Kabagjaan anu anjeun rasakeun nalika mendakan anjeun nuju ngalahirkeun teu tiasa digambarkeun, sanés? Tapi dina waktos anu sami, anjeun ogé ngagaduhan sababaraha kasieun sareng seueur patarosan. "Naha orokna saé?", "Naha aya anu bakal kajadian ka abdi?", "Naha sadayana bakal normal?" Éta hal anu normal pisan pikeun mikirkeun hal-hal sapertos kieu. Éta sababna dokter ngalakukeun rupa-rupa tés pikeun ngurus anjeun sareng orok anjeun nalika kakandungan. Ieu dianggo pikeun ngawaskeun kaséhatan anjeun sareng orok anjeun sacara saksama. Ku alatan éta, penting pisan pikeun angkat ka klinik unggal dinten anu diwidian ku dokter .
Dinten ieu, urang bade ngabahas ngeunaan tés-tés anu dilakukeun salami tilu bulan mimiti kakandungan, nyaéta trimester kahiji.
Naha tés-tés ieu penting pisan?
Sacara sederhana, tés ieu tiasa ngaidentipikasi masalah poténsial anu tiasa timbul pikeun anjeun atanapi orok anjeun sateuacanna. Teras, anjeun tiasa ngalakukeun léngkah-léngkah anu diperyogikeun gancang. Ieu sapertos terang sateuacanna ngeunaan liang di payun nalika nyetir di jalan. Teras, urang tiasa nyingkahan éta sareng nyetir kalayan ati-ati, leres? Kitu sapertos tés ieu.
Salila kunjungan kahiji atawa kadua anjeun, dokter anjeun bakal naroskeun seueur patarosan ka anjeun. Aranjeunna bakal naroskeun ngeunaan riwayat kaséhatan anjeun sareng riwayat panyakit kulawarga (sapertos panyakit genetik). Inpormasi ieu bakal ngabantosan dokter anjeun nangtoskeun naha anjeun aya dina résiko khusus. Aranjeunna ogé bakal ngalaksanakeun pamariksaan fisik. Tanggal lahir anjeun diitung dumasar kana tanggal haid terakhir anjeun.
Naon tés utama anu dilakukeun dina 3 bulan mimiti?
Aya sababaraha tés anu dilakukeun nalika awal kakandungan. Hayu urang pahami masing-masing kalayan jelas. Pikeun genah, kuring bakal nampilkeunana dina tabel.
| Ngaran tésna | Naon anu anjeun tingali dina ieu? |
|---|---|
| Pamariksaan panggul sareng Pap smear | Éta mariksa kaséhatan sél serviks anjeun. Éta ogé mariksa kanker serviks sareng sababaraha panyakit anu ditularkeun sacara séksual (PMS). |
| Tes getih | Golongan getih sareng faktor Rh anjeun, naha anjeun ngagaduhan anémia, naha anjeun ngagaduhan kekebalan ka rubella (campak Jerman), sareng naha anjeun ngagaduhan panyakit sapertos Hepatitis B, Sifilis, sareng HIV bakal dipariksa. |
| Tés cikiih | Aranjeunna mariksa inféksi ginjal. Aranjeunna ogé rutin mariksa cikiih pikeun glukosa (tanda diabetes) sareng protéin (tanda preeklampsia). |
| Tes getih khusus anu sanés | Gumantung kana riwayat kulawarga anjeun, dokter anjeun ogé tiasa nguji panyakit genetik sapertos Tay-Sachs, Fibrosis Kistik, sareng Anemia Sel Sabit. Aranjeunna ogé tiasa mariksa kadar hormon hCG sareng progesteron anjeun, anu ngabantosan ngajaga kakandungan. |
Tés khusus anu ningali kaayaan genetik orok
Menjelang akhir trimester kahiji, antara minggu ka-11 sareng ka-14, anjeun bakal ditawarkeun sababaraha tés anu tiasa ngabantosan anjeun diajar ngeunaan kaayaan genetik orok anjeun. Kaputusan pikeun ngalakukeun tés ieu sagemblengna terserah anjeun.
Sababaraha ibu ngarasa yén tés ieu mangrupikeun beban anu teu perlu dina pikiranana. Tapi anu sanésna hoyong terang sadayana anu mungkin sateuacanna. Penting pikeun émut yén tés ieu panginten henteu 100% akurat.
Ku kituna, ngobrolkeun sacara saksama sareng dokter anjeun ngeunaan kaunggulan sareng kalemahan tina tés ieu sareng jieun kaputusan anu bijaksana.
Tés non-invasif anu henteu ngabahayakeun orok
Ieu ngan ukur peryogi sampel getih sareng scan ti anjeun. Orokna moal cilaka ku cara naon waé.
- Tés Gabungan: Ieu ngukur kadar protéin anu disebut `hCG` sareng `PAPP-A` dina getih anjeun. Dina waktos anu sami, scan ngukur ketebalan kulit di tukang beuheung orok. Ieu disebut ` nuchal translucency (NT) scan`. Hasil tina dua tés digabungkeun pikeun ngitung résiko kaayaan genetik sapertos sindrom Down sareng Trisomi 18.
- Tés Prenatal Noninvasif (NIPT):Ieu ogé mangrupikeun tés anu dilakukeun ku sampel getih anu dicandak ti anjeun. Salila kakandungan, sajumlah alit DNA orok ditambihkeun kana getih indungna. Tés ieu tiasa ngadeteksi kalayan tingkat akurasi anu luhur (sakitar 99%) naha orok ngagaduhan gangguan genetik ku cara nalungtik DNA éta ('DNA fétal bébas sél').
Tés invasif anu résikona saeutik pisan pikeun orok
Dokter anjeun tiasa nyarankeun tés ieu upami tés non-résiko di luhur nunjukkeun masalah, atanapi upami anjeun yuswa langkung ti 35 taun atanapi gaduh riwayat kulawarga panyakit genetik.
- Sampling villus korionik (CVS): Ieu biasana dilakukeun antara 10 sareng 12 minggu kakandungan. Selang anu alit pisan diasupkeun ngaliwatan heunceut kana serviks, atanapi jarum alit diasupkeun kana beuteung, teras sapotong jaringan anu alit pisan dicandak tina plasénta. Mariksa jaringan ieu tiasa sacara akurat ngaidentipikasi seueur kaayaan genetik, sapertos sindrom Down, anémia sél arit, sareng fibrosis kistik.
- Penting: Aya résiko keguguran anu leutik pisan (sakitar 1%) dina tés ieu. Éta ogé teu tiasa ngadeteksi kaayaan sapertos cacad tabung saraf. Ieu bakal disaring ku tés getih anu misah engké.
Kumaha upami anjeun ngalahirkeun kembar?
Kakandungan kembar dianggap kakandungan anu résiko tinggi. Ku kituna, dokter anjeun bakal ngawas anjeun sareng orok anjeun kalayan saksama. Anjeun bakal ngagaduhan sadaya tés anu biasa dilakukeun ku ibu-ibu sanés, tapi sababaraha di antarana panginten kedah dilakukeun sakedik langkung awal sareng langkung sering.
Dokter anjeun ogé tiasa ngarujuk anjeun ka perinatologis atanapi spesialis Kedokteran Maternal Fetal.
Pesen Bawa Ka Imah
- Pastikeun anjeun angkat ka klinik unggal dinten anu didaptarkeun dina "buku klinik" anjeun. Éta penting pisan pikeun kaséhatan anjeun sareng orok anjeun.
- Pamariksaan dini tiasa ngabantosan ngaidentipikasi masalah kaséhatan poténsial dina orok anjeun sareng masa depan orok anjeun.
- Tés genetik mangrupikeun hal anu masihan anjeun pilihan. Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan éta dugi ka anjeun terang sapinuhna ngeunaan kaunggulan sareng kakuranganna.
- Upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah ngeunaan tés naon waé, tong sieun ngobrol sareng dokter anjeun.
- Unggal kakandungan béda-béda, janten anjeun panginten henteu gaduh tés anu sami sareng réréncangan anjeun, atanapi anjeun panginten gaduh tés anu henteu dipidangkeun ku aranjeunna. Tong hariwang ngeunaan éta.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment