Да ли сте упознати са АЛС болешћу? (Амиотрофична латерална склероза) - Хајде да о томе детаљније разговарамо.

Да ли изненада осетите трзање мишића у руци, нози или рамену? Или имате осећај да су вам речи нејасне када говорите или да су вам удови утрнути? Иако мислимо да су то нормалне ствари, понекад то могу бити први знаци озбиљније болести повезане са нервним системом, као што је АЛС ( амиотрофична латерална склероза ) . Немојте се плашити када чујете ово име. Данас говоримо о овој болести која се зове АЛС, једноставно као да разговарамо са пријатељем.

Једноставно речено, шта је АЛС?

Размислите о томе, наше тело је као сложена машина. Наш мозак шаље поруке деловима ове машине да раде. Постоји посебна врста нервних ћелија која преноси ове поруке до мишића. Ми их називамо моторним неуронима . Када ходате, једете, говорите, дишете, све то контролишу поруке које долазе из ових моторних неурона.

Код АЛС-а, из неког разлога, ови моторни неурони постепено слабе, постају неактивни и умиру. Затим, иако мозак то жели, нема начина да шаље поруке мишићима. Када се поруке не приме, мишићи се постепено смањују и слабе. То називамо атрофијом .

Иако се штета коју узрокује ова болест не може поништити, различити лекови и третмани могу олакшати свакодневни живот и контролисати брзину којом болест напредује.

Постоје две главне врсте АЛС.

АЛС се може поделити на два главна дела:

1. Спорадична АЛС : Ово је најчешћи тип. Око 95% пацијената са АЛС има овај тип. „Спорадична“ значи да се јавља насумично, без јасног узрока.

2. Фамилијарна АЛС (ФАЛС): Ово је наследни облик. Између 5% и 10% пацијената са АЛС има овај тип. Овде је болест узрокована генетским дефектом (генском мутацијом) и дефектни ген се преноси са родитеља на децу.

Шта заиста узрокује АЛС?

Искрено, истраживачи још увек покушавају да схвате шта тачно узрокује АЛС. Међутим, постоји неколико ствари за које се сматра да доприносе томе:

• Генске мутације: Због промена у неким генимаУтврђено је да моторне нервне ћелије могу бити оштећене.
• Неравнотежа глутамата: Глутамат је хемикалија (неуротрансмитер) која преноси поруке између мозга и нерава. Верује се да се овај глутамат акумулира око нервних ћелија пацијената са АЛС и може оштетити живце.
• Проблеми са имуним системом: Понекад наш имуни систем може напасти и уништити здраве моторне нервне ћелије.
• Оксидативни стрес : Неки штетни нуспроизводи (слободни радикали) који се формирају када наше ћелије производе енергију могу оштетити нервне ћелије.
• Фактори животне средине: Истраживања се такође спроводе како би се утврдило да ли изложеност одређеним хемикалијама или клицама може бити узрок.

Који су симптоми АЛС-а?

Симптоми АЛС могу варирати од особе до особе, али генерално, главни симптом је губитак контроле мишића током времена.

Како се дијагностикује АЛС?

Дијагностиковање АЛС може бити мало компликовано, јер симптоми могу бити слични симптомима других болести. Стога ће лекар обавити неколико тестова како би се уверио да нема других стања.

Да ли су АЛС и мултипла склероза две различите ствари?

Многи људи мешају амиотрофичну латералну склерозу (АЛС) и мултиплу склерозу (МС). Иако обе погађају нервни систем, то су две различите болести.

• МС (мултипла склероза) је аутоимуна болест која оштећује заштитни омотач (мијелин) око нервних ћелија.
• Код АЛС , моторни неурони су директно уништени.

Лечење и управљање АЛС

Тренутно не постоји лек за АЛС. Међутим, постоји неколико лекова који могу помоћи у успоравању прогресије болести, продужити живот и олакшати свакодневни живот. На пример, Рилузол и Едаравон су одобрени за ову сврху. Ваш лекар ће вам прописати најприкладнији третман.

Поред тога, постоје различити третмани за управљање симптомима.

• Лек за ствари попут надимања, бола, затвора и умора.
• Физикална терапија: Помаже у одржавању мишића јаким и покретним што је дуже могуће.
• Радна терапија: Учи вас о опреми и техникама које вам помажу да лакше обављате свакодневне задатке.
• Логопедска терапија: Помаже код тешкоћа са говором и гутањем.
• Респираторна терапија: Пружа подршку када се појаве отежано дисање.

Шта треба знати када живите са АЛС-ом

Дијагноза АЛС је изазов који мења живот. Међутим, постоје начини да се живи снажно са овим стањем.

• Дозволите себи да осетите своје емоције: Нормално је да се осећате тужно, љуто или уплашено. Не потискујте та осећања, разговарајте са неким коме верујете.
• Будите информисани: Сазнајте више о свом стању. Поставите питања свом лекару.
• Придружите се групама за подршку: Разговор са другима који живе са овом болешћу попут вас је одличан извор менталне снаге.
• Направите промене код куће: Како болест напредује, ходање може постати теже. Зато размислите о стварима попут уклањања клизавих тепиха, постављања рукохвата у купатилу и подешавања врата како би била лакша за инвалидска колица.
• Подржите своје неговатеље: То је велики терет за вашу породицу и пријатеље који вам помажу на овом путовању. Помозите им да се одморе и брину о свом менталном здрављу.