A ka fëmija juaj një ballë jashtëzakonisht të madhe? Le të flasim për Frontal Bossing

A e keni vënë re ndonjëherë se balli i të voglit tuaj është pak i dalë dhe i madh? Ndonjëherë, është shumë e zakonshme që prindërit të ndihen pak të shqetësuar dhe të shqetësuar kur balli i tyre, së bashku me pjesën e sipërme të vetullave, duket më i madh se i fëmijëve të tjerë. Në mjekësi, ne e quajmë këtë gjendje "Borbëzim Frontal" . Kjo nuk është në të vërtetë një sëmundje, por ndonjëherë mund të jetë një simptomë e një problemi tjetër shëndetësor themelor në trupin tonë. Pra, le të flasim për këtë në një mënyrë të thjeshtë në mënyrë që të gjitha pyetjet në mendjet tona të zhduken.

Cilat janë shkaqet e mundshme të Bossing-ut Frontal?

Kjo gjendje zakonisht shkaktohet nga gjendje shumë të rralla mjekësore. Këto mund të jenë probleme hormonale, gjendje gjenetike ose trashëgimore. Le të hedhim një vështrim në shkaqet kryesore.

1. Probleme që lidhen me hormonet

Një shkak i zakonshëm i kockave frontale është një gjendje hormonale e quajtur akromegali . Kjo shkaktohet nga gjëndra e hipofizës në tru që sekreton shumë hormon rritjeje. Kjo bën që kockat në fytyrë, kafkë, nofull, duar dhe këmbë të zmadhohen.

2. Gjenetike

Shumë sëmundje të rralla gjenetike mund të shkaktojnë që balli të dalë në këtë mënyrë. Ja disa prej tyre. Meqenëse këto janë pak të komplikuara, do t'i shpjegoj me një tabelë.

3. Arsye të tjera

• Sifilizi kongjenital: Nëse një nënë ka sifiliz gjatë shtatzënisë, ai mund t'ia kalojë fëmijës së saj. Kjo mund të shkaktojë një sërë problemesh shëndetësore për foshnjën, dhe një nga simptomat e saj është fryrja frontale.
• Disa ilaçe: Përdorimi i një lloji ilaçi siç është "Trimethadioni", i cili përdoret për krizat gjatë shtatzënisë, mund të jetë gjithashtu një shkak i kësaj.
• Rakitizmi: Kjo është një gjendje që mund të zhvillohet pas lindjes së një fëmije. Rakitizmi shkaktohet nga mungesa e vitaminës D. Përveç ballit të spikatur, rritja e fëmijës ngadalësohet dhe kockat e kafkës bëhen të buta.

Si e gjen këtë një mjek?

Nëse keni ndonjë shqetësim ose shqetësim në lidhje me ballin e fëmijës suaj, gjëja më e mirë që mund të bëni është ta çoni fëmijën tuaj te një mjek i kualifikuar sa më shpejt të jetë e mundur. Mjeku do të kontrollojë nëse kjo gjendje është simptomë e një gjendjeje tjetër.

Diagnoza zakonisht ndodh si më poshtë:

1. Ekzaminimi fizik : Mjeku e ekzaminon fëmijën me kujdes.

2. Historia mjekësore familjare:Do t'ju pyesim për çdo sëmundje gjenetike në familjet tuaja dhe të partnerit tuaj.

3. Bërja e pyetjeve: Kur e vutë re për herë të parë këtë ndryshim dhe nëse fëmija ka ndonjë simptomë tjetër përveç ballit të dalë (p.sh., vështirësi në të ngrënë, rritje e dobët).

4. Testet: Mund të bëhen disa teste për të konfirmuar diagnozën .

• Testet e Imazherisë: Mund të kryhet një skanim me rreze X ose MRI (Imazheri me Rezonancë Magnetike) për të kontrolluar deformimet ose rritjet anormale në kafkë.
• Analizat e gjakut: Analizat e gjakut ndihmojnë në kontrollin e niveleve të hormoneve dhe gjendjeve gjenetike.

A ka një trajtim për këtë?

Ka një gjë të rëndësishme që duhet ta kuptojmë këtu. Nuk ka trajtim për ënjtjen frontale, vetëm për pamjen e saj. Sepse nuk është një sëmundje, por një simptomë.

Thënë thjesht, ne nuk trajtojmë zmadhimin e ballit, por gjendjen themelore mjekësore që e ka shkaktuar atë. Pasi mjeku të ketë diagnostikuar gjendjen dhe të ketë gjetur shkakun, ai do t'ju shpjegojë planin e trajtimit për atë gjendje.

Në disa raste, kirurgjia kozmetike mund të konsiderohet si një çështje që lidhet me pamjen. Megjithatë, ende nuk ka udhëzime specifike për këtë. Prandaj, është thelbësore të flisni gjerësisht me mjekun tuaj përpara se të merrni një vendim.

A mund të parandalohet kjo situatë?

Edhe pse nuk ka një mënyrë të sigurt për ta parandaluar plotësisht këtë, ekzistojnë disa masa parandaluese që mund të merren kur planifikoni të keni një fëmijë dhe gjatë shtatzënisë.

• Këshillimi gjenetik: Kjo i ndihmon çiftet që presin një fëmijë të vlerësojnë rrezikun që fëmija i tyre të trashëgojë sëmundje gjenetike që janë të pranishme në familjet e tyre.
• Testimi gjenetik:
• Testimi i bartësve: Një mostër gjaku ose një tampon nga faqet mund të përdoret për të testuar nëse prindërit janë bartës të një sëmundjeje gjenetike.
• Testimi prenatal: Foshnja në mitër mund të testohet për sëmundje gjenetike.
• Testet e shtatzënisë: Është thelbësore të testoheni për sëmundje si sifilizi gjatë shtatzënisë. Nëse keni një sëmundje të tillë, trajtimi i hershëm mund ta parandalojë transmetimin e saj tek fëmija juaj.
• Kujdesi për ilaçet:Nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë, flisni me mjekun tuaj për çdo ilaç që po merrni (veçanërisht ato për krizat). Mund të jeni në gjendje të kaloni në një ilaç tjetër që nuk do të ndikojë tek foshnja.