Haddii aad tahay hooyo uur leh, dhakhtarkaagu wuxuu kuu sheegay 'sawirka NT', ama 'baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya'. Maqalka magacan wuxuu kaa dhigi karaa inaad dareento cabsi iyo xiiso yar. Laakiin dhab ahaantii waa baaritaan aad u fudud, mana jirto wax laga baqo. Maqaalkan, waxaan kaga hadli doonnaa wax kasta oo aad u baahan tahay inaad ka ogaato sawirkan NT.
Waa maxay sax ahaan sawirka NT?
Si fudud haddii loo dhigo, sawirka NT waa sawir gaar ah oo ultrasound ah oo la sameeyo saddexda bilood ee ugu horreeya uurkaaga, inta u dhaxaysa toddobaadyada 11 iyo 14. Magaca buuxa ee kan waa sawirka Nuchal Translucency. Waxay inta badan eegaysaa khatarta ah in ilmahaagu yeesho xaalado hidde ah oo gaar ah, sida Down syndrome.
Badanaa, baaritaankan waxaa la socda dhowr baaritaan oo kale oo dhiig ah. Baaritaannadan dhiigga waxay eegaan heerarka hoormoonada iyo borotiinnada qaarkood ee dhiiggaaga ku jira. Tusaale ahaan:
- Beta-Bilaashka ah ee Gonadotropin-ka Chorionic-ka Aadanaha (b-hCG)
- Borotiinka balaasmaha ee la xiriira uurka-A (PAPP-A)
- Alpha-fetoprotein (AFP)
Hormoonnadan iyo borotiinnadan waxay ku jiraan jirka haweeney kasta oo uur leh. Laakiin haddii ilmuhu qabo xaalad sida Down syndrome , heerarkoodu waxay noqon karaan kuwo ka hooseeya ama ka sarreeya sidii caadiga ahayd. Marka baaritaanka NT iyo baaritaannadan dhiigga la wada sameeyo, waxaan ugu yeernaa 'baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya ee isku dhafan' . Natiijooyinku way saxsan yihiin marka la wada sameeyo.
Maxay sax ahaan u eegtaa sawirkan?
Waa wax aad u xiiso badan. Ilmo kasta oo ku koraya ilmo galeenka wuxuu leeyahay xuub khafiif ah oo maqaarka hoostiisa ah oo ku yaal gadaasha qoortiisa, oo ay ka buuxaan dareere yar. Waxaan tan ugu yeernaa 'laabka nuchal'. Tani waa wax uu leeyahay ilmo kasta oo caafimaad qaba.
Si kastaba ha ahaatee, carruurta qabta xaalado hidde-side oo gaar ah, dareere ka badan kan caadiga ah ayaa ku urura 'laabkan nuchal'. Dabadeed xuubkaasi wuxuu noqdaa mid xoogaa qaro weyn. Sawirka NT wuxuu cabbiraa dhumucdaas.
Iyada oo lagu saleynayo dhumucdaas, waxaa suurtagal ah in la qiyaaso khatarta ah in ilmuhu yeesho xaalad hidde-side oo gaar ah.
| Xaaladda La Baadhay | Sharaxaad Fudud |
|---|---|
| Cilladda Down (Cudurka Down syndrome / Trisomy 21) | Xaalad ay unugyadeennu ku leeyihiin nuqul dheeraad ah oo koromosoom ah 21, ama saddex nuqul, halkii ay ka ahaan lahaayeen laba aan caadiyan ku leenahay unugyadeenna. Tani waxay saameyn kartaa horumarka garaadka iyo jirka. |
| Trisomy 13 iyo 18 | Tani waxay la mid tahay Down syndrome. Halkan, waxaa ku jira nuqul dheeraad ah oo koromosoom ah 13 ama 18. Kuwani waa xaalado keena cillado dhalasho oo aad u daran. |
| Cudurka Turner | Xaalad saameysa oo keliya carruurta dheddigga ah ee sidata koromosoomka X. Xaaladdan, qayb ama dhammaan koromosoomka X ayaa maqan. Tani waxay sababi kartaa dhibaatooyin korriin iyo dhibaatooyin wadnaha ah. |
| Cudurka wadnaha ee lagu dhasho | Cilladaha wadnaha qaarkood ayaa jira marka la dhalayo. Qaarkood waxay noqon karaan kuwo halis gelin kara nolosha, halka kuwa kalena aysan wax dhibaato ah keeni karin haba yaraatee. |
Laakiin waa muhiim inaad tan xasuusato: Sawirka NT waa baaritaan baaritaan , ee maaha baaritaan ogaansho . Taas macnaheedu waa 100% ma damaanad qaadayso in ilmahaagu qabo xaaladahan. Waxay muujinaysaa oo keliya in khatarta ah inuu ku dhaco xaalad noocaas ah ay sarreyso ama hoosayso.
Marka laga soo tago qodobkan muhiimka ah, dhakhtarku wuxuu fiiro gaar ah u yeelan doonaa dhowr waxyaalood oo kale marka uu sameynayo baaritaankan.
- Ilmahaagu ma si fiican ayuu u korayaa?
- Immisa carruur ah ayaa ku jira caloosha?
- Haddii ay mataano yihiin, ma isku mandheer bay wadaagaan?
- Hubi inaad si sax ah u ogtahay inta aad uurka leedahay .
Maxaa dhacaya inta lagu jiro sawirka NT?
Kani waa baaritaan caadi ah sida sawir kasta oo kale oo aad hore u qaadatay. Ma jiro wax gaar ah. Waxaa lagaa codsan doonaa inaad cabto 2 ilaa 3 koob oo biyo ah qiyaastii saacad ka hor sawirka. Sababta tan ayaa ah inay fududahay in si cad loo arko ilmaha marka kaadi-haystaadu buuxsanto. Markaa ha kaadin ka hor sawirka. Inkasta oo laga yaabo inay dareento raaxo-darro yar, waxay ka caawin doontaa sawirku inuu si fiican u socdo.
Markaad gasho qolka baaritaanka, waxaa lagaa codsan doonaa inaad sariir ku jiifsato. Farsamayaqaanku wuxuu markaa marin doonaa xaddi yar oo jel ah calooshaada hoose wuxuuna marin doonaa qalab yar (ul/baaritaan) si uu sawirro u qaado. Waxaad dareemi doontaa cadaadis yar waqtigan, laakiin ma noqon doonto mid xanuun badan . Marka sawirrada lagama maarmaanka ah la qaado, sawirku wuu dhammaadaa. Waxaad guriga aadi kartaa sidii caadiga ahayd.
Ma lagama maarmaan baa in la sameeyo baaritaankan?
Maya. Baaritaanka NT ma aha baaritaan qasab ah. Waa ikhtiyaari gebi ahaanba. Taas macnaheedu waa inaad xaq u leedahay inaad go'aansato inaad qaadato iyo in kale.
Waalidiinta qaar ayaa jecel inay sameeyaan baaritaankan oo ay horay u ogaadaan khataraha caafimaad ee ilmahooda. Sidaas darteed, haddii uu jiro ilmo baahiyo gaar ah qaba, waxay haystaan waqti ay maskax ahaan iyo si kasta oo kale ugu diyaar garoobaan daryeelka ilmahaas.
Sidoo kale, waalidiinta qaar ayaa dareemaya in baaritaanka noocaas ahi uu sababi karo walbahaar aan loo baahnayn. Waxay go'aansan karaan inaysan samayn baaritaanka haddii natiijooyinku aysan beddelin sida ay u daryeelaan ilmahooda. Labada go'aanba waa sax. Waxa muhiimka ah waa inaad adiga iyo lammaanahaaguba go'aanka adiga kuugu habboon, adiga iyo dhakhtarkaaga haddii loo baahdo.
Sidee loo fahmaa natiijooyinka baaritaanka?
Marka ilmuhu ku korayo ilmo-galeenka, laab-laabkii aan hore uga soo hadalnay ayaa sidoo kale si tartiib tartiib ah u kordha dhumucdiisa. Sidaa darteed, cabbirka la helay intii lagu jiray baaritaanka waxaa la barbar dhigayaa celceliska cabbirka carruurta kale ee caafimaadka qaba ee da'daas oo kale ah.
| Natiijo | Sharaxaad |
|---|---|
| Natiijada celceliska (Khatarta Hoose) | Waxaa caadi ah in cabbirku uu noqdo ilaa 2 milimitir (2mm) 11 toddobaad iyo ilaa 2.8 milimitir (2.8mm) 13 toddobaad iyo 6 maalmood. Taas macnaheedu waa in ilmuhu uu halis yar ugu jiro inuu yeesho xaalad hidde ah. |
| Natiijo aan caadi ahayn (Khatarta Sare) | Haddii cabbirku ka sarreeyo heerka caadiga ah ee kor ku xusan, waxaa loo arkaa natiijo "khatar sare leh". Taas macnaheedu maaha in ilmuhu qabo cudur, laakiin kaliya in khatartu ay ka sarreyso heerka caadiga ah. |
Dhakhtarkaagu ma isticmaali doono oo keliya cabbirka sawirkan, laakiin sidoo kale da'daada iyo natiijooyinka baaritaanka dhiiggaaga si loo sameeyo baaritaan kama dambays ah. Marka la isku daro, baaritaanka NT iyo baaritaanka dhiigga ayaa saadaalin kara khatarta xaaladaha hidde-sidaha iyadoo qiyaastii 85% sax ah .
Si kastaba ha ahaatee, waxaa jira fursad 5% ah oo ah natiijo "been ah oo togan". Taas macnaheedu waa in ilmaha uu halis sare ugu jiro, xitaa haddii aysan jirin wax dhibaato ah.
Maxaa la sameeyaa haddii natiijooyinka baaritaanka NT-ka ay yihiin kuwo aan caadi ahayn?
Marka hore, ha argagixin . Natiijo 'khatar sare' macnaheedu maahan in dhibaato ka jirto ilmaha. Waxay la macno tahay in baaritaan dheeraad ah loo baahan yahay.
Dhakhtarkaagu wuxuu kuu soo jeedin doonaa baaritaanno dheeraad ah oo aad samayn karto. Baaritaannadani waxay samayn karaan baaritaan sax ah 100%.
- Saameynta Chorionic Villus (CVS): Halkan, qayb aad u yar oo unug ah ayaa laga soo qaadaa mandheerta oo la baaraa.
- Amniocentesis: Tani waxay ku lug leedahay qaadashada muunad yar oo ka mid ah dareeraha amniotic-ga ee ku jira ilmo-galeenka oo la tijaabiyo.
- Baaritaanka DNA-da aan unugyada lahayn ee ka hor dhalmada (cfDNA): Kani waa baaritaan dhiig oo fudud oo falanqeeya jajabyada DNA-da ilmahaaga ee ku jira dhiiggaaga si loo baadho xaaladaha hidde-sidaha . ( Kani waa baaritaan dhiig oo fudud oo falanqeeya jajabyada DNA-da ilmahaaga ee ku jira dhiiggaaga si loo baadho xaaladaha hidde-sidaha.)
Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sharxi doonaa faa'iidooyinka, khasaarooyinka, iyo khataraha mid kasta oo ka mid ah baaritaannadan, oo ku habboon xaaladdaada. Kadib, waxaad go'aansan kartaa inaad qaadato iyo in kale.
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- Baaritaanka NT waa baaritaan ultrasound ah oo gebi ahaanba ammaan ah oo aan xanuun lahayn oo la sameeyo inta lagu jiro saddexda bilood ee ugu horreeya uurka.
- Waajib ma aha in tan la sameeyo. Adiga ayay kugu xiran tahay.
- Tani waxay baartaa khatarta xaaladaha hidde-sidaha sida Down syndrome, laakiin ma xaqiijinayso jiritaanka cudurka.
- Haddii aad hesho natiijo 'khatar sare leh', ha argagixin, laakiin la hadal dhakhtarkaaga si baaritaan dheeraad ah loo sameeyo.
- Weligaa ha ka labalabeyn inaad dhakhtarkaaga kala hadasho oo aad caddeyso dhammaan dhibaatooyinkaaga iyo shakigaaga.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada