Tani ke arritur një kohë disi më të lirë dhe më të relaksuar në shtatzëninë tënde. Ky është tremujori i dytë . Kjo është koha kur shqetësimet e tre muajve të parë janë zbutur, mund të hash dhe të pish pak më mirë dhe ndihesh më e fortë. Gjatë kësaj kohe, mjeku yt do të bëjë disa teste për të kontrolluar mirëqenien tënde dhe të fëmijës tënd në barkun tënd. Mos ki frikë nga këto teste. Këto bëhen për t'u siguruar që të dy jeni të shëndetshëm. Le të shohim se cilat janë ato?
Testet që kryhen rregullisht në çdo klinikë
Ka disa gjëra që bën pothuajse çdo herë që shkon në klinikë për ciklin menstrual. Shumica e këtyre janë gjëra me të cilat ndoshta je mësuar mjaft tashmë.
- Analiza e urinës: Merret një mostër e urinës suaj dhe kontrollohet për gjëra të tilla si proteina, sheqer ose shenja të një infeksioni.
- Pesha dhe tensioni i gjakut: Mjeku juaj mund të krijojë një ide të mirë për shëndetin tuaj duke matur peshën dhe duke kontrolluar tensionin e gjakut .
Por ka dy gjëra që mezi pret më shumë se të gjitha këto.
1. Matja e lartësisë së barkut tuaj: Mjeku do të matë lartësinë e barkut tuaj me një metër. Kjo quhet matja e 'lartësisë së fundusit'. Kjo është një mënyrë e thjeshtë për të parë nëse mitra juaj dhe foshnja po rriten siç duhet.
2. Tonet e zemrës fetale: Një pajisje e vogël me ultratinguj që mbahet në dorë ju lejon të dëgjoni rrahjet e zemrës së foshnjës suaj (tonet e zemrës fetale). Gëzimi i dëgjimit të asaj rrahjeje të vogël zemre është i papërshkrueshëm, apo jo?
Skanimi me ultratinguj i shumëpritur
Ky skanim është gjëja më e rëndësishme që duhet bërë në tremujorin e dytë. Zakonisht bëhet rreth javës së 20-të të shtatzënisë . Disa njerëz e quajnë edhe 'skanim anomalie'. Ky nuk është vetëm shikimi i foshnjës. Mund të ofrojë shumë informacione të rëndësishme.
Ky skanim kontrollon qartë nëse të gjitha organet kryesore të trupit të foshnjës, siç janë truri, zemra, veshkat dhe gjymtyrët, janë të zhvilluara mirë dhe nëse ka ndonjë defekt.
| Gjërat kryesore që duhen kërkuar në skanimin e javës së 20-të | |
|---|---|
| Zhvillimi i foshnjës | Ata sigurohen që foshnja është rritur siç duhet për numrin e caktuar të javëve. |
| Vendndodhja dhe zhvillimi i organeve | Ekzaminohen gjëra të tilla si truri, zemra, shtylla kurrizore, veshkat dhe tiparet e fytyrës (p.sh., gjendje si qiellza e çarë). |
| Vendndodhja e placentës | Ata kontrollojnë për një gjendje rreziku siç është placenta previa, ku placenta ndodhet poshtë në mitër. |
| Sasia e lëngut amniotik | Kontrollimi për të parë nëse sasia e ujit (lëngut amniotik) rreth foshnjës është e mjaftueshme. |
| Binjakët | Përdoret për të konfirmuar nëse ka më shumë se një fëmijë në mitër. |
Ndonjëherë, nëse gjendet diçka e dyshimtë në këtë skanim, mjeku juaj mund t'ju referojë te një specialist për analiza të mëtejshme. Ndonjëherë, mund të bëhet edhe një skanim Doppler. Kjo bëhet për të kontrolluar nëse rrjedhja e gjakut është e mirë midis placentës dhe foshnjës.
Testi i Depistimit për Diabetin Gestacional
Ky është gjithashtu një test shumë i rëndësishëm që bëhet në tremujorin e dytë. Zakonisht bëhet midis javës së 24 dhe 28 .
