Skip to main content

A ka ndryshuar papritur dikush i afërt me ju? A mund të jetë Demenca Frontotemporale (FTD)?

A ka ndryshuar papritur dikush i afërt me ju? A mund të jetë Demenca Frontotemporale (FTD)?

Imagjinoni, babain, burrin ose dikë shumë të afërt me ju... Papritmas sjellja e tij ndryshon plotësisht. Personi që më parë ishte shumë i sjellshëm dhe shoqëror, tani u thotë gjëra të dhimbshme të tjerëve dhe sillet në mënyrë të papërshtatshme në shoqëri. Mund të mendoni se ky është një lloj problemi mendor, ndoshta diçka si depresioni. Por, kjo mund të jetë diçka tjetër, një gjendje e lidhur me trurin. Sot po flasim për një gjendje që shkakton ndryshime të tilla, të ndryshme nga sëmundja e Alzheimerit, por që shumë njerëz nuk e dinë. Kjo është Demenca Frontotemporale, ose FTD.

Çfarë është Demenca Frontotemporale (FTD)?

Thënë thjesht, FTD është një gjendje që ndodh kur dëmtohen lobet frontale dhe temporale të trurit tonë. Këto janë pjesët që kontrollojnë personalitetin, sjelljen dhe gjuhën tonë. Pra, kur këto pjesë dëmtohen, simptomat shkojnë përtej humbjes së kujtesës. Sjellja e një personi, mënyra se si flet, mënyra se si i kupton fjalët dhe madje edhe lëvizjet e trupit të tij mund të ndryshojnë.

Edhe pse FTD nuk është aq e njohur sa sëmundja e Alzheimerit, midis 10% dhe 20% e njerëzve me demencë kanë një formë të FTD. Mund të ketë një ndikim të rëndësishëm në jetë sepse mund të fillojë më herët se llojet e tjera të demencës, zakonisht midis moshës 45 dhe 60 vjeç .

Për shkak të simptomave të hershme, siç janë kokëfortësia, pakujdesia ose sjellja e keqe, shpesh diagnostikohet gabimisht si një sëmundje mendore. Kjo është një arsye kryesore pse FTD shpesh vonohet fillimisht. Mjeku juaj mund ta quajë atë edhe si sëmundja e Pick-ut.

Cilat janë llojet kryesore të FTD-së?

FTD mund të ndahet në disa kategori kryesore bazuar në simptomat që shfaqen të parat. Për ta kuptuar këtë qartë, le të shohim këtë tabelë.

Lloji FTD Karakteristikat kryesore të dukshme
Varianti frontal Ndryshime të mëdha në personalitet dhe sjellje, të tilla si kokëfortësia dhe paturpësia. Ky është lloji më i zakonshëm i Çrregullimit të Shpejtë të Fëmijëve (ÇFF).
Lloji që ndikon në të folur dhe gjuhë (Afazia Primare Progresive) Këtu ka dy nënseksione kryesore:
- Vështirësi në të folur (Afazi progresive jofluente): Vështirësi në formimin e fjalëve.
- Vështirësi në të kuptuarit e fjalëve (demencë semantike): Harrimi i kuptimit të fjalëve, pamundësia për të njohur fytyrat dhe objektet .
Llojet që ndikojnë në lëvizjen e trupit Këto nuk shihen shpesh.
- FTD-ALS: Në këtë rast, së bashku me simptomat e FTD-së, shfaqen edhe simptomat e një sëmundjeje të quajtur Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS), e cila dobëson muskujt e trupit.
- Sindroma FTD të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit: Simptoma të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit, të tilla si dridhje dhe ngurtësi. Paraliza Supranukleare Progresive (PSP) është një gjendje e tillë.

Cilat janë simptomat e mundshme të FTD-së?

Simptomat e FTD ndryshojnë nga personi në person. Ato kanë tendencë të përkeqësohen me kalimin e kohës. Le t'i shohim këto simptoma në disa kategori.

Ndryshime në sjellje

  • I pahijshëm nga ana shoqërore: Thotë atë që ke në mendje pa asnjë turp. U tregon gjëra lënduese të tjerëve, tenton të afrohet shumë me të tjerët.
  • Humbja e empatisë: Pamundësia për të kuptuar ndjenjat e të tjerëve. Mund të sillet sikur dikush është shumë zemërftohtë.
  • Apatia: Humbja e interesit ose shqetësimit për gjërat që më parë ju pëlqenin.
  • Përsëritja e të njëjtave gjëra vazhdimisht: Të bësh gjëra të tilla si duartrokitjet, kafshimi i buzëve etj. Përsëritja e të njëjtave fjalë dhe tinguj.
  • Neglizhimi i higjienës personale: moslarja e dhëmbëve ose moslarja e trupit.
  • Ndryshime në zakonet e të ngrënit: Ngrënia e shumë ëmbëlsirave në të njëjtën kohë, ndonjëherë përpjekja për të ngrënë gjëra që nuk janë të mira për ju.

Dallimet në të folur dhe gjuhë

  • Është e vështirë të gjesh fjalët e duhura kur flet.
  • Fjalët po humbasin kuptimin e tyre.
  • Flet me fjali shumë të thjeshta dhe të shkurtra.
  • Ndonjëherë gjërat e thëna mund të mos kenë asnjë kuptim.

Ndryshimet në lëvizjen e trupit

  • Vështirësi në lëvizjen e syve.
  • Dridhje të trupit, dridhje të muskujve.
  • Ngurtësi e trupit.
  • Humbja e kontrollit të trupit.
  • Vështirësi në gëlltitjen e ushqimit.
  • Historia është konfuze.
  • Do të rrëzohem, do të jetë e vështirë të ec.

Në veçanti, qëndrimi në këmbë i personave me Paralizë Progresive Supranukleare (PSP), e cila lidhet me FTD, është i ndryshëm nga ai i personave me sëmundjen e Parkinsonit. Ndërsa pacientët me Parkinson janë të përkulur përpara, njerëzit me PSP qëndrojnë drejt ose të përkulur prapa. Kjo i bën ata më të prirur të rrëzohen prapa.

Cilat janë shkaqet dhe faktorët e rrezikut për FTD?

Ndërsa qelizat e trurit (neuronet) vdesin tek njerëzit me FTD, pjesë të trurit tkurren. Shkencëtarët besojnë se kjo shkaktohet nga aktiviteti jonormal i proteinave të caktuara që prodhon trupi ynë. Në veçanti, ky dëmtim shkaktohet nga akumulimi i formave jonormale të dy proteinave të quajtura tau dhe TDP-43 në tru.

Rreth 40% e pacientëve me FTD kanë një histori familjare të sëmundjes . Kjo do të thotë se mund të jetë gjenetike. Përveç kësaj, faktorë të tjerë mund të rrisin rrezikun:

  • Një dëmtim serioz në kokë: Kjo mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të FTD-së me rreth tre herë.
  • Sëmundja e tiroides: Kjo më shumë se dyfishon rrezikun.

Si diagnostikohet FTD?

Mund të jetë e vështirë të diagnostikohet me saktësi FTD sepse simptomat e saj mund të jenë të ngjashme me sëmundje të tjera, të tilla si Parkinson, Alzheimer, depresioni dhe skizofrenia .

Pra, nëse vini re këtë lloj ndryshimi të çuditshëm dhe të pashpjegueshëm në sjelljen e dikujt afër jush, mos e injoroni. Patjetër vizitoni një mjek.

Mjeku do t'ju pyesë për historinë familjare dhe mund të urdhërojë analiza gjaku për të përjashtuar sëmundje të tjera. Ata shpesh do t'ju referojnë te një neurolog. Ai ose ajo do të testojë gjëra të tilla si ekuilibri, reflekset, kujtesa dhe aftësitë tuaja të të menduarit. Teste të tilla si këto mund të urdhërohen për të konfirmuar FTD-në:

  • Skanimi CT: Një imazh i detajuar me rreze X të trurit.
  • Skanimi MRI: Përdor magnet dhe valë radio për të prodhuar imazhe shumë të qarta të trurit.
  • Skanimi FDG-PET: Një substancë radioaktive injektohet në mënyrë intravenoze për të parë se sa aktive janë pjesë të ndryshme të trurit.
  • EEG (elektroencefalogram): Matja e aktivitetit elektrik të trurit.
  • Rubineti kurrizor: Ekzaminimi i lëngut që rrethon trurin dhe palcën kurrizore.
  • Testimi neuropsikologjik: Testet që matin aftësitë mendore si kujtesa, aftësia gjuhësore dhe aftësia e arsyetimit maten përmes pyetësorëve, vizatimit të figurave dhe zgjidhjes së enigmave.

Cilat janë trajtimet për FTD?

Fatkeqësisht, nuk ka kurë ose trajtim për FTD-në. Medikamentet e përdorura për të trajtuar sëmundjen e Alzheimerit nuk funksionojnë për FTD-në. Në disa raste, këto ilaçe madje mund t'i përkeqësojnë simptomat.

Megjithatë, ka disa ilaçe dhe trajtime që mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave:

  • Antidepresantët: Kontrollojnë problemet e humorit dhe të sjelljes.
  • Antipsikotikët: Edhe pse mund të ndihmojnë në kontrollin e problemeve të rënda të sjelljes, ato mund të kenë efekte anësore serioze. Këto përdoren vetëm nën mbikëqyrjen e ngushtë të një mjeku.
  • Terapia e të folurit: Ndihmon me problemet e komunikimit.

Të jetosh me FTD dhe të kujdesesh për të

Kjo sëmundje është një sfidë e madhe si për pacientin ashtu edhe për familjen. Prandaj, është shumë e rëndësishme të kërkohet ndihma e një mjeku që është i njohur mirë me sëmundjen, sapo të diagnostikohet.

Nëse kujdeseni për dikë me FTD...

Ky udhëtim mund të jetë shumë i lodhshëm për kujdestarin. Ja disa gjëra që mund t'ju ndihmojnë:

  • Mbani një ditar: Shënoni ndryshimet në sjelljen e pacientit dhe shkaktarët që i shkaktojnë ato. Kjo mund t'ju ndihmojë të shmangni situatat problematike.
  • Vendosni një rutinë të qëndrueshme: Gjëra të tilla si ushqyerja dhe larja në të njëjtën kohë mund t'i ofrojnë njëfarë lehtësimi pacientit.
  • Shpjegoni situatën të tjerëve: Informoni vizitorët dhe të afërmit për gjendjen e pacientit paraprakisht.
  • Mendoni edhe për veten tuaj: Kjo është shumë e rëndësishme. Mund të kujdeseni mirë për pacientin vetëm nëse jeni mirë fizikisht dhe mendërisht. Hani mirë, flini mirë dhe bëni ushtrime. Kërkoni ndihmë nga dikush tjetër që t'ju japë një pushim (kujdes i ndërprerë).
  • Planifikoni për të ardhmen: Me kalimin e kohës, pacienti do të ketë nevojë për kujdes 24-orësh. Kjo mund të kërkojë kujdes në një azil pleqsh. Është e rëndësishme të planifikoni paraprakisht për këtë.

Jetëgjatësia mesatare pas një diagnoze të FTD është rreth 7.5 vjet. Vdekja ka më shumë të ngjarë të ndodhë nga ndërlikimet e sëmundjes sesa nga vetë sëmundja. Për shembull, pneumonia për shkak të vështirësisë në gëlltitje është një shkak kryesor i vdekjes.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • Demenca frontotemporale (FTD) është një sëmundje që prek kryesisht sjelljen, personalitetin dhe të folurit në vend të kujtesës.
  • Kjo mund të fillojë në një moshë më të re (45-60 vjeç) sesa sëmundja e Alzheimerit.
  • Edhe pse nuk ka një kurë specifike për FTD-në, ekzistojnë trajtime dhe strategji për të menaxhuar simptomat dhe për ta bërë jetën më të lehtë.
  • Nëse vini re një ndryshim të papritur dhe të pashpjegueshëm në sjellje tek dikush në familjen tuaj, mos e injoroni. Kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
  • Është jashtëzakonisht e rëndësishme të mbrohet shëndeti fizik dhe mendor i pacientit, si dhe i kujdestarit tuaj.

Demenca Frontotemporale, FTD, Demenca, Sëmundjet e Trurit, Ndryshimet në Sjellje, Humbja e Kujtesës, Sëmundjet Neurologjike, Sri Lanka
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 1 + 7 =
A ka ndryshuar papritur dikush i afërt me ju? A mund të jetë Demenca Frontotemporale (FTD)?

A ka ndryshuar papritur dikush i afërt me ju? A mund të jetë Demenca Frontotemporale (FTD)?

Imagjinoni, babain, burrin ose dikë shumë të afërt me ju... Papritmas sjellja e tij ndryshon plotësisht. Personi që më parë ishte shumë i sjellshëm dhe shoqëror, tani u thotë gjëra të dhimbshme të tjerëve dhe sillet në mënyrë të papërshtatshme në shoqëri. Mund të mendoni se ky është një lloj problemi mendor, ndoshta diçka si depresioni. Por, kjo mund të jetë diçka tjetër, një gjendje e lidhur me trurin. Sot po flasim për një gjendje që shkakton ndryshime të tilla, të ndryshme nga sëmundja e Alzheimerit, por që shumë njerëz nuk e dinë. Kjo është Demenca Frontotemporale, ose FTD.

Çfarë është Demenca Frontotemporale (FTD)?

Thënë thjesht, FTD është një gjendje që ndodh kur dëmtohen lobet frontale dhe temporale të trurit tonë. Këto janë pjesët që kontrollojnë personalitetin, sjelljen dhe gjuhën tonë. Pra, kur këto pjesë dëmtohen, simptomat shkojnë përtej humbjes së kujtesës. Sjellja e një personi, mënyra se si flet, mënyra se si i kupton fjalët dhe madje edhe lëvizjet e trupit të tij mund të ndryshojnë.

Edhe pse FTD nuk është aq e njohur sa sëmundja e Alzheimerit, midis 10% dhe 20% e njerëzve me demencë kanë një formë të FTD. Mund të ketë një ndikim të rëndësishëm në jetë sepse mund të fillojë më herët se llojet e tjera të demencës, zakonisht midis moshës 45 dhe 60 vjeç .

Për shkak të simptomave të hershme, siç janë kokëfortësia, pakujdesia ose sjellja e keqe, shpesh diagnostikohet gabimisht si një sëmundje mendore. Kjo është një arsye kryesore pse FTD shpesh vonohet fillimisht. Mjeku juaj mund ta quajë atë edhe si sëmundja e Pick-ut.

Cilat janë llojet kryesore të FTD-së?

FTD mund të ndahet në disa kategori kryesore bazuar në simptomat që shfaqen të parat. Për ta kuptuar këtë qartë, le të shohim këtë tabelë.

Lloji FTD Karakteristikat kryesore të dukshme
Varianti frontal Ndryshime të mëdha në personalitet dhe sjellje, të tilla si kokëfortësia dhe paturpësia. Ky është lloji më i zakonshëm i Çrregullimit të Shpejtë të Fëmijëve (ÇFF).
Lloji që ndikon në të folur dhe gjuhë (Afazia Primare Progresive) Këtu ka dy nënseksione kryesore:
- Vështirësi në të folur (Afazi progresive jofluente): Vështirësi në formimin e fjalëve.
- Vështirësi në të kuptuarit e fjalëve (demencë semantike): Harrimi i kuptimit të fjalëve, pamundësia për të njohur fytyrat dhe objektet .
Llojet që ndikojnë në lëvizjen e trupit Këto nuk shihen shpesh.
- FTD-ALS: Në këtë rast, së bashku me simptomat e FTD-së, shfaqen edhe simptomat e një sëmundjeje të quajtur Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS), e cila dobëson muskujt e trupit.
- Sindroma FTD të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit: Simptoma të ngjashme me sëmundjen e Parkinsonit, të tilla si dridhje dhe ngurtësi. Paraliza Supranukleare Progresive (PSP) është një gjendje e tillë.

Cilat janë simptomat e mundshme të FTD-së?

Simptomat e FTD ndryshojnë nga personi në person. Ato kanë tendencë të përkeqësohen me kalimin e kohës. Le t'i shohim këto simptoma në disa kategori.

Ndryshime në sjellje

  • I pahijshëm nga ana shoqërore: Thotë atë që ke në mendje pa asnjë turp. U tregon gjëra lënduese të tjerëve, tenton të afrohet shumë me të tjerët.
  • Humbja e empatisë: Pamundësia për të kuptuar ndjenjat e të tjerëve. Mund të sillet sikur dikush është shumë zemërftohtë.
  • Apatia: Humbja e interesit ose shqetësimit për gjërat që më parë ju pëlqenin.
  • Përsëritja e të njëjtave gjëra vazhdimisht: Të bësh gjëra të tilla si duartrokitjet, kafshimi i buzëve etj. Përsëritja e të njëjtave fjalë dhe tinguj.
  • Neglizhimi i higjienës personale: moslarja e dhëmbëve ose moslarja e trupit.
  • Ndryshime në zakonet e të ngrënit: Ngrënia e shumë ëmbëlsirave në të njëjtën kohë, ndonjëherë përpjekja për të ngrënë gjëra që nuk janë të mira për ju.

Dallimet në të folur dhe gjuhë

  • Është e vështirë të gjesh fjalët e duhura kur flet.
  • Fjalët po humbasin kuptimin e tyre.
  • Flet me fjali shumë të thjeshta dhe të shkurtra.
  • Ndonjëherë gjërat e thëna mund të mos kenë asnjë kuptim.

Ndryshimet në lëvizjen e trupit

  • Vështirësi në lëvizjen e syve.
  • Dridhje të trupit, dridhje të muskujve.
  • Ngurtësi e trupit.
  • Humbja e kontrollit të trupit.
  • Vështirësi në gëlltitjen e ushqimit.
  • Historia është konfuze.
  • Do të rrëzohem, do të jetë e vështirë të ec.

Në veçanti, qëndrimi në këmbë i personave me Paralizë Progresive Supranukleare (PSP), e cila lidhet me FTD, është i ndryshëm nga ai i personave me sëmundjen e Parkinsonit. Ndërsa pacientët me Parkinson janë të përkulur përpara, njerëzit me PSP qëndrojnë drejt ose të përkulur prapa. Kjo i bën ata më të prirur të rrëzohen prapa.

Cilat janë shkaqet dhe faktorët e rrezikut për FTD?

Ndërsa qelizat e trurit (neuronet) vdesin tek njerëzit me FTD, pjesë të trurit tkurren. Shkencëtarët besojnë se kjo shkaktohet nga aktiviteti jonormal i proteinave të caktuara që prodhon trupi ynë. Në veçanti, ky dëmtim shkaktohet nga akumulimi i formave jonormale të dy proteinave të quajtura tau dhe TDP-43 në tru.

Rreth 40% e pacientëve me FTD kanë një histori familjare të sëmundjes . Kjo do të thotë se mund të jetë gjenetike. Përveç kësaj, faktorë të tjerë mund të rrisin rrezikun:

  • Një dëmtim serioz në kokë: Kjo mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të FTD-së me rreth tre herë.
  • Sëmundja e tiroides: Kjo më shumë se dyfishon rrezikun.

Si diagnostikohet FTD?

Mund të jetë e vështirë të diagnostikohet me saktësi FTD sepse simptomat e saj mund të jenë të ngjashme me sëmundje të tjera, të tilla si Parkinson, Alzheimer, depresioni dhe skizofrenia .

Pra, nëse vini re këtë lloj ndryshimi të çuditshëm dhe të pashpjegueshëm në sjelljen e dikujt afër jush, mos e injoroni. Patjetër vizitoni një mjek.

Mjeku do t'ju pyesë për historinë familjare dhe mund të urdhërojë analiza gjaku për të përjashtuar sëmundje të tjera. Ata shpesh do t'ju referojnë te një neurolog. Ai ose ajo do të testojë gjëra të tilla si ekuilibri, reflekset, kujtesa dhe aftësitë tuaja të të menduarit. Teste të tilla si këto mund të urdhërohen për të konfirmuar FTD-në:

  • Skanimi CT: Një imazh i detajuar me rreze X të trurit.
  • Skanimi MRI: Përdor magnet dhe valë radio për të prodhuar imazhe shumë të qarta të trurit.
  • Skanimi FDG-PET: Një substancë radioaktive injektohet në mënyrë intravenoze për të parë se sa aktive janë pjesë të ndryshme të trurit.
  • EEG (elektroencefalogram): Matja e aktivitetit elektrik të trurit.
  • Rubineti kurrizor: Ekzaminimi i lëngut që rrethon trurin dhe palcën kurrizore.
  • Testimi neuropsikologjik: Testet që matin aftësitë mendore si kujtesa, aftësia gjuhësore dhe aftësia e arsyetimit maten përmes pyetësorëve, vizatimit të figurave dhe zgjidhjes së enigmave.

Cilat janë trajtimet për FTD?

Fatkeqësisht, nuk ka kurë ose trajtim për FTD-në. Medikamentet e përdorura për të trajtuar sëmundjen e Alzheimerit nuk funksionojnë për FTD-në. Në disa raste, këto ilaçe madje mund t'i përkeqësojnë simptomat.

Megjithatë, ka disa ilaçe dhe trajtime që mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave:

  • Antidepresantët: Kontrollojnë problemet e humorit dhe të sjelljes.
  • Antipsikotikët: Edhe pse mund të ndihmojnë në kontrollin e problemeve të rënda të sjelljes, ato mund të kenë efekte anësore serioze. Këto përdoren vetëm nën mbikëqyrjen e ngushtë të një mjeku.
  • Terapia e të folurit: Ndihmon me problemet e komunikimit.

Të jetosh me FTD dhe të kujdesesh për të

Kjo sëmundje është një sfidë e madhe si për pacientin ashtu edhe për familjen. Prandaj, është shumë e rëndësishme të kërkohet ndihma e një mjeku që është i njohur mirë me sëmundjen, sapo të diagnostikohet.

Nëse kujdeseni për dikë me FTD...

Ky udhëtim mund të jetë shumë i lodhshëm për kujdestarin. Ja disa gjëra që mund t'ju ndihmojnë:

  • Mbani një ditar: Shënoni ndryshimet në sjelljen e pacientit dhe shkaktarët që i shkaktojnë ato. Kjo mund t'ju ndihmojë të shmangni situatat problematike.
  • Vendosni një rutinë të qëndrueshme: Gjëra të tilla si ushqyerja dhe larja në të njëjtën kohë mund t'i ofrojnë njëfarë lehtësimi pacientit.
  • Shpjegoni situatën të tjerëve: Informoni vizitorët dhe të afërmit për gjendjen e pacientit paraprakisht.
  • Mendoni edhe për veten tuaj: Kjo është shumë e rëndësishme. Mund të kujdeseni mirë për pacientin vetëm nëse jeni mirë fizikisht dhe mendërisht. Hani mirë, flini mirë dhe bëni ushtrime. Kërkoni ndihmë nga dikush tjetër që t'ju japë një pushim (kujdes i ndërprerë).
  • Planifikoni për të ardhmen: Me kalimin e kohës, pacienti do të ketë nevojë për kujdes 24-orësh. Kjo mund të kërkojë kujdes në një azil pleqsh. Është e rëndësishme të planifikoni paraprakisht për këtë.

Jetëgjatësia mesatare pas një diagnoze të FTD është rreth 7.5 vjet. Vdekja ka më shumë të ngjarë të ndodhë nga ndërlikimet e sëmundjes sesa nga vetë sëmundja. Për shembull, pneumonia për shkak të vështirësisë në gëlltitje është një shkak kryesor i vdekjes.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • Demenca frontotemporale (FTD) është një sëmundje që prek kryesisht sjelljen, personalitetin dhe të folurit në vend të kujtesës.
  • Kjo mund të fillojë në një moshë më të re (45-60 vjeç) sesa sëmundja e Alzheimerit.
  • Edhe pse nuk ka një kurë specifike për FTD-në, ekzistojnë trajtime dhe strategji për të menaxhuar simptomat dhe për ta bërë jetën më të lehtë.
  • Nëse vini re një ndryshim të papritur dhe të pashpjegueshëm në sjellje tek dikush në familjen tuaj, mos e injoroni. Kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
  • Është jashtëzakonisht e rëndësishme të mbrohet shëndeti fizik dhe mendor i pacientit, si dhe i kujdestarit tuaj.

Demenca Frontotemporale, FTD, Demenca, Sëmundjet e Trurit, Ndryshimet në Sjellje, Humbja e Kujtesës, Sëmundjet Neurologjike, Sri Lanka
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 1 + 7 =