Шта је хемангиобластом? Хајде да причамо о томе!

Да ли сте икада чули реч „хемангиобластом“? Можда звучи мало компликовано, али то је врста малог тумора који се може развити у нашем телу, посебно у мозгу, кичменој мождини или унутар ока. Не брините, причаћемо о томе једноставно, на начин који можете разумети.

Да ли је ово рак?

Многи људи се одмах уплаше када чују реч „тумор“, мислећи: „Ох, не знам да ли је ово рак.“ Драго ми је да вам кажем да овај „хемангиобластом“ није рак. Медицински гледано, то су бенигни или „немалигни“ тумори. То значи да се не шире на друге делове тела као рак.

Међутим, иако нису канцерогени, могу изазвати неке мање проблеме. Један је тај што понекад у телу може бити присутно више од једног ових тумора. Други разлог је тај што како овај тумор постепено расте, почиње да притиска важна ткива и живце око себе. Тада почињу да се појављују све врсте симптома. То је као да имате велики предмет у малој просторији, а нема довољно места за остатак њега.

Ко је склонији да ово развије?

Сада се можда питате: „Ко је склонији да ово развије?“ Заправо, стање које се назива „хемангиобластом“ може се развити код било кога, у било ком узрасту. Међутим, према запажањима лекара, ово стање је чешће код младих одраслих .

Поред тога, постоји још један посебан случај. То је генетска болест која се зове „Фон Хипел-Линдауова (ВХЛ) болест“. Ово је ретко, наследно стање. Људи са „(ВХЛ)“ болешћу имају много већу вероватноћу да развију туморе „хемангиобластома“ од других. Само помислите, према статистици, око 60% људи са „(ВХЛ)“ болешћу може развити ове туморе унутар ока. Такође, каже се да око 80% има могућност развоја ових тумора у мозгу или кичменој мождини. Дакле, постоји велика веза између „(ВХЛ)“ болести и „хемангиобластома“.

Како хемангиобластом утиче на тело?

Сада да видимо како овај тумор утиче на наше тело. Његов ефекат је углавном одређен локацијом тумора и његовом величином.

Конкретно, ако се овај тумор развије у мозгу или кичменој мождини, може блокирати проток „цереброспиналне течности (ЦСТ)“, која је неопходна за наш мозак и кичмену мождину. Ова „(ЦСТ)“ је, једноставно речено, бистра течност слична води која окружује наш мозак и кичмену мождину, пружајући им амортизацију и исхрану. Ако је овај проток „(ЦСТ)“ ометан тумором, притисак унутар мозга може се повећати, узрокујући симптоме као што су јаке главобоље. Такође, у зависности од локације тумора, живци у том подручју могу бити компримовани, што доводи до њиховог ометања.

Колико је ово уобичајено?

Заправо, „хемангиобластом“ није баш честа врста тумора. Ако узмемо у обзир укупан број тумора који се развијају у мозгу, „хемангиобластом“ чини 0,5% њих, што је веома низак проценат, око један од двеста. Ако узмемо врсте тумора који се развијају у кичменој мождини, то је око 2%. Ако погледамо статистику у земљи попут Америке, каже се да око 24 од 100.000 одраслих има неку врсту тумора у мозгу или нервном систему. Дакле, „хемангиобластом“ је веома мали проценат њих. Стога, ово није болест која погађа свакога.

Који су симптоми?

Симптоми овог тумора „хемангиобластома“ могу се мало разликовати у зависности од тога где се развија. Да видимо како то функционише.

Ако имате хемангиобластом кичмене мождине:

Ако се овај тумор развије у вашој кичменој мождини, нервној мождини унутар кичме, можете имати симптоме попут ових:

• Затвор или фекална инконтиненција.
• Тешкоће са мокрењем (задржавање урина) или немогућност контроле мокрења (уринарна инконтиненција).
• Осећај утрнулости или пецкања у удовима или деловима тела.
• Слабост мишића , понекад отежавајућа ходање.

