Le të dimë gjithçka rreth skanimit NT (Skanimi i Transparencës Nukale) të foshnjës suaj në barkun e nënës.

Nëse jeni nënë e ardhshme, mjeku juaj mund t'ju ketë folur për një 'skanim NT' ose 'shqyrtim të tremujorit të parë'. Dëgjimi i këtij emri mund t'ju bëjë të ndiheni pak të frikësuar dhe kurioze. Por në të vërtetë është një test shumë i thjeshtë dhe nuk ka asgjë për t'u frikësuar. Në këtë artikull, do të flasim për gjithçka që duhet të dini rreth këtij skanimi NT.

Çfarë është saktësisht një skanim NT?

Thënë thjesht, një skanim NT është një skanim special me ultratinguj që kryhet gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë, midis javës 11 dhe 14. Emri i plotë i këtij skanimi është Transparenca Nuchale. Ai kryesisht shqyrton rrezikun që fëmija juaj të ketë disa gjendje gjenetike, siç është sindroma Daun.

Shpesh, ky skanim shoqërohet me disa analiza të tjera gjaku. Këto analiza gjaku shqyrtojnë nivelet e hormoneve dhe proteinave të caktuara në gjakun tuaj. Për shembull:

• Beta e lirë - Gonadotropina korionike njerëzore (b-hCG)
• Proteina plazmatike-A e shoqëruar me shtatzëninë (PAPP-A)
• Alfa-fetoproteina (AFP)

Këto hormone dhe proteina janë të pranishme në trupin e çdo gruaje shtatzënë. Por nëse foshnja ka një gjendje si sindroma Daun , nivelet e tyre mund të jenë më të ulëta ose më të larta se normale. Kur skanimi NT dhe këto analiza gjaku bëhen së bashku, ne e quajmë atë 'skrining i kombinuar i tremujorit të parë' . Rezultatet janë më të sakta kur bëhen së bashku.

Çfarë kërkon saktësisht ky skanim?

Kjo është një gjë shumë interesante. Çdo foshnjë që rritet në mitër ka një membranë të hollë nën lëkurë në pjesën e prapme të qafës, të mbushur me pak lëng. Ne e quajmë këtë 'palosja nukale'. Kjo është diçka që e ka çdo foshnjë e shëndetshme.

Megjithatë, tek foshnjat me probleme të caktuara gjenetike, në këtë 'palë të qafës' grumbullohet më shumë lëng se normalja. Pastaj kjo membranë bëhet pak më e trashë. Skanimi NT e mat këtë trashësi.

Bazuar në këtë trashësi, është e mundur të vlerësohet rreziku që foshnja të ketë një gjendje të caktuar gjenetike.

Përveç kësaj pike kryesore, mjeku do t'i kushtojë vëmendje disa gjërave të tjera gjatë kryerjes së këtij skanimi.

• A po rritet siç duhet fëmija juaj?
• Sa foshnje ka në barkun e nënës?
• Nëse janë binjakë, a ndajnë të njëjtën placentë?
• Sigurohuni që e dini saktësisht se sa kohë jeni shtatzënë .

Çfarë ndodh gjatë një skanimi NT?

Ky është një skanim normal si çdo skanim tjetër që keni bërë më parë. Asgjë e veçantë. Do t'ju kërkohet të pini 2 deri në 3 gota ujë rreth një orë para skanimit. Arsyeja për këtë është se është më e lehtë ta shihni foshnjën qartë kur fshikëza juaj është plot. Prandaj, mos urinoni para skanimit. Edhe pse mund të ndihet paksa e pakëndshme, kjo do të ndihmojë që skanimi të shkojë mirë.

Kur të hyni në dhomën e skanimit, do t'ju kërkohet të shtriheni në një shtrat. Tekniku do të aplikojë një sasi të vogël xheli në pjesën e poshtme të barkut tuaj dhe do të kalojë një instrument të vogël (shkop matës/sondë) përmes tij për të bërë fotografi. Do të ndjeni një presion të lehtë në këtë kohë, por nuk do të jetë i dhimbshëm . Pasi të jenë bërë fotografitë e nevojshme, skanimi ka mbaruar. Mund të shkoni në shtëpi si zakonisht.

A është e nevojshme të bëhet ky skanim?

Jo. Skanimi NT nuk është një test i detyrueshëm. Është plotësisht opsional. Kjo do të thotë që ju keni të drejtë të plotë për të vendosur nëse do ta bëni apo jo.

Disa prindër preferojnë ta bëjnë këtë test dhe të mësojnë paraprakisht për rreziqet shëndetësore të foshnjës së tyre. Në këtë mënyrë, nëse ka një fëmijë me nevoja të veçanta, ata kanë kohë të përgatiten mendërisht dhe në çdo mënyrë tjetër për t'u kujdesur për atë fëmijë.

Gjithashtu, disa prindër mendojnë se një test i tillë mund të shkaktojë stres të panevojshëm. Ata mund të vendosin të mos e bëjnë testin nëse rezultatet nuk ndryshojnë mënyrën se si kujdesen për fëmijën e tyre. Të dyja vendimet janë të sakta. Gjëja e rëndësishme është që ju dhe partneri juaj të merrni vendimin që është më i miri për ju, së bashku me mjekun tuaj nëse është e nevojshme.

Si t’i kuptoni rezultatet e skanimit?

Ndërsa foshnja rritet në mitër, palosja nukale për të cilën folëm më parë gjithashtu rritet gradualisht në trashësi. Prandaj, matja e marrë gjatë skanimit krahasohet me matjen mesatare të foshnjave të tjera të shëndetshme të së njëjtës moshë.

Mjeku juaj do të përdorë jo vetëm këtë matje të skanimit, por edhe moshën tuaj dhe rezultatet e analizave të gjakut për të bërë një diagnozë përfundimtare. Kur kombinohen, skanimi NT dhe analiza e gjakut mund të parashikojnë rrezikun e sëmundjeve gjenetike me saktësi rreth 85% .

Megjithatë, ekziston një shans prej 5% për një rezultat "pozitiv të rremë". Kjo do të thotë që foshnja mund të jetë në rrezik më të lartë, edhe nëse nuk ka probleme.

Çfarë duhet të bëni nëse rezultatet e skanimit NT janë anormale?

Para së gjithash, mos u frikësoni . Një rezultat me 'rrezik të lartë' nuk do të thotë domosdoshmërisht se ka një problem me foshnjën. Do të thotë vetëm se nevojiten testime të mëtejshme.

Mjeku juaj do t'ju sugjerojë teste të mëtejshme që mund të kryeni. Këto teste mund të bëjnë një diagnozë 100% të saktë.

• Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Këtu, një pjesë shumë e vogël e indit merret nga placenta dhe shqyrtohet.
• Amniocenteza: Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël të lëngut amniotik në mitër dhe testimin e saj.
• Ekzaminimi prenatal i ADN-së pa qeliza (cfDNA): Ky është një test i thjeshtë gjaku që analizon fragmente të ADN-së së foshnjës suaj në gjakun tuaj për të kontrolluar për gjendje gjenetike . ( Ky është një test i thjeshtë gjaku që analizon fragmente të ADN-së së foshnjës suaj në gjakun tuaj për të kontrolluar për gjendje gjenetike.)

Mjeku juaj do t'ju shpjegojë pro, kundra dhe rreziqet e secilit prej këtyre testeve, të përshtatura sipas situatës suaj. Më pas, ju mund të vendosni nëse do t'i kryeni apo jo.