A ka foshnja juaj gishtërinj të gishtave të duarve dhe të këmbëve të lidhur me rrjetë? (Sindaktili) Le të flasim për këtë!

Si nënë, mund të shqetësoheni pak nëse vini re se foshnja juaj e porsalindur ka dy ose më shumë gishta të duarve ose të këmbëve të ngjitur së bashku. Kjo gjendje njihet mjekësisht si `(Sindaktili)` ose thjesht ``gishtat e ngjitur së bashku`` në gjuhën sinhale. Ky është një defekt relativisht i zakonshëm i lindjes që shihet tek foshnjat e porsalindura. Prandaj, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë pa u shqetësuar.

Çfarë është sindaktilia?

Thënë thjesht, "(Sindaktilia)" është një gjendje në të cilën dy ose më shumë gishta të duarve ose të këmbëve të një foshnje bashkohen me lëkurë ose ndonjëherë me kockë, si një rrjetë. Kjo është një gjendje që shpesh shihet në duart dhe këmbët e foshnjeve dhe shpesh diagnostikohet që në lindje .

Mjeku ose mamia juaj ka të ngjarë ta diagnostikojë këtë gjendje sapo të lindë fëmija juaj. Mënyra se si do ta trajtoni do të varet nga gishtërinjtë e këmbëve të fëmijës suaj që janë të bashkuar dhe sa shumë janë të bashkuar.

Cili është ndryshimi midis `(Sindaktilisë)` dhe `(Polidaktilisë)`?

Kur i dëgjon këto dy fjalë, mund të mendosh se janë e njëjta gjë. Por ka një ndryshim të vogël midis të dyjave.

• Sindaktilia do të thotë që gishtat janë ngjitur së bashku, tani që flasim.
• Polidaktilia do të thotë që një foshnjë ka një ose më shumë gishtërinj të dorës ose të këmbëve në dorën ose këmbën e saj.

Ndonjëherë këto dy gjendje mund të ndodhin së bashku, që do të thotë se një foshnjë mund të lindë me gishta shtesë ndërsa gishtat janë të bashkuar së bashku. Kjo quhet "polisindaktili".

Por gjëja më e rëndësishme është se të treja këto gjendje zakonisht mund të identifikohen që në lindje dhe, nëse trajtohen në kohën e duhur, mund të shërohen pa efekte afatgjata tek foshnja .

Kush preket më shumë nga kjo situatë?

Kjo gjendje, e quajtur “Sindaktili”, mund të ndodhë tek çdo foshnjë e porsalindur. Megjithatë, disa studime kanë zbuluar se:

• Kjo gjendje është rreth dy herë më e zakonshme tek foshnjat meshkuj sesa tek foshnjat femra.
• Shihet pak më shumë në disa grupe etnike sesa në të tjerat.

Nëse dikush në familjen tuaj, siç janë prindërit, gjyshërit, vëllezërit e motrat ose kushdo tjetër që ka lindur me gishta të bashkuar si ky, ose nëse ka çrregullime gjenetike në familje, mund të ketë mundësi që edhe fëmija juaj ta zhvillojë këtë gjendje.

Por mos harroni, vetëm pse një foshnjë ka sindaktili nuk do të thotë se ajo domosdoshmërisht ka probleme ose sëmundje të tjera zhvillimore.

Sa e zakonshme është `(Sindaktilia)`?

Sipas statistikave, rreth një në 2,000 foshnje të lindura çdo vit do të kenë një formë të sindaktilisë. Është më e zakonshme në gishtat e këmbëve sesa në gishtat e duarve.

Shumicën e kohës, rreth 50% të kohës, kjo gjendje shihet në të dyja duart ose në të dyja këmbët (bilateralisht).

Edhe pse ky është një nga defektet e lindjes, në përgjithësi këto janë gjendje relativisht të rralla. Nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me fëmijën tuaj që ka këtë gjendje, është më mirë të flisni me një mjek.

Si ndikon kjo gjendje në trupin e fëmijës tim?

Nëse gishtat e një foshnje janë të ngjitur së bashku, veçanërisht gishtat e duarve, nëse nuk trajtohen, mund të jetë pak e vështirë për foshnjën t'i përdorë ato gishta dhe të kryejë detyrat e përditshme ndërsa rritet. Mendoni vetëm, nëse gishtat e duarve nuk mund të lëvizin lirshëm, kjo do të ndikojë në gjëra të tilla si mbajtja e diçkaje dhe shkrimi, apo jo?

Por shumicën e kohës, gjendja `(Sindaktilia)` trajtohet kur foshnja është rreth një vjeç, që do të thotë në një moshë shumë të re . Pra, kur foshnja rritet, ai mund të mos e kujtojë fare që e ka pasur. Dhe mund të mos ndikojë fare në funksionin e dorës ose të këmbës së tij.

Megjithatë, nëse një foshnjë diagnostikohet me një çrregullim tjetër gjenetik ose defekt tjetër të lindjes së bashku me sindaktili, këto gjendje mund të kenë një ndikim afatgjatë në rritjen dhe zhvillimin e foshnjës.

Cilat janë simptomat e `(Sindaktilisë)`?

E vetmja simptomë e `(Sindaktilisë)` është se kur lind një foshnjë, dy ose më shumë gishta të duarve ose të këmbëve janë të bashkuar dhe të dukshëm . Mënyra se si gishtat e foshnjës janë të bashkuar mund të ndryshojë në varësi të llojit të `(Sindaktilisë)` që ai ose ajo ka.

Cilat janë llojet e `(Sindaktilisë)`?

Mjeku juaj mund të përdorë fjalë të caktuara për të përshkruar këtë gjendje në gishtat e foshnjës suaj. Lloji i sindaktilisë që ka foshnja juaj varet nga gishtat e prekur dhe sa i përfshirë është gishti në ngjitje.

• Sindaktilia e thjeshtë: Kjo do të thotë që gishtat bashkohen vetëm nga lëkura , sikur të ketë një membranë të hollë midis gishtërinjve.
• Sindaktilia komplekse: Në këtë rast, përveç lëkurës, gishtat e foshnjës mund të kenë edhe kocka, nerva dhe enë gjaku të bashkuara së bashku . Kjo është pak më e rrallë se sindaktilia e thjeshtë.

Përveç kësaj, foshnja klasifikohet si me sindaktili të plotë ose të paplotë.

• Sindaktilia e plotë: Kjo do të thotë që gishtat janë të bashkuar nga baza e gishtit deri te thoi.
• Sindaktilia e paplotë: Në këtë rast, vetëm një pjesë e gishtit është e bashkuar , jo i gjithë gishti.

Mos u frikësoni kur i dëgjoni këto fjalë. Këto janë fjalë që përdorin mjekët. Pavarësisht se çfarë lloji ka foshnja juaj, mjeku do t'ju shpjegojë se si ta trajtoni atë.

Cilat janë shkaqet e `(Sindaktilisë)`?

Sindaktilia shkaktohet nga ndryshime ose ndërprerje të caktuara në gjenet e një foshnje ndërsa ajo zhvillohet në mitër.Gjenet, thënë thjesht, janë plane biologjike që kalohen nga prindërit te fëmijët, duke udhëzuar çdo qelizë në trup të rritet dhe të funksionojë.

Nëse diçka ndikon në këto gjene ndërsa foshnja zhvillohet, domethënë, nëse ka një ndërprerje, kjo mund të shkaktojë ndryshime të caktuara në trupin e foshnjës. Disa nga ndryshimet janë gjëra që ne as nuk i shohim kurrë. Por ndonjëherë kjo mund të shkaktojë edhe defekte të lindjes si `(Sindaktilia)`.

Nëse gjenet që kontrollojnë zhvillimin e krahëve, këmbëve dhe duarve të foshnjës preken, ai ose ajo mund të lindë me sindaktili. Këto gjene mund të preken nga çrregullime gjenetike , si dhe nga faktorë mjedisorë (gjëra që ju ndodhin juve ose atyre përreth jush gjatë shtatzënisë).

Disa nga sëmundjet kryesore gjenetike që mund të shkaktojnë sindaktili janë:

• `Sindroma Daun`
• Sindroma Apert
• Sindroma e Polonisë

A është `(Sindaktilia)` një tipar dominues apo recesiv?

