Me lajmin se do të bëhesh nënë, duhet të përballesh me shumë analiza mjekësore , apo jo? Ndoshta je pak e frikësuar dhe kurioze për këto analiza. Është normale që të të vijnë në mendje pyetje të tilla si "A duhet t'i bëj të gjitha këto analiza? Çfarë kërkojnë vërtet?". Pra, sot, le të flasim, shumë thjesht, për analizat që bëhen gjatë shtatzënisë .

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

Pse janë kaq të rëndësishme këto teste?

Mënyra më e mirë për t’i menduar këto teste gjatë shtatzënisë është si një siguri e madhe se ju dhe foshnja juaj jeni të shëndetshëm. Shumicën e kohës, rezultatet e këtyre testeve tregojnë se gjithçka po shkon mirë. Çfarë lehtësimi, apo jo?

Përveç kësaj, këto teste bëjnë një gjë tjetër të rëndësishme. Domethënë, ato mund të identifikojnë disa gjendje që mund të trajtohen dhe shërohen herët. Për shembull, këto teste mund të zbulojnë nëse keni një gjendje si mungesa e hekurit ( anemia ) ose diabeti gestacional. Nëse keni një të tillë, mjeku juaj mund të fillojë trajtimin e nevojshëm për ju përpara se situata të bëhet serioze.

Megjithatë, ka disa teste që kërkojnë probleme gjenetike, për shembull , sindromën Daun , fibrozën cistike ose spina bifida . Është normale që prindërit të ndihen paksa të shqetësuar kur dëgjojnë për këto teste.

Gjëja më e rëndësishme për t’u mbajtur mend këtu është se këto teste depistuese japin vetëm një vlerësim të rrezikut. Ato nuk përcaktojnë nëse foshnja juaj do të ketë patjetër një sëmundje të caktuar . Ato ju tregojnë vetëm nëse ekziston një rrezik më i lartë se normalja dhe për këtë arsye nëse nevojiten testime të mëtejshme.

Pra, përpara se të vendosni se cilat teste janë të përshtatshme për ju, bisedoni me mjekun tuaj për të gjitha këto pa fshehur asgjë . Sigurohuni që ta kuptoni qartë se çfarë do të kërkojë testi, sa i saktë është, nëse ka ndonjë rrezik të përfshirë dhe çfarë hapash mund të ndërmerrni nëse rezultatet nuk janë ato që priten.

Në rregull, le të shohim se me çfarë sprovash të mëdha do të përballeni gjatë këtyre nëntë muajve.

Testet e kryera në tremujorin e parë (muajt 1-3)

Ja disa nga testet që kryhen zakonisht gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë.

Test	Çfarë shihni në këtë?
Analizat e gjakut	Kontrollohen grupi juaj i gjakut dhe faktori Rh, imuniteti ndaj rubeolës (fruthi gjerman), nivelet e hekurit (hemoglobina), infeksione të tilla si hepatiti B, sifilizi dhe HIV. Ndonjëherë, kontrollohet edhe rreziku i sëmundjeve trashëgimore si talasemia dhe anemia drepanocitare.
Testet e urinës	Hormoni HCG përdoret për të kontrolluar infeksionet e veshkave dhe për të konfirmuar shtatzëninë. Urina testohet për sheqer (një shenjë e diabetit) dhe një proteinë të quajtur albuminë (një shenjë e preeklampsisë, një gjendje me presion të lartë të gjakut) gjatë gjithë shtatzënisë.
Pap Smear dhe tampona të tjera	Një Pap test bëhet për të kontrolluar qelizat kancerogjene të qafës së mitrës. Gjithashtu mund të kontrollojë për sëmundje seksualisht të transmetueshme si klamidia dhe gonorreja, si dhe infeksione bakteriale që mund të shkaktojnë lindje të parakohshme. Trajtimi i këtyre mund të ndihmojë në parandalimin e ndërlikimeve për foshnjën.
Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS)	Ky nuk është një test për të gjithë. Është një test i veçantë që rekomandohet vetëm për nënat mbi 35 vjeç ose ato me histori familjare të sëmundjeve gjenetike. Kryhet midis 10 dhe 12 javëve dhe mund të zbulojë defekte gjenetike siç është sindroma Daun. Ekziston një rrezik shumë i vogël i abortit spontan prej 1%.

Le të mësojmë edhe rreth Testit të Kombinuar.

Kohët e fundit, është shfaqur një metodë më e përparuar për të zbuluar rrezikun e sëmundjeve të tilla si sindroma Daun. Kjo përfshin matjen e hCG në gjakun e nënës midis javës së 10-të dhe të 14-të.dhe nivelet e hormonit PAP-A. Përveç kësaj, kryhet një skanim me ultratinguj për të matur trashësinë e lëkurës në pjesën e prapme të qafës së foshnjës (kjo quhet transparencë nukale ). Rezultatet e të dyjave kombinohen për të llogaritur rrezikun.

Testet e kryera në tremujorin e dytë (muajt 4-6)

Këto janë disa nga testet kryesore që do t'ju duhet t'i nënshtroheni gjatë mesit të shtatzënisë.

Test	Çfarë shihni në këtë?
Shqyrtimi i shënuesve të shumëfishtë	Një analizë gjaku e kryer midis javës së 15-të dhe të 18-të. Ajo shqyrton nivelet e alfa-fetoproteinës (AFP) dhe dy hormoneve të tjera të prodhuara nga foshnja. Nëse këto nivele janë anormale, mund të ketë rrezik për një gjendje të tillë si sindroma Daun ose një defekt i tubit nervor. Mos harroni, ky është vetëm një rrezik.
Skanim me ultratinguj	Ky skanim, i cili zakonisht bëhet midis javës së 18-të dhe të 20-të, mund të përdoret për të parë shumë qartë nëse të gjitha organet e foshnjës po zhvillohen siç duhet. Mund të kontrollojë shumë gjëra si rritja e foshnjës, pozicioni i saj, nëse ka binjakë dhe vendi ku ndodhet placenta. Ky është testi që shumë prindër e duan sepse mund ta shohin qartë foshnjën e tyre.
Shqyrtimi i glukozës	Një test për të kontrolluar diabetin gestacional midis javës 25 dhe 28. Ju jepet një pije me glukozë dhe niveli i sheqerit në gjak kontrollohet një orë më vonë. Nëse vlera është e lartë, do t'ju duhet të bëni një test të quajtur GTT (Testi i Tolerancës së Glukozës) për të konfirmuar më tej.
Amniocenteza	Kjo nuk është për të gjithë. Rekomandohet vetëm midis javës së 15-të dhe të 18-të për nënat që janë mbi 35 vjeç, kanë një rrezik të lartë për sëmundje gjenetike ose kanë pasur rezultate anormale nga një test i mëparshëm i shqyrtimit. Këtu, një gjilpërë shumë e hollë futet përmes barkut, siç shihet në një skanim, dhe merret një mostër e vogël e lëngut amniotik që rrethon foshnjën. Kjo mund të zbulojë defekte gjenetike me saktësi 99%. Rreziku i abortit është shumë i ulët, në 0.5%.

Mesazh për t’u marrë me vete

Testet e shtatzënisë nuk janë diçka për të cilën duhet të keni frikë, ato bëhen për të siguruar shëndetin tuaj dhe të foshnjës suaj.
Shumë teste zbulojnë sëmundje të shërueshme herët, duke çuar në një lindje të shëndetshme.
Testet e depistimit për sëmundjet gjenetike tregojnë vetëm rrezikun. Ato nuk përcaktojnë nëse foshnja e ka sëmundjen.
Nëse keni ndonjë dyshim ose pyetje në lidhje me ndonjë test, diskutojini ato hapur me mjekun tuaj . Kjo do t'ju ndihmojë të merrni vendimin më të mirë për ju.
Ky udhëtim është një udhëtim i bukur dhe i mrekullueshëm. Këto teste janë vetëm një ndihmë për ta bërë atë udhëtim edhe më të sigurt.