Le të mësojmë rreth Tumoreve Neuroendokrine në një mënyrë të thjeshtë.

A ndiheni shpesh të lodhur, keni dhimbje stomaku ose keni shqetësime të pashpjegueshme? Shpesh i shpërfillim këto gjëra si normale. Por ndonjëherë, pas këtyre simptomave të vogla, mund të fshihet një gjendje e rrallë por e rëndësishme për të cilën duhet të jemi të vetëdijshëm. Një gjendje e tillë, më pak e zakonshme por e rëndësishme janë tumoret neuroendokrine, ose siç themi në anglisht, `Tumoret Neuroendokrine (NET).` Pra, sot, le të flasim për këtë me terma të thjeshtë.

Çfarë janë këto tumore neuroendokrine (NET)?

Thënë thjesht, ky është një lloj i rrallë tumori që formohet në trupin tonë. Këto fillojnë nga 'qelizat tona neuroendokrine'. Tani ndoshta po pyesni veten se çfarë lloj qelizash janë këto. Ajo që është kaq e mahnitshme është se këto qeliza kanë si vetitë e qelizave nervore ashtu edhe vetitë e qelizave endokrine, të cilat prodhojnë hormone. Kjo do të thotë që këto qeliza mund të marrin mesazhe nga sistemi nervor dhe të lëshojnë hormone në qarkullimin e gjakut si përgjigje.

Këto qeliza neuroendokrine gjenden në shumë vende të trupit tonë. Ato gjenden më shpesh në vende si mushkëritë, stomaku, pankreasi dhe zorrët. Pra, kur për ndonjë arsye këto qeliza fillojnë të ndahen dhe shumohen në mënyrë të pakontrollueshme, formohet një tumor. Shumë nga këto tumore janë malinje, që do të thotë se mund të bëhen kancerogjene.

Këto tumore janë shumë të ndryshme nga njëri-tjetri. Disa rriten shumë ngadalë, ndërsa të tjerët rriten me shpejtësi. Gjithashtu, simptomat dhe metodat e trajtimit të tyre ndryshojnë shumë në varësi të vendndodhjes dhe natyrës së tumorit.

Cilat janë llojet kryesore të këtyre arrave?

Mjekët i klasifikojnë këto tumore në dy mënyra kryesore. Njëra bazohet në faktin nëse ato prodhojnë hormone apo jo.

• NET funksionale: Këto lloje të NET-ve prodhojnë hormone. Pra, kur hormoni në fjalë rritet në trup, këta njerëz mund të përjetojnë simptoma të tilla si skuqje e papritur, djersitje dhe fryrje.
• NET-të jofunksionale: Këto lloje të NET-ve nuk prodhojnë hormone. Pra, ato mund të mos kenë asnjë simptomë në fazat e hershme. Simptomat shfaqen vetëm kur NET-të rriten, ushtrojnë presion mbi organin në të cilin ndodhen ose ndërhyjnë në funksionin e tij.

Përveç kësaj, këto tumore klasifikohen edhe sipas vendit ku formohen në trup. Këto janë llojet më të zakonshme.

Përveç këtyre tre vendndodhjeve kryesore, këto tumore rrallë mund të zhvillohen edhe në vende si gjëndra tiroide, gjëndrat paratiroide, gjëndra e hipofizës dhe gjëndrat mbiveshkore.

Sa e zakonshme është kjo sëmundje?

Në mbarë botën, kjo sëmundje prek rreth 6 nga 100,000 njerëz . Kjo do të thotë se është një sëmundje shumë e rrallë. Megjithatë, numri i njerëzve të diagnostikuar me këtë sëmundje është rritur pak vitet e fundit. Kjo mund të jetë për shkak se testet e avancuara diagnostikuese tani lejojnë që këto tumore të zbulohen më herët dhe më lehtë.

Edhe pse kjo sëmundje mund të prekë njerëz të çdo moshe, është shumë e rrallë tek fëmijët dhe të rinjtë. Zakonisht është më e zakonshme tek njerëzit midis moshës 50 dhe 60 vjeç .

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?

Kjo është sfida më e madhe. Shpesh, këto tumore nuk shkaktojnë asnjë simptomë derisa të rriten mjaftueshëm sa për të prekur organet përreth. Edhe kur shfaqen simptoma, ato ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së tumorit. Gjithashtu, këto simptoma janë aq të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera të zakonshme sa mund të ngatërrohen lehtësisht me gjendje të tjera.

Ja disa nga simptomat që shihen zakonisht:

• Lodhje
• Dhimbje stomaku
• Diarre
• Të përziera dhe të vjella
• Vështirësi në frymëmarrje
• Kollë (ndonjëherë me gjak)

Pse formohen këto tumore? Cilët janë faktorët e rrezikut?

Mjekët ende nuk e dinë saktësisht pse këto qeliza neuroendokrine fillojnë papritmas të ndahen në mënyrë të pakontrollueshme. Kjo do të thotë se ata ende nuk e dinë shkakun e saktë.

Megjithatë, është zbuluar se njerëzit me disa gjendje të rralla gjenetike të trashëguara (sindroma) janë në rrezik në rritje për të zhvilluar këto tumore. Kjo do të thotë se gjendja mund të shkaktohet nga ndryshime (mutacione) në gjene të caktuara.

• Neoplazia Endokrine Multiple (MEN): Kjo gjendje shkakton formimin e tumoreve në gjëndra dhe organe të ndryshme. Njerëzit me këtë gjendje, të quajtur MEN tipi 1 (MEN1), janë veçanërisht në rrezik për të zhvilluar tumore pankreatike (P-NET).
• Sindroma Von Hippel-Lindau: Kjo gjendje rrit rrezikun e zhvillimit të kancerit dhe tumoreve të zakonshme në pjesë të ndryshme të trupit.
• Neurofibromatoza e tipit 1: Në këtë gjendje, tumoret formohen në lëkurë dhe nerva.
• Kompleksi i sklerozës tuberoze: Kjo mund të shkaktojë formimin e tumoreve kudo në trup, veçanërisht në tru.
• Sindroma Cowden: Kjo gjendje gjithashtu rrit rrezikun e zhvillimit të tumoreve dhe disa llojeve të kancerit.

Si ta diagnostikojmë sëmundjen? (Diagnoza)

Siç e diskutuam më parë, simptomat e kësaj gjendjeje janë aq të përgjithshme sa mund të duhet pak kohë për ta diagnostikuar. Nëse mjeku juaj dyshon për këtë, ai do të urdhërojë teste të ndryshme në varësi të vendit ku mendon se mund të jetë tumori.

Cila është faza dhe shkalla e një tumori?

Pasi të konfirmohet se e keni këtë sëmundje, mjeku do të diskutojë fazën dhe gradën e saj.

• Stadi: Kjo i referohet shkallës së përhapjes së kancerit. Zakonisht klasifikohet nga faza 1 në 4. Sa më i ulët numri, aq më i vogël është tumori dhe aq më pak është përhapur. Stadi 4 zakonisht do të thotë që kanceri është përhapur në pjesë të largëta të trupit (metastatik).
• Grada: Kjo i referohet se sa anormale duken qelizat nën mikroskop dhe sa shpejt ndahen ato. Tumoret e gradës 1 dhe 2 (të diferencuara mirë) rriten ngadalë, ndërsa tumoret e gradës 3 (të diferencuara dobët) rriten me shpejtësi.

Bisedoni me mjekun tuaj për të zbuluar se si kjo fazë dhe gradë ndikojnë në gjendjen tuaj.

Cilat janë trajtimet?

Metoda e trajtimit varet nga shumë faktorë, siç janë lloji i tumorit që keni, madhësia e tij, nëse është përhapur dhe shëndeti juaj i përgjithshëm.

Kirurgjia është trajtimi kryesor dhe më i përdorur për këtë. Nëse tumori mund të hiqet plotësisht kirurgjikalisht, shanset për shërim janë të larta.

Megjithatë, nëse tumoret janë të mëdha ose janë përhapur në zona të tjera, mund të kërkohen metoda të tjera trajtimi.

• Analogët e somatostatinës: Këto janë një lloj ilaçi që e ndalon trupin të prodhojë shumë nga ky hormon. Ato mund të zvogëlojnë simptomat dhe të kontrollojnë rritjen e tumorit.
• Kimioterapia:Ilaçe të fuqishme që vrasin qelizat kancerogjene.
• Terapia e synuar: Këto ilaçe synojnë gjene ose proteina specifike që gjenden vetëm në qelizat kancerogjene dhe i sulmojnë ato, duke shkaktuar kështu më pak dëme në qelizat e shëndetshme.
• Radioterapia: Për këtë përdoren trajtime specifike me rrezatim. Për shembull, një metodë e quajtur "terapi radionuklide me receptorë peptidesh (PRRT)" përdor një substancë radioaktive për të synuar tumoret që prodhojnë hormone dhe për t'i shkatërruar ato.

Si të jetosh me këtë sëmundje?

Kur të zbuloni se keni neoplazma neoplazme (NET), mund të keni shumë pyetje. A mund të shërohet kjo? Si do të jetë e ardhmja ime?

Prognoza për këtë sëmundje varet nga disa faktorë. Këta përfshijnë llojin e tumorit, nëse është përhapur dhe sa mirë i përgjigjet trajtimit. Mesatarisht, shkalla e mbijetesës pesëvjeçare pas diagnozës është rreth 39%.

Përfundimi i trajtimit nuk do të thotë që gjithçka ka mbaruar. Meqenëse këto tumore rriten shumë shpejt dhe mund të rishfaqen pas trajtimit, mjeku juaj do t'ju monitorojë për vite me radhë.

Si mund të kujdesesh për veten?

Kjo sëmundje dhe trajtimet e saj mund të kenë një ndikim të thellë në trupin dhe mendjen tuaj.

• Bashkohuni me grupet e mbështetjes: Të luftosh kancerin vetëm është e vështirë. Sidomos kur ke një sëmundje të rrallë si kjo, mund të jetë e vështirë të gjesh njerëz që e kuptojnë dhimbjen tënde. Pyesni ekipin tuaj mjekësor për grupet e mbështetjes për njerëzit me këtë gjendje.
• Hani një dietë ushqyese: Efektet anësore të trajtimit mund të shkaktojnë humbje të oreksit. Konsultohuni me një dietolog për këshilla mbi ushqimet që do t'ju ndihmojnë të ruani nivelet e energjisë.
• Merrni mbështetje mendore: Ky udhëtim nuk është aq i lehtë sa mendoni. Nëse ndiheni të mbingarkuar emocionalisht, mos kini turp të kërkoni ndihmë nga një profesionist i shëndetit mendor.
• Kini kujdes me konsumin e alkoolit: Alkooli mund të përkeqësojë disa simptoma, prandaj konsultohuni me mjekun tuaj në lidhje me konsumin e alkoolit.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse keni NET, kini kujdes për çdo ndryshim në trupin tuaj. Në veçanti, nëse përjetoni skuqje të papritur, fryrje të barkut ose fishkëllima, këto mund të jenë shenja të një gjendjeje të quajtur sindromë karcinoide. Në raste të tilla, informoni menjëherë mjekun tuaj.

Gjithashtu, nëse simptomat tuaja përkeqësohen, ose nëse efektet anësore të trajtimit janë të vështira për t'u toleruar, kërkoni ndihmë mjekësore.

Kur duhet të shkoni në Njësinë e Trajtimit të Emergjencave (NJEM)?

Ka raste kur NET-të mund të ndikojnë në zemër. Nëse përjetoni ënjtje të pazakontë në këmbë ose kyçe të këmbëve dhe papritmas ndjeni vështirësi në frymëmarrje, shkoni menjëherë në Departamentin e Urgjencës (ETU) të spitalit më të afërt.

Së fundmi, është normale të kesh shumë pyetje kur mëson për një sëmundje të rrallë si kjo. Të flasësh hapur me mjekun tënd dhe të bësh të gjitha pyetjet e tua mund të të ndihmojë shumë në marrjen e kontrollit të shëndetit tënd.