Да ли сте икада приметили да је чело вашег малишана благо истурено и велико? Понекад је веома уобичајено да родитељи осећају мало забринутости и бригу када им чело, заједно са горњим делом обрва, изгледа веће него код друге деце. У медицини ово стање називамо „фронтално шефовање“ . Ово заправо није болест, али понекад може бити симптом другог здравственог проблема у нашем телу. Зато, хајде да о овоме разговарамо на једноставан начин како бисмо се решили свих питања у нашим главама.
Који су могући узроци фронталног шефовања?
Ово стање је обично узроковано веома ретким медицинским стањима. То могу бити хормонски проблеми, генетска или наследна стања. Хајде да погледамо главне узроке.
1. Проблеми повезани са хормонима
Уобичајени узрок „увећања“ у фронталном делу тела је хормонско стање које се назива акромегалија . Ово је узроковано превише хормона раста од стране хипофизе у мозгу. То доводи до увећања костију у лицу, лобањи, вилици, рукама и стопалима.
2. Генетска стања
Многа ретка генетска стања могу проузроковати да чело штрчи на овај начин. Ево неколико њих. Пошто су помало компликована, објаснићу их табелом.
| Болест (енглески термин) | Једноставно речено... |
|---|---|
| Синдром базалних ћелија невуса (Горлинов синдром) | То може довести до деформација скелета, коштаних циста и рака коже. |
| Крузонов синдром | Ово стање се јавља када се кости лобање детета споје пре него што се развију (прерано срастање). |
| Клеидокранијална дизостоза (ККД) | Ово стање утиче на зубе, кључне кости, кичму, лобању и ноге. Кости су веома крхке и понекад се деца рађају без ствари попут кључних костију. |
| Хурлеров синдром | Може доћи до многих проблема, као што су деформације скелета, срчане болести и респираторни проблеми. |
| Фајферов синдром | У овом случају, кости лобање се такође рано развијају. Такође постоји необично велики, размакнути палац и палац на нози. |
| Рубинштајн-Тајбијев синдром | То узрокује успоравање раста, абнормално велике палчеве на ногама, интелектуалне тешкоће и потешкоће у исхрани. |
| Расел-Силверов синдром | Ова деца имају ограничен раст и у материци и након рођења. Обично имају велику главу, истакнуто чело и троугласто лице. |
3. Други разлози
- Конгенитални сифилис: Ако мајка има сифилис током трудноће, може се пренети на бебу. То може изазвати бројне здравствене проблеме код бебе, а један од симптома је „удубљење“ чела.
- Одређени лекови: Употреба врсте лекова као што је „триметадион“, који се користи за нападе током трудноће, такође може бити узрок овога.
- Рахитис: Ово је стање које се може развити након рођења детета. Рахитис је узрокован недостатком витамина Д. Поред истуреног чела, раст детета је успорен, а кости лобање постају меке.
Како лекар ово открива?
Ако имате било каквих недоумица или забринутости у вези са челом вашег детета, најбоље је да што пре одведете дете код квалификованог лекара. Лекар ће проверити да ли је ово стање симптом неког другог стања.
Дијагноза се обично дешава овако:
1. Физички преглед : Лекар пажљиво прегледа дете.
2. Породична медицинска историја:Питаћемо вас о евентуалним генетским болестима у вашој породици и породици вашег партнера.
3. Постављање питања: Када сте први пут приметили ову промену и да ли дете има још неке симптоме осим истуреног чела (нпр. тешкоће са јелом, слаб раст).
4. Тестови: Може се урадити неколико тестова да би се потврдила дијагноза .
- Тестови снимања: Рендгенски снимак или МРИ (магнетна резонанца) скенирање може се извршити како би се провериле деформације или абнормални израсли у лобањи.
- Крвне анализе: Крвне анализе помажу у провери нивоа хормона и генетских стања.
Најважније је не паничити и пратити упутства лекара . Није свака избочина на челу знак нечег опасног.
Да ли постоји третман за ово?
Постоји важна ствар коју овде морамо да разумемо. Не постоји третман за фронтално „боссинг“, већ само за његов изглед. Јер то није болест, већ симптом.
Једноставно речено, не лечимо увећање чела, већ основно медицинско стање које га је изазвало. Када лекар дијагностикује стање и пронађе узрок, објасниће вам план лечења за то стање.
У неким случајевима, козметичка хирургија може се сматрати проблемом везаним за изглед. Међутим, још увек не постоје конкретне смернице за ово. Стога је неопходно да детаљно разговарате са својим лекаром пре него што донесете одлуку.
Може ли се ова ситуација спречити?
Иако не постоји сигуран начин да се ово потпуно спречи, постоји неколико превентивних мера које се могу предузети приликом планирања детета и током трудноће.
- Генетско саветовање: Ово помаже паровима који очекују дете да процене ризик да њихово дете наследи генетске болести које се јављају у њиховим породицама.
- Генетско тестирање:
- Тестирање носиоца: Узорак крви или брис образа може се користити за тестирање да ли су родитељи носиоци генетске болести.
- Пренатално тестирање: Беба у материци може бити тестирана на генетске болести.
- Тестови на трудноћу: Неопходно је да се тестирате на болести попут сифилиса током трудноће. Ако имате такву болест, рано лечење може спречити њено преношење на вашу бебу.
- Брига о лековима:Ако сте трудни или планирате трудноћу, разговарајте са својим лекаром о свим лековима које узимате (посебно онима за нападе). Можда ћете моћи да пређете на други лек који неће утицати на бебу.
Порука за понети кући
- „Фронтално шефовање“ није болест, већ може бити симптом другог основног медицинског стања.
- Ако имате било какве сумње у вези са изгледом чела вашег детета, немојте непотребно паничити и што пре се обратите квалификованом лекару.
- Лечење није усмерено на изглед чела, већ на управљање основним здравственим стањем које га је изазвало.
- Генетско саветовање и правилно медицинско тестирање током трудноће су веома важни када се очекује дете како би се помогло у раној идентификацији и управљању неким проблемима који могу довести до ових стања.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар