Gëzimi që vjen me lajmin se do të bëhesh nënë është i papërshkrueshëm. Por është normale të kesh shumë ndjenja si frika dhe kurioziteti në të njëjtën kohë. Sidomos kur shkon te mjeku dhe ai të tregon për listën e analizave, "Duhet të bëj këtë analizë, duhet të bëj atë analizë", mund të mendosh, "Mami, çfarë janë të gjitha këto?" Nuk ka asnjë arsye për t'u frikësuar nga këto analiza. Në këtë artikull, do të flasim për këto analiza që kryhen gjatë gjithë shtatzënisë për të kontrolluar shëndetin tënd dhe të të voglit në barkun tënd.
Pse janë kaq të rëndësishme këto teste?
Mendojini këto teste si 'shenja orientuese' në rrugë për ju dhe foshnjën tuaj. Këto teste na ndihmojnë të ndihemi të sigurt dhe na japin qetësi mendore se gjithçka po shkon mirë. Shpesh, rezultatet e këtyre testeve janë një lajm i mirë se gjithçka po shkon sipas planit .
Gjithashtu, këto teste mund të ndihmojnë në zbulimin herët të gjendjeve që mund të ketë nëna, të tilla si mungesa e hekurit ose diabeti gestacional. Këto më pas mund të trajtohen dhe shërohen para se të zhvillohet një gjendje serioze.
Megjithatë, ekzistojnë disa teste që bëhen për të zbuluar probleme gjenetike si `sindroma Daun`, `Fibroza Cistike` ose `Spina Bifida` (një ndërlikim i shtyllës kurrizore). Rezultatet e testeve të tilla mund të jenë pak shqetësuese për prindërit, dhe ata madje mund të duhet të marrin vendime të vështira. Por ja diçka që duhet të mbani mend . Këto teste fillestare ( testet e shqyrtimit ) nuk konfirmojnë 100% të sëmundjes. Ato tregojnë vetëm nëse ekziston një rrezik. Vetëm nëse tregohet një rrezik i tillë, do të bëhen teste të mëtejshme për ta konfirmuar atë.
Në fakt, në përgjithësi, përqindja e fëmijëve të lindur me një defekt gjenetik është shumë e ulët, rreth 2% - 3%. Prandaj, probabiliteti për të pasur një fëmijë të shëndetshëm është gjithmonë shumë i lartë.
Para se të vendosni se cilat teste janë të përshtatshme për ju, është mirë të zhvilloni një diskutim shumë të hapur me mjekun tuaj për gjithçka. Jini të qartë në lidhje me atë që mat testi, sa i saktë është, nëse mbart ndonjë rrezik dhe cilat janë mundësitë tuaja nëse rezultatet nuk janë të mira.
Testet e tremujorit të parë
Le të hedhim një vështrim në disa nga testet kryesore që do të kryeni gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë. Disa prej tyre, siç janë matjet e presionit të gjakut , do të përsëriten gjatë gjithë shtatzënisë.
| Lloji i testit | Çfarë duhet të kërkoni dhe rëndësia e saj |
|---|---|
| Analizat e gjakut | Testohen grupi juaj i gjakut dhe faktori Rh, nivelet e hekurit, imuniteti ndaj rubeolës/fruthit gjerman dhe sëmundjeve të tilla si Hepatiti B, Sifilisi dhe HIV. Historia juaj familjare mund të përdoret gjithashtu për të vlerësuar rrezikun tuaj për sëmundje të tilla si Talasemia ose Anemia drepanocitare. |
| Testet e urinës | Së pari, merret një mostër urine për të kontrolluar infeksionet e veshkave dhe për të matur hormonin hCG për të konfirmuar shtatzëninë. Pastaj, gjatë gjithë shtatzënisë, urina testohet për glukozë për të zbuluar diabetin dhe një proteinë të quajtur albuminë për të zbuluar një gjendje të presionit të lartë të gjakut të quajtur pre-eklampsi. |
| Tamponët e qafës së mitrës | Një Pap test bëhet për të zbuluar kancerin e qafës së mitrës. Gjithashtu mund të merren mostra vaginale për të kontrolluar infeksione të tilla si klamidia, gonorreja dhe vaginoza bakteriale, të cilat mund të shkaktojnë lindje të parakohshme. Trajtimi i këtyre infeksioneve mund të ndihmojë në parandalimin e ndërlikimeve për foshnjën. |
Teste të Veçanta Gjenetike
Përveç testeve të përmendura më sipër, mjeku juaj ndonjëherë mund të sugjerojë disa teste të tjera për të identifikuar gjendje specifike gjenetike.
Çfarë është marrja e mostrave të vileve korionike (CVS)?
Ky nuk është një test për të gjithë. Zakonisht rekomandohet për nënat mbi moshën 35 vjeç ose ato me histori familjare të sëmundjeve gjenetike. Ky test kryhet midis javës së 10-të dhe të 12-të të shtatzënisë.
`Sindroma Daun`, `Anemia drepanocitare`, `Kjo mund të zbulojë shumë çrregullime gjenetike, të tilla si Fibroza Cistike . Kjo përfshin kalimin e një kateteri shumë të vogël përmes qafës së mitrës ose futjen e një gjilpëre të vogël në bark për të marrë një mostër shumë të vogël indesh nga placenta.
- Rreziku: Ekziston një rrezik shumë i vogël prej 1% për abort nga ky test.
- Saktësia: Ekziston një saktësi e lartë prej rreth 99% në identifikimin e defekteve gjenetike.
- Kufizime: Ndryshe nga testi `Amniocenteza`, ky test CVS nuk mund të zbulojë defekte të shtyllës kurrizore si `Spina Bifida`.
Metoda më e fundit e shqyrtimit: analiza e gjakut dhe skanimi
Tani ekziston një mënyrë e re dhe premtuese për të identifikuar rrezikun për gjendje si sindroma Daun. Ajo kombinon dy gjëra:
1. Analiza e gjakut: Mat nivelet e hormoneve HCG dhe PAP-A në gjakun e nënës.
2. Skanim special: Trashësia e lëkurës në pjesën e pasme të qafës së foshnjës (translucenca nukale) matet me një skanim me ultratinguj .
Rezultatet e të dyjave kombinohen për të llogaritur nëse jeni në rrezik të lartë për sindromën Daun dhe sëmundje të tjera gjenetike.
Por mbani mend këtë: Ky është vetëm një test depistues. Ai tregon vetëm nëse rreziku është i lartë apo i ulët. Nuk thotë 100% se sëmundja është e pranishme. Nëse tregon se rreziku është i lartë, një test si CVS përdoret për ta konfirmuar atë.
Prandaj, pavarësisht se çfarë analize do të bëni, mos hezitoni të diskutoni çdo pyetje, frikë ose dyshim që keni me mjekun tuaj. Është e drejta juaj.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Shumë nga testet e bëra gjatë shtatzënisë janë rutinë dhe bëhen për t'u siguruar që ju dhe foshnja juaj jeni të shëndetshëm, prandaj mos kini frikë prej tyre pa nevojë.
- Flisni hapur me mjekun tuaj për të gjitha analizat. Ndani pyetjet dhe frikërat tuaja me të.
- Testet e shqyrtimit për sëmundjet gjenetike tregojnë vetëm rrezikun, jo një diagnozë përfundimtare.
- Vendimi për të bërë një test si CVS është një vendim shumë personal që ju dhe partneri juaj duhet ta diskutoni me mjekun tuaj.
- Të dish si ta lundrosh të gjithë këtë udhëtim me lumturi dhe shëndet do të jetë një burim i madh force për ty.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd