Знамо да сте ових дана веома срећни због новог госта у вашој материци. Истовремено, нормално је да се осећате помало уплашено и нервозно због здравља бебе. Ваш лекар ће вам вероватно препоручити разне тестове током трудноће. Један такав тест је „Quad Marker Screen“. Можда ћете се осећати помало уплашено када чујете за ово. Али данас ћемо о томе говорити веома једноставно, на начин који можете разумети.
Шта је тачно екран са квадро маркерима?
Једноставно речено, ово је рутински тест крви који се ради током трудноће. Али важно је да то није дијагностички тест . То је скрининг тест који се користи да се види колико је вероватно да ваша нерођена беба има генетско обољење или урођену ману.
Размислите о томе на овај начин. У извештају о временској прогнози пише: „Данас постоји 70% шансе за кишу.“ То не значи да ће дефинитивно падати киша, али значи да постоји велика шанса за кишу. Тако функционише овај тест. Он вам само говори колико је вероватно да ће доћи до проблема.
Постоји неколико главних фактора ризика које овај тест испитује:
- Даунов синдром: Ово је хромозомска абнормалност.
- Едвардсов синдром (трисомија 18): Ово је још једна тешка хромозомска абнормалност.
- Дефекти неуралне цеви : Проблеми који се могу јавити током развоја мозга или кичмене мождине бебе.
Овај тест није 100% тачан. То значи да понекад мајка са здравом бебом може добити резултат „високог ризика“. Такође, веома ретко, мајка са бебом са проблемом може добити резултат „ниског ризика“. Стога је најбоље да разговарате о предностима и манама овог теста са својим лекаром пре него што донесете одлуку.
Како и када се овај тест ради?
Ово је веома једноставно. То је само обичан узорак крви узет из вене на вашој руци. Неће наштетити вашој беби. Осетићете само благо пецкање, као код обичног теста крви.
Овај тест се обично ради између 15. и 22. недеље трудноће . Међутим, најоптималније време се сматра између 16. и 18. недеље . Може проћи и неколико дана док резултати не буду доступни.
Шта заправо мери Quad Marker Screen?
Узорак крви узет од вас шаље се у лабораторију ради мерења нивоа четири кључне хемикалије које су повезане са развојем бебе. Оне се нормално налазе у бебиној крви, мозгу, кичменој течности и амнионској течности (течности која окружује бебу). Мале количине ових такође улазе у мајчину крв.
| Измерена супстанца | Једноставно објашњење о томе |
|---|---|
| Алфа-фетопротеин (АФП) | Ово је протеин који производи јетра бебе. Ако су нивои АФП-а виши од нормалних, то може указивати на дефект неуралне цеви. Ако су нивои АФП-а ниски , то може указивати на повећан ризик од Дауновог синдрома. |
| Хумани хорионски гонадотропин (хЦГ) | Ово је хормон који производи плацента. Када је ризик од Дауновог синдрома висок, нивои хЦГ су виши од нормалних. |
| Некоњуговани естриол (УЕ) | Ово је протеин који производе плацента и бебина јетра. Нивои УЕ могу бити нижи од нормалних када је ризик од Дауновог синдрома висок. |
| Инхибин-А | Ово је још један хормон који производи плацента. Као и хЦГ, нивои инхибина-А се такође повећавају изнад нормале када је ризик од Дауновог синдрома висок. |
Како разумети резултате теста?
Ако добијете нормалан резултат...
То значи да је ваша беба у ниском ризику од горе поменутих стања. У више од 98% трудноћа, нормалан резултат је добар показатељ да ћете имати здраву бебу. То су заиста добре вести. Али као што смо већ рекли, ниједан тест вам не може дати 100% гаранцију.
Шта ако је резултат „висок ризик“?
Овде се многи људи уплаше. Али прво, не паничите . Резултат „Висок ризик“ не значи да ће ваша беба дефинитивно имати проблем. То само значи да је мало већа вероватноћа да ћете имати ово стање него просечна трудница .
Замислите да је 1.000 трудница урадило овај тест. Од њих, око 50 би добило резултат „Висок ризик“. Али од тих 50, само једна или две би заправо имале дете са стањем попут Дауновог синдрома.
Ако добијете резултат „Висок ризик“, ваш лекар ће вам објаснити шта даље да радите. Следећи кораци су обично:
1. Детаљно ултразвучно скенирање : Структура и развој бебиног тела се детаљно испитују.
2. Амниоцентеза: Ако је потребно, узима се веома мали узорак амнионске течности која окружује бебу и директно се тестирају бебини хромозоми. Ово је дијагностички тест.
Да ли морам да урадим овај тест?
Не. Одлука да ли ћете урадити овај тест или не је у потпуности на вама. Међутим, ако имате било који од следећих фактора ризика, можда бисте желели да поново размислите о томе да урадите овај тест:
- Ако имате 35 година или више.
- Ако неко у вашој породици има историју урођених мана.
- Ако сте раније имали дете са урођеном маном.
- Ако сте имали дијабетес типа 1 пре него што сте затруднели.
У сваком случају, разговарајте са својим лекаром пре него што донесете коначну одлуку и будите добро информисани о предностима овог теста и свим стварима које су са њим повезане.
Порука за понети кући
- Квад маркер скрининг је скрининг тест који мери ризик од одређених стања које дете може развити, а не дијагностички тест.
- Ово се ради помоћу узорка крви узетог од мајке, тако да неће наштетити беби.
- Не брините ако резултат каже „Висок ризик“. То не значи да постоји проблем са вашом бебом. Ваш лекар ће вам саветовати шта даље да радите.
- Одлука да ли ћете урадити овај тест или не је ваша. Отворено разговарајте са својим лекаром о томе.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар