A po të bien edhe qerpikët? Ndihesh pa jetë? A është kjo miastenia gravis?

A po të bien edhe qerpikët? Ndihesh pa jetë? A është kjo miastenia gravis?

A ndiheni ndonjëherë sikur jeni mirë kur zgjoheni në mëngjes, por ndërsa dita kalon, trupi juaj fillon të humbasë energji? Sidomos kur qepallat tuaja ndihen të rënda dhe të varura, fjalët tuaja bëhen të paqarta kur flisni, ose e keni të vështirë të ngrini edhe një krah ose këmbë? Nëse këto janë të njohura për ju, është e rëndësishme që ju të jeni të vetëdijshëm për gjendjen për të cilën po flasim sot, të quajtur Myasthenia Gravis , ose shkurt MG.

Thënë thjesht, çfarë është Myasthenia Gravis?

Kjo është një sëmundje autoimune që mund të zgjasë një jetë. Thënë thjesht, sistemi mbrojtës i trupit tonë, sistemi imunitar, gabimisht fillon të sulmojë pjesë të shëndetshme të trupit tonë. Në MG, ky sulm synon lidhjet midis nervave dhe muskujve tanë.

Imagjinoni, truri ynë i thotë një muskuli: "Në rregull, tani do të tkurresh". Ky mesazh duhet të udhëtojë përgjatë nervave dhe të arrijë te muskuli. Por te dikush me MG, "receptorët" ku përçohet ky mesazh ndërpriten nga sistemi i tyre imunitar. Është si të humbasësh sinjalin kur përpiqesh të bësh një telefonatë.

Si rezultat, sinjalet e dërguara muskujve dobësohen ndërsa përdoren dhe muskujt gradualisht humbasin forcën e tyre. Por pas një periudhe të shkurtër pushimi, ato kthehen në normalitet. Ky është tipari më dallues i MG-së. Edhe pse kjo gjendje mund të ndodhë në çdo moshë, është më e zakonshme tek gratë nën moshën 40 vjeç dhe burrat mbi moshën 60 vjeç.

Pse trupi ynë ia bën këtë vetes? Cilat janë arsyet?

Nuk dihet saktësisht pse sistemi imunitar sulmon kryqëzimin tonë neuromuskular në këtë mënyrë. Por arsyeja kryesore është se trupi prodhon antitrupa kundër receptorëve që marrin neurotransmetuesin acetilkolinë. Kjo acetilkolinë është "lajmëtari" që mbart mesazhin që u thotë muskujve të tkurren. Pra, kur vendi i veprimit të këtij lajmëtari bllokohet, muskujt nuk funksionojnë siç duhet.

Disa njerëz zhvillojnë gjithashtu antitrupa kundër proteinave të tjera. Edhe pse mendohet se kjo mund të ketë një ndikim gjenetik, shumë njerëz me MG nuk kanë askënd tjetër në familjen e tyre që vuan nga kjo sëmundje.

Gjithashtu, është gjetur se është e përfshirë edhe gjëndra timus , një organ në pjesën e sipërme të kraharorit. Kjo gjëndër është e zmadhuar tek disa njerëz me MG. Studiuesit besojnë se ndonjëherë kjo gjëndër e keqinformon trupin dhe e bën atë të prodhojë këto antitrupa të padëshiruar.

Cilat janë simptomat kryesore që mund të vërehen?

Simptomat e MG ndryshojnë nga personi në person. Disa njerëz mund t'i zhvillojnë simptomat papritur. Të tjerë mund t'i zhvillojnë ato gradualisht. Le të hedhim një vështrim në zonat kryesore të prekura dhe cilat janë simptomat.

Pjesa e prekur e trupit Karakteristikat e dukshme
Muskujt e syrit
  • Qepalla të varura në njërin ose të dy sytë (ptozë).
  • Shikim i dyfishtë/ shikim i dyfishtë (diplopi).

(Për shumë njerëz, sëmundja fillon me këto simptoma.)

Fytyra, goja dhe fyti
  • Ngatërresa e fjalëve gjatë të folurit, nxjerrja e një tingulli hundor.
  • Vështirësi në gëlltitje të ushqimit , vështirësi në përtypje.
  • Ndryshime në shprehjet e fytyrës, si për shembull kur buzëqeshni.
Qafë, krahë dhe këmbë
  • Vështirësi në mbajtjen e qafës drejt, koka e varur.
  • Vështirësi në ngritjen e krahëve dhe të objekteve.
  • Vështirësi në ecje , lodhje ekstreme gjatë ngjitjes së shkallëve.
  • Muskujt e frymëmarrjes
  • Vështirësi në frymëmarrje, madje edhe me një sforcim të lehtë.
  • Kjo është një situatë shumë e rrezikshme.
  • Emergjencë: Krizë e Miastenisë

    Ndonjëherë, rreth 15% deri në 20% e njerëzve me MG mund të përjetojnë papritmas dobësi të rëndë të fytit dhe muskujve të frymëmarrjes. Kjo quhet krizë miastenie. Ky është një urgjencë mjekësore. Nëse përjetoni ndonjë vështirësi në frymëmarrje, shkoni menjëherë në dhomën e urgjencës së spitalit më të afërt (ETU).

    Si e dini me siguri se kjo është një sëmundje?

    Nëse keni këto simptoma, duhet së pari të vizitoni mjekun tuaj të familjes. Nëse ai ose ajo dyshon për këtë, ai ose ajo do t'ju referojë te një neurolog. Ai ose ajo do t'ju pyesë për simptomat tuaja dhe do të kryejë një ekzaminim fizik. Përveç kësaj, ka disa teste që mund të bëhen për të konfirmuar diagnozën:

    • Analizat e gjakut: Kontrolloni gjakun tuaj për ato antitrupa të dëmshëm (antitrupa ndaj receptorëve të acetilkolinës) për të cilat folëm më parë.
    • Testi i edrofoniumit: Ky test kontrollon nëse një ilaç rrit përkohësisht forcën e muskujve tuaj. Nëse ka një rritje të papritur të forcës, kjo mund të jetë një shenjë e MG.
    • Testet e neurostimulimit: Një gjilpërë e vogël futet në një muskul dhe matet shpejtësia e sinjaleve nervore. Kjo mund të përdoret për të parë se sa shpejt dobësohet një muskul kur përdoret vazhdimisht (elektromiografia).
    • Testi i një pakete akulli: Një pako akulli vendoset në një qepallë të varur për disa minuta për të parë nëse qepalla ngrihet. Kjo mund të japë një ide të gjendjes sepse i ftohti përmirëson përkohësisht komunikimin neuromuskular.
    • Imazheria: Pasi të konfirmohet diagnoza, mund të bëhet një skanim CT ose skanim MRI për të kontrolluar çdo problem me gjëndrën timus, siç është një tumor (timoma).

    Cilat janë trajtimet në dispozicion?

    MG është një sëmundje që nuk mund të shërohet plotësisht, por mund të menaxhohet me shumë sukses. Mjeku juaj do të zgjedhë trajtimin më të përshtatshëm për ju bazuar në ashpërsinë e simptomave tuaja, moshën tuaj dhe shëndetin tuaj të përgjithshëm.

    1. Barna për forcimin e muskujve: Linja e parë e trajtimit janë ilaçet si piridostigmina. Këto funksionojnë duke rritur sasinë e acetilkolinës në kryqëzimin neuromuskular. Ky ilaç siguron forcë brenda 15-30 minutave nga marrja e tij dhe zgjat rreth 3-4 orë.

    2. Frenuesit e sistemit imunitar: Shumë njerëz kanë nevojë për këto ilaçe sepse sëmundja shkaktohet nga vetë sistemi ynë imunitar. Së pari, jepen steroide si prednizoni dhe më pas ndërrohen ilaçe të tjera si azatioprina. Këto ilaçe mund të duhen disa muaj që të tregojnë rezultate.

    3. Timektomia: Pavarësisht nëse ka apo jo një tumor në gjëndrën timus, heqja kirurgjikale e tij i zvogëlon shumë simptomat tek disa pacientë.

    4. Terapia IV: Ky trajtim jepet në rastet kur simptomat janë shumë të rënda, ose në raste të tilla si kriza e miastenisë.

    • Plazmafereza: Një makinë e veçantë largon antitrupat e dëmshëm nga gjaku juaj dhe kthen plazmën e shëndetshme në trupin tuaj.
    • Terapia IVIG: Duke administruar në trup antitrupa (imunoglobulinë) të marra nga donatorë të shëndetshëm, ajo ndryshon përkohësisht funksionin e sistemit imunitar.
    • Antitrupat monoklonalë: Këto janë antitrupa të specializuar të prodhuar në laborator që synojnë dhe sulmojnë pjesë specifike të sistemit imunitar që nuk funksionojnë siç duhet.

    Si duhet të kujdeseni për veten?

    Së bashku me trajtimin mjekësor, mund të merrni lehtësim të madh nga ndryshime të vogla në stilin tuaj të jetesës.

    • Ushqehuni mirë: Hani disa vakte të vogla gjatë gjithë ditës në vend të një vakti të madh. Hani vaktet kryesore kur keni më shumë energji. Bisedoni me mjekun tuaj në lidhje me marrjen e ilaçeve për forcimin e muskujve para vakteve.
    • Bëni ushtrime, por njihni kufijtë tuaj: Edhe pse ushtrimet mund t'ju japin forcë afatgjatë, shmangni mbingarkesën. Pyesni mjekun ose fizioterapistin tuaj se cilat ushtrime janë të përshtatshme për ju.
    • Pushoni kur ndiheni të lodhur: Vazhdoni me rutinën tuaj të përditshme. Por, sapo të filloni të ndiheni të lodhur, bëni një pushim. Dëgjoni trupin tuaj.
    • Di se çfarë e shkakton sëmundjen: Disa njerëz mund të përjetojnë një rritje të simptomave të MG kur janë të sëmurë, kur janë të stresuar, gjatë menstruacioneve tek gratë dhe për shkak të disa ilaçeve. Flisni me mjekun tuaj për këtë.

    Mesazh për t’u marrë me vete

    • Miastenia gravis (MG) nuk është diçka që e bën dikush. Është një problem me sistemin imunitar të trupit tuaj.
    • Simptomat kryesore janë dobësia e muskujve që rritet me kalimin e ditës, veçanërisht varja e qepallave, shikimi i dyfishtë dhe vështirësia në të folur dhe gëlltitje.
    • Nëse keni vështirësi në frymëmarrje, kjo është një urgjencë. Shkoni menjëherë në Departamentin e Urgjencës (UR) të spitalit.
    • Kjo është një sëmundje shumë e menaxhueshme. Punoni ngushtë me neurologun tuaj dhe ndiqni trajtimin saktësisht.
    • Me menaxhimin e duhur, ju mund të jetoni një jetë të plotë dhe aktive me MG.

    Miastenia Gravis, Miastenia Gravis, dobësi muskulore, ptozë, diplopi, sëmundje neurologjike, sëmundje autoimune

    💬 අදහස් (0)

    තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

    ඔබේ අදහස එක් කරන්න

    කරුණාකර ගණනය කරන්න: 2 + 8 =