Изненадни губитак свести? Хајде да сазнамо више о овом ретком стању (примарна периодична парализа)

Замислите, доброг сте здравља и одједном вам једна рука или нога утрне и онесвестите се. Или вам цело тело постане толико слабо да се не можете померити. Нормално је да се осећате веома уплашено када се нешто овако деси. Многи људи мисле да је то због умора или нечег другог. Међутим, понекад иза овога може бити медицински разлог о коме треба детаљније разговарати. Данас говоримо о једном тако ретком, али веома важном медицинском стању о коме треба бити свестан.

Једноставно речено, шта је примарна периодична парализа (ППП)?

Примарна периодична парализа, или скраћено ППП, је група ретких стања која изненада погађају наше мишиће. Дешава се да, без икаквог упозорења , ваши мишићи изненада постану слаби, укочени или потпуно парализовани. Ово стање може трајати неколико минута код неких људи, док код других може трајати данима.

Главни разлог за ово лежи у нашим мишићним ћелијама. Замислите да наше мишићне ћелије имају мале канале. Ови канали су место где есенцијални минерали попут калијума, натријума и калцијума улазе и излазе из ћелија. Да би мишић правилно функционисао, количина ових минерала унутар и изван ћелије мора бити у савршеном балансу. Оно што се дешава код особе са ППП јесте да се ова равнотежа губи због дефекта у овим каналима. Тада мишићи не могу правилно да функционишу.

Већину времена, ови симптоми почињу у детињству или адолесценцији, али неки људи можда неће показивати никакве знаке док не напуне 60 или 70 година.

Који су главни облици ове болести?

ППП је подељен на неколико главних типова. На ову класификацију углавном утиче то који је дефект минералног канала присутан у вашим мишићним ћелијама.

Који су узроци и „окидачи“ за ову ситуацију?

ППП је узрокован генетским дефектом . Једноставно речено, узрокован је дефектом у генима који контролишу канале у мишићним ћелијама о којима смо раније говорили. У већини случајева, дете наслеђује овај дефектни ген од једног од родитеља. Међутим, веома ретко, дете може развити болест чак и ако родитељи немају овај ген.

Сада погледајмо шта може да „покрене“ ову мишићну слабост. Ово може да варира од особе до особе.

• Исхрана: Прекомерни унос хране богате калијумом (код хиперКПП) или са ниским садржајем калијума (код хипоКПП). Такође, конзумирање хране богате угљеним хидратима (скроб/шећер).
• Вежбање : Приликом одмора након напорног вежбања.
• Одмор: Дуготрајно седење у истом положају, приликом буђења ујутру или после дремке.
• Други узроци: Стрес, излагање екстремној хладноћи, конзумирање алкохола и одређени лекови (нпр. мишићни релаксанти, неки лекови против астме, лекови против болова).

Који су главни симптоми?

Главни симптом је изненадна мишићна слабост или потпуна парализа. Ово може захватити само једну руку или ногу у једном тренутку, или цело тело у другим временима.

Поред овог главног симптома, неки људи могу имати и друге симптоме када доживе ову слабост:

• Слабост мишића лица
• Бол и укоченост мишића
• Неправилан рад срца
• Тешкоће са дисањем или гутањем

ХипоКПП (тип са ниским садржајем калијума)

Симптоми се могу јављати често, као једном дневно, или ретко, као једном годишње. Могу трајати сат или два, или могу трајати два или три дана. Временом, мишићи могу трајно ослабити.

ХиперКПП (врста повећаног калијума)

Слабост може бити краткотрајна, али се може јављати често. Симптоми се могу појавити изненада, а понекад чак и трају неколико минута. Чак и када нема слабости, можете осетити грчеве или укоченост мишића.

Андерсен-Тавилов синдром (АТС)

Поред слабости мишића, примећују се и други физички симптоми.

• Убрзан или неправилан рад срца
• Сколиоза
• Плијевни прсти
• Мање од просечних руку и стопала
• Одређене промене на лицу (нпр. широко чело, ниско постављене уши)

Како прецизно дијагностиковати ову болест?

Пошто је ППП ретко стање и његови симптоми су слични другим уобичајеним болестима, може бити потребно неко време да се болест тачно дијагностикује. Стога, ако имате ове симптоме, најбоље је да се обратите лекару који је специјализован за болести повезане са нервним системом (неурологу) .

Ваш лекар може поставити питања попут ових како би дијагностиковао стање:

• Када су ови симптоми почели?
• Да ли још неко у породици има слично стање?
• Шта се дешава када се појави слабост?
• Да ли сте икада осетили да је одређена храна или радња ово изазвала?

Поред тога, може се извршити неколико тестова како би се потврдила болест:

• Крвне анализе: Проверите нивое калијума, хормона штитне жлезде и других ствари.
• Електромиографија (ЕМГ): За тестирање функције мишића и живаца.
• Електрокардиограм (ЕКГ): За проверу правилности откуцаја срца.
• Биопсија мишића: Узимање малог комада мишића и његово испитивање.

Како лечити и управљати?

Главни третман за ово је идентификовање и избегавање окидача . То значи да треба направити неке промене у исхрани и рутини вежбања.

Поред тога, постоје лекови за контролу нивоа калијума у ​​телу.

• Лек дихлорфенамид (Кевеис) је одобрен за лечење и хипоКПП и хиперКПП.
• Лекари понекад препоручују и лек који се зове ацетазоламид (Диамокс) .
• Суплементи калијума се дају особама са ХипоКПП-ом.
• Особа са хиперактивним кисеоником понекад може да контролише слабост пијењем заслађеног пића (нпр. газираног напитка) чим почне.

Ово стање можете у великој мери контролисати малим променама у свом начину живота.

• Храна: Ако имате хиперКПП (висок садржај калијума), мораћете да ограничите унос хране богате калијумом попут банана, урми, броколија и кикирикија. Ако имате хипоКПП (низак садржај калијума), мораћете да ограничите унос хране богате угљеним хидратима попут хлеба, тестенина, пиринча и слаткиша. Потражите прави савет од свог лекара о овоме.
• Вежбање: Баш као и прекомерно вежбање, тако је и никакво вежбање лоше. Разговарајте са својим лекаром о нивоу вежбања који је прави за вас.