Ако имате хемангиобластом у мозгу:

Ако се овакав тумор развије унутар мозга, сматра се тумором мозга. Тада можете видети симптоме као што су:

• Могу се јавити проблеми са равнотежом , као код пијане особе.
• Честе главобоље , понекад горе ујутру.
• Мучнина или повраћање , посебно ујутру.

Ако имате хемангиобластом у мрежњачи:

Ако се тумор развије у мрежњачи, слоју ткива на задњем делу ока који снима слике које видимо, сматра се тумором ока. Ево неких ствари које се могу десити:

• Одвајање мрежњаче, што може довести до губитка вида.
• Постепени или потпуни губитак вида .
• Бол и оток у очима.

Који су разлози?

У већини случајева, тешко је пронаћи јасан, специфичан узрок за развој „хемангиобластома“. То јест, могу се јавити без специфичног узрока (спорадично). Међутим, као што је раније поменуто, утврђено је да отприлике један од четири пацијента има генетско стање названо „Фон Хипел-Линдауов (ВХЛ)“ које узрокује овај тумор. То јест, људи са „(ВХЛ)“ имају већи ризик од развоја овог тумора.

Како препознајете ово? (Дијагноза)

Ако имате један или више горе наведених симптома, када посетите лекара, он или она ће вас прво питати о вашим симптомима. Такође ће вас питати о вашим другим здравственим стањима и да ли је неко у вашој породици имао слична стања (породична историја). Затим, може се урадити неколико тестова како би се потврдила дијагноза и утврдила локација и величина тумора.

• ЦТ скенирање (компјутеризована томографија): Ово користи серију рендгенских снимака и посебан рачунар за снимање попречних пресека различитих ткива унутар тела.
• МРИ (магнетна резонанца): Ова метода користи јака магнетна поља и радио таласе за добијање веома јасних, детаљних слика органа и меких ткива у телу. Ово је веома важан тест за дијагностиковање стања као што је хемангиобластом.
• Ангиографија: Ово подразумева убризгавање посебне боје у крвни суд како би тумори попут хемангиобластома у крвним судовима били видљивији на рендгенском снимку или МРИ/ЦТ скенирању. Пошто ови тумори расту у крвним судовима (васкуларни тумори), овај тест такође може дати добру представу о њиховој снабдевању крвљу.

Шта је третман?

У реду, сада да видимо који су третмани доступни за „хемангиобластом“. Метод лечења зависи од многих фактора, као што су величина тумора, његова локација и ваше опште здравствено стање.

• Хируршка ресекција: Ово је метода коју лекари најчешће препоручују. Код ње лекар или медицинска сестра прави рез на кожи и користи хируршке инструменте за уклањање тумора. Главни циљ је да се уклони што је могуће већи део тумора, уз минимизирање оштећења околног здравог ткива, посебно нерава.
• Радиотерапија: Понекад, ако операција не може потпуно уклонити тумор или ако се тумор вратио, користи се радиотерапија. То подразумева употребу веома прецизно циљаних, снажних зрачних снопова за уништавање ћелија тумора или смањење тумора. За ово постоје посебне методе које се називају стереотактичка радиохирургија. Колико дуго и колико радиотерапије се примењује зависи од фактора као што су локација тумора и ваша претходна медицинска историја.
• Посматрање: Понекад, ако је тумор веома мали, нема симптома или ако локација тумора чини превише ризичним његово хируршко уклањање, лекари могу препоручити да за сада не предузимате ништа, већ да га пратите редовним МРИ скенирањем и контролним прегледима. Ово је да би се видело да ли тумор расте или да ли имате нове симптоме. Ако имате више тумора и они расту стално и споро, можда бисте требали размотрити овај приступ.
• Лечење лековима:Тренутно су у току истраживања лекова који могу зауставити раст ових тумора или их смањити. Посебно за оне са „(VHL)“ болешћу, лек под називом „(Belzutifan)“ тренутно показује успешне резултате за туморе повезане са „(VHL)“, укључујући „хемангиобластом“. Међутим, ово су још увек нови третмани, нису погодни за свакога и треба их узимати само по савету лекара.

Може ли се потпуно излечити?

Ово је важно питање за многе људе. Сваки пацијент са „хемангиобластомом“ је другачији, тако да је тешко дати јединствен одговор за све.

Замислите, ако особа има само један тумор „хемангиобластом“ и он се може потпуно и безбедно уклонити операцијом, шансе да поново израсте на истом месту су веома мале. То значи да постоји велика шанса за опоравак.

Али неки људи могу имати више од једног тумора (посебно они са VHL). Или се тумор може налазити дубоко у мозгу или у осетљивом подручју које је тешко уклонити. У таквим случајевима, говорити о потпуном опоравку је мало компликованије. Стога је важно да разговарате са својим медицинским тимом о томе шта можете очекивати на основу ваше ситуације.

Да ли постоје други фактори ризика?

Да, као што смо већ много пута рекли, ако имате генетско стање „Фон Хипел-Линдауова (ВХЛ) болест“, ваш ризик од развоја „хемангиобластома“ је знатно већи. Дакле, ако лекар дијагностикује „хемангиобластом“, посебно ако сте млади или имате више тумора, може вас тестирати и на „(ВХЛ)“ болест.

Каква је прогноза за опоравак?

Прогноза за хемангиобластом је генерално добра, посебно ако је медицински тим у стању да потпуно уклони тумор. Такође, ако тумор није изазвао дугорочне симптоме, као што је трајно оштећење нерава, шансе за опоравак су велике.

Чак и након уклањања тумора, и даље ћете морати редовно да посећујете лекара ради контролних прегледа . Ови прегледи могу укључивати ствари попут МРИ скенирања. Ово ће помоћи да се рано идентификују и лече евентуални рецидиви (посебно код људи са ВХЛ). Дакле, тачно праћење упутстава лекара и благовремени одлазак у клинику веома је важно за ваше добро здравље.

Која питања треба да поставите лекару?

Ако имате хемангиобластом или мислите да га можда имате, добра је идеја да поставите свом лекару питања попут ових:

• „Који је највероватнији узрок мојих симптома?“
• „Колика је вероватноћа да имам још једно основно здравствено стање (на пример, болест ВХЛ-а) које је изазвало развој хемангиобластома?“
• Које су могућности лечења за мој 'хемангиобластом'? Које су предности и мане сваког третмана?
• "Које нежељене ефекте могу очекивати након ових третмана?"
• Колика је вероватноћа да се 'хемангиобластом' поново развије након уклањања тумора?
• "Колико често треба да долазим на контролне прегледе?"

Биће вам веома корисно да стекнете јасну слику о свом стању постављањем ових питања. Не бојте се да разговарате са својим лекаром о свему што вам је на уму, без обзира колико је мало. Само тада ћете моћи да добијете најбољи третман.

Запамтите као резиме (порука за понети)

Добро, хајде да сумирамо оно о чему смо разговарали.

Хемангиобластом је неканцерозни (бенигни) тумор који се формира из крвних судова. Најчешће се налази у мозгу, кичменој мождини или мрежњачи .

Како овај тумор расте, може вршити притисак на околно ткиво и изазвати неуролошке симптоме.

Најчешће, лекари ће уклонити тумор хируршки. Ако се тумор потпуно уклони, шансе да се поново појави су мале . Међутим, људи са генетским обољењима попут „Фон Хипел-Линдауовог (ВХЛ)“ имају већи ризик од развоја ових тумора, могуће чак и вишеструких тумора, и већа је вероватноћа да ће се поново појавити.

Стога, ако имате било који од симптома поменутих у овом чланку, посебно ако се потрају или погоршају, најбоље је да што пре посетите лекара за савет. Запамтите, што је раније постављена дијагноза, већа је вероватноћа да ће лечење бити успешно. Не брините, уз правилан медицински третман и вођство, ова стања се могу контролисати и успешно живети.

хемангиобластом , тумори мозга, тумори кичмене мождине, тумори ока, фон Хипел-Линдауов синдром, бенигни тумори, тумори крвних судова