Studimet kanë zbuluar se sindaktilia është një tipar gjenetik dominues . Kjo do të thotë që nëse njëri nga prindërit ka gjenin për të, fëmijët e tyre kanë më shumë gjasa ta kenë këtë gjendje.

Si ta njohim `(Sindaktilinë)`?

Mjeku juaj do ta diagnostikojë sindaktilinë sapo të lindë fëmija juaj. Ai ose ajo do të kërkojë për çdo gishtërinj të bashkuar të duarve ose të këmbëve dhe do të përcaktojë se çfarë lloji të sindaktilisë është.

Çfarë testesh përdoren për të diagnostikuar `(Sindaktilinë)`?

Zakonisht, nuk nevojiten teste të veçanta për të diagnostikuar `(Sindaktilinë).` Gishtat e duarve dhe të këmbëve të foshnjës janë qartë të dukshëm . Në fakt, ndonjëherë një mjek mund ta diagnostikojë këtë gjendje edhe para se të lindë foshnja, madje edhe me një test `ultratinguj` të bërë gjatë shtatzënisë.

Megjithatë, përpara se të trajtohet sindaktilia, mund të jetë e nevojshme të bëhet një radiografi e dorës ose e këmbës së foshnjës. Kjo mund të ndihmojë për të parë saktësisht se si janë të lidhura kockat brenda.

Testimi gjenetik

Nëse dikush në familjen tuaj ka një gjendje gjenetike, këshillimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të vendosni nëse duhet të bëni testime gjenetike. Kjo mund të kontrollojë një sërë problemesh, duke përfshirë mutacionet gjenetike që shkaktojnë sindaktili.

Në shumicën e rasteve, të qenit bartës i një mutacioni gjenetik nuk do të thotë domosdoshmërisht që fëmijët tuaj do të zhvillojnë një sëmundje gjenetike. Një këshilltar gjenetik mund t'ju shpjegojë rrezikun tuaj dhe t'ju tregojë se çfarë hapash mund të ndërmerrni për të mbrojtur shëndetin tuaj ose për të zvogëluar rrezikun e transmetimit të problemeve të caktuara gjenetike te fëmijët tuaj.

Si trajtohet sindaktilia?

Sindaktilia trajtohet duke ndarë kirurgjikalisht gishtat që janë të bashkuar . Shumica e foshnjave i nënshtrohen këtij operacioni kur janë rreth një vjeç .

Një kirurg ndan gishtat e bashkuar të foshnjës (dhe ndoshta kockat dhe indet e tjera që janë bashkuar). Zakonisht, një transplant lëkure , ose një copë lëkure e marrë nga një pjesë tjetër e trupit të foshnjës, përdoret për të mbuluar gishtat e ndarë.

Pas operacionit, foshnja juaj mund të ketë nevojë të veshë një gomë ose allçi për të mbështetur gishtërinjtë e ndarë të duarve ose të këmbëve. Ata gjithashtu mund të kenë nevojë për disa terapi fizike për të ndihmuar në rifitimin e forcës dhe funksionit në krah ose këmbë pas operacionit.

Mjeku ose kirurgu juaj do t'ju shpjegojë gjithçka, nga lloji i ndërhyrjes kirurgjikale që do t'i duhet të bëjë fëmija juaj dhe çfarë duhet të bëni pasi të ndani gishtat e bashkuar.

Trajtim jo-kirurgjikal për sindaktili

Disa foshnje, veçanërisht ato me sindaktili shumë të lehtë në gishtërinj, mund të mos kenë nevojë kurrë për ndërhyrje kirurgjikale . Por ky është një vendim që do ta marrë mjeku juaj.

Është shumë e rrallë që gishtat të mos kenë nevojë për ndërhyrje kirurgjikale, sepse çdo gjë që kufizon lëvizjen e gishtërinjve ndikon në funksionin e të gjithë dorës së foshnjës.

Sa kohë duhet për t'u rikuperuar nga trajtimi i `(Sindaktilisë)`?

Kjo varet shumë nga lloji i ndërhyrjes kirurgjikale që i është nënshtruar fëmijës suaj. Në përgjithësi, koha e rikuperimit nga një ndërhyrje kirurgjikale e sindaktilisë është e shkurtër dhe e shpejtë . Mjeku ose kirurgu juaj do t'ju japë udhëzime se si të kujdeseni për dorën ose këmbën e fëmijës suaj pas ndarjes.

A mund të parandalohet sindaktilia?

Ne nuk mund t'i parandalojmë plotësisht gjendjet gjenetike si "(Sindaktilia)" që të zhvillohen gjatë shtatzënisë. Megjithatë, "(Sindaktilia)" dhe gjendje të tjera gjenetike janë gjetur të shoqërohen me faktorë të caktuar mjedisorë. Prandaj, është e rëndësishme të shmangni këto gjëra gjatë shtatzënisë:

• Pirja e alkoolit.
• Pirja e duhanit ose përdorimi i produkteve të duhanit.
• Përdorim i paligjshëm i drogës.

Bisedoni me mjekun tuaj për atë që nuk duhet të hani ose pini gjatë shtatzënisë.

Çfarë duhet të pres nëse fëmija im ka `(Sindaktili)`?

Duhet të prisni që foshnja juaj të shërohet plotësisht pas operacionit për të ndarë gishtat e bashkuar . Pavarësisht se çfarë lloj sindaktilie ka foshnja juaj, operacioni për ta korrigjuar atë nuk do të ndikojë në rritjen ose zhvillimin e saj në të ardhmen. Në fakt, operacioni do ta ndihmojë atë të rritet mirë pa efektet afatgjata të lindjes me gishta të bashkuar.

Megjithatë, nëse sindaktilia e foshnjës suaj shkaktohet nga (ose diagnostikohet me) një defekt tjetër të lindjes ose gjendje gjenetike, foshnja juaj mund të ketë nevojë për lloje të ndryshme trajtimi ose kujdesi. Flisni me mjekun tuaj për këtë.

Në çfarë ore duhet ta shoh mjekun tim?

Pas operacionit të foshnjës suaj, nëse vini re ndonjë ndryshim në dorën ose këmbën e saj, konsultohuni me një mjek. Sidomos nëse gishtat e ndarë të foshnjës suaj kanë ndonjë nga këto simptoma, konsultohuni menjëherë me një mjek:

• Gjakderdhje
• Zbardhje (p.sh., kaltërim, zi)
• Ënjtje
• Shkarkim ose rrjedhje lëngu
• Nëse fëmija juaj duket se ka dhimbje

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Të dish diçka të tillë mund të të shkaktojë shumë pyetje. Mos harro t’i bësh këto pyetje mjekut tënd:

• Çfarë lloj sindaktilie ka fëmija im?
• A ka ai ndonjë gjendje tjetër gjenetike?
• Kur duhet t’i ndani gishtat e foshnjës suaj?
• Si duhet të kujdesem për krahun/këmbën e tij/saj pas operacionit?

Mesazh për t’u marrë me vete

Mund të jetë tronditëse të dëgjosh se foshnja juaj ka një defekt të lindur. Është shumë e zakonshme. Por sindaktilia, edhe në raste komplekse, është një gjendje e shërueshme . Fëmija juaj do të shërohet shpejt pas operacionit për të ndarë gishtërinjtë e duarve dhe të këmbëve, dhe kjo nuk do të ndikojë në aftësinë e tij për të përdorur krahët ose këmbët në të ardhmen. Në fakt, ky trajtim mund ta ndihmojë atë të rritet dhe të zhvillohet mirë pa asnjë efekt anësor afatgjatë.

Flisni me mjekun tuaj në lidhje me sëmundjet gjenetike dhe pyeteni nëse duhet të bëni teste. Ata mund t'ju ndihmojnë me gjërat që duhet të dini para se të lindë fëmija juaj. Gjëja më e rëndësishme është të mos panikoheni dhe të ndiqni udhëzimet e mjekut.

Sindaktilia , bashkimi i gishtërinjve, defektet e lindjes, shëndeti i foshnjës, kirurgjia, sëmundjet gjenetike, zhvillimi i gjymtyrëve