Naha ramo anjeun atanapi ramo anak anjeun katingalina sapertos bengkok? Hayu urang diajar ngeunaan ieu (Clinodactyly)!

Dupi anjeun kantos ningali leungeun anjeun, atanapi leungeun anak anjeun, teras perhatoskeun yén salah sahiji ramo anjeun rada ngabengkok, sapertos pancing, tinimbang lempeng sapertos anu sanés? Éta tiasa ramo leutik, atanapi tiasa ramo anu sanés. Dina ubar, ieu disebut "Clinodactyly", nalika ramo dibengkokkeun sapertos kieu ti sendi caket kuku ka ramo anu sanés. Ieu sanés kaayaan anu serius, tapi saé upami terang sakedik ngeunaan éta.

Naon sabenerna ari `(Clinodactyly)` téh?

Sacara basajan, `(Clinodactyly)` nyaéta cacad leutik dina tulang leutik, nyaéta, sapotong tulang, dina ramo urang. Éta mangrupikeun kaayaan anu lumangsung nalika tulang dina ramo henteu tumuwuh kalayan leres. Dina hal ieu , ramo, ti sendi anu pangdeukeutna kana kuku, ngabengkok ka jero, nyaéta, nuju ramo-ramo anu sanés, sapertos pancing. Paling sering, ieu mangaruhan ramo leutik urang (ramo kelingking) . Nanging, sakapeung kaayaan ieu tiasa kajantenan dina ramo naon waé, henteu ngan ukur leungeun, tapi ogé ramo suku.

Normal lamun ramo urang rada bengkok. Lamun bengkokna kurang ti 10 derajat, éta lain masalah badag. Nanging, urang sacara khusus nyebut "Klinodactyly" nalika ramo bengkok leuwih ti 10 derajat . Bayangkeun, lamun ramo katingalina bengkok kawas hurup 'C', éta kaayaanana.

Ieu sakapeung tiasa bawaan lahir, atanapi tiasa disababkeun ku kacilakaan sanés nalika budak leutik nalika tulang dina ramo nuju berkembang.

Saha anu paling kapangaruhan ku kaayaan ieu?

Ramo anu bengkok ieu, anu disebut "Clinodactyly" , tiasa kajantenan ka saha waé . Nanging, panilitian mendakan yén éta rada langkung umum di kalangan lalaki.

Kadang-kadang kabengkokan ieu tiasa kajantenan nyalira, tanpa aya masalah kaséhatan anu sanés. Kami nyebat ieu "klinodactyly anu terisolasi". Nanging, dina sababaraha kasus, éta ogé tiasa janten bagian tina sindrom genetik . Salaku conto:

• 'Sindrom Down'
• Sindrom Turner
• Sindrom Klinefelter

Numutkeun panalungtikan ayeuna, sakitar hiji ti opat jalmi anu ngagaduhan sindrom Down ngagaduhan kaayaan anu disebut Clinodactyly.

Sakumaha umum kaayaan ieu?

Teu aya statistik anu pasti ngeunaan sabaraha umum ieu. Rupa-rupa panilitian nunjukkeun yén antara 1% sareng 2% populasi tiasa ngagaduhan kaayaan ieu, kalayan sababaraha panilitian nunjukkeun yén éta tiasa dugi ka 20%. Janten, upami anjeun ngagaduhan ramo sapertos kieu, émut yén anjeun henteu nyalira.

Naon pangaruh `(Clinodactyly)` kana awak?

Seueur jalmi anu panasaran naha ieu bakal nyababkeun masalah. Kanyataanna, kalolobaan waktos, "Clinodactyly" mangrupikeun kaayaan anu teu bahaya.Ieu utamina ngan ukur nyababkeun parobahan sakedik dina penampilan ramo anjeun. Ieu ngandung harti yén éta henteu mangaruhan kumaha saéna ramo éta tiasa dianggo. Anjeun tiasa nganggo ramo anjeun sapertos biasana.

Naon gejala-gejala '(Klinodactyly)'?

Gejala kaayaan ieu biasana katingali dina salah sahiji ramo anjeun. Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, éta tiasa bawaan lahir. Nanging, sakapeung gejala ieu katingali nalika budak leutik nalika tulang tumuwuh sareng dewasa. Klinodaktili tiasa katingali dina ramo naon waé dina salah sahiji atanapi duanana leungeun anjeun. Éta ogé tiasa mangaruhan ramo suku.

Hayu urang tingali sababaraha gejala utama.

• Ramo éta katingalina bengkok kawas pancing atawa hurup 'C' (dina sudut leuwih ti 10 derajat).
• Ramo anu dibengkokkeun dimiringkeun ka arah ramo-ramo anu sanés (seringna ramo kelingking ka arah ramo manis).
• Aya lengkungan anu katingali di antara dua sendi ramo.
• Kadang-kadang, ramo suku anu bengkok tiasa ngalangkungan ramo suku anu sanés.
• Anu paling penting nyaéta ramo anu bengkok ieu biasana henteu nyababkeun nyeri atanapi bareuh.

Inget, jalma anu ngagaduhan clinodactyly masih tiasa nganggo ramo-ramo na sacara normal. Nanging, dina kasus anu jarang, upami ramo dibengkokkeun langkung ti 30 derajat, rentang gerak ramo tiasa terbatas. Dina hal ieu, dokter tiasa nyarankeun operasi pikeun ngalereskeunana.

Naha ramo-ramo jadi bengkok kieu? Naon alesanna?

Panyabab utama "Klinodactyly" nyaéta bentuk tulang anu teu normal dina ramo anjeun.

Sacara basajan: Ramo curuk, ramo tengah, ramo manis, jeung ramo leutik urang sadayana gaduh tilu tulang anu disebut "falanges". Tulang-tulang ieu silih tumpuk, éta sababna aya dua sendi. Kadang-kadang, tulang di tengah ramo anjeun, tulang antara tengah jeung sendi anu pangdeukeutna kana kuku ("falangs distal''), tinimbang tumuwuh jadi bentuk pasagi normal, tumuwuh jadi bentuk baji, trapesium atawa segitiga. Janten, nalika tulang ieu tumuwuh teu bener, éta moal bisa sajajar jeung tulang-tulang séjénna dina garis lempeng. Éta sababna tungtung ramo jadi bengkok. Tingali?

Naha ieu hal anu asalna tina gén ti kolot?

Muhun, aya sababaraha sabab "Klinodactyly". Salah sahijina nyaéta sipat ieu diwariskeun.

Kadang-kadang, Clinodactyly tiasa disababkeun ku tatu dina ramo nalika tulang anjeun masih kénéh tumuwuh. Tatu ieu tiasa nyababkeun tulang ramo tumuwuh sacara teu normal. Gantina tumuwuh kana bentuk pasagi normal, tulang éta tiasa tumuwuh kana bentuk baji.

Nanging, biasana, "Klinodactyly" teu langkung ti kacilakaan.Ieu tiasa kajantenan sacara acak, atanapi anjeun tiasa ngawaris sipat ti kolot anjeun. Upami salah sahiji kolot anjeun gaduh gén anu nyababkeun `(Clinodactyly)`, anjeun ogé tiasa kéngingkeun gén éta. Kami nyebat ieu pola genetik `(Autosomal dominan)`. Éta hartosna, upami anjeun kéngingkeun gén éta ti kolot anjeun, anjeun ogé bakal kéngingkeun `(Clinodactyly).`

Kadang-kadang, clinodactyly tiasa janten salah sahiji gejala tina kaayaan genetik anu langkung rumit, anu hartosna gejala sanés katingali sasarengan sareng kaayaan éta.

Kaayaan naon deui anu tiasa nyababkeun gejala `(Clinodactyly)`?

Klinodaktili tiasa ditingali salaku gejala tina sababaraha kaayaan genetik anu mangaruhan kamekaran tulang. Sababaraha kaayaan ieu kalebet:

• 'Sindrom Down'
• 'Anémia Fanconi'
• Sindrom Klinefelter
• Sindrom Turner
• Sindrom Triple X

Upami anjeun ngagaduhan kaayaan ieu, anjeun ogé tiasa ngalaman gejala sanés sareng "Clinodactyly." Ku kituna, dokter tiasa nangtoskeun naha ieu ngan ukur "Clinodactyly" atanapi bagian tina kaayaan anu sanés.

Kumaha dokter ngadiagnosis ieu salaku "Klinodactyly"?

Dokter anjeun bakal mendiagnosis kaayaan "Clinodactyly" ku cara marios riwayat médis anjeun sareng ngalaksanakeun pamariksaan fisik ramo anjeun.

Salaku tambahan, dokter tiasa:

• Candak rontgen leungeun anjeun. Ieu bakal némbongkeun kalawan jelas bentuk sareng posisi tulang di jero ramo anjeun.
• Uji rentang gerak ramo anjeun (tés rentang gerak / tés kalenturan). Nyaéta, sabaraha jauh anjeun tiasa ngabengkokkeun sareng ngaluruskeun sendi ramo anjeun.

Tina tés-tés ieu dokter mutuskeun naha ieu "Klinodactyly", atanapi hal anu sanés, atanapi naha diperyogikeun hal sapertos operasi.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Ieu warta anu ngahibur pikeun seueur jalmi: Dina kalolobaan kasus, teu aya pangobatan anu diperyogikeun pikeun clinodactyly. Kusabab, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, biasana éta henteu mangaruhan fungsi ramo.

Nanging, dina kasus anu jarang pisan sareng parah , dimana kelengkungan ramo langkung ti 30 derajat sareng anjeun henteu tiasa nganggo ramo sacara normal, dokter anjeun tiasa nyarankeun operasi rekonstruktif . Operasi ieu paling suksés pikeun murangkalih anu tulangna masih berkembang.

Aya cara pikeun nyegah kajadian `(Clinodactyly)`?

Kanyataanna, kaseueuran kasus "Klinodactyly" teu tiasa dicegah, sabab éta boh kajadian acak atanapi akibat tina parobahan dina gén anjeun.

Upami anjeun gaduh kaayaan genetik anu nyababkeun clinodactyly, atanapi upami salah sahiji kolot anjeun ngagaduhan clinodactyly, dokter atanapi konselor genetik anjeun tiasa ngajelaskeun ka anjeun résiko anak anjeun ngawaris kaayaan éta.

Upami anjeun ngagaduhan `(Clinodactyly)`, naon anu kedah dipiharep?

Klinodaktili nyaéta kaayaan anu biasana lumangsung salami hirup. Nanging, éta ngan ukur mangaruhan kumaha tulang dina ramo anjeun berkembang, sanés kumaha ramo éta jalan. Ku alatan éta, pangobatan henteu diperyogikeun kecuali upami ramo éta bengkok ngajantenkeun anjeun teu tiasa nganggo éta.

Anggap lengkungan leutik dina ramo anjeun ieu salaku hal anu unik pikeun anjeun, hal anu ngabédakeun anjeun ti anu sanés. Éta bagian tina idéntitas anjeun!

Iraha anjeun kedah ningali dokter?

Sanaos ieu biasana henteu meryogikeun perawatan médis, langkung saé ningali dokter dina kasus sapertos kieu:

• Lamun ramo teu bisa dipaké lantaran bengkok.
• Upami rentang gerak ramo anu dibengkokkeun karasa ngirangan .
• Klinodaktili biasana henteu nyeri. Nanging, upami anjeun ngalaman nyeri atanapi teu ngarareunah dina ramo anjeun anu bengkok , pastikeun anjeun konsultasi ka dokter.

Patarosan naon anu anjeun kedah tanyakeun ka dokter anjeun?

Sakali anjeun terang yén anjeun atanapi anak anjeun ngagaduhan "Clinodactyly", anjeun tiasa naroskeun ka dokter anjeun sapertos kieu:

• Naha abdi peryogi operasi kanggo "ngaluruskeun" ramo abdi?
• Naha ieu "Klinodactyly" mangrupikeun gejala tina kaayaan médis anu sanés?
• Upami abdi ngagaduhan `(Klinodactyly)`, kumaha kamungkinan anak abdi bakal ngawaris sipat ieu?

Sakali anjeun terang jawaban kana patarosan ieu, anjeun tiasa langkung ngartos kaayaan ieu.

Pamungkas, hal anu paling penting pikeun diinget

``(Clinodactyly)`` nyaéta kaayaan anu biasana teu bahaya, teu nyababkeun nyeri, sareng teu ngarobih cara anjeun nganggo ramo. Dokter henteu nyarankeun perawatan bedah kecuali sudut ramo anjeun melengkung langkung ti 30 derajat. Anggap kelengkungan sakedik dina ramo anjeun éta salaku hal anu unik sareng unik pikeun anjeun. Salami éta henteu ngaganggu kagiatan anjeun sadidinten, teu aya alesan pikeun hariwang ngeunaan éta. Sok émut, upami anjeun gaduh mamang atanapi masalah, tong ragu milarian naséhat médis.

` Kelengkungan ramo, klinodaktili, ekstensi ramo, cacat tulang, panyakit genetik, sindrom Down, operasi ramo