB | To je najpogostejši tip. Brez očitnega razloga zdrava beljakovina nenadoma mutira in postane prion. Večina bolnikov s Creutzfeldt-Jakobovo boleznijo ima ta tip. |
| Družinska CJD | To je posledica genetske okvare. Če ima eden od staršev mutiran gen, ki povzroča to bolezen, se lahko prenese na otroke. Vendar je tudi to zelo redko. Le približno 10–15 % bolnikov s Creutzfeldt-Jakobovo boleznijo spada v to kategorijo. |
| Pridobljena bolezen Krejčja Jakoba | To je najredkejša vrsta. Oseba se lahko okuži s CJD prek kontaminirane medicinske opreme (npr. med operacijo), presaditve organov ali kontaminiranih injekcij rastnega hormona. To tveganje so danes močno zmanjšali strogi varnostni ukrepi v bolnišnicah. |
Kakšni so simptomi Creutzfeldt-Jakobove bolezni?
Najnevarnejša stvar pri CJD je, da se simptomi začnejo zelo hitro in se zelo hitro poslabšajo. Pogosto so ti simptomi podobni simptomom demence.
Glavne vidne značilnosti so:
- Izguba spomina in zmedenost
- Težave pri hoji in izguba ravnotežja
- Nenadni trzaji mišic (sunkoviti gibi)
- Spremembe osebnosti (nenadoma postanete jezni, vznemirjeni)
- Težave pri razmišljanju in sprejemanju odločitev
- Težave z vidom
- Nespečnost in depresija
Razlika med CJD in Alzheimerjevo boleznijo
Ti simptomi vas lahko spominjajo na Alzheimerjevo bolezen. Glavna razlika pa je v hitrosti . Pri Alzheimerjevi bolezni se stvari, kot je izguba spomina, pojavljajo počasi, skozi leta. Pri Creutzfeldt-Jakobovi bolezni pa se bolnikovo stanje zelo hitro poslabša, v nekaj tednih ali mesecih po pojavu teh simptomov.
Kako natančno diagnosticirati to bolezen?
Žal ni enega samega testa, ki bi lahko potrdil CJD. Zdravniki postavijo diagnozo na podlagi bolnikovih simptomov in njihove hitrosti razvoja. Če pa obstaja sum na bolezen, se za njeno potrditev opravi več testov.
- Slikanje z magnetno resonanco (MRI): To lahko posname podrobne slike možganov. Z njim lahko odkrijemo specifične spremembe v možganih, ki se pojavijo pri CJD.
- EEG (elektroencefalogram): Ta test meri električno aktivnost možganov z uporabo majhnih senzorjev, pritrjenih na lasišče. Ta test lahko pokaže vzorce, značilne za bolnike s Creutzfeldt-Jakobovo boleznijo.
- Lumbalna punkcija: Z zelo tanko iglo se iz hrbtenjače odvzame majhna količina cerebrospinalne tekočine in se testira na specifične beljakovine, ki jih opazimo pri CJD.
Edini način za 100-odstotno potrditev te bolezni je odvzem vzorca možganskega tkiva (biopsija). Vendar pa je odvzem takega vzorca iz možganov žive osebe zelo tvegan tako za bolnika kot za zdravnika, zato se običajno ne izvaja. Pogosto je bolezen dokončno potrjena po bolnikovi smrti.
Kako se bolezen sčasoma poslabša
Kreutzfeldt-Jakobova bolezen sčasoma napreduje skozi več stopenj, zaradi česar je zelo boleča izkušnja tako za bolnika kot za njegovo družino.
| Stadij bolezni | Pričakovane funkcije |
|---|---|
| Zgodnja faza | Nerazločno govorjenje, omotica, odrevenelost delov telesa, videnje stvari, ki jih ni (halucinacije), jeza brez razloga, umik iz družbe in nespečnost. |
| Kasnejša faza | Nezmožnost nadzora nad odvajanjem blata in mehurja, hude težave pri požiranju in govorjenju, huda izguba spomina, paranoja, počitek v postelji, koma. |
Približno 70 % ljudi s Creutzfeldt-Jakobovo boleznijo umre po diagnozi.V enem letu boste umrli. Ko boste to slišali, boste morda zelo prestrašeni, žalostni in jezni. To je zelo normalno. V takšnem času ne trpite sami. Zelo pomembno je, da se pogovorite z zdravnikom in poiščete potrebno psihološko podporo.
Ali obstaja zdravljenje za CJD?
Žal še vedno ni zdravila ali zdravljenja za Creutzfeldt-Jakobovo bolezen. Raziskovalci so poskusili več zdravil, vendar nobeno ni bilo uspešno.
Edino, kar lahko trenutno storimo, je nadzorovati simptome . To pomeni:
- Dajanje protibolečinskih zdravil.
- Dajanje zdravil za mišično okorelost in krče.
- Zagotavljanje potrebnih prostorov, da se pacient počuti čim bolj udobno.
Ko bolezen postane huda, bo bolnik potreboval stalno oskrbo. Raziskave za iskanje načinov zdravljenja te bolezni v prihodnosti še potekajo. Če vas zanima, lahko svojega zdravnika povprašate o kliničnih preskušanjih, v katerih se preizkušajo nova zdravljenja.
Sporočilo za domov
- Creutzfeldt-Jakobova bolezen (CJD) je zelo redka in hitro širijoča se smrtonosna bolezen možganov.
- To povzroča mutirana beljakovina, imenovana prion, ki uničuje možganske celice.
- Krejzbol-jakob in "bolezen norih krav" sta dve različni bolezni. Vendar pa obstaja zelo redka oblika Krejzbol-jakob (vCJD), s katero se lahko okužimo z uživanjem okužene govedine.
- Za to bolezen še ni zdravila. Vse, kar je mogoče storiti, je nadzorovati simptome in bolniku zagotoviti udobje.
- Če kdo, ki ga poznate, v kratkem času občuti znatne spremembe v spominu, vedenju in telesnih funkcijah, nemudoma obiščite zdravnika . Za pravilno načrtovanje in oskrbo je bistvenega pomena hitra diagnoza.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar