Sundimtarët e vegjël sekretë të trupave tanë: A duhet të flasim thjesht për kromozomet?

Përshëndetje! Si jeni? Sot do të flasim për diçka shumë të mahnitshme dhe të rëndësishme që ndodhet brenda trupit tonë, por nuk mendojmë shumë për të. A keni menduar ndonjëherë pse ngjyra e syve tuaj është si e nënës suaj, ose ngjyra e flokëve tuaj është si e babait tuaj? Ndoshta dikush ka thënë madje se buzëqeshja juaj është si e vjehrrës suaj, apo jo? Kromozomet janë diçka që është e lidhur me të gjitha këto dhe gjenden në çdo pjesë të vogël të trupit tonë. Edhe pse emri mund të tingëllojë si një gjë e madhe, mos u shqetësoni, kjo është diçka që mund të kuptohet shumë thjesht. Le të flasim për këtë sot, njësoj si të flasim me një mik.

Çfarë janë saktësisht këto qeliza? Le të fillojmë nga këtu!

Imagjinoni të gjithë trupin tuaj si një shtëpi të madhe dhe të bukur. Kjo shtëpi është bërë nga miliarda tulla të vogla. Ne nuk mund të shohim asnjë tullë më vete, por kur i bashkojmë, mund të ndërtojmë një shtëpi të madhe. Në të njëjtën mënyrë, trupat tanë janë të përbërë nga pjesë të vogla dhe të padukshme. Këto janë ato që ne i quajmë qeliza . Këto qeliza janë aq të vogla sa na duhet një instrument i veçantë, një mikroskop, për t'i parë.

Këto qeliza gjenden në lëkurën, zemrën, trurin , sytë dhe kudo në trupin tonë. Është sikur çdo dhomë dhe mur në një shtëpi është bërë me tulla. Çdo qelizë ka punën e vet specifike. Disa qeliza bashkohen për të krijuar lëkurën, dhe disa bashkohen për të krijuar zemrën . A nuk është e mahnitshme?

Pra, ku ndodhen këto kromozome? Si duken ato?

Në rregull, tani dimë për qelizat. Dua të them pjesët e vogla, si tulla, të trupit tonë. Brenda secilës qelizë, ka një vend shumë të rëndësishëm, si një sirtar i vogël ose një kasafortë në një dhomë të vogël. Kjo është ajo që ne shkencërisht e quajmë bërthamë . Thënë thjesht, është qendra e kontrollit të qelizës. Brenda asaj bërthame, ruhen këto të ashtuquajtura kromozome.

A e dini si duken këto? Janë si fije të gjata, si fije . Imagjinoni shumë toptha shumë të hollë fijesh, të gjitha të ndërthurura së bashku, të rregulluara bukur. Por a nuk janë këto vetëm një rrëmujë fijesh? Brenda tyre ruhet një sërë informacionesh dhe udhëzimesh shumë të vlefshme që janë të rëndësishme për të gjithë jetën tonë, për atë që jemi.

Cilat janë gjenet brenda kromozomeve?

Tani e dimë që kromozomet janë si fije brenda qelizave. Nëse shikoni një kromozom të vetëm, brenda tij ka qindra, ndonjëherë mijëra, pjesë edhe më të rëndësishme dhe më të vogla. Ato pjesë të vogla janë ato që ne i quajmë gjene .

Thënë thjesht, nëse një kromozom është një libër i madh, gjenet janë si kapituj, fjali ose fjalë në atë libër. Çdo gjen ka një udhëzim, mesazh ose informacion të veçantë të shkruar për trupin tonë.

Mendoni për gjenet si hapat në një recetë për një vakt të shijshëm. Një gjen ju tregon se çfarë ngjyre duhet të kenë sytë tuaj, një tjetër ju tregon nëse flokët tuaj duhet të jenë të drejtë apo kaçurrela dhe një tjetër ju tregon se sa i gjatë duhet të jeni. Brenda këtyre gjeneve ka mijëra udhëzime të tilla.

Pra, çfarë u ndodh këtyre gjeneve? Pse na duhen ato?

Këto gjene janë gjëja kryesore që na bën 'ne'. Kjo do të thotë që shumë nga tiparet tona fizike përcaktohen nga udhëzimet që marrim nga këto gjene. Hidhini një sy këtyre shembujve:

• Ngjyra e syve tuaj (blu, kafe, e zezë, gri).
• Ngjyra dhe struktura e flokëve tuaj (e zezë, kafe, bjonde; e drejtë, me onde, kaçurrela).
• Ngjyra e lëkurës suaj .
• Nëse je i gjatë apo i shkurtër, kjo përcaktohet në përgjithësi (sigurisht, edhe gjëra të tilla si ushqyerja luajnë një rol, por plani bazë është gjenetika).
• Edhe gjëra të vogla si nëse tapat e veshëve janë të vendosura apo jo .
• Ndjeshmëria juaj ndaj sëmundjeve të caktuara, domethënë nëse keni më shumë apo më pak gjasa të zhvilloni sëmundje të caktuara.

Mijëra gjëra të tilla përcaktohen nga udhëzimet që marrim nga gjenet tona. Ashtu si softueri në një kompjuter, këto gjene i tregojnë trupit tonë se si të sillet dhe si ta kryejë çdo detyrë.

Për shembull, imagjinoni që shoku juaj Kasun ka sy kafe të çelët si nëna e tij. Kjo ndodh sepse Kasun ka trashëguar gjenet për sytë kafe të çelët nga nëna e tij. Megjithatë, flokët e Kasunit mund të jenë të zeza të errëta dhe kaçurrela si të babait të tij. Kjo ndodh sepse ai i ka trashëguar gjenet për to nga babai i tij. Kështu i trashëgojmë të gjithë karakteristikat nga prindërit tanë.

Sa kromozome kemi? Nga vijnë ato?

Kjo është një pikë shumë e rëndësishme. Normalisht, çdo qelizë tek një person i shëndetshëm (përveç disa llojeve të veçanta qelizash, për shembull, qelizave seksuale) ka 23 çifte të këtyre kromozomeve. Një çift do të thotë se janë dy prej tyre. Pra, kur i mbledh të gjitha, dalin 46 kromozome.

Imagjino sikur ke 23 palë këpucë të bukura. Në secilën palë, njëra këpucë vjen nga nëna jote dhe tjetra nga babai yt. Është shumë e thjeshtë, apo jo?

Kjo do të thotë, nga 46 kromozomet që merrni, saktësisht gjysma, domethënë 23, vijnë nga nëna juaj e dashur . Gjysma tjetër, domethënë 23 kromozomet e tjera, vijnë nga babai juaj i dashur . Kjo ndodh kur lindim, domethënë, një qelizë vezë nga nëna jonë dhe një qelizë sperme nga babai ynë (Në kohën e mbledhjes së spermatozoideve .

Ky është një dizajn i mrekullueshëm nga natyra. Në këtë mënyrë, ne marrim kromozome që përmbajnë gjene si nga nëna ashtu edhe nga babai ynë, prandaj ndonjëherë dukemi si nëna jonë, ndonjëherë si babai ynë dhe ndonjëherë edhe një përzierje e bukur e të dyjave. Ndonjëherë mund të dukemi edhe si gjyshërit tanë, sepse këto gjene janë transmetuar brez pas brezi .

Këto 46 kromozome janë të pranishme në trupin tuaj që kur lindni dhe janë me ju gjatë gjithë jetës suaj, që nga koha kur jeni foshnjë, deri në rininë tuaj dhe në pleqërinë tuaj. Ato janë ato që udhëheqin rritjen dhe zhvillimin e trupit tuaj, duke ndihmuar që gjithçka të ecë pa probleme.

Vendimi nëse një foshnjë është vajzë apo djalë lidhet gjithashtu me këto kromozome!

Thamë se ekzistojnë 23 çifte kromozomesh. Nga këto, 22 çifte janë kryesisht të njëjta në të dy gjinitë. Këto janë ato që kontrollojnë të gjitha karakteristikat e tjera fizike (si gjatësia, ngjyra e syve dhe ngjyra e lëkurës).

Por çifti i fundit, ose i 23-të, i kromozomeve është paksa i veçantë. Ky çift përcakton nëse një person është mashkull apo femër. Kjo është arsyeja pse mjekët ndonjëherë i quajnë këto kromozome seksuale .

Ekzistojnë dy lloje të këtyre kromozomeve seksuale. Njëri quhet kromozomi 'X' dhe tjetri quhet kromozomi 'Y' .

• Nëse është vajzë , ajo ka dy kromozome X. Kjo është ajo që ne e quajmë XX . Nga këto dy kromozome X, njëri vjen nga nëna dhe tjetri nga babai.
• Nëse është djalë , ai ka një kromozom X dhe një kromozom Y. Kjo është ajo që ne e quajmë XY . Në këtë rast, kromozomi X vjen nga nëna dhe kromozomi Y vjen nga babai.

A e pe? Seksi i një foshnje përcaktohet nga kromozomi (X ose Y) që trashëgon babai. Sepse një nënë mund t'i japë fëmijës së saj vetëm një kromozom X. Një baba mund t'i japë ose një kromozom X ose një Y. Pra, nëse babai trashëgon një kromozom Y, është djalë, dhe nëse babai trashëgon një kromozom X, është vajzë. A nuk është edhe kjo shumë interesante?

A janë këto kromozome të rëndësishme për ne edhe pas lindjes?

Po, absolutisht! Edhe pasi lindni, këto 46 kromozome vazhdojnë të funksionojnë brenda trupit tuaj, në pothuajse çdo qelizë. Ju rriteni pak nga pak që nga fëmijëria, gjatësia juaj rritet, trupi juaj ndryshon, thonjtë dhe flokët tuaj rriten, dhe kur merrni një plagë, ajo shërohet, e gjithë kjo udhëhiqet nga gjenet brenda këtyre kromozomeve.

Ato janë si një plan i përdorur për të ndërtuar një shtëpi . Trupat tanë vazhdojnë të rriten, të riparohen dhe të mirëmbahen ditë pas dite sipas atij plani. Informacioni që përmbajnë këto kromozome është ai që bën që qelizat e reja në trupin tonë të rriten.

Ndonjëherë, rrallë, këto kromozome mund të kenë ndryshime, mangësi ose shtesa të caktuara. Kjo është kur ndodhin çrregullime të caktuara gjenetike , siç është Sindroma Daun . Prandaj, të kesh këto kromozome në numrin e duhur (domethënë, 46) dhe në rendin e duhur është shumë e rëndësishme për shëndetin tonë.

Por nuk ka nevojë të kesh frikë nga gjëra të tilla gjatë gjithë kohës. Sepse shumicën e kohës, ky proces kompleks ndodh shumë saktë dhe në një mënyrë të mrekullueshme. Nuk do të ishte gabim ta quanim këtë një krijim të mrekullueshëm të natyrës.

Pra, cili është mesazhi që duhet të mbajmë mend nga kjo histori?

Në rregull, kemi folur shumë për kromozomet sot, apo jo? Mendoj se tani keni një ide të mirë. Si përmbledhje, ja cilat janë gjërat më të rëndësishme për t'u mbajtur mend:

• Kromozomet janë struktura të vogla, në formë fijesh, por shumë të fuqishme që gjenden brenda pothuajse çdo qelize në trupin tonë.
• Këto kromozome përmbajnë mijëra gjene. Këto gjene përcaktojnë shumë karakteristika fizike, të tilla si ngjyra e syve, struktura e flokëve dhe gjatësia.
• Ne të gjithë kemi 46 kromozome në qelizat tona, ose 23 çifte. Gjysmën e këtyre (23) e marrim nga nëna jonë dhe gjysmën tjetër (23) nga babai ynë.
• Nëse jemi femra (XX) apo meshkuj (XY) përcaktohet nga një çift i veçantë i këtyre kromozomeve, kromozomet seksuale.
• Këto kromozome vazhdojnë të udhëheqin rritjen, riparimin dhe mbijetesën e shëndetshme të trupit tonë edhe pasi lindim.

Kromozomet janë gjërat e vogla e të mrekullueshme që na bëjnë 'ne', modeli bazë i trupave tanë dhe identiteti ynë. Njohja e tyre jo vetëm që do t'ju ndihmojë të kuptoni se sa kompleksë dhe të mrekullueshëm janë trupat tanë, por do t'ju ndihmojë gjithashtu të kujdeseni për shëndetin tuaj!

Pra, herën tjetër që do të shikoni veten në pasqyrë, shikoni sytë, flokët, ngjyrën e lëkurës, mendoni për buzëqeshjen tuaj, mos harroni se pas të gjitha këtyre fshihen ato kromozome të vogla që i keni marrë nga mami dhe babai juaj, të cilat janë të shkruara me identitetin tuaj. A nuk është kjo diçka shumë e veçantë?

` Kromozome, Gjene, Qeliza, Trashëgimi, Karakteristikat Fizike, Gjenetika, Shëndeti