Aya masalah sareng kornea anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan distrofi kornea!

Naha panon anjeun karasa burem? Naha anjeun sakapeung sesah ningali cahaya? Atawa anjeun terus-terusan ngarasa aya anu lepat sareng panon anjeun? Ieu sakapeung tiasa janten gejala kaayaan anu aya hubunganana sareng kornea panon. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan salah sahiji kaayaan sapertos kitu, "Distrofi Kornea". Tong hariwang, urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari Distrofi Kornea téh?

Sacara basajan, distrofi kornea nyaéta istilah umum pikeun sakumpulan kaayaan anu mangaruhan kornea , bagian panon anu transparan. Aya leuwih ti 20 jinis panyakit anu béda dina kategori ieu. Jinis distrofi ieu tiasa nyababkeun parobahan atanapi karusakan kana jaringan kornea. Éta sapertos gaduh bintik-bintik alit atanapi garis-garis dina kaca bening anu anjeun henteu tiasa tingali kalayan jelas nalika anjeun ningali ngaliwatan éta. Upami karusakan ieu parah, anjeun tiasa ngalaman parobahan dina paningal anjeun sareng bahkan kaleungitan paningal.

Anu penting nyaéta distrofi kornea ieu mangrupikeun kaayaan genetik . Nyaéta, éta disababkeun ku parobahan dina DNA urang. Sababaraha parobahan anu anjeun tiasa wariskeun ti kolot anjeun. Anu sanésna tiasa kajantenan sacara teu disangka-sangka, sacara spontan. Sababaraha jinis panyakit kajantenan kusabab alesan anu masih teu acan kahartos ku para ahli.

Naha aya sababaraha jinis distrofi kornea?

Muhun, éta digolongkeun dumasar kana kumaha pangaruhna kana lapisan kornea anu béda. Utamana sapertos kieu:

• Anu mangaruhan lapisan pangluarna kornea (épitél sareng subépitél).
• Anu mangaruhan lapisan luar sareng tengah kornea (Épitél-stromal).
• Anu mangaruhan lapisan tengah kornea (Stromal).
• Anu mangaruhan lapisan kornea anu paling jero (endothelial).

Ayeuna hayu urang tingali unggal jinis ieu langkung rinci.

Distrofi kornea épitel sareng subepitel

Ieu mangrupikeun panyakit anu mangaruhan lapisan luhur kornea. Sababaraha conto nyaéta:

• Distrofi mémbran basal épitél
• Distrofi erosi kambuh épitel (aya ogé tilu subtipe)
• Distrofi kawas tetesan gelatin
• Distrofi épitél Lisch
• Distrofi Meesmann
• Distrofi musinosa subepitel

Kaseueuran distrofi ieu muncul dina budak leutik . Nanging, distrofi mémbran dasar épitél biasana (sanaos henteu salawasna) muncul dina déwasa. Anu sanésna nyaéta distrofi kornea anu siga tetes gelatinous.Ieu tiasa kajantenan dina umur naon waé sateuacan umur 20 taun.

Distrofi épitél-stromal

Ieu mangaruhan lapisan luar kornea sareng lapisan tengah di handapeunna.

• Distrofi kornea granular (tipe 1 sareng 2)
• Distrofi kornea kisi (ieu ogé ngagaduhan subtipe sareng variétas anu béda)
• Distrofi Reis-Bückler
• Distrofi Thiel-Behnke

Sadaya kaayaan ieu langkung dipikaresep kajadian dina budak leutik . Distrofi kornea kisi tipe 1 tiasa kajadian dugi ka umur 20 taun.

Distrofi stroma

Ieu utamana mangaruhan lapisan tengah kornea anu kandel.

• Distrofi makula
• Distrofi kristalin Schneider
• Distrofi stroma turunan bawaan
• Distrofi Fleck
• Distrofi amorf posterior
• Distrofi Pra-Descemet
• Distrofi François anu mendung sentral

Distrofi stroma biasana mangaruhan barudak . Nanging, dua di antarana tiasa berkembang nalika anjeun beuki kolot. Distrofi kornea Schneider tiasa berkembang dugi ka umur 30 taun, sareng distrofi kornea pra-Descemet biasana berkembang saatos umur 30 taun.

Distrofi kornea endotelial

Ieu mangrupikeun panyakit anu mangaruhan lapisan anu sénsitip pisan di jero kornea.

• Distrofi endotel Fuchs
• Distrofi polimorf posterior
• Distrofi endotel turunan bawaan
• Distrofi endotel anu numbu ka X

Ti sadaya distrofi kornea, distrofi kornea endotel Fuchs mangrupikeun anu paling umum , ngawengku 39% tina sadaya cangkok kornea anu dilakukeun di Amérika Serikat.

Naon gejala-gejala distrofi kornea?

Gejala distrofi kornea rupa-rupa gumantung kana jinisna. Sababaraha jalmi tiasa henteu ngagaduhan gejala naon waé . Nalika gejala muncul, biasana mangaruhan dua panon sareng laun-laun parah.

Bayangkeun kornea anjeun téh siga kaca anu bentukna sampurna, bening, jeung mulus. Tapi distrofi kornea bisa ngarobah éta. Dina loba kaayaan ieu, jaringan anyar tumuwuh dina kornea, atawa ngumpul di tempat anu teu sakuduna. Tuluy, tinimbang ningali ngaliwatan kaca bening, éta téh siga ningali ngaliwatan kaca heubeul, cacad, jeung ancur. Hésé ningali ngaliwatan éta, sanés?

Sarua kitu, formasi atawa akumulasi jaringan anyar ngajadikeun hésé ningali ngaliwatan lapisan kornea anu kapangaruhan. Ieu sababna paningal anu kabur atawa samar-samar umum di kalangan jalma anu ngagaduhan distrofi kornea.

Gejala anu paling umum nyaéta ieu:

• Kaleungitan ketajaman visual: Ieu kajadian nalika permukaan kornea janten bengkok atanapi henteu cageur kalayan leres. Ieu ngandung harti yén visi anjeun kirang jelas sanajan anjeun nganggo kacamata atanapi lensa kontak.
• Kabut kornea: Ieu tiasa ngajantenkeun paningal anjeun katingali mendung. Ieu sering mangrupikeun efek sésa tina karusakan atanapi parobihan kana kornea.
• Sensasi benda asing: Rasana siga aya anu nyangkut dina panon , tapi nalika anjeun ningali, anjeun teu mendakan nanaon.
• Nyeri panon atanapi iritasi panon: Gejala-gejala ieu tiasa langkung katingali nalika anjeun hudang saatos cicing lila, contona nalika anjeun hudang énjing-énjing.
• Sensitivitas kana cahaya (Fotofobia): Ieu ngandung harti yén cahaya anu caang janten teu tiasa ditanggung sareng tiasa nyababkeun rasa teu nyaman atanapi nyeri.
• Panon baseuh (Epiphora): Upami panon anjeun karasa garing, ieu tiasa kusabab sistem cimata anjeun nyobian ngahasilkeun langkung seueur cimata pikeun ngimbangan.
• Nistagmus: Gerakan panon gancang anu teu terkendali ti sisi ka sisi atanapi dina gerakan bunderan.

Naon anu nyababkeun distrofi kornea?

Masing-masing bentuk distrofi kornea anu béda-béda ieu aya patalina jeung faktor genetik . Ieu tiasa janten parobahan "de novo" (hartina éta kajadian sacara acak dina awak anjeun) atanapi tiasa diwariskeun ti salah sahiji atanapi duanana kolot anjeun.

Sababaraha variasi turunan ngan ukur meryogikeun hiji salinan gén ti hiji kolot. Variasi anu sanésna meryogikeun dua salinan gén anu mutasi, hiji ti unggal kolot. Ogé, masih aya sababaraha jinis distrofi kornea, sareng panilitian salajengna diperyogikeun pikeun milarian sacara pasti variasi genetik khusus naon anu nyababkeunana.

Saha anu paling résiko katarajang kaayaan ieu?

Kaseueuran distrofi kornea henteu mangaruhan jalma sacara béda dumasar kana ras atanapi jenis kelamin. Hiji-hijina pengecualian nyaéta distrofi kornea endotel Fuchs.Aya sababaraha faktor résiko khusus pikeun éta:

• Ras: Jalma bodas langkung condong katarajang éta.
• Umur: Jalma anu umurna langkung ti 30 taun langkung condong ngalaman éta.
• Jenis kelamin: Awéwé langkung condong ngalaman éta.

Naon waé komplikasi anu mungkin tina distrofi kornea?

Kaayaan ieu, anu kalebet kana payung distrofi kornea, mangaruhan cara cahaya nembus kornea anjeun. Hasilna, kajelasan kornea anjeun nurun, ngaganggu cahaya anu nembusna. Ieu ngandung harti yén distrofi kornea tiasa nyababkeun kaleungitan paningal anu parah , tapi henteu nyababkeun lolong total .

Nanging, kaleungitan paningal anu parah tiasa janten masalah anu serius. Éta tiasa mangaruhan kamampuan anjeun pikeun nyetir, maca, sareng ngalakukeun seueur tugas sadidinten.

Kumaha diagnosis distrofi kornea?

Spesialis panon, boh dokter spesialis mata atanapi dokter spesialis optometri, tiasa mendiagnosis distrofi kornea. Aranjeunna nganggo kombinasi alat sareng téknik pikeun ngalakukeun éta. Bagian anu paling penting nyaéta pamariksaan panon , khususna pamariksaan lampu celah . Pamariksaan lampu celah ngalibatkeun ningali ka jero panon anjeun nganggo mikroskop khusus. Ieu ngamungkinkeun dokter ningali parobihan atanapi karusakan anu tiasa aya hubunganana sareng distrofi kornea.

Tés séjén anu tiasa dianggo ku spesialis panon anjeun kalebet:

• Topografi kornea: Ieu nyiptakeun "peta" permukaan kornea anjeun. Éta nunjukkeun upami aya daérah permukaan kornea anu langkung luhur atanapi langkung handap tibatan daérah sakurilingna.
• Pachymetry: Ieu ngukur ketebalan kornea anjeun. Ieu tiasa ngabantosan ngaidentipikasi masalah dina lapisan kornea anu langkung jero (sapertos distrofi endotel).
• Tés genetik: Ieu biasana ngalibatkeun nyandak sampel ciduh atanapi getih anjeun sareng milarian parobahan DNA khusus. Ieu tiasa ngabantosan mastikeun jinis distrofi kornea khusus anu anjeun gaduh.
• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Sanaos ieu biasana dianggo pikeun ningali rétina anjeun, tés ieu ogé tiasa nyayogikeun scan kornea anjeun anu berharga. Ieu khususna kapaké nalika ngarencanakeun perawatan kornea anu tangtu.
• Biopsi kornea: Spesialis mata tiasa nyandak sampel jaringan alit tina kornea anjeun teras ngirimkeunana ka laboratorium pikeun diuji. Ahli patologi bakal nganalisis sampel pikeun terang naha anjeun ngagaduhan distrofi kornea sareng, upami kitu, jinisna naon. Tés ieu henteu umum pikeun distrofi kornea, tapi tiasa ngabantosan diagnosis.

Tés tambahan tiasa dilakukeun gumantung kana gejala sareng faktor sanésna. Spesialis mata anjeun tiasa ngawartosan langkung seueur ngeunaan tés sanés anu aranjeunna tiasa nyarankeun.

Kumaha distrofi kornea diubaran?

Aya seueur cara pikeun ngubaran distrofi kornea. Perawatan gumantung kana lapisan kornea anu kapangaruhan sareng parahna kaayaan éta.

Kusabab pilihan pangobatan tiasa bénten-bénten, dokter mata anjeun mangrupikeun sumber inpormasi anu pangsaéna ngeunaan pilihan pangobatan anjeun. Aranjeunna tiasa ngajelaskeun rinci pilihan pangobatan, komplikasi anu mungkin, efek samping, sareng rinci sanésna ka anjeun.

Ieu sababaraha metode perawatan utama:

Perawatan topikal

Ieu museur kana ngubaran gejala sareng pangaruhna kana permukaan kornea anjeun. Conto:

• Tetes panon atanapi salep ubar: Ieu tiasa ngubaran gejala sapertos nyeri, rarasaan aya anu ngabebela dina panon, sareng garing.
• Antibiotik: Ieu tiasa ngabantosan nyegah inféksi upami kornea anjeun ruksak sareng rentan ka kuman.
• Lénsa kontak husus: Sapertos lénsa kontak biasa, ieu dianggo dina permukaan kornea. Bédana utama nyaéta aranjeunna ngabantosan kornea anjeun nyageurkeun sareng nyegah karusakan salajengna.

Keratektomi fototerapeutik (PTK)

Keratektomi fototerapeutik (PTK) ngalibatkeun miceun bagian kornea nganggo sinar laser anu disetel kalayan saé pisan. Spesialis mata anjeun tiasa narékahan sareng miceun daérah anu ruksak sacara tepat.

Transplantasi kornea

Dina kasus dimana parobahan atanapi karusakan kornea anjeun cukup parah pikeun mangaruhan paningal anjeun, cangkok kornea tiasa janten pilihan. Operasi ieu ngalibatkeun ngagentos jaringan kornea anjeun ku jaringan énggal ti donor anu tos maot. Ieu tiasa janten cangkok lengkep atanapi parsial.

Naon anu anjeun tiasa ngarepkeun upami anjeun ngagaduhan distrofi kornea?

Upami anjeun ngagaduhan distrofi kornea, naon anu anjeun tiasa ngarepkeun tiasa rada béda. Kaseueuran jalmi didiagnosis ngagaduhan salah sahiji kaayaan ieu, biasana sateuacan umur 20 taun.

Distrofi kornea biasana mangrupikeun kaayaan anu progresif . Ieu ngandung harti yén pangaruhna laun-laun ningkat kana waktosna - biasana salami mangtaun-taun, sakapeung bahkan puluhan taun. Sababaraha jalmi teu ngagaduhan gejala dina mimitina, janten aranjeunna panginten henteu terang yén aranjeunna ngagaduhan salah sahiji kaayaan ieu salami mangtaun-taun. Sababaraha jalmi henteu pernah ngagaduhan gejala atanapi masalah pisan.

Kusabab aya seueur pisan hal anu béda anu anjeun tiasa alami, langkung saé naroskeun ka dokter mata anjeun ngeunaan naon anu kedah diarepkeun. Aranjeunna tiasa ngawartosan anjeun naon anu paling relevan pikeun anjeun.

Sabaraha lami distrofi kornea lumangsung?

Distrofi kornea mangrupikeun kaayaan salami hirup . Anjeun dilahirkeun sareng éta. Cangkok kornea tiasa "nyageurkeun" kaayaan ieu, tapi éta sanés jaminan. Seueur jalmi anu ngagaduhan cangkok kornea pamustunganana bakal ngembangkeun panyakit dina kornea anu dicangkok. Upami éta kajantenan, pangobatan salajengna - bahkan cangkok kornea anu kadua - panginten diperyogikeun.

Kumaha pandangan pikeun kaayaan ieu?

Distrofi kornea sering nyababkeun leungitna paningal dina sababaraha tingkat, tapi jarang pisan leungitna paningal éta janten lolong total (kaayaan dimana anjeun bahkan teu tiasa ningali cahaya).

Upami anjeun gaduh cangkok kornea, anjeun bakal nyanghareupan résiko anu sami sareng panampi cangkok anu sanés. Anjeun kedah nginum obat imunosupresan salami hirup anjeun pikeun nyegah sistem imun anjeun nyerang jaringan anu dicangkokkeun. Ogé, bahkan kalayan perawatan imunosupresan, panolakan tiasa kajantenan.

Kusabab aya seueur variabel anu tiasa mangaruhan pandangan anjeun, jalmi anu pangsaéna pikeun ditanyakeun ngeunaan pandangan pikeun kaayaan anjeun nyaéta dokter mata anjeun. Aranjeunna tiasa masihan inpormasi khusus pikeun kaayaan khusus anjeun.

Naha distrofi kornea tiasa dicegah?

Distrofi kornea mangrupikeun kaayaan genetik , anu hartosna teu aya cara pikeun nyegah atanapi ngirangan résiko ngembangkeunana.

Upami abdi ngagaduhan distrofi kornea, kumaha abdi kedah ngarawat diri abdi sorangan?

Upami anjeun ngagaduhan distrofi kornea, anjeun kedah rutin konsultasi ka dokter mata anjeun, sakumaha anu disarankeun. Aranjeunna tiasa ngawas kaayaan anjeun, milarian parobihan dina jaringan panon anjeun, sareng gejala naon waé anu anjeun alami. Aranjeunna ogé tiasa nyaluyukeun sareng ngapdet rencana perawatan anjeun supados tetep efektif salami mungkin.

Upami spesialis mata anjeun ngaresepkeun ubar pikeun panon anjeun, anjeun kedah nganggo éta persis sapertos anu diresepkeun . Ubar tiasa ngabantosan ngawatesan gejala kaayaan ieu atanapi ngalambatkeun parobahan atanapi karusakan jaringan.

Utamana upami anjeun kantos ngalaman cangkok kornea, penting pisan pikeun nginum obat anjeun sapertos anu diresepkeun. Ku cara kitu bakal ngabantosan mastikeun yén awak anjeun henteu nolak jaringan anu dicangkokkeun. Ieu tiasa ngabantosan nyegah komplikasi serius sareng bahkan kaleungitan paningal permanén.

Iraha abdi kedah ningali dokter mata?

Anjeun bakal ngagaduhan kunjungan tindak lanjut rutin dina jadwal anu dijadwalkeun.Anjeun kedah ningali spesialis mata anjeun pikeun ieu. Ogé, upami anjeun perhatikeun gejala atanapi parobihan dina paningal anjeun, atanapi upami pangobatan nyababkeun efek samping atanapi sigana kirang efektif, anjeun kedah ngobrol sareng aranjeunna ngeunaan éta. Aranjeunna bakal nyobian ngabantosan anjeun mendakan solusi pikeun masalah anu anjeun hadapi.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter mata kuring?

Anjeun tiasa naroskeun patarosan ieu ka dokter mata anjeun:

• Jenis distrofi kornea naon anu abdi gaduh?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun?
• Naha aya gejala anu peryogi perhatian médis darurat?
• Kumaha prospek jangka panjang pikeun kaayaan kuring?
• Aya anu tiasa kuring laksanakeun pikeun ningkatkeun pandangan kuring?

Pamungkas, naon anu kedah diinget

Distrofi kornea nyaéta panyakit panon anu sering katingali nalika anjeun ngora kénéh . Upami anjeun ngarasa bingung nyobian ngartos panyakit ieu, anjeun henteu nyalira. Aya langkung ti dua puluh jinis distrofi kornea anu béda. Pangaruh tina panyakit ieu ogé tiasa bénten-bénten pisan.

Tapi anjeun teu kedah nyobian ngartos atanapi ngatur distrofi kornea nyalira. Dokter mata anjeun tiasa ngabantosan anjeun ngartos kaayaan khusus anjeun, pangaruhna, sareng kumaha ngubaranana. Sareng, kalayan seueur pilihan perawatan, anjeun gaduh kasempetan anu langkung saé pikeun ngatur kaayaan anjeun sareng ngaminimalkeun dampakna kana kahirupan anjeun. Tong sieun, tetep kuat, sareng turutan naséhat dokter anjeun.

Distrofi Kornea , kornea panon, panyakit panon genetik, paningal kabur, pangobatan panon, cangkok kornea, kaséhatan panon