Wax walba oo ku saabsan Baaritaanka Hidde-sidaha ee Kahor dhalmada si fudud

Ma hooyo uur leh baad tahay? Markaa rabitaankaaga ugu weyn waa inaad dhasho ilmo caafimaad qaba. Waxaa laga yaabaa inaad hore u taqaanay baaritaannada dhiigga iyo baaritaannada la sameeyo inta lagu jiro uurka si loo hubiyo caafimaadkaaga iyo kan ilmahaaga. Laakiin ma maqashay nooc gaar ah oo baaritaan ah oo horay u ogaan kara in ilmaha uurka ku jira uu qabo cudur hidde ah ama cillad dhalasho? Maanta waxaan ka hadlaynaa mowduucan aadka muhiimka ah oo dad badan ay su'aalo ka qabaan, gaar ahaan Baaritaanka Hidde-sidaha ee Kahor Dhalmada.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay baaritaankan hidde-sidaha?

Si aan tan u fahanno, marka hore aan eegno waxa ay yihiin hiddo-sidayaasha iyo koromosoomyada. Ka fikir jirkeena dhisme weyn. Hiddo-sidayaashu waa naqshad dhammaystiran, ama tilmaamo, si loo dhiso dhismahaas. Koromosoomyadu waxay la mid yihiin buugaag waaweyn oo haya hiddo-sidayaashan nidaamsan. Marka ilmuhu korayo, kala bar "buugaagtan" waxaa laga dhaxlaa hooyadood, badhtamaha kalena waxaa laga dhaxlaa aabahood.

Markaa, mararka qaarkood waxaa jiri kara cillado, khaladaad, ama kala duwanaansho tilmaamahan, ama "buugaagtan". Waa marka ilmuhu yeelan karo xaalad hidde ama cillad dhalasho. Markaa, Baaritaanka Hidde-sidaha ee Dhalmada ka hor waa habka lagu baaro ilmaha ka hor dhalashada, inta lagu jiro uurka, si loo arko haddii ilmuhu qabo dhibaato noocaas ah.

Waxaa jira laba nooc oo imtixaanno ah oo waaweyn: aan fahamno faraqa

Baaritaannadan hidde-sidaha waxaa loo qaybin karaa laba qaybood oo waaweyn. Aad bay muhiim u tahay in la fahmo farqiga saxda ah ee u dhexeeya labada.

1. Baaritaanada Baaritaanka: Kuwani waa baaritaano cabbira khatarta.

2. Baaritaannada Baadhista: Kuwani waa baaritaanno xaqiijinaya xaaladda cudurka.

U fiirso sida saadaasha cimilada. Baaritaanka baaritaanka ayaa sheegaya, "Waxaa jira 70% fursad ay maanta roob ku da'i doonto." Waxay kaliya sheegaysaa inay jirto fursad sare oo roob ku da'i doono, ma aha inay hubaal roob ku da'i doonto. Baaritaanka ogaanshaha wuxuu la mid yahay xaqiijinta hubaal ah in "hadda roob da'ayo."

Farqigan waxaa si cad looga fahmi karaa jadwalka hoose.

Waa maxay baaritaannada baaritaanka ee ugu badan ee la isticmaalo?

Waxaa jira dhowr nooc oo baaritaanno ah. Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin doonaa kuwa kuugu habboon.

1. Baaritaanka hidde-sidaha ee waalidiinta (Baaritaanka Cudur-sidaha)

Tani waa baaritaan aad muhiim u ah. Tan looma sameeyo ilmaha, laakiin waxaa loo sameeyaa hooyada iyo aabaha. Waxaa jira cuduro hidde ah, inkastoo aan leenahay hidda-wadaha keena cudurkaas jirkeena, haddana ma muujinno calaamadaha cudurkaas. Waxaa naloo yaqaan 'sidaha' . Bal qiyaas inaad tahay side cudur gaar ah, ninkaaguna sidoo kale waa side cudur isku mid ah, xitaa haddii labadiinuba aadan lahayn calaamado, waxaa jira 25% khatar ah in ilmuhu ku dhasho cudurkaas. Thalassemia, oo ah cudur caadi ah oo ka dhaca Sri Lanka, waa tusaale wanaagsan oo tan ah.

• Tan waxaa lagu sameeyaa baaritaan dhiig oo fudud.
• Badanaa, hooyada ayaa marka hore la baaraa. Haddii hooyada la ogaado inay tahay qof side ah, aabahana waa la baaraa.
• Imtixaankan waa in la sameeyaa hal mar noloshaada .

2. Tijaabooyin lagu raadinayo cillado ku jira koromosoomyada ilmaha

Unug kasta oo jirkeena ku jira wuxuu leeyahay 23 lammaane oo koromosoom ah, wadarta guud waa 46. Mararka qaarkood, marka ilmo la uureysto, tirada koromosoomyadani way isbeddeli kartaa. Tusaale ahaan, haddii ay jiraan saddex koromosoom 21 ah halkii ay ka ahaan lahaayeen laba, waxay sababi kartaa Down syndrome.Waxaa jira dhowr baaritaan oo la sameeyo si loo qiimeeyo khatarta xaaladaha noocaas ah.

• Baaritaanka DNA-da uurjiifka ee aan unugyada lahayn (NIPT): Kani waa eray Sinhala ah oo macnihiisu yahay 'Baaritaanka Dhalmada Kahor ee Aan Duullaanka Ahayn'. Kani waa tiknoolajiyad aad u horumarsan. Marka aad uur leedahay, waxaa jira tiro aad u yar oo jajabyo DNA ah oo ka soo baxa ilmahaaga oo ku dul sabaynaya dhiiggaaga. Baaritaankani wuxuu adeegsadaa muunad dhiig oo fudud oo lagaa qaaday si loo kala saaro jajabyadaas DNA-da ilmahaaga loona hubiyo khatarta cilladaha koromosoomyada ee caadiga ah sida Down syndrome. Tan waxaa la samayn karaa 10 toddobaad ka dib uurka .
• Baaritaanka Dhiigga: Tani sidoo kale waa baaritaan lagu sameeyo dhiigga hooyada. Si kastaba ha ahaatee, tani ma eegayso DNA-da ilmaha, laakiin waxay eegaysaa heerarka borotiinnada qaarkood ee dhiigga hooyada. Iyada oo lagu salaynayo heerarka borotiinkan, khatarta ilmaha ee ah inuu qabo cudur hidde ah ayaa la xisaabiyaa. Baarista Afaraad waa tusaale ka mid ah baaritaankan. Kuwaas waa in la sameeyaa toddobaadyo gaar ah inta lagu jiro uurka.

3. Baaritaanno lagu hubinayo cillado jireed oo ku jira jirka ilmaha.

Kuwaas waxaa badanaa lagu sameeyaa iyada oo loo marayo sawir ultrasound ah.

• Sawirka Nuchal Translucency (NT): Kani waa baaritaan gaar ah oo la sameeyo inta u dhaxaysa 11 iyo 14 toddobaad ee uurka. Waxay cabbirtaa dhumucda lakab dareere ah oo ka hooseeya maqaarka hoostiisa qoorta ilmaha. Haddii dhumucdani ay ka sarreyso sida caadiga ah, waxay noqon kartaa calaamad muujinaysa cillad koromosoom, sida Down syndrome, ama dhibaato ka haysata wadnaha ilmaha.
• Baaritaanka AFP (Shaashadda Dhiigga ee Hooyada): Kani waa baaritaan dhiig oo la sameeyo inta u dhaxaysa 15-22 toddobaad. Haddii heerka borotiinka loo yaqaan AFP uu ku badan yahay dhiigga hooyada, waxay muujin kartaa dhibaato la xiriirta laf-dhabarta ilmaha (cilladaha tuubada neerfaha) ama caloosha.
• Sawirka Jirka ee Uurjiifka (Sawirka Aan Caadiga ahayn): Kani waa sawir ay hooyooyin badan yaqaanaan. Sawirkan weyn, oo la sameeyo inta u dhaxaysa 18 iyo 20 toddobaad , dhakhtarku si taxaddar leh ayuu u baaraa xubin kasta oo ilmaha ah, laga bilaabo madaxa ilaa cidhibta, oo ay ku jiraan maskaxda, wadnaha, kelyaha, laf-dhabarta, addimada, iyo wejiga.

Baaritaanno lagu ogaanayo cudurka oo xaqiijinaya

Haddii natiijooyinka baaritaanka baaritaanka ay yihiin kuwo aan caadi ahayn, ama haddii aad halis sare ugu jirto inaad dhasho ilmo qaba cudur hidde ah (tusaale ahaan, inaad ka weyn tahay 35 sano, taariikhda qoyska), dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa baaritaan ogaansho si loo xaqiijiyo cudurka.

Baaritaannadani aad bay u sax yihiin sababtoo ah waxay qaataan muunad ka mid ah unugyada ilmaha. Si kastaba ha ahaatee, ma aha kuwo fudud sida baaritaannada baaritaanka. Waxaa loo arkaa baaritaanno 'faragelin' ah,Waxaa jira khatar aad u yar (0.1% - 0.5%) oo ah in ilmo soo rididdu dhacdo.

Waxaa jira laba nooc oo baaritaanno cudur-aqoonsi oo waaweyn:

1. Amniocentesis: Tan waxaa badanaa la sameeyaa inta u dhaxaysa 16 iyo 20 toddobaad ee uurka . Baaritaankan, dhakhtarku, isagoo hagaya sawir-qaade, wuxuu irbad aad u khafiif ah calooshaada gelinayaa ilmo-galeenkaaga wuxuuna ka saarayaa xaddi yar oo dareere amniotic ah oo ku wareegsan ilmaha. Dareerahani wuxuu ka kooban yahay unugyada ilmaha.

2. Saameynta Chorionic Villus (CVS): Tan waxaa badanaa la sameeyaa wax yar ka hor, inta u dhaxaysa 11 iyo 13 toddobaad ee uurka . Halkan, irbad ayaa laga geliyaa caloosha ama siilka waxaana laga soo qaadaa qayb aad u yar oo unug ah mandheerta. Unugyada mandheerta ku jira waxay hidde ahaan la mid yihiin unugyada ilmaha.

Marka la diro muunadohan shaybaar si loo baaro, waxaa si hubaal ah loo ogaan karaa in ilmuhu leeyahay wax cillado koromosoom ah.

Ma lagama maarmaan baa in baaritaannadan la sameeyo? Yaa ugu muhiimsan?

Maya, qasab maaha in baaritaannadan la sameeyo. Kani waa go'aan shaqsiyeed oo adiga iyo qoyskaagaba ah. Kahor intaadan go'aankaas gaarin, waxaad u baahan tahay inaad ka fikirto waxaad aaminsan tahay, qiyamkaaga, iyo qorshayaashaada mustaqbalka.

Waalidiinta qaar ayaa jecel inay wax ka ogaadaan xaalad caafimaad ka hor inta uusan ilmuhu dhalan. Sidaas darteed, waxay haystaan ​​​​waqti ay hore u qorsheeyaan, wax uga bartaan, oo ay maskax ahaan ugu diyaar garoobaan daryeelka gaarka ah iyo daaweynta caafimaad ee ilmuhu u baahan doono.

Sidoo kale, mararka qaarkood natiijadu waxay noqon kartaa mid aad u niyad jab leh, waalidiinta qaarna waxaa lagu qasbaa inay sameeyaan go'aanno aad u adag, sida inay sii wadaan uurka iyo in kale.

Caadiyan, imtixaanadan waxaa la siiyaa fiiro gaar ah xaaladaha soo socda:

• Haddii natiijada baaritaanka hore ay ahayd 'khatar sare'.
• Haddii qof ka mid ah qoyskaaga ama qoyskaaga uu qabo cudur hidde-side.
• Haddii hooyadu ka weyn tahay 35 sano (sababtoo ah khatarta cudurrada hidde-sideyaasha qaarkood way sii kordheysaa marka da'du sii weynaato).
• Haddii aad hore u soo martay ilmo dhicis ah ama ilmo mayd ah.

Su'aalo Muhiim ah oo aad weydiin karto dhakhtarkaaga

Kahor intaadan go'aan ka gaarin arrintan, weydii dhakhtarkaaga dhammaan su'aalaha aad maskaxda ku hayso oo caddee. Waxba maskaxda ha ku hayn.

• "Marka la eego da'dayda iyo taariikhdayda caafimaad, baaritaannada baaritaanka noocee ah ayaa ii fiican?"
• "Haddii natiijada baaritaanka baaritaanka ay tahay mid aan caadi ahayn, maxaan marka xigta sameynaa?"
• "Waa maxay khataraha soo food saari kara ilmaha ama aniga haddii aan maro baaritaan ogaansho?"
• "Waa maxay fursadda natiijooyinka been abuurka ah ee imtixaannadan?"
• "Intee in le'eg ayay qaadataa in natiijooyin la helo?"
• "Baaritaan sida NIPT ma sidoo kale go'aamin karaa jinsiga ilmaha?" (Haa, baaritaanka NIPT iyo suurtogalnimada sawirka Anomaly ayaa sidoo kale go'aamin kara jinsiga ilmaha.)