Makroglobulinemia Waldenström - Le të mësojmë rreth këtij kanceri të rrallë të gjakut me fjalë të thjeshta.

A keni dëgjuar ndonjëherë për "Makroglobulineminë Waldenström"? Ndoshta jo. Është një emër i gjatë dhe i vështirë për t’u shqiptuar, apo jo? Por mos u shqetësoni. Është një lloj kanceri shumë i rrallë, por shumë i zakonshëm i gjakut. Sot, do të flasim për këtë gjendje me një gjuhë të thjeshtë që mund ta kuptoni, si të flisni me një mik. Le të shohim se çfarë është në të vërtetë, cilat janë simptomat dhe si trajtohet.

Çfarë është saktësisht Makroglobulinemia Waldenström (WM)?

Thënë thjesht, ky është një kancer që prek gjakun tuaj. Për të qenë të saktë, i përket një grupi kanceresh të quajtur Limfoma dhe është një lloj limfome jo-Hodgkin. Quhet edhe limfomë limfoplazmacitike. Është shumë e rrallë. Edhe në një vend si Amerika, prek vetëm tre deri në katër njerëz nga një milion. Pra, mund ta imagjinoni sa e rrallë është.

Tani le të shohim se si formohet kjo brenda trupit.

Një nga llojet më të rëndësishme të qelizave në sistemin tonë imunitar quhet "qeliza B". Këto prodhohen në palcën e kockave. Ju e dini që palca e kockave është një vend brenda kockave tona që është si një fabrikë që prodhon qeliza të gjakut.

Pra, në WM, këto qeliza B të shëndetshme shndërrohen në qeliza kancerogjene dhe fillojnë të ndahen dhe shumohen në mënyrë të pakontrollueshme. Kur këto qeliza kancerogjene mbushin palcën e kockave, ato i zëvendësojnë qelizat tona të shëndetshme të gjakut.

Prandaj, tre lloje kryesore të qelizave të gjakut mund të reduktohen:

• Rruaza të kuqe të gjakut të pakësuara: Kjo quhet "anemi". Kjo është ajo që ju bën të ndiheni shumë të lodhur dhe pa jetë .
• Ulja e numrit të qelizave të bardha të gjakut: Kjo quhet "neutropeni". Qelizat e bardha të gjakut janë si ushtarë në trupin tonë. Këto qeliza na mbrojnë nga sëmundjet. Pra, kur këto qeliza ulen , infeksionet mund të ndodhin shpesh .
• Ulje e numrit të trombociteve: Kjo quhet "(trombocitopeni)." Këto janë ato që ndihmojnë në mpiksjen e gjakut. Ato janë ato që ndalojnë gjakderdhjen edhe nga një plagë e vogël. Pra, kur trombocitet janë të ulëta, edhe një plagë e vogël nuk mund ta ndalojë gjakderdhjen dhe mund të shfaqen mavijosje në trup .

Përveç kësaj, këto qeliza kancerogjene prodhojnë sasi të mëdha të një proteine ​​anormale të quajtur `(imunoglobulinë M)` ose `(IgM)`. Kur kjo proteinë `(IgM)` grumbullohet në gjak, gjaku ynë trashet. Imagjinoni që gjaku, i cili duhet të jetë si ujë, trashet si shurup. Kjo quhet `(sindromë e hiperviskozitetit)` në shkencën mjekësore.

Ende nuk ka kurë për WM. Megjithatë, për shkak se është kaq e zakonshme, me një trajtim të mirë, simptomat mund të kontrollohen dhe nganjëherë të eliminohen plotësisht, dhe njerëzit mund të jetojnë mirë për vite me radhë.

Cilat janë simptomat e mundshme të sëmundjes WM?

Gjëja e mahnitshme është se rreth një në katër persona me këtë sëmundje nuk shfaqin asnjë simptomë. Ato zbulohen rastësisht gjatë analizave kur shkojnë te mjeku për një sëmundje tjetër. Nëse shfaqen simptoma, ato shfaqen shumë gradualisht, shumë ngadalë.

Le të shohim simptomat e zakonshme të tilla.

Pse ndodh ky lloj sëmundjeje?

Arsyeja kryesore për këtë janë mutacionet gjenetike. Domethënë, ndryshimet në gjenet tona. Nëntë nga 10 persona me WM kanë një mutacion në një gjen të quajtur "MYD88". Dhe rreth katër nga 10 persona kanë ndryshime në një gjen të quajtur "CXCR4". Ndryshimet në të dy këto gjene ndihmojnë që qelizat anormale të kancerit të ndahen dhe të rriten me shpejtësi.

Por gjëja më e rëndësishme dhe qetësuese këtu është se këto ndryshime gjenetike nuk janë të trashëguara.

Por studiuesit ende nuk kanë qenë në gjendje të gjejnë një arsye specifike pse ndodhin këto mutacione gjenetike.

Cilat janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e kësaj sëmundjeje?

Ekzistojnë disa faktorë që rrisin paksa gjasat e zhvillimit të kësaj sëmundjeje. Megjithatë, prania e këtij faktori nuk do të thotë domosdoshmërisht se sëmundja do të zhvillohet.

Si e diagnostikon mjeku këtë sëmundje?

Nëse keni simptoma, mjeku juaj do të bëjë disa teste për të konfirmuar nëse keni sëmundjen. Testet kryesore janë për të kërkuar qelizat kancerogjene dhe proteinën jonormale "(IgM)" në gjakun tuaj.

• Analizat e gjakut dhe të urinës: Këto kontrollojnë numërimin e ulët të qelizave të gjakut (qelizat e kuqe, qelizat e bardha, trombocitet) dhe nivele anormalisht të larta të proteinës "(IgM)".
• Testet imazherike: Teste të tilla si "skanimi CT" ose "skanimi PET" mund të përdoren për të kontrolluar nyjet limfatike të fryra dhe organet e zmadhuara si mëlçia dhe shpretka.
• Ekzaminimi i syve: Ndonjëherë, hemorragji të vogla mund të ndodhin brenda syrit, në pjesën e prapme të kokërdhokut të syrit, për shkak të mpiksjes së gjakut. Një oftalmolog mund ta kontrollojë këtë.
• Biopsia e palcës së kockave: Ky është testi më i rëndësishëm për të konfirmuar sëmundjen. Në këtë rast, një mostër shumë e vogël e palcës së kockave merret nga një vend si kocka e legenit dhe ekzaminohet nën mikroskop. Kjo më pas mund të përdoret për të përcaktuar nëse ka ndonjë qelizë kancerogjene në të.

Cilat janë trajtimet për WM?

Siç e përmendëm më parë, megjithëse kjo sëmundje nuk mund të shërohet plotësisht, ekzistojnë trajtime shumë efektive për të kontrolluar simptomat. Mjeku juaj do të vlerësojë gjendjen tuaj dhe do të zhvillojë një plan trajtimi që është i duhuri për ju dhe ka sa më pak efekte anësore.

Si do të jetë jeta me këtë sëmundje?

Meqenëse është një sëmundje shumë progresive, përvoja e të gjithëve nuk është e njëjtë. Hulumtimet kanë treguar se 66 nga 100 njerëz (që është më shumë se 2 nga 3) janë ende gjallë 10 vjet pas diagnozës. Megjithatë, kjo ndryshon me moshën. Në shumicën e rasteve, njerëzit e diagnostikuar pas moshës 65 vjeç nuk vdesin nga WM, por nga sëmundje të tjera që zhvillohen ndërsa plaken.

Mënyra se si do të veproni varet nga disa faktorë:

• mosha juaj
• Rezultatet e raporteve të analizave tuaja të gjakut
• Lloji i mutacionit gjenetik që keni

Nëse keni ndonjë pyetje në lidhje me këtë, flisni me mjekun tuaj. Ai ose ajo ju njeh ju dhe gjithçka që ndikon në shëndetin tuaj më së miri.

Çfarë mund të bësh për të qëndruar i shëndetshëm?

Të jetosh me një gjendje afatgjatë si WM mund të nënkuptojë disa ndryshime të mëdha në jetën tënde, por ka shumë gjëra që mund të bësh për të ndihmuar.

• Pyet mjekun tënd: Cilat ushqime dhe pije janë të përshtatshme për ty, cilat ushtrime janë të mira për ty dhe çfarë duhet të bësh për të qëndruar i shëndetshëm mendërisht.
• Lidhu me të tjerët: Kur ke një sëmundje të rrallë si kjo, mund të ndihesh i vetmuar, si "Unë jam i vetmi në botë me këtë sëmundje". Por nuk je vetëm. Ekzistojnë grupe mbështetëse për njerëzit me këtë gjendje. Kërkoji mjekut tënd t'ju lidhë me një. Të flasësh me njerëz që kanë kaluar nëpër të njëjtat gjëra si ti mund të jetë një burim i shkëlqyer force.