Замислите црвена крвна зрнца у свом телу као „доставну службу“ која преноси кисеоник кроз ваше тело. Сада, ако се број ових црвених крвних зрнаца смањи или ако не функционишу правилно, ткива тела не добијају потребан кисеоник. То је стање које једноставно називамо „анемија“ или „недостатак крви“. Тада се увек осећате уморно, слабо и беживотно. Већина нас је упозната са анемијом узрокованом недостатком гвожђа. Али постоје и врсте анемије које развија само веома мали број људи и о којима нисмо много чули. Данас ћемо говорити о неким ретким врстама анемије.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Шта је апластична анемија?
Наше крвне ћелије се праве од матичних ћелија у коштаној сржи. То су оригиналне ћелије свих крвних ћелија. Код особе са апластичном анемијом, ове матичне ћелије у коштаној сржи су оштећене. Као резултат тога, тело није у стању да произведе довољно нових крвних зрнаца (црвених зрнаца, белих зрнаца и тромбоцита) да би задовољило своје потребе.
Ово стање може бити урођено, што значи да се може пренети путем гена од родитеља. Или се може развити током живота. Овај други тип се најчешће јавља. Понекад може бити привремено.
Спољашњи узроци:
- Аутоимуне болести попут лупуса и реуматоидног артритиса.
- Изложеност хемикалијама као што су пестициди, арсен и бензен. (Ако сумњате да сте унели хемикалију, одмах контактирајте Национални информативни центар о тровањима у Националној болници у Коломбу.)
- Инфекције попут хепатитиса, Епштајн-Баровог вируса и ХИВ-а.
- Зрачење и хемотерапија за рак.
Симптоми ове болести укључују кратак дах, вртоглавицу, главобољу, бледу кожу, бол у грудима, тахикардију и хладне руке и стопала. Лечење укључује трансфузију крви и трансплантацију матичних ћелија.
Сидеробластична анемија
Ово је такође поремећај крви. Оно што се овде дешава јесте да, иако тело има гвожђе, оно није у стању да га користи за стварање хемоглобина. Хемоглобин је протеин који помаже црвеним крвним зрнцима да преносе кисеоник. Пошто се гвожђе не може користити, оно се акумулира у коштаној сржи и формира абнормални тип црвених крвних зрнаца који се називају сидеробласти.
Постоје два главна типа овога. Један је узрокован излагањем хемикалији или леку споља. Други је узрокован генетском мутацијом која се преноси кроз генерације, што нарушава производњу хемоглобина. Симптоми укључују бол у грудима, убрзан рад срца, главобоље и отежано дисање.
Најважније је пронаћи узрок болести. Ако је стање узроковано одређеним леком или хемикалијом, треба га избегавати по савету лекара.
Терапија витамином Б6 и трансплантација коштане сржи су такође третмани за ово.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Неке друге ретке врсте анемије
Поред горе поменутих врста, постоји још неколико врста анемије о којима нисмо много чули. Хајде да укратко погледамо и њих.
| Врста анемије | Једноставно објашњење | Заједничке карактеристике |
|---|---|---|
| Мијелодиспластични синдроми (МДС) | Стање у којем је коштана срж оштећена и није у стању да производи здраве крвне ћелије. Ово се сматра врстом рака. | Модрице, крварење, инфекција, грозница, дрхтавица, умор, губитак тежине. |
| Аутоимуна хемолитичка анемија | Ваш сопствени имуни систем уништава ваша црвена крвна зрнца, уништавајући их брже него што се могу заменити. | Умор, бледа кожа, убрзан рад срца, вртоглавица, грозница, бол у леђима, жутило коже (жутица). |
| Мегалобластна анемија | Црвена крвна зрнца која производи коштана срж су абнормално велика и незрела. То их спречава да преносе кисеоник. Узроковано је недостатком витамина Б12 или Б9 (фолата). | Вртоглавица, умор, дијареја, мучнина, убрзан рад срца, бол у мишићима, мучнина. |
| Фанконијева анемија | Генетско стање које се преноси кроз генерације. Коштана срж не производи довољно крвних зрнаца. | Абнормални палчеви на ногама, лако стварање модрица/крварење, честе инфекције, проблеми са срцем, бубрезима, костима, промена боје коже. Повећан ризик од рака (посебно АМЛ). |
Друга ретка стања попут Дајмонд-Блекфана и ЦДА
- Дајмонд-Блекфан анемија: Ово је такође узроковано генетским променама. Коштана срж није у стању да произведе довољно црвених крвних зрнаца. Ова деца су ниске висине, имају слабе кости и могу имати срчане шумове.
- Конгенитална дизеритропоетска анемија (КДА): Ово је такође врста анемије која се наслеђује. Смањује број здравих црвених крвних зрнаца. Неким људима можда неће бити потребно никакво лечење, али тешки случајеви могу захтевати трансфузију крви или трансплантацију матичних ћелија.
Шта радите у оваквој ситуацији?
Као што видите, уобичајени симптоми свих ових врста анемије су екстремни умор, бледило, кратак дах и убрзан рад срца. Дакле, ако ове симптоме имате стално, немојте их једноставно игнорисати.
Размишљање у себи и узимање таблета гвожђа из апотеке неће решити овакав дубок проблем. Најважнија ствар је тачна дијагноза.
Најбоље што можете да урадите јесте да посетите свог лекара. Он или она ће урадити анализе крви и анализе коштане сржи, ако је потребно, како би утврдили тачан узрок болести. Лечење ће зависити од узрока. Док се нека стања могу лечити лековима, у тешким случајевима, можда ћете морати да се подвргнете озбиљном лечењу, као што је трансплантација коштане сржи. Ако имате тешке симптоме (нпр. јаку главобољу, бол у грудима), важно је да одмах одете у хитну помоћ болнице.
Порука за понети кући
- „Анемија“ није увек последица недостатка гвожђа. Постоје ретки, али озбиљни облици.
- Ако наставите да осећате симптоме као што су стални умор, исцрпљеност, бледа кожа и вртоглавица, немојте их игнорисати.
- Тачна дијагноза је веома важна. За то се обавезно обратите квалификованом лекару. Не покушавајте да се сами лечите.
- Многе од ових болести су генетске, што значи да се могу преносити генерацијама. Ако неко у вашој породици има неку од ових болести крви, обавестите свог лекара о томе.
- Уз правилан третман, многа од ових стања могу се контролисати, а нека се могу потпуно излечити. Зато се не бојте и следите савете свог лекара.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.