Ali se je vid vašega otroka spremenil? Pogovorimo se o optičnem gliomu.

Včasih opazimo majhne spremembe v očeh naših otrok. Morda se zdi, da je eno oko nekoliko pred drugim, ali pa otrok pogosto reče, da je videti nekoliko zamegljeno. Čeprav mislimo, da so to normalne stvari, včasih za tem obstaja razlog, na katerega moramo biti pozorni. Eden takšnih razlogov je lahko stanje, imenovano optični gliom. To je tumor, ki se razvije v možganih. Zato se danes o vsem pogovorimo na preprost način.

Kaj je optični gliom?

Preprosto povedano, optični gliom je zelo hitro rastoči možganski tumor . Najpogosteje ga opazimo pri otrocih, mlajših od 10 let. Pravzaprav predstavlja le 5 % vseh otroških možganskih tumorjev.

Ta tumor se razvije okoli vidnega živca, živca, ki povezuje naše oči z možgani. V naših možganih obstaja vrsta celic, ki pomagajo živčnim celicam in jih hranijo, imenovane glialne celice. Te celice so izvor tega tumorja.

Ko tumor raste, začne pritiskati na oko in vidni živec. To lahko povzroči zamegljen vid in, če se ne zdravi pravilno, celo slepoto . Ker pa lahko tako zraste, spremembe vida morda niso takoj opazne. Lahko prizadene eno ali obe očesi.

Glavni razlog, zakaj so ti tumorji nevarni, je njihova lokacija v možganih. Naš vidni živec je povezan z možgani prek hormonskega centra v telesu. Ko tumor raste, lahko vpliva tudi nanj. To pomeni, da lahko povzroči hormonsko neravnovesje, težave z uravnavanjem količine soli in vode v telesu ter vpliva na stvari, kot sta apetit in spanec .

Običajno imajo naši možgani "krvno-možgansko pregrado", ki jih ščiti. Ta preprečuje, da bi okužbe dosegle možgane. Zaradi te pregrade se takšni tumorji pogosto ne širijo izven možganov v druge dele telesa. Vendar pa se zelo redko, to je manj kot 5 % primerov, lahko razširi izven možganov in hrbtenjače.

Kakšni so simptomi tega?

Simptomi možganskega tumorja se razlikujejo glede na to, kje v možganih prizadene. V primeru optičnega glioma so glavne težave z vidom. Lahko pa jih razumemo tudi kot simptome druge bolezni. Poglejmo si, kateri so glavni simptomi.

Še ena stvar je posebna. Če je bil vašemu otroku diagnosticiran genetski tumor, imenovan nevrofibromatoza 1 (NF1) , ima večje tveganje za razvoj optičnega glioma. Približno 15 % otrok z NF1 razvije te tumorje. Pomembno pa je, da se mnogi tumorji, ki se razvijejo na ta način, sčasoma sami od sebe skrčijo ali prenehajo rasti brez kakršnega koli zdravljenja. Zato vsi otroci z NF1 ne bodo potrebovali zdravljenja.

Kako se diagnosticira ta bolezen?

Če vaš zdravnik posumi, da imate to bolezen, bo opravil več testov za potrditev. Ko je bolezen diagnosticirana, se tumorju dodeli »stopnja« oziroma klasifikacija glede na njegovo resnost. Ta stopnja se določi z odvzemom majhnega koščka tkiva tumorja in pregledom pod mikroskopom. Stopnji 1 in 2 sta tumorja nizke stopnje. Dve tretjini vseh otroških optičnih gliomov sta te vrste. Stopnji 3 in 4 sta tumorja visoke stopnje.

Sledijo glavni testi, ki se uporabljajo za diagnozo.

Ti testi lahko vključujejo različne specialiste. Na primer pediatra, nevrologa in očesnega kirurga. Vsi se bodo zbrali, pregledali rezultate testov, prišli do končnega sklepa in vam ga razložili. Če je diagnoza potrjena, je naslednji korak izbira najboljše možnosti zdravljenja glede na zdravje vašega otroka in resnost tumorja.

Kakšni so načini zdravljenja za to?

Pri izbiri najboljše metode zdravljenja zdravniki upoštevajo več dejavnikov.

• Starost otroka, splošno zdravstveno stanje in zdravstvena anamneza
• Vrsta, lokacija in velikost tumorja
• Obseg bolezni
• Odziv otrokovega telesa na zdravila, zdravljenje in operacije (to je zelo pomembno za majhne otroke)
• Hitrost, s katero lahko bolezen napreduje

Kemoterapija

Te tumorje pogosto zdravimo s kemoterapijo, ki vključuje dajanje zdravil telesu, ki uničujejo rakave celice, krčijo tumor in obnavljajo vid.

Sodobno zdravljenje (ciljna terapija)

Zelo uspešni so tudi novejši načini zdravljenja, imenovani "molekularno usmerjene terapije". Ti ciljno usmerjeno delujejo na rakave celice in jih napadajo.

Hormonska terapija

Če je tumor prizadel del možganov, ki nadzoruje hormone, bo morda potrebno hormonsko nadomestno zdravljenje za nadzor nastalih simptomov (npr. zaostanka v rasti).

Kirurgija

Pri teh tumorjih je operacija redko potrebna . Operacija pride v poštev le, če tumor močno vpliva na vid ali če ima otrok hude bolečine. Če vam zdravnik priporoči operacijo, vas bo napotil k nevrokirurgu.

Radioterapija

Če se tumor ne odzove na kemoterapijo, je naslednja možnost radioterapija. Ta vključuje uporabo posebne naprave, ki dovaja visokoenergijske žarke tumorju, kar uniči rakave celice in povzroči njegovo krčenje.