Да ли сте упознати са пренаталним тестовима? Хајде да о томе причамо једноставним речима.

Радост која долази са вешћу да ћете постати мајка је неописива. Али је нормално да истовремено имате много осећања попут страха и радозналости. Поготово када одете код лекара и он вам каже за листу тестова: „Морам да урадим овај тест, морам да урадим онај тест“, можда мислите: „Мама, шта је све ово?“ Заиста нема разлога да се плашите ових тестова. У овом чланку ћемо говорити о овим тестовима који се раде током целе трудноће како би се проверило ваше здравље и здравље бебе у вашој материци.

Зашто су ови тестови толико важни?

Замислите ове тестове као „путоказе“ на путу за вас и вашу бебу. Ови тестови нам помажу да се уверимо и дају нам душевни мир знајући да све иде добро. Често су резултати ових тестова добра вест да све иде по плану .

Такође, ови тестови могу помоћи у раном откривању стања која мајка може имати, као што су недостатак гвожђа или гестацијски дијабетес. Ово се затим може лечити и излечити пре него што се развије озбиљно стање.

Међутим, постоје неки тестови који се раде за откривање генетских проблема као што су „Даунов синдром“, „цистична фиброза“ или „спина бифида“ (компликација кичме). Резултати таквих тестова могу бити помало забрињавајући за родитеље и можда ће чак морати да донесу тешке одлуке. Али ево нечега што морате запамтити . Ови почетни тестови ( скрининг тестови ) не потврђују 100% болести. Они само указују на то да ли постоји ризик. Само ако се такав ризик покаже, биће урађени даљи тестови да би се он потврдио.

Пре него што одлучите који су тестови прави за вас, најбоље је да имате веома отворен разговор са својим лекаром о свему. Будите јасни око тога шта тест мери, колико је тачан, да ли носи неке ризике и које су вам опције ако резултати нису добри.

Тестови у првом тромесечју

Хајде да погледамо неке од кључних тестова које ћете имати током првог тромесечја трудноће. Неки од њих, као што је мерење крвног притиска , понављаће се током целе трудноће.

Специјални генетски тестови

Поред горе поменутих тестова, ваш лекар понекад може предложити неколико других тестова за идентификацију специфичних генетских стања.

Шта је узимање биопсије хорионских ресица (CVS)?

Ово није тест за свакога. Обично се препоручује мајкама старијим од 35 година или онима са породичном историјом генетских болести. Овај тест се изводи између 10. и 12. недеље трудноће.

„Даунов синдром“, „анемија српастих ћелија“,Ово може открити многе генетске поремећаје, као што је цистична фиброза . Ово подразумева убацивање веома малог катетера кроз грлић материце или убацивање мале игле у абдомен како би се добио веома мали узорак ткива из плаценте.

• Ризик: Постоји веома мали ризик од побачаја од 1% након овог теста.
• Тачност: Постоји висока тачност од око 99% у идентификовању генетских дефеката.
• Ограничења: За разлику од теста „амниоцентезе“, овај CVS тест не може да открије дефекте кичме попут „спине бифиде“.

Најновија метода скрининга: тест крви и скенирање

Сада постоји нови, обећавајући начин за идентификацију ризика од стања попут Дауновог синдрома. Он комбинује две ствари:

1. Анализа крви: Мери нивое хормона хЦГ и ПАП-А у крви мајке.

2. Специјално скенирање: Дебљина коже на задњем делу бебиног врата (нухална транслуценција) мери се ултразвучним скенирањем .

Резултати оба се комбинују да би се израчунало да ли имате висок ризик од Дауновог синдрома и других генетских болести.

Стога, без обзира на то који тест имате, не оклевајте да разговарате о свим питањима, страховима или сумњама које имате са својим лекаром. То је ваше право.