Le të mësojmë rreth testit të djersës për të parë nëse keni fibrozë cistike.

A ka ndonjëherë fëmija juaj vështirësi në frymëmarrje, apo problem me mosshtimin në peshë? Apo vini re diçka si një kollë e vazhdueshme ose një fishkëllimë në gjoks? Ndonjëherë, pas këtyre gjërave, mund të fshihet një sëmundje për të cilën nuk kemi dëgjuar shumë, por është shumë e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm. Për këtë do të flasim sot. Kjo quhet Fibrozë Cistike , ndonjëherë shkurtuar si (CF) . Le të shohim se çfarë është, si diagnostikohet dhe veçanërisht disa detaje rreth 'Testit të Djersitjes' që bëhet për këtë.

Çfarë është saktësisht Fibroza Cistike?

Thënë thjesht, fibroza cistike është një sëmundje e trashëguar . Domethënë, është diçka që mund të kalohet nga prindërit te fëmijët. Ajo që ndodh në këtë rast është se disa nga lëngjet brenda trupit tonë, veçanërisht mukusi, bëhen shumë të trasha dhe ngjitëse. Mendoni pak, a nuk është mukusi në mushkëri dhe sinuset e një personi të shëndetshëm i rrëshqitshëm si uji? Është ajo që i mban rrugët tona të frymëmarrjes të pastra dhe largon mikrobet.

Por tek njerëzit me fibrozë cistike, kjo mukus është shumë i trashë, si ngjitës. Kështu që kjo mukus i trashë depozitohet në organe të rëndësishme si mushkëritë dhe pankreasi , duke ndërhyrë në funksionimin e tyre normal. Sidomos kur kjo mukus i trashë grumbullohet në mushkëri, rrugët e frymëmarrjes fillojnë të bllokohen. Pastaj bëhet shumë e vështirë të marrësh frymë dhe infeksionet mund të ndodhin shpesh. Nëse pankreasi preket, mund të shfaqen probleme me tretjen dhe kequshqyerje. Jo vetëm kaq, por mund të prekë edhe vende si mëlçia, zorrët dhe organet gjenitale.

Fibroza cistike është një sëmundje kronike . Kjo do të thotë se zgjat për një kohë të gjatë dhe nuk mund të shërohet plotësisht. Konsiderohet gjithashtu një sëmundje progresive . Kjo do të thotë që simptomat mund të përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës dhe mund të shfaqen komplikime. Kjo është arsyeja pse është shumë e rëndësishme ta dalloni herët dhe ta menaxhoni siç duhet.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje tek fëmijët?

Nëse një fëmijë i vogël, veçanërisht një foshnjë, ka fibrozë cistike, ai mund të përjetojë një ose më shumë nga këto simptoma. Jo çdo fëmijë do t'i ketë të gjitha këto simptoma menjëherë, dhe ashpërsia e simptomave mund të ndryshojë nga fëmija në fëmijë. Është e rëndësishme ta mbani mend këtë.

Ja disa nga këto karakteristika:

• Dështimi për të lulëzuar: Edhe pse foshnja ushqehet mirë me gji dhe ha mirë më vonë, ai mund të mos shtojë në peshë dhe mund të duket sikur është nën peshë krahasuar me foshnjat e tjera të së njëjtës moshë.
• Jashtëqitje të lëngshme ose me vaj: Ndonjëherë jashtëqitjet e foshnjës suaj mund të jenë shumë të lëngshme, të ujshme ose me vaj. Ndonjëherë jashtëqitjet mund të kenë një erë të keqe.
• Vështirësi në frymëmarrje:Gjithmonë ndjen sikur është e vështirë të marrësh frymë, sikur po mbytesh.
• Fishkëllima të vazhdueshme: Një tingull fishkëllimesh të vazhdueshme që vjen nga kraharori. Kjo mund të ndodhë edhe në gjendje si astma, por është një simptomë më e zakonshme në fibrozën cistike.
• Infeksione të shpeshta të mushkërive: Për shembull, pneumonia dhe bronkiti janë të zakonshme. Nëse keni infeksione të mushkërive një ose dy herë në muaj, është diçka për të cilën duhet të shqetësoheni.
• Infeksione të përsëritura të sinuseve: Infeksione të shpeshta në zgavrat rreth hundës (sinuse). Simptomat përfshijnë hundë të bllokuara, hundë që rrjedhin dhe hundë të bllokuara.
• Kollë e vazhdueshme, ndoshta me gëlbazë: Një kollë e vazhdueshme që nuk përmirësohet. Mund të jetë edhe një kollë që prodhon mukus të trashë.
• Rritje e ngadaltë: Gjatësia dhe pesha e një fëmije duket se po rriten pak më ngadalë krahasuar me fëmijët e tjerë të së njëjtës moshë.
• Ndonjëherë lëkura e foshnjës ka shije të kripur: Disa prindër raportojnë gjithashtu se kur e fërkojnë lëkurën e djersitur të foshnjës së tyre, ajo ndihet e kripur.

Nëse dyshoni se fëmija juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, gjëja më e mirë që mund të bëni është të konsultoheni me një pediatër.

Çfarë është një test djerse dhe çfarë bën ai?

Mjekët diagnostikojnë fibrozën cistike duke e ekzaminuar me kujdes pacientin, duke dëgjuar simptomat e tij dhe duke kryer teste të ndryshme. Kjo përfshin testet gjenetike - të cilat janë analiza gjaku që kërkojnë ndryshime në gjene - rrezet X të kraharorit dhe të sinuseve, si dhe testet e funksionit të mushkërive.

Megjithatë, testi më i rëndësishëm dhe përfundimtar për të konfirmuar nëse keni fibrozë cistike apo jo është testi i djersës. Ky është një test shumë i thjeshtë dhe pa dhimbje. Ai mat sasinë e klorurit në djersën tuaj. A e dinit se kripa që hamë përbëhet nga dy kimikate të quajtura klorur dhe natrium. Pra, sasia e klorurit në djersën e njerëzve me fibrozë cistike është shumë më e lartë se ajo e një personi normal.

Arsyeja për këtë është se, për shkak të defektit gjenetik që shkakton fibrozën cistike, funksioni i një proteine ​​që ndihmon klorurin të lëvizë nëpër qelizat tona është i dëmtuar. Si rezultat, kloruri nuk mund të hyjë ose të dalë nga qelizat siç duhet. Kjo ndodh kur kloruri grumbullohet në mënyrë anormale në djersë. Edhe pse mund të duket shumë e thjeshtë, kjo është baza themelore shkencore për diagnostikimin e kësaj sëmundjeje.

Zakonisht, mjekët e rekomandojnë këtë test djersitjeje nëse një fëmijë është në rrezik të trashëgojë fibrozën cistike (për shembull, nëse dikush në familje e ka sëmundjen), ose nëse po shfaq simptomat që diskutuam më parë. Ndonjëherë, edhe vëllezërve e motrave të fëmijës u kërkohet ta bëjnë këtë test. Kjo bëhet për të parë nëse edhe ata e kanë trashëguar këtë gjen dhe nëse fëmijët e tyre janë në rrezik ta trashëgojnë këtë gjen në të ardhmen.

Si bëhet ky test djersitjeje? A është diçka për të cilën duhet të kemi frikë?

Ky test djersitjeje mund të bëhet tek kushdo i çdo moshe. Megjithatë, foshnjat e porsalindura mund të mos jenë në gjendje të prodhojnë mjaftueshëm djersë për këtë test në ditët e para të jetës së tyre. Prandaj, ky test zakonisht bëhet tek foshnjat midis dy dhe katër javësh , kur ato mund të prodhojnë mjaftueshëm djersë.

Ky test është shumë i thjeshtë për t’u kryer dhe nuk dhemb aspak. Pra, mos kini frikë prej tij, në rregull? Ja çfarë ndodh:

1. Së pari, një punonjës i kujdesit shëndetësor, qoftë infermier/e ose mjek/e, aplikon një xhel ose lëng që përmban një kimikat të quajtur pilokarpinë në lëkurën e krahut (zakonisht parakrahut) ose këmbës së fëmijës. Pilokarpina është një ilaç që stimulon gjëndrat e djersës.

2. Pastaj, dy elektroda vendosen në zonë dhe jepet një stimulim elektrik shumë i vogël dhe i padëmshëm për të stimuluar më tej gjëndrat e djersës dhe për të prodhuar djersë. Kjo bëhet për rreth 5 minuta. Nuk ka aspak pickim ose dhimbje. I vogli mund të ndiejë një ndjesi të lehtë shpimi gjilpërash ose ngrohtësi në dorë ose këmbë, por kaq është gjithçka. Shumica e foshnjave as nuk e ndiejnë këtë.

3. Më pas, elektrodat hiqen, zona e lëkurës pastrohet dhe në zonë vendoset një pajisje e posaçme për mbledhjen e djersës (ose një spirale plastike, një copë letër filtri ose një copë garzë). Kjo pajisje lihet në vend për rreth 30 minuta për të mbledhur djersën.

4. Së fundmi, kjo mostër e djersës së mbledhur dërgohet në një laborator për të matur me saktësi sasinë e klorurit të pranishëm.

I gjithë testi zgjat rreth një orë. Është më e lehtë ta mbani fëmijën tuaj të qetë nëse keni një lodër ose një shishe qumësht afër.

Çfarë thonë rezultatet e këtij testi?

Në rregull, tani le të shohim se çfarë thonë rezultatet e këtij testi të djersës. Nëse fëmija ka fibrozë cistike, testi i djersës do të tregojë se ka një sasi më të lartë se normale të klorurit në djersën e tij.

Për sa i përket vlerave të matura, këto janë si më poshtë (këto vlera mund të ndryshojnë pak nga laboratori në laborator, por në përgjithësi janë kështu):

• Nëse niveli i klorurit tek fëmija juaj është më i lartë se 60 mmol/L (milimol/litër) : Ka shumë të ngjarë që ai/ajo të ketë fibrozë cistike.Zakonisht, nëse del një rezultat i tillë, testi bëhet përsëri për të konfirmuar.
• Niveli i klorurit te fëmija është më pak se 30 mmol/L (milimol/litër) (disa udhëzime thonë më pak se 40 mmol/L): Mund të thuhet se ai nuk ka fibrozë cistike.
• Nëse niveli i klorurit te fëmija juaj është midis 30 dhe 59 mmol/L ( në disa vende 40-59 mmol/L): Ky konsiderohet një rezultat i ndërmjetëm ose kufitar . Në këtë rast, testi mund të duhet të përsëritet . Mund të nevojiten edhe teste shtesë, të tilla si testimi gjenetik, për të përjashtuar disa forma atipike të fibrozës cistike.

Gjëja më e rëndësishme është që këto rezultate duhet të interpretohen nga një mjek. Pra, kur të vijnë rezultatet, gjëja më e mirë që mund të bëni është të flisni me mjekun për këtë dhe të ndiqni udhëzimet e tij ose të saj. Mos u shqetësoni.

Si e përgatitni foshnjën tuaj për një test djersitjeje? A duhet të bëni ndonjë gjë të madhe?

Kjo është shumë e lehtë si për mamin ashtu edhe për babin. Nuk keni nevojë të bëni asgjë të veçantë për ta përgatitur fëmijën tuaj për një test djersitjeje.

• Nuk ka nevojë të ndryshoni ose të ndërprisni asnjë pjesë të dietës së fëmijës (modeli i të ushqyerit, ushqimet e ngurta nëse jepen), aktivitetet ose ilaçet që fëmija po merr para këtij testi. Mbajeni normalen.
• E vetmja gjë është që mos aplikoni kremra ose locione në lëkurën e fëmijës suaj për 24 orë para testit. Sidomos mos aplikoni asgjë në krahun ose këmbën që do të testohet. Kjo mund të ndikojë në rezultatet e testit.

Shiko, është shumë e thjeshtë. Visheni fëmijën tuaj me rroba të lehta dhe të rehatshme ditën e testit.

Gjërat më të rëndësishme që duhet të mbajmë mend nga kjo histori (Mesazh për t'u marrë në shtëpi)

Në rregull, shpresoj që tani e keni kuptuar mirë atë për të cilën folëm sot, Fibrozën Cistike dhe Testin e Djersitjes. Edhe pse kjo mund të duket si një temë e ndërlikuar, nuk është aq e vështirë pasi të keni kuptuar bazat. Nga ajo që kemi diskutuar, ja disa gjëra që duhet të mbani mend:

• Fibroza cistike (FIBROZA CISTIKO-FARË) është një sëmundje gjenetike që shkakton trashjen e mukusit të trupit, duke prekur veçanërisht mushkëritë dhe sistemin tretës.
• Kini kujdes me simptomat: Nëse keni një ose më shumë nga këto simptoma, të tilla si humbje peshe, gulçim të shpeshtë, kollë të vazhdueshme ose jashtëqitje me vaj, vizitoni një mjek dhe diskutoni për to.
• Testi i djersës është testi kryesor dhe më i besueshëm për konfirmimin e fibrozës cistike: ai mat nivelin e klorurit në djersë.
• Testi nuk është i dhimbshëm dhe është i sigurt: prandaj mos kini frikë ta merrni fëmijën tuaj për këtë.
• Është shumë e rëndësishme të identifikohet sëmundja herët:Sepse atëherë, metodat e nevojshme të trajtimit dhe menaxhimit mund të fillojnë shpejt, duke zvogëluar ndërlikimet që mund të përjetojë fëmija dhe duke e ndihmuar atë të jetojë një jetë më të mirë dhe më të shëndetshme.

Nëse ju ose dikush që njihni po përjeton këtë problem, gjëja më e mirë që mund të bëni është të mos panikoni ose të besoni gjithçka që gjeni në internet, por të flisni me një mjek të kualifikuar. Ata do t'ju udhëzojnë siç duhet dhe do t'ju ofrojnë mbështetjen që ju nevojitet.

Fibroza Cistike , testi i djersës, kloruri, pediatria, sëmundjet gjenetike, sëmundjet e mushkërive