Mund të keni dëgjuar njerëz të thonë: "Kjo është një sëmundje që na përket familjes". Disa probleme shëndetësore janë familjare. Mjekët i quajnë këto probleme "gjenetike" ose "trashëgimtare". Nëse nëna, babai ose gjyshërit tuaj kanë pasur një problem serioz shëndetësor, mund të pyesni veten: "A jam edhe unë në rrezik për këtë sëmundje?" Mund të shqetësoheni gjithashtu se fëmija juaj do të trashëgojë një sëmundje gjenetike nga ju ose partneri juaj. Këshillimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të gjeni përgjigje për këto pyetje.
Thënë thjesht, çfarë është këshillimi gjenetik?
Këshillimi gjenetik është shumë më tepër sesa thjesht kryerja e një testi dhe dorëzimi i një raporti. Ai përfshin diskutimin e shqetësimeve tuaja me një profesionist i cili ka marrë trajnim të posaçëm në gjenetikë, si dhe këshillim psikologjik.
Thënë thjesht, ato ofrojnë shpjegime shkencore rreth mundësive që një sëmundje gjenetike t'ju prekë ju ose familjen tuaj. Ato gjithashtu ju ndihmojnë të përballoni stresin , frikën dhe trishtimin që vijnë me atë informacion. Ashtu si një elektrik dore në një rrugë të errët, ato janë aty për t'ju udhëhequr në këtë udhëtim.
Këtu mund të gjeni përgjigje për pyetje të rëndësishme. Për shembull, "A dua të di për këtë gjendje gjenetike apo jo?", "Çfarë do të bëj me informacionin nëse e zbuloj?", "Si do të ndikojë kjo në familjen time?" Ky këshillim do të jetë një ndihmë e madhe në marrjen e vendimeve për gjëra të tilla si:
Kush duhet të kërkojë këshillim gjenetik?
Këshillimi gjenetik mund të jetë i rëndësishëm për këdo, por është veçanërisht mirë të mendohet për të në situata të tilla.
| Kur duhet të merrni në konsideratë këshillimin gjenetik | Shpjegim |
|---|---|
| Për ata që planifikojnë të kenë një fëmijë | Kontrolloni nëse ju ose partneri juaj mund t’ia kaloni foshnjës suaj një sëmundje (p.sh., talaseminë). |
| Për ata që kanë vështirësi në ngjizje ose kanë aborte të përsëritura | Ndonjëherë kjo mund të shkaktohet nga një problem gjenetik tek njëri prej partnerëve. Mund të ndihmojë të shqyrtohet kjo çështje. |
| Nëse dikush në familje ka një sëmundje trashëgimore. | Për shembull, nëse disa anëtarë të familjes kanë sëmundje si kanceri i gjirit, sëmundjet e zemrës ose sëmundja e Parkinsonit, zbuloni se cili është rreziku juaj. |
| Për ata që tashmë kanë një fëmijë me një defekt gjenetik | Jini të vetëdijshëm për mundësinë që fëmija tjetër të ketë të njëjtën gjendje dhe jini të përgatitur për të. |
| Për ata që janë të interesuar në lidhje me testet gjenetike | Mësoni më shumë rreth mënyrës se si kryhen këto teste, saktësisë së tyre dhe si të interpretoni rezultatet. |
Si duhet të përgatiteni kur të takoheni me një këshilltar gjenetik?
Kur të shkoni në këshillim, do të jetë më e lehtë për këshilltarin t'ju ndihmojë duke sjellë sa më shumë informacion të jetë e mundur. Mundohuni t'i mbledhni këto gjëra paraprakisht.
- Historia mjekësore familjare: Detajet shëndetësore të prindërve , gjyshërve, hallave, xhaxhallarëve dhe vëllezërve e motrave tuaja. Detajet e çdo defekti të lindjes , kancerit, diabetit ose sëmundjes së zemrës .
- Mosha e diagnozës: Në çfarë moshe mjeku i tha të afërmit tuaj se kishte një sëmundje të caktuar? Kjo është e rëndësishme sepse disa sëmundje gjenetike shfaqen në mosha specifike.
- Shkaku i vdekjes dhe mosha: Nëse dikush në familje ka vdekur, shkaku dhe mosha në momentin e vdekjes (nëse ka).
- Të dhënat tuaja personale mjekësore: Gjëra të tilla si raportet tuaja, detajet e ilaçeve, etj.
- Pyetje për t’u bërë: Shkruajini të gjitha pyetjet që keni në mendje në një copë letër paraprakisht. Në këtë mënyrë, nuk do të harroni asgjë.
Kjo është një përvojë e re, prandaj mos kini frikë të bëni pyetje. Mos mendoni, "Nuk e di nëse kjo është një pyetje budallaqe". Gjëja më e rëndësishme është të shpjegoni gjithçka që keni në mendje.
A janë këto shërbime të disponueshme në Sri Lanka?
Po. Shërbimet e këshillimit gjenetik zakonisht ofrohen në spitale, klinika të specializuara dhe disa laboratorë. Ka vende ku mund t'i merrni këto shërbime edhe në Sri Lanka. Këta këshilltarë mund të kenë ekspertizë në fusha të ndryshme.
Për shembull:
- Kanceri
- Pediatri
- Infertilitet
- Shëndeti para lindjes
- Shëndeti kardiovaskular
- Sëmundje specifike siç është fibroza cistike
Si e trajtoni këtë çështje?
Udhëzuesi juaj më i mirë dhe më i besuar në këtë drejtim është mjeku juaj i familjes ose specialisti që po trajtoni. Nëse mendoni se keni nevojë për këshillim gjenetik, flisni më parë me të. Ata mund t'ju referojnë në vendin më të përshtatshëm për situatën tuaj.
A kushton gjë kjo?
Mund të ketë një tarifë për teste dhe konsulta të tilla të specializuara. Kjo tarifë mund të ndryshojë në varësi të llojit të testit të kryer dhe vendndodhjes ku ofrohet shërbimi. Prandaj, është e mençur të pyesni për këtë në spitalin ose klinikën përkatëse përpara se të merrni shërbimin.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Këshillimi gjenetik nuk ka të bëjë vetëm me dhënien e një raporti. Është një proces i të folurit për problemet tuaja, shpjegimi i tyre dhe mbështetja juaj.
- Kjo do të jetë një ndihmë e madhe për të kuptuar rreziqet e sëmundjeve trashëgimore për ju ose fëmijën tuaj të ardhshëm.
- Është shumë e rëndësishme të hulumtoni dhe të mblidhni informacion mbi shëndetin e familjes përpara se të shkoni për një konsultë.
- Një këshilltar gjenetik do t'ju ndihmojë gjithashtu të menaxhoni barrën emocionale që vjen me informacionin që merrni. Prandaj mos kini frikë.
- Për të mësuar më shumë rreth kësaj dhe për të marrë referimin e duhur, së pari flisni me mjekun tuaj të besuar.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න