Thënë thjesht, ju pini një lëng të veçantë glukoze (sheqeri) dhe pastaj, një orë më vonë, ju merret mostra e gjakut për të kontrolluar nivelin e sheqerit. Kjo bëhet për të kontrolluar nëse keni diabet mellitus gestacional , një gjendje që ndodh vetëm gjatë shtatzënisë.
Nëse kjo gjendje nuk kontrollohet, foshnja mund të bëhet shumë e madhe, lindja mund të jetë e vështirë dhe ju dhe foshnja mund të keni probleme shëndetësore në të ardhmen. Prandaj, ky test është i domosdoshëm. Nëse niveli i sheqerit në gjak tregohet i lartë, do t'ju referohet një testi më të ndjeshëm (Testi i Tolerancës së Glukozës) për ta konfirmuar atë. Mos u shqetësoni për këtë, mjeku juaj do t'ju japë këshillat e nevojshme.
Teste të veçanta për të kërkuar gjendje gjenetike tek foshnja
Këto teste nuk janë të detyrueshme për çdo grua shtatzënë . Ato zakonisht rekomandohen për ato me faktorë të caktuar rreziku. Për shembull:
- Nëse nëna është mbi 35 vjeç.
- Nëse dikush në familje ka një sëmundje gjenetike si sindroma Daun .
- Nëse testet e bëra në tremujorin e parë kanë treguar ndonjë rrezik.
Para se të kryeni këto teste, është e rëndësishme të diskutoni pro dhe kundrat me mjekun tuaj dhe të merrni një vendim.
| Emri i testit | Përshkrimi |
|---|---|
| Shqyrtimi i shënuesve të shumëfishtë (Test i trefishtë/katërfish) | Ky është një test që bëhet në gjakun tuaj. Ai shqyrton nivelet e proteinave të caktuara (MSAFP) dhe hormoneve që prodhon foshnja dhe llogarit rrezikun që foshnja të ketë sindromën Daun ose një defekt të tubit nervor. Edhe pse kjo tregon një rrezik, nuk është një garanci 100%. |
| Amniocenteza | Kjo bëhet për të konfirmuar nëse testi i mësipërm tregon një rrezik. Kryhet një skanim dhe një gjilpërë shumë e hollë kalohet nëpër bark, dhe një sasi e vogël e lëngut amniotik që rrethon foshnjën merret për testim. Kjo mund të identifikojë gjendjet gjenetike me saktësi më shumë se 99%. Megjithatë, ekziston një rrezik shumë i vogël i abortit spontan (rreth 0.2% - 0.5%). |
| Testimi Jo-Invaziv Prenatal (NIPT) | Ky është gjithashtu një test i ri dhe shumë i saktë që përdor gjakun e nënës. Ai mund të zbulojë gjendje si sindroma Daun me saktësi 99% duke ekzaminuar ADN-në e foshnjës (ADN-ja fetale pa qeliza) në gjakun e nënës. |
Gjëja më e rëndësishme është që nëse keni ndonjë dyshim, frikë ose pyetje në lidhje me rezultatet e një testi gjenetik si ky, mos hezitoni t'i diskutoni ato me mjekun tuaj. Ai ose ajo do t'ju shpjegojë gjithçka dhe do t'ju ofrojë mbështetjen psikologjike që ju nevojitet.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Tremujori i dytë i shtatzënisë është një kohë e rëndësishme për të monitoruar me kujdes shëndetin tuaj dhe të foshnjës suaj.
- Testet rutinë që bëhen në çdo klinikë, siç janë pesha, tensioni i gjakut dhe testet e urinës, janë për sigurinë e të dyve.
- Skanimi për anomalitë në javën e 20-të është një test shumë i rëndësishëm për të kontrolluar zhvillimin dhe shëndetin e organeve të foshnjës.
- Mos e anashkaloni testin për diabetin gestacional. Mund të parandalojë shumë ndërlikime në të ardhmen.
- Testet speciale për sëmundjet gjenetike (amniocenteza, NIPT) nuk janë të detyrueshme për të gjithë. Ato kryhen nëse ekziston rreziku dhe me këshillën e mjekut.
- Nëse keni ndonjë pyetje ose shqetësim në lidhje me ndonjë test, flisni hapur me mjekun tuaj për këtë.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න