Да ли је Алцхајмерова болест наследна болест? Хајде да сазнамо шта је тачно то.

Да ли неко у вашој породици, можда ваша мајка, отац или бака, деда, има Алцхајмерову болест? Када се то деси, веома је уобичајено да осећате велики страх и анксиозност, питајући се: „Ох, хоћу ли и ја добити ову болест?“, „Да ли је ово нешто што се преноси у породици?“ Научници још увек покушавају да схвате тачан узрок Алцхајмерове болести. Али једно је јасно, а то је да ова болест има везу са нашим генима. Зато данас, хајде да разговарамо о вези између Алцхајмерове болести и наших гена.

Хајде прво да видимо, који су то гени?

Једноставно речено, гени су планови који граде и контролишу наша тела. Баш као и планови које цртате пре него што изградите кућу. Не само да боја очију и текстура косе одређују вашу подложност одређеним болестима, већ одређују и вашу подложност одређеним болестима.

Ове гене добијамо од родитеља. Они су смештени у стварима које се називају хромозоми унутар ћелија нашег тела. Здрава особа има 23 пара ових хромозома, односно укупно 46. Обично добијамо по један из сваког пара, један од мајке и један од оца. Тако добијамо особине наших родитеља.

Алцхајмерова болест са касним почетком и гени

Када је у питању Алцхајмерова болест, постоје два главна типа. Један је најчешћи тип, који се обично јавља након 65. године. То се назива Алцхајмерова болест са касним почетком.

Истраживачи су открили ген који повећава ризик од развоја ове врсте Алцхајмерове болести. Налази се на нашем хромозому 19. Овај ген се назива APOE ген . Постоје различите варијанте овог APOE гена. Међу њима, особа са варијантом под називом APOE4 има нешто већи ризик од развоја Алцхајмерове болести од других. Ово је потврђено многим студијама спроведеним широм света.

Хајде да причамо о Алцхајмеровој болести са раним почетком

Ово је други тип Алцхајмерове болести. Веома је ретка. У овом случају, симптоми се јављају у младом добу, као што је 30-та, 40-та или 50-та година . Пошто често погађа неколико чланова породице, назива се и фамилијарна Алцхајмерова болест са раним почетком.

Истраживачи који су испитали ДНК таквих породица открили су да имају одређене промене у генима на хромозомима 1, 14 и 21. Ове промене у генима су оно што узрокује да развију болест у младом добу.

Даунов синдром и Алцхајмерова болест

Овде морамо посебно да говоримо о хромозому 21. Можда сте чули за стање које се зове Даунов синдром. Они имају додатну копију хромозома 21 него просечна особа. Изненађујуће, како људи са Дауновим синдромом старе, многи од њих развијају Алцхајмерову болест. Њихове мождане ћелије такође показују иста оштећења која се виде код пацијената са Алцхајмером. Научници још увек истражују везу између ова два стања.

Доња табела вам може детаљније објаснити ове две врсте Алцхајмерове болести.

Да ли се врши генетско тестирање за Алцхајмерову болест?

Ово је питање које многи људи имају. Да, узорак крви вам може рећи коју варијанту гена APOE имате. Али резултати тог теста не морају нужно да вам кажу да ли ћете развити Алцхајмерову болест или не. Зато се ови тестови углавном користе у истраживачке сврхе.

Лекари обично не препоручују генетско тестирање за Алцхајмерову болест са касним почетком.Јер, резултати ће вероватно изазвати непотребну анксиозност и депресију. Замислите, ако бисте открили да имате ген APOE4, живели бисте у сталном страху, чак и ако можда не бисте развили болест. То није добра ствар.

Међутим, ако је неколико чланова ваше породице имало болест у младости и имате сличне симптоме, ваш лекар може препоручити ову врсту теста како би потврдио Алцхајмерову болест у раном дејству. Међутим, имајте на уму да у многим случајевима лекар може дијагностиковати Алцхајмерову болест без генетског тестирања.

Које користи имамо од истраживања ових гена?

Научници верују да постоји много више гена укључених у Алцхајмерову болест. Проналажење ових гена ће нам пружити неколико великих користи у будућности.

• Боље разумевање болести: Ово истраживање нам помаже да разумемо зашто неки људи развијају ову болест и зашто она погађа различите људе на различите начине.
• Идентификација оних са високим ризиком: Ако се људи који су у високом ризику од развоја болести идентификују рано, могу им се пружити неопходни савети и лечење како би се болест спречила.
• Могу се развити нови третмани: Тачно познавање гена који узрокују болест олакшава истраживачима проналажење нових, ефикасних лекова који циљају на њих.

Дакле, гени су само један део сложене слагалице која је Алцхајмерова болест. Много ствари утиче на њу, као што су наш начин живота, оно што једемо и утицаји околине.