Радост коју осећате када сазнате да очекујете бебу је неописива, зар не? Али истовремено, имате и неколико страхова и много питања. „Да ли је беба добро?“, „Хоће ли ми се нешто десити?“, „Хоће ли све бити нормално?“ Сасвим је нормално да размишљате овакве ствари. Зато лекари раде разне тестове како би се добро бринули о вама и вашој беби током трудноће. Они се користе за пажљиво праћење вашег и здравља ваше бебе. Због тога је веома важно да идете у клинику сваког дана када вам лекар каже да дођете.
Данас ћемо говорити о овим тестовима који се спроводе током прва три месеца трудноће, односно првог тромесечја.
Зашто су ови тестови толико важни?
Једноставно речено, ови тестови могу унапред идентификовати све потенцијалне проблеме који могу настати код вас или ваше бебе. Затим, можете брзо предузети потребне кораке. То је као да унапред знамо за рупу испред нас док возимо на путу. Онда је можемо избећи и возити пажљиво, зар не? Такви су ови тестови.
Током ваше прве или друге посете, ваш лекар ће вам поставити много питања. Питаће вас о вашој здравственој историји и евентуалној породичној историји болести (као што су генетске болести). Ове информације ће помоћи вашем лекару да утврди да ли сте у посебној ризикној групи. Такође ће обавити физички преглед. Ваш термин се израчунава на основу датума ваше последње менструације.
Који су главни тестови који се раде у прва 3 месеца?
Постоји неколико тестова који се изводе током ране трудноће. Хајде да сваки од њих јасно разумемо. Ради лакшег сналажења, представићу их у табели.
| Назив теста | Шта видите у овоме? |
|---|---|
| Карлични преглед и Папа тест | Проверава здравље ћелија грлића материце. Такође проверава рак грлића материце и неке полно преносиве болести (СПБ). |
| Крвне анализе | Проверава се ваша крвна група и Рх фактор, да ли имате анемију, да ли имате имунитет на рубеолу (немачке мале богиње) и да ли имате болести попут хепатитиса Б, сифилиса и ХИВ-а. |
| Тестови урина | Они проверавају да ли постоје инфекције бубрега. Такође редовно проверавају урин на глукозу (знак дијабетеса) и протеине (знак прееклампсије). |
| Остали специјализовани тестови крви | У зависности од ваше породичне историје, ваш лекар може такође тестирати на генетске болести као што су Теј-Саксова болест, цистична фиброза и анемија српастих ћелија. Такође може проверити ваше нивое хормона хЦГ и прогестерона, који помажу у одржавању трудноће. |
Специјални тестови који испитују генетска стања бебе
Пред крај првог тромесечја, између 11. и 14. недеље, биће вам понуђено неколико тестова који вам могу помоћи да сазнате више о генетским обољењима ваше бебе. Одлука о томе да ли ћете урадити ове тестове је у потпуности на вама.
Неке мајке сматрају да су ови тестови непотребан терет за њих. Али друге желе да знају све што је могуће унапред. Важно је запамтити да ови тестови можда нису 100% тачни.
Стога, пажљиво разговарајте са својим лекаром о предностима и манама ових тестова и донесите информисану одлуку.
Неинвазивни тестови који не представљају никакав ризик за бебу
За ово је потребан само узорак крви и скенирање од вас. Беба неће бити ни на који начин повређена.
- Комбиновани тест: Овим се мери ниво протеина названих „хЦГ“ и „ПАПП-А“ у вашој крви. Истовремено, скенирањем се мери дебљина коже на задњем делу бебиног врата. Ово се назива „скенирање нухалне транслуценције (НТ)“. Резултати оба теста се комбинују како би се израчунао ризик од генетских обољења као што су Даунов синдром и трисомија 18.
- Неинвазивно пренатално тестирање (NIPT):Ово је такође тест који се ради са узорком крви узетим од вас. Током трудноће, мала количина бебине ДНК се додаје у мајчину крв. Овај тест може са високим степеном тачности (око 99%) да открије да ли беба има генетски поремећај испитивањем те ДНК („слободне феталне ДНК“).
Инвазивни тестови који представљају врло мали ризик за бебу
Ваш лекар може препоручити овај тест ако горе наведени тестови без ризика покажу проблем или ако имате више од 35 година или имате породичну историју генетских болести.
- Узимање биопсије хорионских ресица (ХВС): Ово се обично ради између 10. и 12. недеље трудноће. Веома мала цевчица се убацује кроз вагину у грлић материце или се мала игла убацује у абдомен, а веома мали комад ткива се узима из плаценте. Испитивањем овог ткива могу се прецизно идентификовати многа генетска стања, као што су Даунов синдром, анемија српастих ћелија и цистична фиброза.
- Важно: Постоји веома мали ризик од побачаја (око 1%) са овим тестом. Такође не може да открије стања као што су дефекти неуралне цеви. Она се касније скринира посебним тестом крви.
Шта ако имате близанце?
Близаначка трудноћа се сматра трудноћом високог ризика. Стога ће ваш лекар веома пажљиво пратити вас и вашу бебу. Имаћете све уобичајене тестове које раде и друге мајке, али неке од њих ће можда требати радити мало раније и чешће.
Ваш лекар вас такође може упутити перинатологу или специјалисти за мајчину и феталну медицину.
Порука за понети кући
- Обавезно идите у клинику сваког дана наведеног у вашој „књижици клинике“. То је веома важно за ваше и здравље ваше бебе.
- Рани прегледи могу помоћи у идентификацији потенцијалних здравствених проблема код ваше бебе и ваше бебе.
- Генетски тестови су нешто што вам даје избор. Питајте свог лекара о њима док не будете у потпуности свесни њихових предности и мана.
- Ако имате било каквих питања или недоумица у вези са било којим тестом, не бојте се да разговарате са својим лекаром.
- Свака трудноћа је другачија, тако да можда нећете имати исте тестове које је имала ваша пријатељица или можда имате тестове које она није имала. Не брините због тога.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар